Ogończakowate-ウィキペディア、無料​​百科事典

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ogończakowate [5] （ascaphidae） – 男性のクロークの尾のような延長を特徴とする尾のない両生類（ヌラ）の列に並んでいる両生類の家族。これは内部施肥によるものです [6] 。

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属のキャッチのような両生類の存在の結果として Ascaphus 彼らはテレスの順序の他の代表者と外観が異なるため、彼らの分類は困難です。それらは通常、Archaeobatrachia Rideに置かれます。ただし、このタイプは3人の被験者のいずれにも属しているのではなく、個別に分類されるべきであると考えられている場合があります。彼は最も一般的な機能を持っています レオペルマ 。一部の著者は認識しました Ascaphus 他のすべての生きているテレスの両生類を覆う毛虫のための姉妹分類群のために、彼は彼を最も基本的な生きている尾状型にし、彼を別の家族として含めるように彼を正当化するでしょう ogończakowy （ ascaphidae ）。ただし、霜と同僚（2006）の分析はそれを示しています Ascaphus 彼は親切な姉妹です レオペルマ 、そしてこれらのタイプはどちらも、他のすべての生きているテイルの両生類を覆う覆われた姉妹を覆っています。霜と同僚が合格しました Ascaphus liopelmathaにliioopelmatidaeの若い同義語と見なし、 [7] 。その後のro音とコラボレーター（2007）とPyron and Wiensa（2011）の哲学分析は、それを確認しました Ascaphus 私 レオペルマ 彼らは姉妹税です [8] [9] ; Roalantsや同僚も含まれています Ascaphus リオペルマタへ [8] 。しかし、Bossyye and Roalants（2009）の後の出版物で、彼らはアスカフィダエをレイオペルマティダエから分離し、それらを別の家族として分類しました。著者の研究はそれを示しています Ascaphus 私 レオペルマ 彼らは姉妹税ですが、彼らの最後の共通の祖先はパンゲの故障の前に住んでいました。 [十] 。ブラックバーンの研究と同僚（2010）は、最後の共通の祖先が Ascaphus 私 レオペルマ 彼はチョークに住んでいた [11] 。 Pyron and Wiensa（2011）の分類において、Ogo’czakowateとLiopelmowateは別々の家族です [9] 。

語源 [ 編集 | コードを編集します ]

Ascaphus ：gr。ネガティブプレフィックスα- a- ;容器 スカポス ; スカフェオス “シャベル” [4] 。

体系的な部門 [ 編集 | コードを編集します ]

家族は次の種の1つのタイプに属します [12番目] ：

「尾」は男性にのみ見られ、実際、パートナーのマントに精液を導入するために、交尾臓器として使用されるマントの終わりです。この点で、羊膜の場合のように、受精が彼女の体の中で発生します。一方、タンカーの大多数は外部受精のおかげで再現しています [13] 。

前者の付録と同様に、このタイプの種でもより多くの椎骨が生き残り、他の人に特徴的な音やrib骨を発行できないこともありました。

これらの両生類は長さ2〜5 cmに達します。

このタイプに含まれる種は、北米（米国、カナダ）、より正確にはモンタナ、アイダホ、オレゴン、ワシントン、さらにはブリティッシュコロンビア州南東部に住んでいます。

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彼らは、速い電流と大きな丸い石で覆われた底部を備えたストリームを好みます。大人でさえ、厳密に水のライフスタイルをリードしていますが、涼しく湿度の高い状態では、彼らは出現し、土地環境で食物を探すことができます。

日中、彼らは通常、水面の下に浸された小川の隠れ家を見つけますが、その近くにはあまり頻繁にありません。個人は、滝の近くの崖の亀裂でも発見されました。冬には、これらの両生類の活動が減少します。

タニの女性には、滑らかな表面と直径が少なくとも55 mmの石がある涼しい小川が必要です。

これらの動物は、河川の近くの土地と水生環境の両方を食べることができます。彼らのメニューは非常に広く、土地と水の昆虫の幼虫、大人の節足動物（特にクモ）、カタツムリが含まれています。

タドルは藻類を少量で消費します。季節性はまた、針葉樹植物のかなりの量の花粉を食い尽くします。

生殖シーズンは5月から9月まで続きます。男性はマントの終わりを使用して、精子をパートナーのステーキに置き、その後、内部施肥が行われます。雌は、速い流れのある小川の石の下に弦に卵を置いています。タニカンは卵からhatch化します。彼は、涼しく急速な山脈の変態に屈するのに1年から4年かかります。彼らはほとんどの時間を滑らかな石のために吸って過ごします。

  1. ↑ ascaphidae 、[W：]統合された分類情報システム[オンライン] （ 。 ）） 。
  2. ↑ G.G. Fejérváry。 アスカフィダエ、テイルレスバトラチアンの新しい家族 。 「Annales Historico-Natules Musei Nationalis Hungarici/自然科学博物館」。 20、s。 178、1923。 （ 。 ）） 。
  3. ↑ J.D.リンチ：古風から高度なカエルへの移行。 W：J.L。Vial（Red。）： アヌーランの進化生物学：主要な問題に関する現代の研究 。ミズーリ州コロンビア：ミズーリ大学出版局、1973年、s。 162. ISBN 0-8262-0134-2 。 （ 。 ）） 。
  4. ↑ a b L.H.同じ。 北米からのデスコグロッソイドヒキガエルの新しい属と種の説明 。 「米国国立博物館の議事録」。 21、s。 899、1899。 （ 。 ）） 。
  5. ↑ a b グループワーク： 動物：イラスト付き百科事典 。ワルシャワ：PWN Scientific Publishing House、2005、p。430。ISBN 83-01-14344-4 。
  6. ↑ 野生生物 – 環境 – グリーンダイヤモンドリソースカンパニー 。 [アクセス2009-01-30]。 [アーカイブ このアドレス （2008-11-19）]。
  7. ↑ ダレル・R・フロスト、タラン・グラント、ジュリアン・ファイボヴィッチ、ラウル・H・ベイン、アレクサンダー・ハース、セリオ・F・B・ハダダッド、ラファエル・O・デ・サン、マーク・ウィルキンソン、スティーブン・C・ドネラン、クリストファー・J・ラクスワース、ジョナサン・カンバル、ボラ・レート、ボーリス・L・レート、ポール・ザ・カンバル、ジョンD.リンチ、デビッドM.グリーンIワードC.ウィーラー。 生命の両生類の木 。 「アメリカ自然史博物館の紀要」。 297、s。 1-370、2006。 （ 。 ）） 。
  8. ↑ a b キム・ローエラント、デビッド・J・ガワー、マーク・ウィルキンソン、サイモン・P・ローダー、S。D。ビジュ、カレン・ギヨーム、リンデ・モリアーIフランキー・ボスイット。 現代の両生類の歴史における多様化のグローバルパターン 。 「アメリカ合衆国科学アカデミーの議事録」。 104（3）、s。 887-892、2007。Doi： 10.1073/pnas.0608378104 。 （ 。 ）） 。
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  10. ↑ フランキー・ボスイット私はキム・ローエント： カエルとヒキガエル（アヌラ） 。 W：S。Blair Hedges I Sudhir Kumar（Red。）： 人生のタイムトリー 。オックスフォード大学出版局、2009年、s。 357–364。 （ 。 ）） 。
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  • ディエゴ・サンマウロ。 生きている両生類の初期の多様化は、パンゲアの分裂よりも先立ちました 。 「アメリカの自然主義者」。 165、s。 590–599、2005年5月。Doi： 10.1086/429523 。 JSTOR： 10.1086/429523 。
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  • ダレルフロストとアメリカ自然史博物館： AscaphidaeFejérváry、1923年 。 世界の両生類種6.0 、オンラインリファレンス。 [アクセス2014-08-06]。 （ 。 ）） 。

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