[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/sodium-calium-pumpe-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/sodium-calium-pumpe-wikipedia\/","headline":"Sodium-calium-pumpe-wikipedia","name":"Sodium-calium-pumpe-wikipedia","description":"before-content-x4 Le Natrium-kalium-atpase (plus pr\u00e9cise: N \/ A + \/ K + -Atpase ), aussi comme Pompe de sodium-potassium ou","datePublished":"2023-05-02","dateModified":"2023-05-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/b5\/Scheme_sodium-potassium_pump-de.svg\/330px-Scheme_sodium-potassium_pump-de.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/b5\/Scheme_sodium-potassium_pump-de.svg\/330px-Scheme_sodium-potassium_pump-de.svg.png","height":"144","width":"330"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/sodium-calium-pumpe-wikipedia\/","wordCount":3377,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Le Natrium-kalium-atpase (plus pr\u00e9cise: N \/ A + \/ K + -Atpase ), aussi comme Pompe de sodium-potassium ou Pompe de sodium D\u00e9crit est une prot\u00e9ine transmembranaire ancr\u00e9e dans la membrane cellulaire. Sous l’hydrolyse de l’ATP (ATPase), l’enzyme catalyse le transport des ions sodium \u00e0 partir de la cellule et le transport d’ions potassium vers la cellule contre les gradients \u00e9lectrochimiques et sert ainsi leur entretien.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le \u00e0 + \/ K + -Tpase a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverte en 1957 par le docteur danois Jens Christian Skou. [d’abord] En 1997, Skou a re\u00e7u le prix Nobel de chimie ” Pour la d\u00e9couverte de l’enzyme de transport ionique \u00ab. [2] Apr\u00e8s la classification TCDB pour les prot\u00e9ines de transport membranaire, la pompe de sodium-potassium fait partie de la famille des attaques de type P (type 2). [3] L’ATPase sodium-pootassium se compose d’une sous-unit\u00e9 \u03b1 et \u03b2-prot\u00e9ine qui forment ensemble une enzyme stable et fonctionnelle.La sous-unit\u00e9 \u03b1 se compose de 10 marques transmemiques li\u00e9es par des boucles intra et extracellulaires. Il est hydrolys\u00e9 pendant le cycle de r\u00e9action ATP, est phosphoryl\u00e9 dans la zone de la grande boucle cytoplasmique M4-M5 et transporte les ions sodium et potassium. C’est pourquoi il est \u00e9galement appel\u00e9 l’unit\u00e9 catalytique. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, quatre isoformes sont connues dans la sous-unit\u00e9 \u03b1: \u03b1 d’abord – un 4 . [4]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La sous-unit\u00e9 \u03b2 est une glycoprot\u00e9ine de type II avec un seul passage membranaire. Dans l’enzyme fonctionnelle, il se trouve \u00e0 proximit\u00e9 des marques transm\u00e9miques M7 et M10 de la sous-unit\u00e9 \u03b1 et interagit avec son M7 \/ M8 en boucle M7 \/ M8 extracellulaire et avec ses r\u00e9gions intracellulaires. Pendant la maturation de la prot\u00e9ine, la sous-unit\u00e9 \u03b2 remplit la fonction d’un chaperon mol\u00e9culaire en soutenant le pliage correct et l’int\u00e9gration de la membrane du sous-trlet \u03b1 et en le prot\u00e9geant de la d\u00e9gradation. Il affecte \u00e9galement l’affinit\u00e9 avec laquelle la sous-unit\u00e9 \u03b1 se lie aux ions de potassium et de sodium. Quatre isoformes ont \u00e9t\u00e9 connues dans la sous-unit\u00e9 \u03b2: \u03b2 d’abord , b 2 , b 3 et \u03b2 m . [5] Une troisi\u00e8me mol\u00e9cule associ\u00e9e \u00e0 la sous-unit\u00e9 \u03b1 et \u03b2 et pr\u00e9c\u00e9demment appel\u00e9e sous-unit\u00e9 \u03b3 appartient \u00e0 la famille des prot\u00e9ines FXYD et module l’affinit\u00e9 de la pompe de sodium pour les ions sodium et potassium ainsi que l’ATP. Il joue \u00e9galement un r\u00f4le dans la stabilisation de l’enzyme. [6] La pr\u00e9sence d’une sous-unit\u00e9 \u03b3 n’est pas n\u00e9cessaire pour la formation de l’enzyme fonctionnelle. [7] La sodium-pootassium-ATPase se produit dans plusieurs combinaisons d’isoformes des sous-unit\u00e9s \u03b1 et \u03b2, qui ont des diff\u00e9rences de distribution, l’affinit\u00e9 avec les glycosides cardiaques et la fonction. Le \u03b1 d’abord -Les types d’isozype peuvent \u00eatre trouv\u00e9s dans toutes les cellules de l’homme, \u03b1 2 – et \u03b1 3 -Types dans les cellules nerveuses et les cellules musculaires cardiaques (MyOkard). Mutations rares dans le ATP1A2 – et ATP1A3 -Les g\u00e8nes peuvent entra\u00eener des migraines h\u00e9r\u00e9ditaires, une h\u00e9mipl\u00e9gie altern\u00e9e et une dystonie. [8] [9] [dix] Le transport inverse (antiporte) de 3 na + Environ 2 k + Via la membrane cellulaire contre les classes de concentration respectives et au total contre le potentiel de membrane au repos \u00e9lectrique (\u00e9lectrog\u00e8ne); Cela d\u00e9pend deux fois de l’\u00e9nergie fournie (transport d\u00e9pendant de l’\u00e9nergie \/ actif). Dans ce cas, cela est mis \u00e0 disposition en tant qu’\u00e9nergie de liaison chimique par l’hydrolyse de l’ATP.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le ph\u00e9nom\u00e8ne du transport ax\u00e9 sur l’ATP est pour le NA + \/ K + -Transion \u00e0 travers la membrane plasmique mieux examin\u00e9e. Les deux cations sont in\u00e9galement r\u00e9parties dans les cellules: Le \u00e0 + -Concentration \u00e0 l’int\u00e9rieur de la cellule est faible (7\u201311 mmol \/ L); Le K + – La centation \u00e0 l’int\u00e9rieur est \u00e9lev\u00e9e (120\u2013150 mmol \/ L). Ce gradient de concentration vitale est caus\u00e9 par des canaux potassiques d’une part (voir le syst\u00e8me de capteur de glyc\u00e9mie), d’autre part par l’\u00e9chelle \u00e9lectrog\u00e9nique de sodium-potassium.  Hydrolyse ATP et Na + \/ K + -Les transports sont strictement coupl\u00e9s (principe \u00e9lectrog\u00e8ne): Par mol\u00e9cule ATP sera trois nA + -Ion vers l’ext\u00e9rieur et deux k + -Ions promues vers l’int\u00e9rieur. Dans le bilan, l’espace intracellulaire est retir\u00e9 d’un porte-charge positif. Ce m\u00e9canisme est la force motrice de la pr\u00e9servation du potentiel de membrane au repos \u00e9lectrique qui est fonctionnellement important pour les cellules nerveuses et musculaires. Cependant, ce n’est pas l’enregistrement de charge de la pompe seule qui conduit \u00e0 la g\u00e9n\u00e9ration du potentiel de membrane au repos. La perm\u00e9abilit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e de la membrane cellulaire pour k + -On ions donn\u00e9s par les canaux potassiques et la faible perm\u00e9abilit\u00e9 pour Na + Les ionions pendant le potentiel de membrane au repos sont \u00e9galement n\u00e9cessaires pour sa conservation. Pour le m\u00e9canisme de pompage, des changements de conformation sont n\u00e9cessaires, qui sont g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par la phosphorylation d’une aspartit\u00e9 (ASP) restant de la sous-unit\u00e9 \u03b1.Dans ce processus, trois na sont initialement + Inclus; Leur ext\u00e9rieur doit \u00eatre livr\u00e9 \u00e0 deux K en \u00e9change + -Ionions, dont la liaison active une phosphatase qui d\u00e9phosphoryle \u00e0 nouveau le repos Asp.  Le principe d’action de la pompe \u00e0 sodium potassium (Na + \/ K + -Atpase). Une unit\u00e9 fonctionnelle est repr\u00e9sent\u00e9e, compos\u00e9e d’une cha\u00eene \u03b1 et \u03b2. Le cycle de d\u00e9phosphosphorylation de phosphoryation d’un repos pour l’aspartit\u00e9, c’est-\u00e0-dire H. La force motrice du processus de pompage est r\u00e9alis\u00e9e sch\u00e9matiquement; Ce processus peut \u00eatre bloqu\u00e9 par vanadat et donc d\u00e9montr\u00e9. Le transporteur de calcium illustr\u00e9 dans la section sup\u00e9rieure (na + \/Changement 2+ -Antiporter) utilise indirectement l’\u00e9nergie de l’ATP par un NA existant + -Pente. Les d\u00e9riv\u00e9s de digitalis bloquent le (na + \/ K + -Atpase), paralyser toute la cha\u00eene d’activit\u00e9 et laisser l’intracellulaire env. 2+ -Spiegel Rise. Les glycosides du groupe Digitis (digoxine, digitoxine et son aglycon digitoxig\u00e9nine) et le groupe des plantes strophanthus (G-strophanthine (synonyme: ouabain) et de la k-strophanthine) – mais ce dernier uniquement \u00e0 des concentrations \u00e9lev\u00e9es bloquez le k + -Conction de l’ATPase toujours dans la condition phosphoryl\u00e9e. Avec cela, vous inhibe le transport d’ions. De cette fa\u00e7on, la concentration d’intracellulaire env. 2+ Et avec lui la contraction du muscle cardiaque, parce que Le transport de l’env. 2+ d\u00e9pend du principe de l’antoporte sur le na + – Concentration de grade (\u00e9changeur de sodium-calcium). Si cela est r\u00e9duit, env. 2+ De plus en plus dans la cellule musculaire, leur contraction a augment\u00e9. Puisque les cellules musculaires cardiaques d’une personne souffrant d’insuffisance cardiaque contiennent trop de calcium ( surcharge de calcium , ce qui conduit \u00e0 la r\u00e9duction de la contractilit\u00e9), il \u00e9tait r\u00e9cemment incompr\u00e9hensible pourquoi une nouvelle augmentation de la teneur en calcium cellulaire peut entra\u00eener une augmentation de la contractilit\u00e9.Une hypoth\u00e8se explicative possible: le \u03b1 2 – et \u03b1 3 -Les isoformes des pompes de sodium-potassium sont localis\u00e9es avec les \u00e9changeurs de calcium de sodium directement sur les contreforts de la m\u00e9moire de calcium de la cellule (r\u00e9ticulum sarcoplasmique). Cette unit\u00e9 fonctionnelle est appel\u00e9e plasmerosome. En cons\u00e9quence, la concentration locale de sodium ou de calcium ne peut \u00eatre augment\u00e9e que des pompes relativement moins de sodium-potassium par les glycosides cardiaques par inhibition, ce qui stimule le r\u00e9ticulum sarcoplasmique pour lib\u00e9rer des quantit\u00e9s beaucoup plus importantes de calcium aux prot\u00e9ines contractiles (par exemple chaque rythme cardiaque) sans la concentration globale de la cellule de sodium et de calcium significativement. Ceci est plus susceptible d’\u00eatre r\u00e9gul\u00e9 par l’isoforme \u03b11 de la pompe de sodium-potassium. Les osomes de plasmer ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9s pour les cellules nerveuses et les cellules musculaires art\u00e9rielles et sont probablement \u00e9galement disponibles dans les cellules squelettes et cardiaques. [11] La G-strophanthine est un glycoside cardiaque endog\u00e8ne produit par le cortex surr\u00e9nal chez les mammif\u00e8res. La synth\u00e8se endog\u00e8ne, l’apport oral ou l’administration intraveineuse lente \u00e0 faible dose, qui conduit uniquement \u00e0 de faibles concentrations plasmatiques, ce qui entra\u00eene initialement une stimulation de la pompe de sodium potassium avec la r\u00e9duction r\u00e9sultante de la teneur en sodium cellulaire et du calcium. Cela peut conduire \u00e0 un effet inotrope n\u00e9gatif tel qu’une pr\u00e9paration nitro ou un effet inotrope positif (probablement en fonction du point de d\u00e9part de la concentration de calcium des cellules musculaires cardiaques). [douzi\u00e8me] [13] [14] La pompe Na-K peut \u00e9galement stimuler la k-strophanthine, mais pas la digoxine. [13] Cela explique, par exemple, l’effet inverse de la strophanthine et de la digoxine chez l’angine de poitrine, par lequel la strophanthine a un effet positif sur l’EKG et la fr\u00e9quence de crise, comme on le sait, la digoxine. [13] [15] En plus de la digitalis, une inhibition de la sodium-pootassium-ATPase peut \u00e9galement avoir lieu par ouabain. Inversement, l’activation de la camionnette peut \u00eatre activ\u00e9e par l’influence de l’insuline ou de l’adr\u00e9naline. Le premier est souvent utilis\u00e9 dans la vie clinique quotidienne afin d’atteindre un d\u00e9calage du potassium extracellulaire avec du glucose en m\u00eame temps qu’une hyperkal\u00e9mie par l’administration d’insuline en augmentant l’activit\u00e9 du potassium de sodium-potassium. Cet effet ne contribue qu’\u00e0 l’hyperkala\u00e9mie \u00e0 court terme, car le potassium n’est d\u00e9cal\u00e9 qu’en fonction de par voie intracellulaire et revient dans le sang apr\u00e8s un certain temps. \u2191  Skou, J.C. (1957): L’influence de certains cations sur une ad\u00e9nosine triphosphatase des nerfs p\u00e9riph\u00e9riques. Dans: Biochim. Biophys. Acta. Bd. 23, S. 394\u2013401. PMID 13412736  \u2191  information du Nobelshiftung pour la c\u00e9r\u00e9monie de r\u00e9compense de 1997 \u00e0 Jens Christian Skou (anglais)  \u2191  Entr\u00e9e de la famille de l’ATPase de type P sur le Page d’accueil du TCDB . Consult\u00e9 le 4 janvier 2014.  \u2191  G. Blanco: n L’h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des sous-unit\u00e9s A, K-ATPase comme m\u00e9canisme de r\u00e9gulation des ions sp\u00e9cifiques tissus. Dans: S\u00e9minaires en n\u00e9phrologie. 2005, S. 292\u2013303.  \u2191  N. Pestov, N. Ahmad, T. Kornenko, et al .: Toute saruation de celui-ci, Dot Syem est Syem. m -Ubunit\u00e9 dans un coregulateur de la transcription chez les mammif\u00e8res placentaires . Dans: Actes de l’Acad\u00e9mie nationale des sciences. 2007, S. 11215\u201311220.  \u2191  D. Jones, T. Li, E. Arystarkova et al .: Na, K-ATPase de souris d\u00e9pourvu de la sous-unit\u00e9 \u03b3 (FXYD2) pr\u00e9sente une affinit\u00e9 de Na\u00fe alt\u00e9r\u00e9e et une diminution de la stabilit\u00e9 thermique. Dans: Journal of Biological Chemistry. 2005 S. 19003\u201319011.  \u2191  G. Scheiner-Bos, R. Farley: Exigences de sous-unit\u00e9 pour l’expression des pompes de sodium fonctionnelles dans les cellules de levure. Dans: Biochimie et biophysique faite. 1994, 3 ao\u00fbt; 1193 (2), S. 226\u2013234.  \u2191  Orphanet: Migraines h\u00e9mipl\u00e9giques  \u2191  Orphanet: H\u00e9mipl\u00e9gie altern\u00e9e de l’enfance  \u2191  Orphanet: Dystonia Parkinsonism  \u2191  Blaustein P, Juhaszova M, Goatnavina, Come, Church P, Stanley FE: \u00c9changeur NA \/ CA et localisation PMCA dans les neurones et les astrocytes: implications fonctionnelles . Dans: Ann. N. Y. Acad. 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