Falenopsis-ウィキペディア、無料​​百科事典

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Falenopsis 、チモウカ( Phalaenopsis Blume) – 蘭家族からの植物の一種( 蘭科 )。カバー66 [5] -69 [6] 東南アジアとオーストラリア北部で自然に見られる種。これらの植物は育ちやすく、長く伸びる開花によって特徴付けられ、花は壮大でカラフルで、匂いを分泌します。それが、彼らが屋内で栽培されている人気のある装飾植物に属している理由です。商業および栽培の提供には、数千のインターセミインテードハイブリッドと数十個のライザー間ハイブリッドが含まれますが、栽培中の植物種はあまり一般的ではありません。この種の植物は、世界の3/4のランの貿易を構成しています [7]

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ジャンルの名前は、1825年に出版物でカール・ルートヴィヒ・ブルームによって与えられました オランダの東インド諸島の植物相に貢献します [8] 。彼の作品では、Blumeはソースを説明しませんでしたが、名前はギリシャ語に由来すると想定されています – 言葉」 ファラエナ 「それは、1758年のカロル・リンヌースのシステムでは、現在、さまざまな体系的なグループ(タイプと家族)に分類されているmothsを含むタイプを意味します。 [9] (言葉 ファライナ ギリシャ語ではクジラを意味します [十] )。ジャンル名の最後の部分 – ” opsis 「 – 「同様」を意味します。暗闇との類似性は、花の外観を指すことです [11] [12番目] 。ポーランド語では、19世紀半ばの属はイグナシー・チェルウィアコウスキーによって命名されました( 特別な植物学 )「citot」として、それは20世紀の初めまで公開されたこの種の唯一の名前でした [13] [14] 。その後、「moth」という名前は科学名の翻訳でした。翻訳からのそのような名前は、1980年代には早くも蘭に関連して、不自然であまり理解できないと考えられていました。それ以来、ポーランドの学名が普及しています-Falenopsis [15]

このタイプのほとんどの種は、インドネシアとフィリピンで発生します。しかし、さまざまな種は、インドから南中国までの地域の東南アジアの広大な地域に生息しています(台湾 [16] )、そしてマレー群島の島々を通して、彼らはオーストラリア北部のニューギニアとビスマルクとクイーンズランド諸島に手を伸ばします [4] [17]

葉と空気の根

花1-外側の葉、2-内側の歩行器の葉、3-層、4-花粉、5-文字
切る
一類の成長を伴う草本植物は、擬似バブルを生成しません。茎の短縮(高さ2〜5 cm [16] )、耐久性のある(鞘)葉の間に隠されています。葉の葉には、垂直列に配置され、外から見えない2〜3個の栄養と花序の芽があります。サイド栄養シュートは、特別に刺激された場合にのみ発生します [18]
ルーツ
新人、下葉の角から成長します。それらは多数あり、長く、さまざまな方向に分かれています。それらは、白または銀色のウェラメンで覆われています。彼らはもろいです [18] 。セクションの植物で aphyllae 根は平らになります [4]
彼らは2回、しっかりと成長します [4] 。一定で良好な成長条件を持つ植物では、すべての葉が似ており、同じサイズです [18] 。長さ5〜65 cmに達します [16] 。葉は座っていて、広くリネンから、すべてがroundしています。ベーキングトレイは厚く(粗い)滑らかです。葉は明るい緑または濃い緑であり、赤または紫色のinhidの下からの灰色がかった斑点や縞模様になる可能性があります。毎年、1つまたは2つの新しい葉が成長し、最低の乾燥があります(膣はラッシュにとどまります)。成熟した植物には5〜10個の葉があります [18] 。セクションの植物で aphyllae 葉は毎年落ちます [4]
フラワーズ
それらは、葉の角度で発達する花序シュートの上部で、パニックやグループの異なる種で異なる数で成長します。これらのシュート、通常は最大60 cmの長さ [18] 、最大150 cm [16] 、上昇して、曲がったアーチまたはハングします。彼らは交差点で丸く、時には二重に平らにされています [4] 。若い植物では、それらは薄く、短く、不快であり、長老たちには頑丈で、長く、枝分かれしています。花序の複雑な構造は花の色に関連付けられています – 白い花を持つ種は通常不快な花序を持っていますが、カラフルなものは強く分岐できます。下部には、花序ラッシュに5〜7個のねじれたノードがあり、そこには三角形のポンプで覆われた眠っている芽があります。その後の花序は、損傷が発生した場合にこれらの芽から連続して発達する可能性があります。その後の花は下から発生し、数日間開発されたままです。花序全体が何週間も連続して咲くことがあります [18]
個々の花がサポートされています [4] 。花には平らな穿孔葉があり、一部の種では目立たず、他の種では壮大です [18] 。ほとんどの種では、直径は2〜8 cmです [16] 。ペリディの構造により、2つのグループの種と品種が区別されます。同様のサイズのすべての境界葉と、付属物のない3つのパッチを備えたターンがあります。植物の2番目のグループには、外側の葉が内側の円よりも狭くなり、戦争にはさまざまな付属物があります。中央のラベルパッチは、涙、肩、アンカーなど、異なる種で異なる形状を持つことができます。いくつかの種の終わりに(例: P.愛らしい )他のものでは、長くねじれた付属物が発生します( A. fimbriata )髪の毛があります [18] 。女性のサイドパッチは平行で建てられています [4] 。唇は通常、他のペリディーの葉から色付けされています [18] 。一部の種の葉は薄く、他の種では肉質があります。それらは、さまざまなカラフルなパターンで1つの色になるか、覆われています。ロッドは頑丈で、多くの場合、2つの肉質の付属物で支えられています。上部には、指が穴を開ける誕生マークを持っています。花粉はスパチュラの脚とソケットディスクに2つまたは4つ埋め込まれています [4]
フルーツ
円筒形のバッグは、花柄に埋め込まれています [4]

生理 [ 編集 | コードを編集します ]

このタイプに属する植物は、CAMの光合成を実行します。共吸収 2 それは主に夜間(フェーズ1カム代謝)と、午後遅く(フェーズ4)に発生します。収集された二酸化炭素は、オキサリの生産に関連しており、これはさらにリンゴの居住者に変換されます。この形式では、石炭は液胞で収集され、フェーズ3の糖の合成に使用されます。同化COの最適温度 2 フェーズ1では20°Cで、フェーズ3で発生する光合成の場合、最適は30°Cです。このため、最速の成長は昼/夜の温度30/20°Cで得られます。カム植物として、彼らは水不足に対する高い耐性を示しています。実験室条件では、水炭素の同化の減少が水やりのわずか10日後に観察されました。ダウンロードへのマイナスの影響 2 地面に高濃度のミネラル塩があります [19]

各ノードには少なくとも2つの芽芽があります。環境の適切な条件が咲くまで休眠状態のままです。開花はヴァーノベーションによって誘導され、ファレノプシスに属する種の有効温度は非常に高く、25°Cになります。開花の開始には、日中の温度が非常に重要です。夜間の温度を17°Cに下げることは、花序につながりません。経験は、開花を引き起こすために昼/夜の温度を区別する必要性に関する文献に登場する信念を確認しませんでした。商業的価値のある植物を得るために、それらは28°Cを超える温度で成長します。植物はよく成長しますが、咲きません。条件を25/20°Cに変える昼/夜は、ブリーダーが望む用語で、植物のバッチ全体で均等に花序の教育につながります [20] 。開花の開始は、植物の葉のショ糖レベルの増加に関連しています。低光強度や27°Cを超える温度などの要因により、ショ糖濃度が減少し、花序シュートの形成が阻害されます。 COの濃度の増加条件で植物を栽培することにより、逆の効果を得ることができます 2 (1000-3000 ppm)20°Cで [21] 。 30/25°Cの温度でも洪水、昼/夜はギベリック酸によって引き起こされる可能性があります(GA 3 )。植物ホルモンを除去すると、ショ糖シンターゼの活性の増加と葉や花序の糖濃度の増加につながります [22]

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研究から Phalaenopsis 「Tam Butterfly」は、異なるN-P-K比の肥料を使用しても、植物の形態を説明するパラメーターのほとんどに影響しないことを示しています。葉の総表面に違いはありませんでした、そのスパンとサイズ、新鮮な芽と根の質量はありませんでした。主な栄養素10N-13,1P-16.6Kの割合は、地面の酸性化をもたらしました。 100 mg n Lで肥料用量を増加させます -初め 200 mg n lを実行します -初め 、栄養素の割合に関係なく、葉の総面積が増加し、それらの数が増加しました。栄養素の割合は、花の大きさと数に影響を与えませんでした [23]

このタイプのいくつかの種の花に固有の(例: P.レデマニアン [18] P.コアルダ )受粉後のペリディーの機能には変化があります。透過化は粉塵療法(代謝の点で植物の場合は高価)として機能するため、受粉後の植物では通常、葉が枯れ、拒否されます。ただし、この場合、生成関数の後、葉緑体はokwieatで生成され、葉は緑色になり、葉のように同化関数の実行を開始します [24]

植物化学的特徴 [ 編集 | コードを編集します ]

さまざまなファレノプシス種で存在が検出された特定の二次代謝産物は、Falenopsyna T、Falenopsyna IS、Falenopsyna LAです [25] 。昆虫に対する毒性のおかげで、1.2ベースのピロリシンアルカロイドに属するこれらの化合物は、草食動物に対する防御を植物に提供します [26] [27] 。 FalenopsynaTは、他の植物種の成長を阻害することもわかっています [28]

花で分泌される香りの物質は、モノテルピーン様、ベンゼイノイド、フェニルプロパノイド、脂肪酸誘導体に属します。ゲラニオール、リナロール、およびその誘導体などのモノテルペネイド(ネロール、2.6-ジメチル-3.7-ジエン-2.6-ジオール、2.6-ジメチル – アクタ-1,7-ジエン-3,6-ジオール、3.7-ジムティル-2.6-オクタサディアル、ゲラン酸、2.6-ジメチル産物菌の潜水 P.ベリーナ 。にいる間 P.ナイト 花は主に脂肪酸、フェニルプロパノイド、ベンゼネイドを分泌します。これらの化合物は、人間の匂いによってわずかに感知されます [29]

papeenopsis violacea

Phalaenopsis美しい

Falenopsisの花は、典型的な赤と青を除いて、ほとんどすべての色を持つことができます [30] 。一般に、アントシアニンは赤と青の色合いの原因です。デルフィニジン誘導体は、青と紫、ピンクと赤のシアニジンとゲラニジンの原因です [最初に30] 。の papeenopsis violacea 生化学的分析では、シアニジン、イルフィニジン、マルウィジン、ゲラニジン、ペオニジン、ペチュニジンの存在が示されました。 [32] 。ただし、花の色は、染料の存在だけでなく、カラフルな化合物が配置されているpHにも依存します。ミュータント P.美しい 単一の支配的な遺伝子の変化のおかげで、紫色の花があります。突然変異の効果は、細胞の5.8から5.5の低下であり、青から紫への花から花の色の変化につながります [33] 。遺伝子工学の方法により、異常な色の花のある植物を得ることができます。 P450シトクロム遺伝子の導入により、花の色がピンクから紫に変わりました [最初に30]

遺伝学 [ 編集 | コードを編集します ]

すべてのテストされた種と品種の典型的な数の染色体2n = 2x = 38 [34] 。例外はです P. Buyssoniana 、天然の四倍体である唯一の種 [5] 。エンドポリポリポロイドは、一部の種およびハイブリッドで発生します。商業的に栽培された最も人気のある品種/ハイブリッドは倍数体で、通常は四倍体です [35] 。葉緑体ゲノム P.ナイト 148 959 PZとコード109の遺伝子で構成されています。これには、タンパク質をコードする4つのRRNA、30のTRNA、75の遺伝子が含まれます。と比べて P.アフロディーテ 種間変動の程度は、個々のヌクレオチド置換で0.74%、挿入と削除で0.24%です [36] 。 Kultaru ‘Tiny Star’の葉緑体ゲノムは148 918 PZで構成され、70のタンパク質をコードする遺伝子、30 TRNAおよび4 rRNA遺伝子が含まれています。 [37]

属には、木(着生植物)と岩(岩植物)で最も頻繁に栽培されている多年生植物が含まれていますが、地面にはめったにありません [4] [18] 。主に湿った赤道林と赤道モンスーンの森林が生息しています。海岸と岩の小川を含む岩にはあまり多くの代表者がいます。タイプの発生地域における気候の典型的な特徴は、通常、昼間と夜間の温度が摂氏程度に達するという大きな違いです。 [18] 。このタイプの種は、2,500 m A.S.Lに達する注文にあります。 [17] しかし、彼らは通常500 m未満で成長します。 [16] それらは、一定の高温と降雨のある赤道気候から乾燥した涼しい期間の熱帯および亜熱帯気候まで、さまざまな気候条件に適応しています [17]

乾燥期への適応の例は、種に見られる濃い灰色の葉と根です P.ホーンディア 。乾燥した寒さと寒い地域(主にヒマラヤ地域)には、セクションの種もあります aphyllae Parishianae 、それは副条件の期間に退職に陥り、通常も葉を落とし、したがって蒸散を制限します。さまざまな光条件へのさまざまな適応は、樹冠の異なる高さの熱帯雨林で成長している種によっても示されています。強い日光にさらされた生息地に適応したのは、 P.ギガンテア P.パンテリーナ 、革の葉が特徴です。順番に、そのような種 P.フスカタ P. tetraspis 彼らは強く陰になった場所で発達します。多くの種には絶えず湿った生息地が必要です P.コアルダ 湿地で成長します。 3種( P. Buyssoniana P.美しい P. Regnoniana )オーストラリア北部から、定期的に乾燥した森林で育ち、葉を落とす木の種の大部分が育ちます。彼らは、土壌で利用可能な水の使用のおかげで、地球上の発達に続発することで、乾燥した期間を生き残ることができます。さらに、地面で成長するとき、彼らは木の植物が与えるカバーを使用します。これらの種の葉はまた、強い太陽から保護するために最も赤で染まっています [17]

大気窒素を同化する能力を持つミコリス菌とシアノバクテリアは、このタイプの根に関連しています [38] 。シアノバクテリアは、地面にある根の表面から、そして空気の根を覆うウェルアンから分離されました [39] 。ミコリスキノコは、ストレスに対する植物の抵抗性を高め、とりわけ、光合成のより効果的な伝導を確保します。キノコのコンポーネントのない植物はよりゆっくりと成長しており、光抑制を受けやすくなります [40] 。 DNAのショルダーシートに基づいた栽培植物のリゾスフェアでは、6種類のマッシュルーム(サックマッシュルーム、立っているマッシュルーム、ジャンパー、 Entomophthoromycota 糸球菌 neocallimastigomycota )および3つのサブタイプ( Kickxellomycotina Mucoromycotina Motierellomycotina )。 Falenopsisの根によって作成されたミクロビオームに住んでいるほとんどの内生のキノコ ペニシリウム 排気 exophiala フザリウム Cladosporium Alternaria Leucocoprinus Sporothrix トリコデルマ 。分析の結果は、mycorrhisaの重要な役割に属する種を示唆しています 排気 Mortierella 。これらと他の7つの最も一般的なタイプに属する種は、植物の成長にプラスの効果があります。代表者は、Falenopsis mycorrhizaにとっても重要です 来て セラトバシジウム 。多数の代表者 ペニシリウム それらは、リンの収集を促進し、ジェイベリック酸を生成することで成長を刺激することができます。調節物質は、属のキノコによっても生成されます もっと カンジダ 。内生キノコは、線虫に対する防御にも重要な役割を果たし、ファレノプシスの根を食べ、病原体に耐性を提供することができます。検出されたキノコの一部は病原性です [41]

属の植物の最初の植物の説明 Phalaenopsis 彼はチェコの植物学者とイエズス会を作りました – ジョージ・ジョセフ・カメル。呼ばれる植物のその説明 Visco-Pale Luzonis Decima 4番目 、懸念として識別されます P.アフロディーテ 、第3巻に登場しました 植物の歴史 Johna Raya Z 1704 Roku [42] 。 1825年に職場でカールルートヴィヒブルームによって植物診断の一種が決定されました オランダの東インド諸島の植物相に貢献します [3] [8] 。 19世紀半ばまで、この属の9種が知られていました。 20世紀の初めまで、19世紀後半にこの属の種のかなりの部分がある別の25種が満たされました。新しい税は、1920年代まで、1950年に別の9種が満たされているまで集中的に発見されました。 20世紀の終わりと21世紀に、新種は主に分類学的レビューの結果として説明されました [42] 。 1980年、タクノミック検索とともに創世記のモノグラフがHerman R. Sweetによって発行されました( ファミリーファレエノプシス )。 2001年のモノグラフ Phalaenopsisモノグラフ エリック・A・クリステンソン発行 [43] 、そして1年後、チバマサキによる作品は日本と英語で出版されました Phalaenopsis種 [42]

Phalaenopsis Philippinensis
Angiospherm Phylogey Webサイトによると、体系的な位置(2009年からAPG IIIシステムを更新)

プリンの種類の1つ aeridinae 部族から ヴァンデア エピデンドロンサブファミリー内( Epidendroideae )Orchidファミリーから( 蘭科 )。オーキッドのようなものは、アスパラガスの列に覆われている基礎です アスパラガレス 単眼donous内 [2] [44]

リリースポジション(1994–1999)

Lutranseクラスター( マグノリオフィタ Cronquist)、Podgromada マグノリオフィティナ Frohne&U。Jensen ex reveal、Classroom Class( リリオプシダ Brongn。)、Lilac Subclass( liliidae J.H.トレーニング。)、Nadrząd リリアナエ Takht。、Etrokety Government( オーキダレス RAF)、ポッパー orchidineae rchb。、ファミリーラン 蘭科 Juss。)、Falenopsisのタイプ( Phalaenopsis ブルーム) [45]

種のリストとその分類 [ 編集 | コードを編集します ]

Intra -Birth分類は、2001年のE. A. Christensonによる属のモノグラフに基づいています [46] 。このタイプの個別のタイプ内にネスト あなたが欲しい 贈り物 分子研究によって確認されました。出生中の分類群の中で、モノフィレティズムはセクションでのみ確認されました Phalaenopsis ポリチロス [5] 。種の該当する名前は、プラントリストに従って与えられました [6]

  • 波紋 物質帯 (ロール)E.A.Christ。 1880年にMjanmy Mountainsで発見された種に代表される単型の従属。何年も後、2000年にこの国の海岸で再び発見されました。平らな根、点線の葉、広く、濃い緑色で、長さ12 cmまで伸びる着生植物。花序は最大80 cmの長さ、枝分かれしていますが、直径4〜6 cmの花のみがあります。トランク上で栽培されており、高湿度と高温が必要です [16]
  • 波紋 aphyllae (甘い)E.A.Christ。 (アスタリスクでマークされた種は別のタイプとして別々です 贈り物 )。 400〜2100 m A.S.L.インドでは、インドシナ半島の中国で、ハイナンに手を伸ばしています。銀と平らな根。長さ12 cmまで去り、多くの場合紫色の斑点があり、一部の種では秋に落とされ、春には新しくなります。長さ12 cmまで蓄積し、直径は約3 cmで、最大12 cmの花を蓄積しました。それらはポットとトランクの両方で栽培されています [16]
  • 波紋 Parishianae (甘い)E.A.Christ。インドとインドシナ半島で発生するエピプト。彼らは、通常は川の近くで、最大1000 mのa.s.l.長さ7 cmまで去ります。直径が2.5〜4.5 cmの数〜12本の花がある、長さ7 cmの花序 [16]
  • 波紋 ポリチロス (ブレダ)E.A.Christ。
    • セクション ポリチロス (ブレダ)RCHB。 f。インドからベトナムまで東南アジアで発生します。これらは、熱帯雨林で最大1500 m A.S.L.狭い緑色の葉、長さ25 cmまで。長さ50 cmまでの花序の同時に、通常、2〜4個以下の花が開きます。これらは3〜4 cmの直径に達します [16]
    • セクション fuscatae 甘い。マレー半島とスマトラとボルネオ諸島の植物。ここには、熱帯林で栽培されている着生植物と石灰岩の岩に生息する岩石植物の両方が含まれます。それらは、400〜700 m A.S.L.灰色 – 緑の葉、長さ25 cmまで。花序は、長さ50 cmまで建設または張り出した。直径3〜4 cmの多くの花。栽培では、高温が必要であり、過剰な翻訳に非常に敏感です [16]
    • セクション アンボイネンス 甘い。フィリピン、ボルネオ、インドネシアで成長している範囲の着生植物。 8〜40 cmの葉、およびu P gigantea P. dowaryensis ロゼットは直径1 mに達します。直径2〜8 cmの花、多数の、上昇または垂れ下がっている花序、最大40 cmの長さ。栽培には高温が必要です [16]
    • セクション ゼブリーナ Pfitz。雨から守るために、通常は下から枝に住んでいるエピップ。彼らはインドネシアの熱帯雨林で、普通のa.s.L.肉質の根。長さ45 cmまでの広い葉、薄緑。通常、花序は最大20 cmの長さに垂れ下がっています。直径4〜8 cmの花(通常は香ばしい)がいくつかあります [16]
  • 波紋 Phalaenopsis
    • セクション Phalaenopsis 。それらは、フィリピンからインドネシア島を通ってオーストラリア北部までの地域で発生します。これらは低地の森林の着生植物であり、最大500 mのa.s.L.が発生します。長さ55 cmまで残り、しばしばカラフルです。花序は長さ150 cmまで建設され、通常は枝分かれし、直径8 cmまでの花がたくさんあります。
    • セクション Deliciosae E.A.Christ。
    • セクション エスメラルダ RCHB。 f。 (このセクションからのすべての税金は、モノタイプのタイプで組み合わされています あなたが欲しい ))
    • セクション Stauroglottis (シャウアー)ベント。主に着生植物、フィリピン、セレブス、台湾で栽培されていない陸er骨は、2000 m a.s.l.長さ15 cmまで去ります A.セレベンシス A.リンデニ 多色の葉。 P.ナイト 塊を作成します。花序は、直径3〜5 cmの花でいっぱい、通常は白とピンクの花でいっぱいになり、長さ30 cmの張り出し、張り出しました [16]

ハイブリッドと装飾品 [ 編集 | コードを編集します ]

Falenopsis属の蘭の農場の結果として [18] 。特に、セクションの種は耕作可能な品種を作成するために使用されます Phalaenopsis エスメラルダ [17]

次の種とその品種は、主に特定の花の特徴を持つ作物品種を作成するために使用されます [18]

  • 花は完全に白: P.愛らしい P.アフロディーテ P.スチュアルティアナ
  • カラフルなターンの白い花: P.ナイト A.リンデニ P.レデマニアン P.コアルダ
  • 黄色い花: P. cochlearis P.コルニナ P.ホーンディア P.犯された P.フスカタ P.レデマニアン (品種)、 P.世帯 A.メアリー P.ミコリツィ
  • ピンクと紫色の花の花: P.サンデリアナ P.シレリアン
  • 剥がれた花: P.ナイト (品種)、 A.リンデニ P.レデマニアン (品種)。

属のさまざまな種の間で50を超える違反性ハイブリッドが得られました Phalaenopsis タイプの種(括弧内でハイブリッドタキソタンの名前が与えられます – 悪名( nothogenera )): aerides (= aeridopsis )、、 アラクニス (= アラクノプシス )、、 Cleisocentron (= cleisonopsis )、、 Holcoglossum (= holconopsis )、、 パピリオナン (= パピラエノプシス )、、 vandopsis (= ファンダプシス )、、 Paraphalaenopsis (= Phalphalaenopsis )、、 サルコチルス (= sarconopsis )、、 レナンテラ (= Renanthopsis )、、 Rhynchostylis (= rhynchonopsis )、、 問題 (= Vandaenopsis )) [47]

2004年以来、国際自然保護連合が発行した絶滅危species種の赤い本に4種が配置されています [48] (1997年から絶滅危species種のリストに12種がありました [49] )。重大に脅かされた種の基準が満たされます P.州 (同義語と交換されます A.ハイナネンシス ) と A. Micholitzii 。種は危険にさらされています A.リンデニ そして絶滅にさらされます P.コアルダ [48] 。脅迫された種は、小さな資源と範囲によって特徴付けられます。脅威の原因は、自然の位置からの植物の過度の獲得です [49]

すべての植物種の野生植物 Phalaenopsis それらはCITES条約によって保護されています [50] 。今日、本質的に植物を取得するという脅威は、一般的にあまり大きくないと評価されています。需要は、園芸農場と、経済作戦の対象となる森林からの植物の合法的な収集で満たされています。このタイプの種の生息地の多くの場所で、それらはさまざまな形の保護で保護されています [51]

装飾植物 [ 編集 | コードを編集します ]

鍋の花のストリートセール

Falenopsisの植物は、栽培の容易さ、長持ちする開花、印象的でカラフルな花のために、装飾として非常に人気を博しています [18] 。これらの植物の可塑性も重要です – さまざまな特徴と価値を持つハイブリッドを作成する可能性。このタイプは、咲くために必要な最短期間で市場で提供されているランの間でも際立っています – 植え付けから18か月以内に花が現れます [49]

鉢植えの植物として Phalaenopsis それらは、オランダ、ドイツ、中国、台湾、米国、日本で大規模に生産されています。米国は、新しい文化の主要な開発サイトです。選択されたクローンは、組織繁殖方法によって再現されます 試験管内で 。 Falenopsisは、1980年代以来最も人気のあるランです。 [52] 。オランダの2005年には、このタイプから2940万人のポットプラントが1億4,370万ユーロで販売されました。 [20] 。長い花を持つ花序の容器での栽培に加えて、それらは花束で使用されています。特に結婚式の花束で使用される白い花が人気があります [53]

Falenopsis属のものを含むランの栽培は、ビクトリア朝時代(1830-1900)で人気を博しました。当初、植物は主に天然の生態系から持ち込まれていましたが、これは自宅での生殖の困難に関連していました。植物は、部屋とショールームの両方で、家の隣の温室で栽培されていました。 19世紀と20世紀の変わり目に、1960年代にのみポット栽培の人気が低下し、復活しました。最初のハイブリッドは1875年に得られました P.愛らしい P.ナイト 。ハイブリッドの作成は比較的簡単であることが判明し、1900年までに13のオリジナルのハイブリッドが作成されました。繁殖の困難は、主に種子の発芽と苗の成長に関連していた。 1909年、ドイツのハンス・バージフとフランスのノエル・バーナードは、発芽に共生キノコの存在が必要であると独立して述べました。この知識は、ジョセフ・チャールズワースとジェームズ・ラムズボトムによって使用され、種子が堆肥層に播種された繁殖技術を開発しました。しかし、多くの種子は寄生菌によって攻撃され、発芽しませんでした。 1922年、コーネル大学のルイス・ナドソンは、共生キノコの存在を必要としない発芽方法を開発しました。種子は、適切に選択された鉱物塩と糖を含む寒天ベースに播種されました。この方法により、販売を目的とした植物の生産の繁殖と増加の急速な進歩が可能になりました。当時、切り花は鉢植えの植物よりも人気がありました。栄養繁殖技術も開発されています。 1920年、ジャン・グラティオットが登録しました P. 典型的なハイブリッドである「Gilles Gratiot」 P.愛らしい とフォーム レムナント 。 1927年、フランスのヘンリルクーフルアンドレコーフルカンパニーがフォームのハイブリッドを登録しました レムナント おじいちゃん 。デュークファームズはハイブリッドP.ドリスを登録しました。 1940年、主に切り花の生産に使用されます [52]

1990年以来、国際ファレエノプシスアライアンスがありました。これは、この種の蘭を促進する非営利組織であり、繁殖、栽培、保護の発展を支援しています。 Falenopsisのタイプに特化した毎年恒例のシンポジウムを開催し、四半期ごとに公開しています」 Phalaenopsis Journal [54]

薬用植物 [ 編集 | コードを編集します ]

2つの種は薬用植物としてほとんど重要ではありません – P.アフロディーテ P.シレリアン この方法でフィリピンで使用されます [17]

要件とケア [ 編集 | コードを編集します ]

容器、基板、受精
Falenopsis植物はさまざまな容器で栽培されていますが、通常、植物のサイズに関連して小さなものに印象を与えます [18] 。小さなサイズに達する種の植物は、幹に縛られる可能性があります [16] 。さまざまな基質が個々の国で使用されています。それに伴い、根茎の断片とクロレフスキー・デュゴスまたはパプロトカの根、樹皮(生または堆肥化)、樹皮または下水fiber、高泥炭または泥炭沼、軽石、軽石、スラグ、炭、乳房。貧しい泥炭基板、泥炭沼地、シダ根茎を使用すると、乾燥肥料または多粘液肥料が追加されます。植物は、晴れた場所や悪天候時に成長している植物のために、日当たりの良い位置で数十日程度、20〜30日ごとに肥料を授与されます。 N:P:Kの肥料は1:1:1:1:1:1:樹皮が多い基質の場合にのみ、窒素のシェアを増やす必要があります(3:1:1の比)。肥料は、最大0.1%の濃度で使用され、井戸溶液の受精-0.01%で使用されます。植物には天然の有機肥料も給餌することもできます [18]
光要件
Falenopsisには高い光の要件がありません。日光が強すぎて湿度が不十分である – 葉はしわになります [18] 燃やされる可能性があります [53] 、そして湿度が高い場合、それらは硬化し、成長が抑制されます。部屋の場合、これらの植物は窓に最適な条件があり、東部の展示があります [18] そして西 [53] 。南から栽培されたランは、激しい光線をそらすシャトルが必要です(例:カーテンやブラインド) [53] 。照明が不十分な場合、植物の成長は限られています [18] そして、植物は咲きません [55]
熱要件
このタイプの植物にはかなりの熱要件があり、温度低下は15°Cを下回っています。 15°C未満の冷却の後に落ちる花の芽は、特に敏感です。植物は16〜20°Cの夜間温度で21〜29°Cの範囲で最もよく成長します。 90〜120日後に発生する開花を開始するには、温度の低下が必要です。高温で絶えず拘留されている植物は通常咲きません [18]
水分の要件と散水
Falenopsisサイトの空気は湿っている必要があります(湿度は50%以上)。ただし、地面を常に湿らせてはいけません [53] 。適切な湿度を確保するために、砂利が満たされたベースに植物が付いた容器を置き、水で満たされた容器を置くことができます(植物の容器の底の穴は浸水できません) [55] 。散水頻度は容器のサイズに依存します – 小さな植物と容器はほぼ毎日水をやる必要があり、大きな容器での栽培は週に一度水を飲むのに十分です [18] 、基質の事前乾燥後 [53] 。たくさんの水(容器の穴から水が流れるはずです)が、植物のある容器が配置されているベースで水を停滞させることはできません – 根を持つ基質は換気する必要があります [53] 。樹皮が地面で支配している場合 – 週に1回よりも頻繁に散水が推奨されます。水を水やりに保持する(泥炭沼地など)を保持すると、乾燥を控える必要があります。夏には、これらの植物はわずかに頻繁な水やりをする必要があり、冬にはあまり頻繁ではありません。葉の基部に水を入れる場合 – たとえばペーパータオルで乾燥させることをお勧めします [55] 。地面に塩の蓄積を防ぐために、少なくとも月に1回は植物を備えた容器を流水ですすぐ必要があります [55]
移植およびその他のケア治療
成人植物は2年ごとに推奨され、より若いです。開花後、春または夏にそれをするのが最善です [18] 。誇張した後、2週間水やりを避けて、脆い根の損傷を安全に封印する可能性を与える [53] 。開花後、花序ラッシュは葉の底ですぐに切ることができ、次に大きな花でより強いラッシュが翌年発生します。また、下部にあるノード(芽)を残してシュートを短くすることもできます。その後、2〜3か月以内にさらに花序が発生します。 [55]

乗算 [ 編集 | コードを編集します ]

植物の建設は、その短い単一の茎のために、通常、その分裂による繁殖を許可しません。しかし、時にはラッシュがケイキを通して栄養的に再現されることがあります。これらは、通常、フラワーシュートの1つに表示される小さな植物です。若い植物の葉と根が約15 cmの長さに達し、季節が完全にある場合は、親植物から切断される可能性があります。移植する前に、根を水に20分間浸して、それらを柔らかくし、適切な直径(約10 cm)の単一の皿に収める必要があります [11] 。さらに、植物に組織繁殖方法を掛けることができます 試験管内で 創造的な組織や種子から [18]

親プラントのすべての特徴が重要な商品の栽培では、複製が実行されます 試験管内で 体細胞胚形成または葉断片の再生を通じて [56] 。葉の破片の再生方法で鍋に吹き込まれた挿し木を取得すると、約6か月間続きます [57] 。カルスからの体性胚形成では、プロトコーム段階の胚(PLB- プロトコームのような体 )) [58]

病気と害虫 [ 編集 | コードを編集します ]

Cryptolaemus Montrouzieri ファレノプシス作物の主要な害虫の生物学的制御に使用されます – Pseudococcus longispinus

Falenopsisは、キノコによって攻撃されることがあります ボトリティス 。感染は、16°C未満の温度と、湿った、空気が整った部屋に好まれます。感染は、植物の開花中に発生します – 真菌は多くの小さくて見苦しいスポットの形で花に現れます。この病気の場合、キノコはすぐに広がる可能性があるため、感染した花を除去する必要があります [11] 。に属する種 フザリウム それらは植物のしおれ、および属の種を引き起こします Colletotrichum アントラクノース [41]

Erwiniaは、Falenopsisの中でも、濡れた細菌腐敗の現象を引き起こす細菌です。感染から2〜3日以内に、葉は悪臭を放つジュースで満たされています。真菌疾患とは異なり [11] 。植物は抵抗して得られています Erwinia Carotovora 日本の西洋わさびのコーディング防御に由来する追加の遺伝子の導入で構成される変換により。トランスジェニック植物を作成するために、方法が使用されました Agrobacterium Tumefaciens [59]

Falenopsisは、今日まで効果的な治療が開発されていないウイルス性疾患によって損傷する可能性もあります。これらの病気は、植物の豊富な開花と花の歪みを引き起こす可能性があります。これらの病気の拡散を他の植物に防ぐために、使用済みのすべてのツール(ポット、証券など)を消毒する [11] 。蘭の病気を引き起こす28の既知のウイルスのうち、ファレノプシスは次のように述べています。 シンビジウムモザイクウイルス -symmv)、リングウイルスdyontoglossum( Odontoglossum Ringspotウイルス -ORSV)、キュウリモザイクウイルス( キュウリモザイクウイルス -CMV)、孤児 ランフレックウイルス -OFV)および非特徴づけられたクロステロウイルスおよびラブドウルス。ウイルス感染の症状は、中心に壊死の変化を伴う葉に現れるクロロティックリングです [60]

温室作物の主な害虫はそうです Pseudococcus longispinus 。選択的な全身性農薬と生物学的戦闘は、作物を保護するために使用されます Cryptolaemus Montrouzieri アナギラス sp。、および幼虫 クリソペルラ肉 [六十一]

  1. マイケルA. Ruggiero 私はイニ すべての生物のより高いレベルの分類 、「Plos One」、10(4)、2015、Art。 NR E0119248、doi: 10.1371/journal.pone.0119248 、PMID: 25923521 、PMCID: PMC4418965 [アクセス2020-02-20] ))
  2. a b ピーターF. スティーブンス Angiosperm Phylogeny Webサイト 、ミズーリ州植物園、 2001– [アクセス2010-08-02] ))
  3. a b c d Phalaenopsis 。 [の:] ジェネリックのインデックス [オンライン]。 [アクセス2009-02-25]。
  4. a b c d そうです f g h j k Xinqi Chen&Jeffrey J. Wood: Phalaenopsis 。 [の:] 中国の植物相 [オンライン]。 efloras.org。 [アクセス2014-10-28]。
  5. a b c C C TSAI、S C HUANG、C H CHOU。 核リボソームDNAの内部転写されたスペーサーに基づいたファラエノプシスブルーム(ランキダ科)の分子系統発生 。 「植物の系統と進化」。 256(1-4)、s。 1–16、2005。doi: 10,1007/s00606-005-0356-y ISSN 0378-2697 ))
  6. a b Phalaenopsis 。 [の:] プラントリスト [オンライン]。 [アクセス2011-04-13]。 ))
  7. スティーブン・A・フロワイン: Moth Orchids:Phalaenopsisの完全なガイド 。 Timber Press、2008。[アクセス2014-11-26]。
  8. a b Carl Ludwig Blume: オランダの東インド諸島の植物相に貢献します 。バタビア:1825、s。 294。
  9. ファラエナ 。 [の:] 世界の蝶とmothsは一般的な名前とそのタイプの種です [オンライン]。ロンドンの自然史博物館の評議員。 [Dostęp2014-12-01]。
  10. ヘンリー・ジョージ・リデル: LiddelとScott’s Greek-Englishから要約されたレキシコン 。 Clarendon Press/Oxford University Press、1991、s。 750。
  11. a b c d そうです FrançoiseLecoufle、Philippe Lecoufle、Colette Barthelemy、DominiqueBarthélemy、GérardSchmidt: オーキッドの小さなlars 。パリ:Larousse、2013、s。 278-288。 ISBN 978-2-03-585132-1 fr。 ))
  12. ウィリアムT.スターン: 庭師のための植物名のスターンの辞書 。ロンドン:Cassel、2004、s。 238. ISBN 978-0-304-36469-5
  13. Erazm Majewski: ポーランドの動物学的名と植物の名前の辞書。 T. II 。ワルシャワ:著者、1894年、582ページ。
  14. JózefRostafiński: ポーランド名の辞書 。 Krakow:Academy of Skills、1900、p。400。 pol。 ))
  15. Krystyna oszkinis: 。ワルシャワ:州農業とレイン出版社、2004年、90ページ。ISBN 83-09-01774-x
  16. a b c d そうです f g h j k l m n o LutzRöllke: 。ワルシャワ:Klub Dla Ciebie、2010、pp。139-143。 ISBN 978-83-258-0326-1
  17. a b c d そうです f Phalaenopsis Blume 。 [の:] emonocot 1.0.2 [オンライン]。 [アクセス2014-11-01]。 [アーカイブ このアドレス (2014-11-01)]。
  18. a b c d そうです f g h j k l m n o p Q r s t バツ Krystyna oszkinis: 。ワルシャワ:州農業およびレイン出版社、2004年、285-291ページ。 ISBN 83-09-01774-x
  19. S. chihashi、t。Higuchi、H。Shibayama、Y。Tessima、Y。Nishiwaki、K。Ota。 coの側面 2 粉砕術の酸性代謝ランの摂取 Phalaenopsis 。 「Ishs Journal of Horticulturae」。 766、s。 245-256、2008。
  20. a b M. G.ブランチャード、E。S。ランクル。 昼間は温度がありますが、夜間ではなく、ファラエノプシスランの開花を制御します 。 「実験的な植物学のジャーナル」。 57(15)、s。 4043–4049、2006。doi: 10.1093/jxb/erl176 ISSN 0022-0957 ))
  21. K. Kataoka, K. Sumitomo, T. Fudano, K. Kawase. 花型移行前にファラエノプシスの糖分の変化 。 「知識horticulturae」。 102(1)s。 121-132、2004。doi: 10.1016/j.szentia.2003.12.006 ISSN 03044238 ))
  22. Wen-Shaw Chen、Ho-Yih Liu、Zin-Huang Liu、Leuan Yang geibberllinと温度は炭水化物の含有量に影響し、ファラエノプシスの開花 。 「植物の生理学。」 90(2)s。 391-395、1994。doi: 10.1111/j.1399-3054.1994.tb00404.x ISSN 00319317 ))
  23. 陰の王。 栄養成長とファラエノプシスランの開花に対する6つの肥料の影響 。 「知識horticulturae」。 65(2-3)、s。 191-197、1996。doi: 10.1016/0304-4238(96)00875-8 ISSN 03044238 ))
  24. Wouter G. Van Doorn。 プログラムされた細胞死と復活のないポイント 。 「植物科学の傾向」。 10、10、s。 478–483、2005。Doi: 10.1016/j.tplants.2005.08.003
  25. S.Brandänge、B。Lüning、C。Mober。 オーキダ科アルカロイドxxxに関する研究。 14のファレエノプシス種の調査。 Phalaenopsis equestris rchbの新しいピロリジジンアルカロイド。 。 „ Acta Chem。 scand。」。 26(6)、s。 2558-2560、1972。
  26. FrölichC、Hartmann T、Ober D. ファレノプシスハイブリッド(ラン科)における1,2飽和ピロリジジンアルカロイドの組織分布と生合成 。 「植物化学」。 67(14)、s。 1493–502、2006年7月。doi: 10.1016/j.phytochem.2006.05.031 。 PMID: 16815502 ))
  27. トーマス・ハートマン。 植物と昆虫の間のピロリジジンアルカロイド:古い物語の新しい章 。 「化学療法」。 5-6(3-4)、s。 139–146、1994。doi: 10.1007/BF01240598 ISSN 0937-7409 ))
  28. Kunimitsu Fujieda, Yukihiro Shoyama, Hiroshi Matsunaka, Itsuo Nishioka. ファラエノプシスsppからのファラエノプシンTの特性を阻害する植物成長 。 「植物化学」。 27(5)、s。 1564–1566、1988。doi: 10.1016/0031-9422(88)80248-6 ISSN 00319422 ))
  29. Yu-Yun Hsiao、Wen-Chiefh Tsai、Chang-Sheng Kuoh、Tian-Hsiang Huang I Inni。 Phalaenopsis BellinaとPhalaenopsis equestris(ruchidaceae)花の転写産物の比較して、モノテルペン生合成経路を推定する 。 「BMC植物生物学」。 6(1)、s。 14、2006。Doi: 10.1186/1471-2229-6-14 ISSN 14712229 ))
  30. Y. Y. Han、F。Ming、J。W。Wang、J。G。Wen I Inni。 Phalaenopsis Hybrida Orchid Flowersからの新しいカルコンシンターゼ遺伝子のクローニングと特性評価 。 「植物生理学のロシアジャーナル」。 53(2)、s。 223–230、2006。doi: 10.1134/s1021443706020129 ISSN 1021-4437 ))
  31. a b Vincent Su、Ban-Dar Hsu。 Phalaenopsisの花の色に影響を与える推定シトクロムP450遺伝子のクローニングと発現 。 「バイオテクノロジーレター」。 25(22)、s。 1933–1939、2003。ドイ: 10.1023/b:bile.0000003989.19657.53 ISSN 0141-5492 ))
  32. L.F. Ling、S。Subramaniam。 Phalaenopsis Violacea Orchidsの生化学分析 。 「生化学のアジアジャーナル」。 2(4)、s。 237-246、2007。
  33. グリースバッハロバートJ .. Phalaenopsis pulcherrimaにおける青い花の色の継承 。 「hortscience」。 40(4)、s。 1002-1002、2005。
  34. K. Shindo, H. Kamemoto. いくつかの種のファラエノプシスの核型分析 。 「Cytologia」。 28(4)、s。 390-398、1963。doi: 10.1508/cytology.28.390
  35. Wen Huei Chen、Ching Yan Tang、Yu Lin Kao。 エクサイエノプシス種の切除されたプロトコームまたはプロトコームのような体のin vitro培養による倍数性倍増 。 「植物細胞、組織、臓器培養(PCTOC)」」。 98(2)、s。 229–238、2009。Doi: 10.1007/s11240-009-9557-3 ISSN 0167-6857 ))
  36. Jheng CF、Cenn TC、Lin JY、Cenn TC、Wu WL、Chang CC。 光合成蘭の比較葉緑体ゲノム分析と、Phalaenopsis Orchidsを区別するためのDNAマーカーの開発 。 「植物SC。」 190、pp。62–73、2012年7月。doi: 10.1016/j.plantsci.2012.04.001 。 PMID: 22608520 ))
  37. Kim GB、Kwon Y、Yu HJ、Lim KB、SEO JH、Mun JH。 Phalaenopsis「Tiny Star」の完全な葉緑体ゲノム 。 「ミトコンドリアDNA」、pp。1-3、2014年8月。Doi: 10,3109/19401736.2014.945566 。 PMID: 25093401 ))
  38. E. Tsavkelova、E。S。Lobakova、G。L。Kolomeitseva、T。A。CheredyntsevaおよびInni。 着生蘭の根に関連するシアノバクテリアの局在化 。 「微生物学」。 72(1)、s。 86–91、2003。doi: 10.1023/A:1022286225013 ISSN 00262617 ))
  39. E. A. Tsavkelova、E。S。Lobakova、G。L。Kolomeitseva、T。A。CherdyntsevaおよびInni。 着生蘭の根から分離された連想シアノバクテリア 。 「微生物学」。 72(1)、s。 92–97、2003。doi: 10.1023/A:1022238309083 ISSN 00262617 ))
  40. Ming-Chih Lee、Doris C.N. Chang、Chun-Wei Wu、Yin-Tung Wang I Inni。 Phalaenopsisは、ランの菌根を介して環境を強調するために効率的に順応します 。 「知識horticulturae」。 179 s。 184-190、2014。doi: 10.1016/j.Scient.2014.09.033 ISSN 03044238 ))
  41. a b Chao-li Huang、Feng-Yin Jian、Hao-Jen Huang、Wen-chi Chang I inni。 複数のバーコードの次世代シーケンスを伴う栽培されたファレノプシス微生物叢における菌根菌の菌菌菌の解読 。 「真菌の多様性」。 66(1)、s。 77–88、2014。doi: 10.1007/s13225-014-0281-x ISSN 1560-2745 ))
  42. a b c 。 [の:] Phalaenopsis-自然形態 [オンライン]。 [アクセス2014-11-25]。 niem。 ))
  43. Phalaenopsis:モノグラフ 。 [の:] Google Books [オンライン]。グーグル。 [アクセス2014-11-26]。
  44. フロリダ自然史博物館: 蘭の木:生命の木の上の剥離(ほとんど)の系統発生 。 [アクセス2010-08-02]。 ))
  45. Phalaenopsis 。 [の:] 三日月の花 [オンライン]。 Compreat Botanica。 [アクセス2009-02-25]。 ))
  46. エリック・A・クリステンソン: Phalaenopsis – モノグラフ 、Timber Press Inc.、ポートランド(オレゴン)2001、ISBN 0-88192-494-6
  47. ウェスリーE.ヒギンズ。 Phalaenopsis nothogenera 。 「Phalaenopsis Journal」。 24、3、s。 2014年12月。
  48. a b 絶滅危species種のIUCNレッドリスト。バージョン2014.2 。国際自然保護連合と天然資源。 [Dostęp2014-11-12]。
  49. a b c ジャネット・マリネリ(赤): 植物の素晴らしい百科事典 。ワルシャワ:światBooks、2006、p。412。ISBN 83-7391-888-4
  50. 付録I、II、III。野生動物相と植物の絶滅危ed種の国際貿易条約 。 [の:] cites.org [オンライン]。 [アクセス2014-12-07]。
  51. ファラエノーシス種の調達 。 [の:] Phalaenopsis種。生態学、形態、栽培 [オンライン]。 [アクセス2014-11-12]。 [アーカイブ このアドレス (2015-09-24)]。
  52. a b R.J. Griesbach:大衆市場向けのPhalaenopsis Orchidsの開発。 W:J。Janick、A。Whipkey(Red。): 新しい作物の傾向と新しい用途 。バージニア州アレクサンドリア:アッシュプレス、2002年、s。 458–465。
  53. a b c d そうです f g h Jerzy Foszczka。 Falenopsis 。 “フラワーズ”。 1、pp。6、2000。
  54. International Phalaenopsis Alliance 。 International Phalaenopsis Alliance。 [Dostęp2014-11-26]。 ))
  55. a b c d そうです 初心者向けのPhalaenopsis 。アメリカ蘭協会。 [アクセス2014-11-24]。 ))
  56. J. T.チェン、W。C。チャン。 Phalaenopsis amabilisの葉脱植物からの直接的な体性胚形成と植物再生 。 「植物の生物学。」 50(2)s。 169-173、2006 doi; 10.1007/s10535-006-0002-8 ISSN 0006-3134 ))
  57. ソイヤングパーク、ホサカッテn。マーシー、キー・ヨープ・ペク。 花の茎由来の葉からのファラエノプシスの急速な伝播 。 「in vitro細胞および発達生物学 – 植物」。 38(2)、s。 168–172、2002。doi: 10.1079/IVP2001274 ISSN 1054-5476 ))
  58. Y. Ishii, T. Takamura, M. Goi, M. Tanaka. カルス誘導およびファラエノプシスの体細胞胚形成 。 「植物細胞レポート」。 17(6-7)、s。 446–450、1998。doi: 10.1007/s002990050423 ISSN 0721-7714 ))
  59. シュリル、R。、チン、D。P.、カーン、r。、山村、s。、中村、I。、I。、&mii、M。 Agrobacterium法を使用してわさび防御遺伝子を導入することにより生成されるErwinia Carotovoraに耐性を持つトランスジェニックファレエノプシス植物 。 「植物バイオテクノロジー」。 23(2)、s。 191-194、2006。
  60. You-Xiu Zheng、Ching-Chung Chen、Chia-Jin Yang、Shy-Dong Yeh I Inni。 ファラエノプシスランのクロロティックリングスプットを引き起こすこ毛の識別と特性評価 。 「ヨーロッパ植物病理学ジャーナル」。 120(2)、s。 199–209、2008。doi: 10.1007 / s10658-007-9208-7 ISSN 0929-1873 ))
  61. リンデマン・サビーン、エレン・リヒター。 PhalaenopsisハイブリッドでのPseudococcus longispinus(Targioni tozzetti)の生物学的制御の経験。 。 「ドイツの植物保護サービスのニュースシート」。 59(4)、p。77-86、2007。
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