Uranus (iv) -chlorure-wikipedia

Structure en cristal
_ DANS 4+ 0 _ CL –
Système cristallin	tétragonal [d’abord]
Groupe de chambres	after-content-x4 je 4 d’abord / / DMLA (No. 141) Modèle: groupe de chambres / 141 [d’abord]
Le paramètre de maille	un = 829,6 PM c = 748,7 PM [d’abord]
Général
Nom	Chlorure d’Uranus (iv)
Autres noms	Urantitrachloride
Formule de rapport	Ucl 4
Brève description	Cristaux verts octaédriens [2]
Identificateurs / bases de données externes
Caractéristiques
Masses molaires	379.84 g · mol −1
État global	festival
densité	4,72 g · cm −3 [2]
Point de fusion	590 ° C [2] after-content-x4
point d’ébullition	791 ° C [2]
solubilité	Soluble dans l’eau, méthanol, éthanol, acétone, pyridine, vignariste [3] Presque insoluble dans le trichlorure de phosphore, le chlorure de thionyle, le phosphoroxychlorure et le chlore liquide [3]
Instructions de danger et de sécurité
Radioactif
Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard.

Chlorure d’Uranus (iv) est une connexion chimique à partir des éléments uranium et chlore. Il a la formule ucl ₄ Et appartient à la classe de chlorure de tissu.

Le chlorure uranous (IV) est en plus grande quantité par réaction de tétrachlorméthane avec uristonioxyde (UO ₂ ) Fabriqué à 370 ° C

${displayStyle {ce {uo2 + ccl4 -> ucl4 + co2}}}$

[3]

${displayStyle {ce {UO2 + 2 SOCL2 -> UCL4 + 2 SO2}}}$

[3]

${displayStyle {ce {2 ucl3 + cl2 -> 2 ucl4}}}$

[3] ^[7]

${displayStyle {ce {uo3 + 3 c3cl6 -> ucl4 + 3 c3cl4o + cl2}}}$

[3]

${displaystyle {ce {UO2 + C + 2 Cl2 -> UCl4 + CO2}}}$

[8]

${DisplayStyle {ce {3 uo2 + 4 alcl3 -> 3 ucl4 + 2 al2o3}}}}}}}}}}}}}$

Les cristaux Ein de l’urantetrachlorure (largeur d’image environ 7 mm) ^[8]

C’est un vert foncé, dans une fine distribution verte clair ou vert olive, poudre radioactive. Il peut être sublimable dans un courant d’azote sec ou d’argon à environ 600 ° C jusqu’à la vapeur brun rouge. L’uranttrachlorure résumé à partir de cela forme des cristaux verts profonds avec des scintillement de surface métalliques. Il est soluble dans l’eau, le méthanol, l’éthanol, l’acétone, la pyridine, le vinaigre, mais insoluble dans le trichlorure de phosphore, le chlorure de thionyle, le phosphoroxychlorure et le chlore liquide. ^[3] La connexion a une structure cristalline tétragonale avec le groupe de pièce je 4 _d’abord / / DMLA (Groupe de chambre n ° 141) Modèle: groupe de chambres / 141 Avec les paramètres de la grille un = 829,6 pm et c = 748,7 PM. ^[d’abord]

Le chlorure urané (IV) est utilisé comme matériau de départ dans la séparation des isotopes électromagnétiques (EMI) dans l’enrichissement de l’uranium; L’alpha-calturon développé par Ernest O. Lawrence a été utilisé à cette fin. En 1944, le complexe de sécurité nationale Y-12 est parti de UO ₃ L’UCL ₄ Pour produire pour avoir le matériau de départ avec. L’avantage du chlorure d’uranium (IV) est qu’il n’a pas de propriétés aussi corrosives par rapport à l’hexafluorure d’uranium.
Le chlorure d’uran (IV) est également une substance de départ importante pour la chimie préparative avec des composés d’uranium à quatre valeurs. ^{[9] [dix]}

1. ↑ ^{un b c d} R. C. L. Mooney: „La structure cristalline de Thcl ₄ et ucl ₄ “, dans: Acta Crystallolicica , 1949 , 2 , S. 189–191 ( doi: 10.1107 / s0365110x49000485 ).
2. ↑ ^{un b c d} David R. Lide (éd.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press / Taylor et Francis, Boca Raton FL, Propriétés des éléments et des composés inorganiques , S. 4-97.
3. ↑ ^{un b c d C’est F g} Georg Brauer (éd.): Manuel de chimie inorganique préparative . 3e, entouré. Édition. Groupe Ii . Entrez, Stutgart en 1978, ISBN 3-4 3-432-87813-3, S. 1210 .
4. ↑ Saisir Connexions d’Urania Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 1er février 2016. (JavaScript requis)
5. ↑ Non explicitement répertorié dans le règlement (CE) n ° 1272/2008 (CLP), mais relève de l’entrée du groupe avec l’étiquetage spécifié composés d’uranium à l’exception de ceux spécifiés ailleurs dans cette annexe dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 1er février 2016. Le fabricant ou le charme traditionnel peut être la classification et l’étiquetage harmonisés développer .
6. ↑ Les dangers de la radioactivité ne font pas partie des propriétés à classer après l’identification du GHS.
7. ↑ D. Patel, A. J. Wooles, E. Hachem, H. Omorodion, R. J. Baker, S. T. Liddle: „Commentaires sur les réactions des dérivés d’oxyde d’uranium avec l’hexachloropropène pour donner UCL ₄ “, dans: Nouveau journal de chimie , 2015 , 39 , S. 7559–7562 ( doi: 10.1039 / c5nj00476d ).
8. ↑ ^{un b} S. S. Rudel, F. Kraus: „Synthèses faciles des halogénures d’uranium pur: UCL ₄ , UBR ₄ et ui ₄ “, dans: Dalton Transactions , 2017 , quarante-six , S. 5835–5842 ( doi: 10.1039 / c7dt00726d ).
9. ↑ D. Gameler, A. Happers, C. Taccoken, Y. Bulut, J. Farurflash, M. Take: S. Take: “tikemicarbapazes of uachium (, dans: Journal européen de chimie inorganique , 2021 , douzième , S. 1137–1139 ( Deux: 10.1002 / ejic.202001118 ).
10. ↑ S. S. Rudel, C. Pietzonka, M. Hoelzelc, F. Kraus: „[UCL ₄ (HCN) ₄ ] – Un complexe de cyanure d’hydrogène du tétrachlorure d’uranium «, dans: Communications chimiques , 2018 , 54 , S. 1241–1244 ( doi: 10.1039 / c7cc09401a ).

• Ingmar Grenthe, Janusz Drożdżynński, Takeo Fujino, Edgar C. Buck, Thomas E. Albrecht-Schmitt, Stephen F. Wolf: Uranium , dans: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (éd.): La chimie des éléments d’actinide et de transactinide , Sprinter, Draggly 2006; ISBN 1-4020-3555-1, p. 253-698 (doi: 10 1007 / 1-4020-3598-5_5 ).
• Donald R. Olander, J. L. Camahort: „Réaction du chlore et du tétrachlorure d’uranium dans le chlorure de chlorure de lithium fusionné Eutectic”, dans: Journal Aicon , 1966 , douzième (4), S. 693–699 ( Deux: 10.1002 / AIC.690120414 ).
• J. C. Taylor, P. W. Wilson: «Une étude de neutron-diffraction du tétrachlorure d’uranium anhydre», dans: Acta Cryst. , 1973 , B29 , S. 1942–1944 ( doi: 10.1107 / s0567740873005790 ).