SMADタンパク質 – ウィキペディア、無料​​百科事典

SMADタンパク質 – 誘導シグナルの伝達に関与するタンパク質のファミリー
変換ベータ成長因子という名前で定義された白血球によって生成されるサイトカインのグループによって（略語： TGF-B ）そして、転写因子の役割を果たします ^[初め] 。

このグループのタンパク質の名前は、他の種に見られる相同タンパク質に由来します ^{[2] [3]} ：

SMADファミリーのタンパク質は、3つのグループに分けることができます ^[4] 。

受容体によって活性化されたタンパク質（R-Smad） [ 編集 | コードを編集します ]

受容体（R-SMAD）によって活性化されたタンパク質は、細胞核へのシグナルの伝達に参加します。
人では、このグループにはタンパク質が含まれます：SMAD -1、-2、-3、-5、-8。それらは同様の化学構造を持っています。
N-およびC-Koncowaの2つの保守的なドメイン、MH-1とMH-2という名前。ドメインは、リエゾンシーケンスによって分離されます。
n-mineドメインにはDNA結合活性があり、Cエンドドメインは他のタンパク質との相互作用に関与しています。
非アクティブなR-MADは細胞質に残り、TGF-βトレイルの活性化の結果として、細胞核に移行します。

中間タンパク質（共生） [ 編集 | コードを編集します ]

人間では、唯一の代表者はSMAD-4です。 R-Smadタンパク質とのつながりを作成し、細胞質から細胞核に移行できるようにすることができます。

阻害剤タンパク質（I-OMAD） [ 編集 | コードを編集します ]

このSMADタンパク質のグループには、SMAD-6およびSMAD-7が含まれます。それらは、構造にMH2 C-Menドメインのみを持っています。それらは細胞核に位置し、最初の2つのグループのタンパク質に関連して拮抗効果を持っています。

TGFベータトレイルのSMADタンパク質のシェア [ 編集 | コードを編集します ]

TGF-BETAは、TNG-BETARI、TGF-BETARII、TGF-BETARIIIの3種類の受容体を介して細胞に影響します。
TGBベタリは糖タンパク質であり、その中には7つのサブグループがあります：ALK-1からALK-7まで。
I型受容体は、セリン – トレオニンキナーゼ（トランスボノウィ地区）とリガンド結合ドメインの活性を持っています。
TNGベタリ構造には、活性化が発生する細胞外グリシン輪ドメインもあります
受容体。 TGF-BETAは、この受容体に最初に関連するタイプII受容体とサイトカインに対して大きな親和性を持っています。
次に、リガンド受容体II型複合体がI型受容体に接続し、その結果、2つの複合体が形成されます
TGFベタリおよびTGFベタリア分子。接続した後、II型受容体はセリンとトレオニンの残りの部分をリン酸化します。
活性化受容体リン酸化は、細胞核に移行するR-Smadタンパク質をr-smadタンパク質にします。
細胞核では、他のタンパク質と複合体に入り、遺伝子転写プロセスを調節します。リプレッサーまたは活性化因子のタンパク質は、SMADによって遺伝子を調節するために必要です。 SMADタンパク質の役割には、転写硬化剤またはコレプレッサーの選択が含まれます。タンパク質Smad -1、-5、-8は、主にBMP骨形態形成因子のシグナルを伝達する際に媒介し、Smad -2と-3は主にTGF -BETAに依存します。対照的に、Smad-4は両方のトレイルを接続するタンパク質です。 I-SMADタンパク質は、R-SMADタンパク質との競争により、NTGFベータシグナルを負に調節します
受容体または同時タンパク質を含む結合場所の場合。次に、TGFベータレセプターのLigasa UbwikwitowaへのSMAD-7接続、
受容体のプロテオソームおよびリソソーム分解を有効にします。ただし、SMAD-6はBMP信号の伝達を阻害します。 SMAD-6はSMAD-1-CO-SMAD複合体を破壊し、非アクティブなSMAD-1-SMAD-6複合体を作成します ^[4] 。