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β酸化 （ β酸化クヌーパ ） – 炭素原子の数が奇数である場合、偶数の炭素とアセチルCoAおよびプロピオニルCoAだけでなく、偶数の炭素を伴う脂肪酸の場合における脂肪酸のアセチルセンザイムA（アセチルCoA）への形質転換の一連の反応。

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β酸化プロセスは、ユーカリオットのミトコンドリアマトリックスおよび原核生物のサイトゾルで発生します。ミトコンドリウムの内膜を通る輸送の前には、COAとのチオエストロス結合の作成とアシロコアの作成で構成される脂肪酸の活性化が前にあります。最大10個の炭素原子を持つ鎖を含むアシロCoA分子の輸送は、ミトコンドリア膜を介して直接発生します。長い鎖を持つ分子は、カルニチン分子と結合した後、ミトコンドリウムの内膜を通過します。カルニチンアシルトランスフェラーゼと膜の内面の外面に位置し、カルニト – カルニトゥナIIアシルトランフェラはこれにあります。

β酸化は、「より長い」アシロコア反応GLIを分割するなどのそのような変化で構成されています。 β酸化には、周期的に発生する以下の反応が含まれます。

  1. 酸化（アシロコアデヒドロゲナーゼを使用）アシロコアへのトランスδ 2 -ENOILO-COAとFADHプロダクション 2 。
  2. トランスΔ水和 2 -hydlatase enoiolo-coaヒドラターゼを備えた3-ヒドロキシシルCoAから3-ヒドロキシシルCoAへ。
  3. デヒドロゲナーゼヒドロキシシルCoAを使用した3-アイセシルCoAへの3-ヒドロキシカヤクラ-CoA酸化およびNADHの形成を伴う。
  4. Tioliza 3-Iceclo-CoA 2番目のCOA分子と、鮮やかなCo-Short石炭原子とアセチルCoA原子の形成による。この反応の触媒はβ-ケトトタです。アシロコア分子は再び1-4反応します。

脂肪酸に偶数の炭素原子がある場合、最後のアシロCoAサイクルの終わりに4つの炭素原子があり、2つのアセチルCoA分子に分割されます。奇数の炭素を持つ酸の場合、アシロコアには5つの炭素原子が含まれ、3バルゲンプロピオニールCoAと2年のアセチルCoAに分割されます。脊椎動物では、プロピオニル-CoAはメチロマロマロマロマロCoAによってAmber-CoAに形質転換されます。これは、トリカルボン酸クレブスのサイクルに含めることができます（他の体ではプロピオニル-CoAは、たとえば、アセテートに異化することができます） [初め] 。

アセチルCoAは、グリオキサールサイクルに入る植物で作成されており、その結果、ソレルに変換されます。

不飽和脂肪酸のβ酸化 [ 編集 | コードを編集します ]

不飽和脂肪酸のβ酸化には、飽和脂肪酸のβ酸化に影響を与えない追加の酵素が含まれます。脂肪酸に奇数炭素原子と二重結合がある場合、β酸化は、3番目のサイクルでCIS-Q30が出現するまで飽和酸の場合と同じ方法で発生します。 3 -ENOILO-COA。次に、この化合物は、等骨をトランスδに関与させて変換されます 2 -ENOILO-COA、これはさらに再開されます。炭素原子の二重結合を有する多価不飽和酸の場合、β酸化の段階で2.4-ジエニオイル間接化合物が形成され、これは2,4-ジエノイロコアとCIS-GN還元酵素によって変換されます。 3 -ENOILO-COA。次に、Isomraseによってトランス形式に変換されます。

β酸化は、次のことを提供するプロセスです。

  • 還元等価（FADH分子の後 2 ATP呼吸鎖でサービングする各「サイクル回転」のnadh、
  • ATPの生産のためのクレブスサイクルのアセチルCoA、
  • ケトン体の合成のための基質の肝臓では、特に糖管理の障害（糖尿病）の場合（クレブスサイクルのシュウ酸塩、間接代謝物の場合、解糖中間媒介の1つから生じます）。

1904年、脂肪酸の多段階酵素分布がドイツの化学者フランツクヌープ（1875-1946）によって発見されました。そのため、β酸化クヌーパという名前またはクヌーパ脂肪のβ酸化理論を見つけることができます。 [2] 。

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  • 脂質代謝。 In：N.D。Hames、N.M.Hooper： 短い講義。生化学 。ワルシャワ：PWN Scientific Publishing House、2004。

脂肪の多い人の異化

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