azopic蒸留-Wikipedia、無料百科事典

互いの蒸留 – 分離係数を使用した1つのタイプの蒸留、分離された混合物の主要成分の相対的な揮発性を変更します。アゼレオトロピック蒸留の場合、分離因子は、他の共陽子を分離して化合物を分離することが可能である分離混合物の成分または成分を使用して、そのようなアゼトロップを作成します。分離を促進する新興の共腸球システムに限られた液体混合領域がある場合、それは有益です。抽出蒸留とゼオトロピック蒸留には、分布係数を使用した蒸留プロセスのグループも含まれます ^{[初め] [2] [3] [4]} 。

実験室での互いの蒸留 [ 編集 | コードを編集します ]

共合わせの付いた穂軸の蒸留
分離係数（黄色）水よりも軽くて重い（青）

和解蒸留は、環境から除去するために有機調製に使用され、試薬の一部の化学反応、たとえば、存在が反応を阻害する製品、合成の生成物を浄化したり、純度を決定したりする（例えば湿度など）。

例

産業におけるあらゆる蒸留 [ 編集 | コードを編集します ]

溶解蒸留の方法による混合物の分離は、整流カラム、コンデンサー、2相凝縮液マニホールドのセットで連続的に実行できます。

比較的単純な例は、化合物AとBを分離するための2つの整流カラムの使用に適用されます。これは、陽性共筋を形成し、沸点よりも低い温度での制限された混合によっても特徴付けられます。 ^[2] 。 A+Bサラダは、列1で清潔な成分A（最初の液体の排出）に分離し、共観音abの組成に似た組成とペアを組み合わせることができます。それらはコンデンサーに向けられ、2つの液相の作成と凝縮します。コンポーネントAのコンテンツが列1のペアよりも大きい位相は、この列に戻ってAを回復します。2番目のフェーズには、コンポーネントが少なく、azeotropよりも含まれます。列2でクリーンコンポーネントB（2番目の液体排出）に分離し、Azotrops ABに似た組成とペアを組み合わせることができます。

ベンゼンを分離因子として使用した、エタノール脱水図エタノール脱水図
E – etanol, B – benzen, W – woda

産業界面の蒸留の最もよく知られている例は、共卵性エタノールウッドの脱水のプロセスです（95.57％C ₂ h ₅ OH）ベンゼンを分離因子として使用します。このプロセスは、3つの修正列のセットで実行されます。

列1には、蒸留された3つの膜 – エタノール（18.5％） – 水（8.5％） – ベンゼン（74％）があります。無水エタノール（製品）は使い果たされます。トリプルアゼトロップの凝縮後、ベンゼン – 水（84.5％ベンゼン）とエタノール – 水（53％エタノール）の2つの相が形成され、少量のベンゼンが含まれています。ベンゼン溶液は列1に変わり、水 – コオノールは列2に向かい、ベンゼンが駆動されます（トリプルインゼトロップとして）。列2から排出された液体 – エタノールの水溶液 – は、列3で蒸留され、エタノールは二重共腸と水の形で回収され、カラム1に戻ります。