Tuftsin – Wikipedia

TuftSin est un peptide qui se compose des acides aminés thréonine, lysine, prolin, arginine (thr-lys-pro-arg). Il s’agit d’une hormone tissulaire de la phagocytose. ^[d’abord]

La Tuftsine est responsable de la chimiotaxie, de la phagocytose et de l’éclatement oxydatif des granulocytes et des macrophages de neutrophiles. ^[2] C’est un adjuvan endogène. La Tuftsin a également un impact sur la formation d’anticorps.

Les granulocytes et les macrophages, ou monocytes, ont des récepteurs de Tuftsine à leur surface. ^[2] La Tuftsine modifiée appropriée peut donc être utilisée comme cible pour l’imagerie de l’inflammation. ^[2]

L’utilisation de TuftSin dans l’immunothérapie est discutée par divers auteurs.

Un antagoniste de Tuftsine est le pentapeptide thr-lys-pro-arg, qui sur les mêmes récepteurs des granulocytes ou macrophages neutrophiles, ou monocytes, comme la tuftsin se lie, mais n’a pas l’effet de stimulation. ^[3]

La séquence thr-lys-pro-arg fait partie de l’immunoglobuline G (IgG). La Tuftsine est créée dans la rate par division protéolytique de la chaîne lourde d’IgG en position 289 et 292. ^[d’abord] L’enzyme TuftSin-Endocarboxepeptidase dans la rate divise IgG afin que le côté carboxy de la TuftSin soit d’abord exposé. Ensuite, le fragment via le récepteur de la Tuftsine se lie à la molécule porteuse de leukokinine de granulocytes ou monocytes de neutrophiles, ou macrophages. Enfin, le fragment est divisé en Tetapeptide Tuftsine par l’enzyme membranaire leukokininase, qui peut ensuite développer son activité biologique complète. ^[4]

Après l’élimination chirurgicale de la rate (splénectomie) Cateille de Tuftsine . Il s’agit d’une réduction de l’activité chimiotactique et phagocytaire des granulocytes des neutrophiles. ^[d’abord] La carence en Tuftsin se manifeste par une sensibilité accrue à certaines maladies infectieuses.

V. Najjar et K. Nishioka ont découvert la Tuftsin ensemble en 1970. ^[5] Ils ont nommé l’oligopeptide après l’Université Tufts de Medford (Massachusetts), une banlieue de Boston, où ils ont découvert la Tuftsin.

1. ↑ ^{un b c} M. Ferencik U. UN .: Dictionnaire d’allergologie et d’immunologie. , Springer, 2005, S. 327. ISBN 3-211-20151-3
2. ↑ ^{un b c} M. Chianes U. un .: Radiopharmaceuticals pour l’étude des processus inflammatoires: une revue. Dans: Nucl. Med. Commun. , 18, 1997, S. 437–455.
3. ↑ K. Frank: Application du nouveau tekappran radiopharmaceutique pour aider à diagnostiquer l’inflammation des tissus mous chez les chevaux utilisant l’imagerie scintigraphique (PDF; 11,3 Mo), Dissertation, Hanover Veterinary University, 2001.
4. ↑ V. A. Najjar: Tuftsin, un activateur naturel des cellules phagocytaires: un aperçu. Dans: Ann the Acad Sci , 419, 1983, S. 1–11.
5. ↑ V. Najjar, k. Nishioka: “Tuftsine”: un peptide stimulant la phagocytose naturelle. Dans: Nature , 228, 1970, S. 672–673. PMID 4097539

• M. Fridkin, P. Gottlieb: Tuftsin: thr-lys-pro-arg. Anatomie d’un peptide immunologiquement actif. Dans: Biochem de cellules molaires , 41, 1981, S. 73–97.
• K. Nishioka U. Caractéristiques et isolement du peptide stimulant la phagocytose, Tuftsine. Dans: Biochim Biophys Acta , 310, 1973, S. 217-229. PMID 4122886
• K. Nishioka U. Une étude comparative de [LEU1] Tuftsin et Tuftsine, un peptide stimulant la phagocytose naturelle. Dans: Int J Biochem , 23, 1991, S. 627–630. PMID 2065822
• K. Nishioka U. Études sur la stimulation de la phagocytose du granulocyte humain par la Tuftsine. Dans: Journal of Surgical Research , 56, 1994, S. 94–101. PMID 8277776
• K. Nishioka U. Activité de phagocytose améliorée des analogues cycliques de la Tuftsine. Dans: Biochem Pharmacol , 49, 1995, S. 735–738. PMID 7887989
• S. Kubo u. A.: Stimulation de l’activité phagocytaire des cellules Kupffer murin par la Tuftsine. Dans: Hépatologie , 19, 1994, S. 1044–1049. PMID 8138244
• J. O. Naim, C. J. Van Oss: La génération d’anticorps chez la souris à la Tuftsine: une phagocytose naturelle stimulant le tétrapeptide. Dans: Immunol Invest , 20, 1991, S. 351–364. PMID 1937582