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UN Disposition est un vaccin qui ne constitue pas une pathogène reproductible, mais de composants pathogènes ou individuels tués qui peuvent également être générés artificiellement.

Contrairement à la mortelle, les vaccins vivants sont constitués d’agents pathogènes qui peuvent encore se reproduire ou du moins être infectés (par exemple les vaccins de variole).

Différents vaccins morts peuvent être administrés simultanément ou l’un après l’autre, pour ce dernier, aucune distance minimale – également pour vivre des vaccins – ne doit être observée. ^[d’abord] Néanmoins, une administration simultanée de vaccins vivants et morts est préférée dans la littérature au lieu de vacciner avec un vaccin mort avec un vaccin vivant et plus tard. Étant donné que les vaccins vivants peuvent induire l’interféron, cela supprimerait une infection supplémentaire et réduirait ainsi l’effet du mortel. ^[2] En général, vous devez attendre avec une nouvelle vaccination jusqu’à ce que les symptômes correspondants se soient calmés dans le cas (rare) d’une réaction de vaccination aiguë. ^[d’abord]

Les toxoïdes, les vaccins pathogènes inactivés (vaccins à particules pleins), les vaccins conjugués, les vaccins à écart et les sous-institutions sont utilisés comme vaccinations mortes. ^{[3] [4]} Un cas limite entre tuer des tissus et les vaccins vivants est le virus modifié de la vaccine ankara, qui peut infecter les cellules dans le vaccinée, mais n’est pas reproduit dans ces cellules.

Vaccins inactivés [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Vaccines de particules complètes inactivées – Anglais vaccins inactivés , Les vaccins morts classiques – sont générés en fixant un pathogène nettoyé. Les exemples de vaccins inactivés sont le vaccin contre le choléra, l’hépatite A vaccin, le vaccin contre la rage et le vaccin contre la polio.

Écart [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les gifles sont générées par fixation et résolution de la double couche lipidique avec des tensioactifs ou des solvants organiques polaires. Des exemples de vaccins GAP sont des vaccins antigrippaux.

Vaccines de sous-unité [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les vaccins sous-unités sont constitués d’antigènes nettoyés, dont certains sont générés recombinants. Des exemples de vaccins sous-unités sont des vaccins antigrippaux, le vaccin contre le VPH et le vaccin contre l’hépatite-B.

Vaccins conjugués [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les vaccins conjugués appartiennent aux vaccins de sous-unité et se composent d’un antigène nettoyé, qui est ensuite lié à une autre molécule de porteuse. En tant que molécules porteuses, la toxoïde de l’oxine diphtérienne, le toxoïde de la tétanusoxine ou le matériau de la capsule de Neisseria Meningitidis utilisé. Un exemple de vaccination avec un vaccin conjugué est la vaccination sur le HIB, certains vaccins pneumococciques et certains vaccins ménincoques.

Vaccins peptidiques [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les vaccins peptidiques sont principalement générés par la synthèse des peptides.

Vaccins toxoïdes [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les vaccins toxoïdes sont générés en fixant des toxines. La toxine perd sa toxicité, mais le changement est suffisamment faible pour qu’une réponse immunitaire soit générée qui agit également contre la toxine non fixe en cas d’infection ultérieure. Les exemples de vaccins toxoïdes sont le vaccin contre la diphtérie, le vaccin contre la coqueluche et le vaccin contre le tétanus ainsi que le vaccin DTP combiné.

Les vaccins totaux peuvent être décomposés rapidement, de sorte que la vaccination d’une forte réponse immunitaire doit être vaccinée plusieurs fois pour conférer une forte réaction immunitaire. ^[5] Par conséquent, après la première vaccination, vous vaccinez à plusieurs reprises et à certains intervalles (vaccinations de rafraîchissement).

Dans l’immunisation de base, les lymphocytes B à l’aide de cellules T-helper (CD4 ⁺ -Les-cellules) anticorps IgM avec une faible affinité formée. ^[5] La proportion d’anticorps IgG spécifiques augmente ensuite en continu. Les cellules T forment un immunognachtis, et si la présentation de l’antigène est renouvelée par des vaccinations de recyclage, un effet de rappel (réponse immunitaire hautement accélérée) est rendu possible. Si une mémoire immunologique est structurée à l’aide de cellules T et B, une maladie avec le même antigène peut être évitée.

L’activation des lymphocytes B et des cellules T auxiliaires crée une réponse immunitaire humorale, mais pas, comme une vaccination vivante, un cellulaire. ^[5]

Les toteaux contiennent une adjuvanzie immunastimulante – principalement une adjuvanzie en aluminium – afin de maintenir adéquatement la réaction immunitaire aux antigènes contenus dans les vaccins. ^[5] L’antigène de l’hydroxyde d’aluminium, MF59 ou AS04 est absorbé, par exemple. Dans le passé, les vaccins morts contenaient également des conservateurs tels que le thiomersal ou le sonate de Thimer. En raison des progrès techniques, la production aseptique pourrait être améliorée de telle manière que les recettes de cadran individuelles telles que les vaccins pour enfants soient produites sans conservateurs.

Selon les recommandations actuelles de l’Institut Robert Koch responsable en Allemagne, les vaccinations en raison des mères mortes peuvent Dans les deuxième et troisième tiers La grossesse peut être administrée sans hésitation, en particulier une vaccination contre la grippe ou la coqueluche est recommandée. ^[6] Dans le premier tiers En revanche, seuls les vaccinations à risque qui sont indiquées de toute urgence pour l’enfant ne doivent être faites que pour exclure tout risque pour l’enfant. Au cours de l’allaitement maternel ultérieur, les vaccinations avec des vaccins morts sont généralement possibles sans restrictions. ^[6]

Au cours du développement des vaccins, les vaccins à base de gènes (vaccins ADN, vaccins d’ARN et vecteurs viraux) sont examinés. ^[7] Les vaccins ADN se composent principalement d’un plasmide qui code pour l’antigène. Les vecteurs viraux sont basés sur des particules virales qui insérent le gène du vaccin dans une cellule. Le RKI déclare que les vaccins Covid-19 (vaccins ARNm ou vecteur) avec Deadlyin assimilé Peut être lorsqu’ils ne vivent pas les vaccins car ils ne contiennent aucun virus de propagation. ^[8]

1. ↑ ^{un b} Quelles distances doivent être respectées entre les vaccinations? Dans: RKI. 25. juin 2020, Récupéré le 26 décembre 2020 .
2. ↑ Herbert Hof, Rüdiger Dörries: Microbiologie médicale . 5e édition. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2014, ISBN 978-3-13-125315-6, S. 731 .
3. ↑ Lothar Rink, Andrea Kruse, Hajo Haase: Immunologie pour les débutants. Édition 2, Springer-Verlag, 2015, ISBN 978362448434, pp. 138–139.
4. ↑ Franz v Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hager’s Handbook of Pharmaceutical Practice: suivi Volume 5: Fabrics L-Z . Springs-Publinging, 2013, 2013, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 766 ( Google.com [Consulté le 4 janvier 2022]).
5. ↑ ^{un b c d} Herbert Hof, Rüdiger Dörries: Microbiologie médicale . 5e édition. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2014, ISBN 978-3-13-125315-6, S. 726 .
6. ↑ ^{un b} Peut être vacciné pendant la grossesse et la lactation? Robert Koch Institute, 17 avril 2015, Consulté le 2 février 2020 .
7. ↑ Vous devez le savoir sur les vaccins. Dans: bmbf.de. Ministère fédéral de l’éducation et de la recherche, 6 janvier 2022, archivé à partir de Original suis 8 janvier 2022 ; consulté le 6 janvier 2022 (Introduction. Voir aussi les sections “Que sont les vaccins morts?”, “Que sont les vaccins vectoriels?”, “Que sont les vaccins d’ARNm?”): “Les vaccins vivants ou les vaccins ancrés vivants / matériaux morts, qui incluent des vaccins all-virus”) et des vaccins vectoriels, / vaccins à l’ARNm ”
8. ↑ Vaccination – Covid -19 et vaccination: réponses aux questions fréquemment posées (FAQ). Les nouveaux vaccins sont-ils des vaccins morts ou vivants? Dans: RKI. 7. octobre 2021, Consulté le 8 octobre 2021 .