ラサル酸 – ウィキペディア、無料百科事典
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一般情報 | |||||||||
まとめ |
c 34 h 54 o 8 |
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マンダー |
590.79 g/mol |
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身元 | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
Pubchem | |||||||||
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ラサル酸 、 ラサロシド – 有機化学物質、基本的なイオン抗生物質の1つ。自然起源の関係です。彼は初めて1951年に株から隔離されました Streptomyces lasaliensis [初め] 。ラサル酸は、リチウムといくつかのカルシウムの生物学的陽イオンを生物膜といくつかのアニオン、例えば塩化物を完全に輸送します。ラサル酸とそのナトリウム塩は毒性があります [2] 。
腹an酸分子には、単一の結合 – テトラヒドロピランとテトラヒドロフォアンで接続された2つのリングが含まれています。後者には、メチル化されたサリチル酸を備えたマルチティップ炭素鎖が付着しています。 10個の立体センターが含まれています。
ラサル酸には、4つのメチル基のいずれかをエチル基に変換する相互に異なるいくつかのホモロジストがいます(ラサロシドB、C、D、E、イソサロシドA) [3] 。
完全な合成 [ 編集 | コードを編集します ]
1978年に、キシと同僚によって、再生選択性と立体性の制御を伴うラサル酸の総合成が初めて行われました。 [4] 。
アイルランドと同僚は、2年後に別の方法を提案しました [5] 。
結晶構造 [ 編集 | コードを編集します ]
炭酸の結晶構造は1979年に決定されました。結晶化プロセスで得られた結晶には、1:1メタノールを含むメタノールと複合体の2種類の構造が含まれ、空間群P2に属します 初め 2 初め 2 初め [6] 。
包括的な塩酸塩の結晶構造が決定されました。ナトリウムカチオン付き [7] 。スレブラ [8] 、 以来 [9] そしてバー [十] 。これらの塩は二量体の形で発生します。
ラサル酸は、アミンを含む塩も生成しますアリラミナ [11] 、TBD [12番目] ( s )-4-ブロモフェニルアミネアミンおよびその他。
化学修正 [ 編集 | コードを編集します ]
誘導体の最も多くのグループ [13] [14] 。複雑な単一および2価値のカチオンに対する炭酸エステルの能力も調べられました。エステル o -nitrobenzylowy [15] および1-メチルエネキシル [16] 結晶の形で得られました。これらは、結晶酸の唯一の既知の誘導体であり、その構造は結晶学的方法によって決定されました。
この化合物は、生物学的および薬理学的活性の幅広いスペクトルを持っています。彼は、グラム陽性菌、マイコバクテリア、またはcoccidesに対する抗菌薬として獣医学で使用されていることを発見しました。また、鳥や繁殖動物に餌を与えるための追加としても使用され、その使用の有効性が向上します。ラサル酸のナトリウム塩は、市販のアバテック準備の成分です [17] 私はbovatecです [18] 。
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