サイトカイン – ウィキペディア、無料​​百科事典

before-content-x4

サイトカイン – 免疫応答および血液細胞に関与する細胞の成長、増殖、刺激に影響を与えるタンパク質。サイトカインは、細胞または体液性の答えを選択的に刺激することができます。これは、その数(100を超えるサイトカインとまだ新しく発見された)と組み合わせて、非常に効果的ですが、免疫系の細胞間の非常に複雑で敏感なつながりのシステムが作成されます。 サイトカインネットワーク 。サイトカインは白血球だけでなく、体の他の細胞にも影響を及ぼし、発熱の形成を刺激し、細胞と組織の形態形成を調節するか、病理学的プロセスと細胞毒性作用に関与するという事実によってさらに複雑になります。さらに、サイトカイン間の相互作用を考慮する必要があります。これらおよびその他の事実は、サイトカインを局所タンパク質としてだけでなく、特定の生物の機能にとって重要な重要性のある分子のグループとしても見ることを命じています。

サイトカインの命名と分割 [ 編集 | コードを編集します ]

after-content-x4

すべてのサイトカインの一般的な特徴は、それらが白血球によって分泌されることです。この点で、各サイトカインは2つのカテゴリのいずれかに分類できます。

リンフォシンは単球やマクロファージによって分泌される可能性があるため、この分裂は現在ほとんど使用されていません。また、モノキン – リンパ球によっても分泌される可能性があります。タンパク質間の親族も含まれていません。したがって、サイトカインの特定のグループの機能に基づく分裂はより正確であり、これはしばしば重要な構造的類似性の存在を伴うことがあります。最も人気のある部門は次のとおりです。

  • Interleukiny それらは、互いに白血球との通信を可能にし、ある白血球の集団の他の集団の影響を可能にするサイトカインであり、 逆に 。インターロイキンには、略語「IL」とアラビア語の数字で書かれた数と、おそらくギリシャ文字、例えばインターロイキンがマークされています。最初のベータには、シンボルIL-1βがマークされています。最も重要なインターロイキンは次のとおりです。

他のインターロイキン(25歳以上がすでに知られています)は、それほど重要ではない機能を実行するか、その作用は問題があるようです(たとえば、IL-14はおそらくまったく存在せず、観察された効果はアーティファクトである可能性があります)。

  • 血液サイトカイン それらは、造血トレイルの細胞を区別するプロセスに影響を与える要因です。これらには、次のタンパク質が含まれます。
  • 干渉 これは、抗ウイルス防御に関与する5つのサイトカインのグループです。それらは、シンボル「IFN」とギリシャ語のアルファベットの文字でマークされています。
    • I型インターフェロン(文字α、β、κ、ωでマークされた)は、白血球およびウイルスに感染した他の細胞によって分泌されます
    • ウイルス抗原を刺激した後、T、NKTリンパ球およびNK細胞によって分泌されるII型インターフェロン(IFN-γ) –
  • ケモキニー これらは、白血球の刺激に関与し、白血球の足跡が炎症の場所に続く走化性勾配の決定に関与するサイトカインです。 40を超えるヒトケモカインが知られていますが、その中で最も重要なのは次のとおりです。
    • Interleukina 8-好中球を刺激します
    • ログ成長因子1(または英語からの急な成長因子1、SDF-1 間質細胞由来因子1 ) – リンパ球の前駆体の骨髄成長因子
    • MCPグループのケモカイン – NK、Tリンパ球、好酸球、肥満細胞、単球を活性化する
    • RANTES- Tリンパ球を活性化します
    • エオタキシン – 好酸球に作用し、アレルギーの病因に関与する最も強力なケモカイン
  • TNF分子オーバーレット 同様の構造を持つ20を超えるタンパク質分子を占めていますが、すべてがサイトカインであるわけではありません(膜タンパク質になる可能性があります)。この残業のサイトカインの最も重要なのは、次のとおりです。
    • TNF-炎症性および細胞毒性の最も重要なサイトカインの1つであるがん壊死因子
    • リンパ酸素 – リンパ器官で産生され、特定の免疫応答の制御に関与するサイトカイン
    • 光 – 膜および可溶性分子として発生し、細胞アポトーシスを誘導します
  • 他のサイトカイン – 上記のスキームでの非解決と通常は重要ではありません。それらの最も重要なのは、免疫応答を阻害する最も重要なサイトカインであるIL-10の隣にある形質転換ベータ成長因子です。

ご覧のとおり、上記の部門は、類似の機能ではなく、同様の機能のためにインターロイキンと造血因子がグループ化されるため、サイトカイン間の親族関係を完全に反映していません。また、多くのサイトカインがいくつかの代替名からいくつかの代替名を持っていることを付け加える必要があります。これは、これらのタンパク質の構造が学習する前のさまざまな実験に基づいて、さまざまな活動が説明されているという事実に関連しています。たとえば、IL-1には40を超える代替名があります。これは、一部の経験では、Bリンパ球に影響を与え、他の人には他の破骨細胞に影響を与えることが示されているためです。したがって、これらのタンパク質のそれぞれの構造が記述され、これらの構造が比較される前に、科学者は通常、タンパク質に独自の元の名前を与えることができました。

サイトカインには、広範で複雑なアクションにとって非常に重要な多くの効果があります。それらの最も重要なのは次のとおりです。

  • 胸膜炎 、すなわち、多方向行動を行う能力。細胞の衝撃中に存在する細胞の種類やその他の要因に応じて、特定のサイトカインが異なる細胞に異なる影響を与える可能性があるという事実によって明らかにされています。例:IFN-γは、Th1リンパ球の発生を加速し、マクロファージを活性化しながら、Th2リンパ球の発生を阻害します。
  • 冗長性 – それは、異なるサイトカインが細胞集団に等しく影響するが、他の細胞への影響が異なる可能性があるという事実で構成されています。例:IFN-αとIFN-βの両方がNK細胞を刺激します。
  • synergizm – 特定の現象に対する両方のサイトカインのプラスの影響の影響と、同時に両方のサイトカインがそれらの個別の作用の場合よりも大きい場合。この効果は、各サイトカインの効果の単純な合計である必要はありません。極端な場合、サイトカインは別々に作用して、効果を引き起こさないが、一緒に作用している間、非常に強力な効果を達成します。例:IL-6とIL-7は一緒に、それぞれよりも強力なリンパ陽症を刺激します。
  • antagonizm – これは、2つ以上のサイトカインの反対の作用の影響です。例:TNFは、多くの種類の細胞を活性化するサイトカインであり、TGF-βは抑制しています。彼らが協力すると、効果はどのサイトカインがより高い濃度で発生するかによって異なります。
  • 正のフィードバック – ある細胞によって分泌されるサイトカインが他の細胞からの別のサイトカインの分泌を刺激するという事実の効果。次に、2番目のサイトカインは最初のサイトの分泌を刺激します。例:マクロファージは、NK細胞に作用するIL-12を分泌します。これに応じて、これらはIFN-γによって放出され、マクロファージを刺激してIL-12をさらに分泌します。
  • 否定的なフィードバック しかし、サイトカインの1つが別のサイトカインの分泌を引き起こし、それが最初のものの分泌を阻害するという事実で構成されています。例:TH1リンパ球によるIFN-γ分泌は、IL-10を生成するマクロファージを刺激し、TH1細胞によるIFN-γ分泌を阻害します。

これらの効果に、細胞にサイトカインがそれらを生成する可能性も追加する必要があります( オートクリニア )、近くにある別のセル( パラクリニア )そして、循環系を介して遠い体細胞に( エンドクリニア ))

after-content-x4

サイトカインネットワークは、一連のサイトカインとその手術に反応する標的細胞(または組織)の結果として生じます。それらの間の相互作用は、特定の膜受容体を使用して特定のサイトカインを結合することによって発生します。受容体は非常に重要な圧痛によって特徴付けられているため、ピクンの順序のサイトカインの濃度がすでに標的細胞に効果があり、特定の遺伝子の発現に対する細胞内シグナルメカニズムを介した影響を伴います。
サイトカインネットワークの動作は、特定のサイトカインが他の一連のサイトカイン全体の生産と動作に影響を与える可能性があるという事実にもあります。

すべての細胞が特定のサイトカインに反応できるわけではなく、誰もがこのサイトカインを生産できるわけではありません。したがって、サイトカインネットワークの動作は、サイトカイン、サイトカイン、細胞型の受容体の組み合わせである多くの要因に依存します。サイトカンネットワークの1つの場所でわずかな変更でさえ、まったく異なる免疫反応を引き起こす可能性があります。たとえば、3つの異なるタイプの細胞と比較して冗長効果を持つサイトカインを扱っている場合、4番目のタイプに関連して拮抗を示します。その結果、この4番目のタイプの細胞は完全に異なるサイトカインを放出する可能性があります。それらは、他の細胞に影響を与え、さらなる結果を引き起こす可能性があります。このようにして、その結果、単一のタイプのセルでの作用の違いは、別の細胞がわずかに深刻な変化につながる可能性があります。これにより、最初の2番目のサイトカインを使用して得られる状況とはまったく異なる状況につながります。

サイトカインは、免疫調節の役割により、治療にますます使用されています。残念ながら、それらの使用は以前ほど単純ではありません。サイトカンネットワークの複雑さにより、追加のサイトカインの導入または体内の1つの濃度の変化により、システム全体が分岐する可能性があります。さらに、サイトカインの操縦物質は、強い副作用を起こす可能性があります。それにもかかわらず、一部のサイトカインはすでに治療で使用されているか、集中的な研究が導入で行われています。以下にいくつかの例があります:

  • インターフェロンの抗ウイルス特性はすでに使用されており、たとえばC型肝炎の治療に使用されています。
  • IL-1は、炎症プロセスの強い刺激装置であるため、直接使用できませんが、炎症を誘発することなく免疫調節能力を示す断片を使用しようとしています。
  • IL-10免疫抑制効果は、炎症性疾患およびブレーキング移植拒絶に使用されるように試みられています。
  • G-CSFは、顆粒球欠乏症の治療に使用できます。

after-content-x4