カプセル – ウィキペディア、無料​​百科事典

カプセル （注ぐ。 カプセラ、-a ） – 経口使用用の永久的な形態（消化管のさまざまなセクションで薬物を放出する可能性がある）以下の膣および直腸の恒久的な形態。また、溶解、スプレー、またはこすりのための用量包装としても使用できます。

カプセルの薬物は、錠剤とは異なり、粉末、顆粒、液体、またはタンクにロックされた貼り付けの形で押されていません。これらのタンク（カプセル）は、ゼラチン、澱粉、またはその他の有機ポリマーで作ることができます。彼らは通常、円筒形、楕円形、または球状の形状を持っています。

カプセルには、厳密に定義された量の活性物質が含まれているため、薬物の投与形態です。

この薬の形態は、19世紀に治療に導入されました。カプセル生産方法とカプセル自体に関する最初の特許自体は、1834年にフランスで放出されました。これらは硬いゼラチンカプセルでした。それらの生産の技術は、冷たい真鍮の棒で高温液体ゼラチンを固めることに構成されていました。カプセルは、フランスと海外ですぐに人気を博しました。 1835年、フランスだけで3.5トンのゼラチンが使用されました ^[初め] 。

ゼラチンカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

これらのカプセルの封筒はゼラチンでできています。 0.06〜3.6 mLの容量のゲノラチンカプセルが生成されます。このタイプのカプセルは産業的に生産されており、粉末、顆粒、ペレット、ドレージ、マイクロドライージ、液体、貼り付け、たとえば小さな錠剤や粉末など、いくつかの材料を貼り付けることができます。

錠剤のようなカプセルは、さまざまな物質で冷却できます。コーティングは、とりわけ、外部要因に対する耐性を高め、耐久性を高めるために使用され、嚥下を促進し、色と美的外観を与えます。コーティングは、薬の特性を変えることもあります。これは、遅延放出カプセル（経腸カプセル）および修正された放出（例：拡張）を取得する方法の1つです。

ハードカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

硬いカプセルのゼラチンコーティングは、片側に2つの円筒形の開いた部分で構成されており、一方をもう一方に挿入した後、しばしば叩きつけられます。水（最大16％）、グリセロール、染料などの補助物質がしばしば添加されます。

ソフトカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

ソフトカプセルには、1つのピースエンベロープ（通常、硬いカプセルよりも厚い）があります。この封筒は柔軟で柔らかく、ゼラチン – 可塑剤に加えて含まれています。ほとんどの場合、グリセロールは可塑剤として60％まで使用されます。さらに、染料、防腐剤、または香料が追加されています。柔らかいカプセルには、液体または質量が満たされており、ペーストの一貫性があります。ただし、カプセルを埋めることは、エンベロープの溶解によって脅かされるため、水溶液になることはできません。

経腸カプセル [ 編集 | コードを編集します ]

これらは、胃に設置されていない塩酸に耐性のあるカプセルです。彼らは小腸でのみ薬を放出します。経腸錠のように、それらは低pHに敏感な物質を投与するために使用され、それを保護するために胃の刺激物があります。

電流カプセルは硬化し、酸耐性物質でコーティングされているか、ゼラチンの混合物と酸から保護する物質でできています。

修正リリースを備えたカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

錠剤のようなカプセルは、薬物物質が徐々にそれらを長い間放出するように設計することができます。リリースの変更は、さまざまな方法で取得できます。ほとんどの場合、私はカプセルに入れられたペレットまたは顆粒をコーティングする方法を使用し、溶解する物質が溶解します。封筒に干渉して、溶けやすくなり、薬物物質が遅くなるようにすることもできます。そのようなカプセルを使用すると、投与の頻度を減らし、血液中の薬物の比較的一定の濃度を得ることができます。これにより、薬物療法の質が向上し、薬物レベルの変動に起因する副作用のリスクが低下します。

microcapsułki [ 編集 | コードを編集します ]

これらは、5マイクロメートルから1ミリメートル（平均0.1〜0.5 mm）のサイズのカプセルであり、球形または不規則な形状を持っています。それらはコアと封筒で構成されています。コアは固体、液体、またはガスの物質であり、ほとんどの場合、薬物またはその溶液です。カバーは、ゼラチン、アラビア語ゴム、シェラック、セルロースアセタノファント、およびその他のセルロース誘導体など、天然または合成物質で作ることができます。ほとんどの場合使用されます。他の種類のカプセルと同様に、エンベロープを構築する物質は、コアに含まれる薬物物質の放出速度、程度、および場所に影響します。とりわけマイクロカプセルが生成されます水生および無水環境でのcoaceration、インターフジン重合、締め切り分散。

Nanookapsułki [ 編集 | コードを編集します ]

これらは、20〜500ナノメートルの寸法を持つ球状カプセルであり、したがって肉眼または光学顕微鏡の下では見えません。ナノカプセルは、形態的血液の自然要素（血球など）よりもはるかに小さいサイズのため、渋滞を引き起こすことを恐れることなく、それらを静脈内投与に適用することを目的として設計されています。

凍結のない方法で乾燥したナノカプセルは、水または塩化ナトリウム溶液で簡単に気を散らすことができる緩い粉末の形を持っています。

リポソームには、エンベロープで閉じた活性物質も含まれているため、ナノカプセルも含めることができます。

澱粉カプセル、ウェーハ [ 編集 | コードを編集します ]

これらは、白いウェーハで作られた丸いボウルで、折りたたんだ後にかなり狭く閉じたバッグを形成しています。浸したウェーハは柔らかく、プラスチックになり、簡単に飲み込むことができます。ウェーハの粉末を遅くすることには、何世紀もの伝統があります。現在の形のウェーハは、1873年のジュネーブ薬剤師リムジンのアイデアです。

ケアは、澱粉を混ぜた澱粉澱粉から得た生地を焼くことによって得られます。ベーキングは、蒸気加熱型で約125°Cの温度で発生します。脂肪を含まない澱粉小麦粉の代わりに塗布は、より白いウェーハを与えます。環境から香りを吸収せず、味と匂いがないように保管してください。折り畳むときは崩れることはできず、水に浸ることは10分後にキノコの塊を形成することに対処する必要があります。 Pharmacopoea Polska IVでは、1 gのウェーハが最大1 mgの灰を与えることを必要とし、重金属の存在を示しません ^[2] 。

薬局の場合、円筒形のカップの形をしたウェーハが焼かれます。 2番目のわずかに大きいものは蓋として機能します。それらは6つのサイズで生産され、数字でマークされています ^[3] ：

このタイプのパッケージは、薬局のレシピで共有粉末を手動で準備するために使用されます。ウェーハの薬は、子供向けに最も頻繁に薬局で調製されます – 市場で利用可能な薬の用量が必要な場合、または準備が整った薬物としてアクセスできない混合物を得るために。医師は、処方薬の包装の種類を処方箋に書くことができます。澱粉カプセルの場合、これは以下によってマークされます。 アミル酢酸のカプスラに与える ^[4] 。

手に触れることなく、ウェーハと閉鎖を埋める必要があります。それらはピンセットで服用し、きれいな紙の上に置き、粉末を注ぎ、ピンセットで蓋を塗り、紙を押しながら、ウェーハのサイズを粉末の量に選択する必要があります。

澱粉カプセルは、壊れやすく、湿気や微生物学的感染に敏感であるため、長い貯蔵には適していません。

ほとんどの場合、カプセルは口腔薬の形態として使用され、より頻繁に直腸および膣薬として使用されます。それらは、拡張された放出を備えた便利な形の薬物を構成します – それらは、たとえば、さまざまな程度にコーティングされたペレットの混合物を放出することで満たすことができます。そのようなカプセルを飲み込んだ後、最初に薬物物質はすぐに耐えられないペレットから放出されます。次に、ゆっくりとした物質のコーティングがますます厚いコーティングされたペレットがバラバラになります。このようにして、迅速かつ同時に作用する薬物は長い間取得されます（長期にわたる薬物）。

カプセルは、エアロゾル（吸入）の形をとることを目的とした、厳密に定義された薬物の用量の包装としても使用できます。このようなエアロゾルは、カプセルシェルに穴を開けて吸入された空気に含まれる粉末の懸濁液を穿刺することにより、特別なデバイス（吸入器）に作成されます。

カプセルに含まれる薬物は、こすりにも使用できます。この形では、ニトログリセリンが投与され、エンベロープの破壊後に心臓の周りにこすりつけられます。このタイプの薬物の包装としてカプセルを使用すると、たとえばチューブ軟膏の場合よりもはるかに正確な投与量が保証されます。

個々の処方のために薬局で準備された澱粉カプセルには、異なる形でアクセスできない薬物物質または用量の薬物または投与量のユニークな組成が含まれる場合があります。

ハードカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

• ドラフト方法 – ゼラチンの水溶液にカプセル形状の形を浸すことにあります。フォームはすぐに除去され、質量の質量の後、カプセルを除去して乾燥させます。準備ができたカプセルは薬で満たされ、閉じます。この方法で生産されたカプセルは、産業と薬局のレシピの両方で使用されます。

ソフトカプセル [ 編集 | コードを編集します ]

• 回転マトリックス法（押出法）

この方法での生産は継続的なプロセスであり、その結果、縫い目を持つカプセルが生成されます。カプセルの適切な形成の前には、ゼラチンの質量と充填を調製します。ゼラチン質量は、冷却ドラムに広がり、厚さを制御する柔軟なベルトに形成されます。
ベルトは、表面に半円形の空洞を含む2つのローラーのセットに塗布されます。カプセルの形成は、両方のローラーを同時に回転させることにより、空洞に薬物物質を分配し、それらを閉じることで構成されています。形成されたカプセルは、透過ベルトによって乾燥ドラムに輸送され、後に詰められます。

この方法は、ゼラチンが外層を形成するように、薬物とゼラチン溶液の疎水性溶液の中性液（通常は液体パラフィン）に二重ノズルを介して挿入することで構成されています。作成されたドロップは、球状カプセルを形成するために閉じているおかげで、電気パルスにさらされます。そのようなカプセルは底に落ちて涼しく固まります。その後、完成したカプセルをパラフィンで洗浄し、乾燥させ、詰めます。

カプセルの補助物質 [ 編集 | コードを編集します ]

• に囲まれて：
  • 可塑剤 – 機械的安定性、生産中のカプセルの柔軟性、乾燥、保管を保証します。それらは、グリセロール、ソルビトール、プロピレングリコールなど、あまり揮発性ポリアルコールではありません。それらは、ゼラチン粒子に衝撃をかけて安定したゲル構造を形成し、水分を維持します。
  • バースト物質（崩壊剤） – 嚥下または塗布後に封筒を簡単に分解できるようにします。これらには次のものが含まれます：Krroskarmelose、Spolnipral、Corn Darch、Alginic Acid
  • 染料 – 二酸化チタン、酸化鉄または有機染料
  • 防腐剤 – たとえば、ソルビン酸、nipagins
  • フレーバー
• 塗りつぶし：

ゼラチンカプセルの利点 [ 編集 | コードを編集します ]

• 高い耐久性と機械的強度
• 薬物の適切な保護
• 少量の補助物質で恒久的な薬物を投与する可能性
• 液体および半液性物質の正確な投与量の可能性
• 錠剤よりも少ない補助物質を使用する可能性
• 薬物動態パラメーターを簡単に操作することができます。たとえば、薬物の吸収を大幅に増加させ、薬物動態パラメーターの変動性を低下させる補助物質を使用することが可能です。
• 不快な臭いと味を効果的にマスクし、薬物の外観を改善することが可能です
• 溶液の形でそれを投与することにより、薬物のバイオアベイラビリティを増やす可能性 – 溶解した活性物質は通常、より速く吸収されます
• シェルを形成する物質の生理学的無関心

ゼラチンカプセルの欠点 [ 編集 | コードを編集します ]

• 封筒との相互作用の相互作用の可能性
• 嚥下困難

• StanisławJanicki、Adolf Fiebig、MałgorzataSznitowska、Teresa Achmatowicz： 薬局応用：薬局の学生向けハンドブック 。ワルシャワ：WYD。 Medical PZWL、2003年。ISBN 83-200-2847-7-7 。