[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/2-fenyloetanol-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/2-fenyloetanol-wikipedia\/","headline":"2-fenylo\u00e9tanol-wikipedia","name":"2-fenylo\u00e9tanol-wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. 2-fenylo\u00e9tanol Identyfikacja Nazwa UICPA 2-fenylo\u00e9tanol Synonimy after-content-x4 Benzeneetanol; Benzylokarbinol; Fenylo\u00e9tanol; alkohol fenetyliczny N O","datePublished":"2019-06-28","dateModified":"2019-06-28","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/06\/2-Phenylethyl_alcohol.svg\/langfr-200px-2-Phenylethyl_alcohol.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/06\/2-Phenylethyl_alcohol.svg\/langfr-200px-2-Phenylethyl_alcohol.svg.png","height":"91","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/2-fenyloetanol-wikipedia\/","wordCount":4499,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. 2-fenylo\u00e9tanol   Identyfikacja Nazwa UICPA 2-fenylo\u00e9tanol  Synonimy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Benzeneetanol; Benzylokarbinol; Fenylo\u00e9tanol; alkohol fenetyliczny N O Cas 60-12-8  N O Echa 100 000,415 N O TEN 200-456-2 Bank narkotykowy DB02192  Pubchem 6054  FEMA  2858  Wygl\u0105d bezbarwny ciecz, charakterystyczny zapach [[[ Pierwszy ] . Chemikalia Formu\u0142a C 8 H dziesi\u0119\u0107 O [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ 3 ] 122 164 4 \u00b1 0,007 4 g\/mol C 78,65%, H 8,25%, O 13,1%,  Moment dipolarny 1.66  D  [[[ 2 ] W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie \u221227 \u00b0 C. [[[ 4 ] T \u00b0 wrzenie 219 ma 221  \u00b0 C. [[[ 4 ] Rozpuszczalno\u015b\u0107 W wodzie: s\u0142abe [[[ Pierwszy ] . Parametr rozpuszczalno\u015bci \u03b4 23,9  J 1\/2 \u00b7 cm -3\/2 ( 25 \u00b0 C. ) [[[ 2 ] Masa obj\u0119to\u015bciowa 1.017  G \u00b7 cm -3 [[[ 4 ] Punkt flash 102 \u00b0 C. [[[ Pierwszy ] Limity wybuchowo\u015bci w powietrzu 1.4  %tom [[[ Pierwszy ] Nasycenie ci\u015bnienia pary ma 20 \u00b0 C. : 8  Nast\u0119pnie [[[ Pierwszy ] Thermochimie C P  r\u00f3wnanie [[[ 5 ] :        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4CP=(\u221241.581)+(7.7144E\u22121)\u00d7T+(\u22126.0352E\u22124)\u00d7T2+(2.4945E\u22127)\u00d7T3+(\u22124.5938E\u221211)\u00d7T4{displaystyle C_{P}=(-41.581)+(7.7144E-1)times T+(-6.0352E-4)times T^{2}+(2.4945E-7)times T^{3}+(-4.5938E-11)times T^{4}}Pojemno\u015b\u0107 termiczna gazu w j \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy i temperatura Kelvina, od 298 do 1500 K. Obliczone warto\u015bci: 141 023 J \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy w 25 \u00b0 C T(K)T(\u00b0C)Cp(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}29824,85140\u00a09521\u00a0154378104,85176\u00a03251\u00a0443418144,85192\u00a02481\u00a0574458184,85207\u00a00861\u00a0695498224,85220\u00a09041\u00a0808538264,85233\u00a07641\u00a0914578304,85245\u00a07272\u00a0011618344,85256\u00a08472\u00a0102658384,85267\u00a01792\u00a0187698424,85276\u00a07732\u00a0266738464,85285\u00a06772\u00a0338778504,85293\u00a09372\u00a0406818544,85301\u00a05942\u00a0469858584,85308\u00a06892\u00a0527899625,85315\u00a04152\u00a0582T(K)T(\u00b0C)Cp       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}939665,85321\u00a04802\u00a0632979705,85327\u00a00842\u00a06771\u00a0019745,85332\u00a02552\u00a07201\u00a0059785,85337\u00a00202\u00a07591\u00a0099825,85341\u00a03992\u00a07951\u00a0139865,85345\u00a04142\u00a08271\u00a0179905,85349\u00a00802\u00a08571\u00a0219945,85352\u00a04132\u00a08851\u00a0259985,85355\u00a04222\u00a09091\u00a02991\u00a0025,85358\u00a01172\u00a09311\u00a03391\u00a0065,85360\u00a05032\u00a09511\u00a03791\u00a0105,85362\u00a05822\u00a09681\u00a04191\u00a0145,85364\u00a03552\u00a09821\u00a04591\u00a0185,85365\u00a08192\u00a09941\u00a05001\u00a0226,85366\u00a09923\u00a0004W\u0142a\u015bciwo\u015bci optyczne Wsp\u00f3\u0142czynnik za\u0142amania \u015bwiat\u0142a nD25{DisplayStyle {textit {n}} _ {d}^{25}} 2.3310 [[[ 2 ] \u015arodki ostro\u017cno\u015bci Simdut [[[ 6 ] Produkt bez kategorii Klasyfikacja tego produktu nie zosta\u0142a jeszcze zatwierdzona przez us\u0142ug\u0119 katalogu toksykologicznego Ujawnienie wynosz\u0105ce 1,0% zgodnie z list\u0105 ujawniania informacji NFPA 704  Rozwa\u017cania terapeutyczne Klasa terapeutyczna przeciwdrobnoustrojowe, antyseptyczne, \u015brodki dezynfekuj\u0105ce To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  . 2-fenylo\u00e9tanol (C 8 H dziesi\u0119\u0107 O ) est un liquide incolore \u00e0 douce odeur de rose[7] avec des notes vertes de jacinthe.  2-fenylo\u00e9tanol jest uzyskiwany przez syntez\u0119 benzenu i tlenku etylenu, ale jest on naturalnie obecny w esencjach Rose, Geranium i Neroli oraz w niekt\u00f3rych winach, takich jak Gewurztraminer i w Huangjiu [[[ 8 ] (Chi\u0144skie wino zb\u00f3\u017c). 2-fenylo\u00e9tanol sk\u0142ada si\u0119 z rozga\u0142\u0119zionego cyklu aromatycznego z \u0142a\u0144cuchem alkoholu z 2 atomami w\u0119gla (etanolem). Jest to \u015brodek przeciwdrobnoustrojowy, antyseptyczny i \u015brodki dezynfekuj\u0105ce, kt\u00f3re jest r\u00f3wnie\u017c szeroko stosowane w przemy\u015ble perfumowym ze wzgl\u0119du na aromatyczny zapach r\u00f3\u017cy i konserwatywne w\u0142a\u015bciwo\u015bci [[[ 4 ] . Jest r\u00f3wnie\u017c stosowany w aromatach i jest rozpoznawany jako t\u0142uszcz (bez niebezpiecze\u0144stwa) przez FDA (liczba FEMA 2858). Opr\u00f3cz zapachu ma nieco gorzki, a nast\u0119pnie s\u0142odki smak przypominaj\u0105cy w\u0119dkowanie [[[ 7 ] . \u2191 A B C D i E Alcool fenylo etylique , Mi\u0119dzynarodowe arkusze bezpiecze\u0144stwa chemicznego  \u2191 A B i C (W) Yitzhak Marcus, W\u0142a\u015bciwo\u015bci rozpuszczalnik\u00f3w W tom. 4, Anglia, John Wiley & Sons Ltd, 1999 , 239 P.  (ISBN 978-0-471-98369-9 I 0-471-98369-1 , Lccn 98018212 )  \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 A B C i D (W)  Pokazanie karty dla 2-fenyloetanolu (DB02192) Bank narkotykowy  \u2191 (W) Carl L. Washs, Podr\u0119cznik diagram\u00f3w termodynamicznych: Zwi\u0105zki organiczne C8 do C28 W tom. 3, Huston, Teksas, Gulf Pub. Wsp\u00f3\u0142., 1996 , 396 P.  (ISBN 978-0-88415-859-2 I 0-88415-859-4 , Lccn 96036328 )  \u2191 ‘ Alkohol fenetylowy \u00bbW bazie danych produkt\u00f3w chemicznych Reptox CSST (Organizacja Quebec odpowiedzialna za bezpiecze\u0144stwo i zdrowie pracy), skonsultowana 25 kwietnia 2009 r.  \u2191 A et b (W) Jerzy \u0141opian W Podr\u0119cznik sk\u0142adnik\u00f3w smaku Fenaroli , Boca Raton, Fla, CRC Press, 2005 , 1864 P.  (ISBN 978-0-8493-3034-6 , OCLC 55596574 ) W P. 1522-1523  \u2191 Wenlai Fan, Yan Xu, \u00ab Charakterystyka zwi\u0105zk\u00f3w lotnych i p\u00f3\u0142minowych w chi\u0144skich win ry\u017cu metod\u0105 mikroekstrakcji w fazie sta\u0142ej, a nast\u0119pnie spektrometrii chromatografii gazowej, masy \u00bb, Journal of Institute of Brewing W tom. 114, N O 2, 2008 W P. 172\u2013179 (ISSN 2050-0416 , Doi 10.1002\/j.2050-0416.2008.tb00323.x W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 28 grudnia 2012 )  Powi\u0105zane artyku\u0142y [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Linki zewn\u0119trzne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/2-fenyloetanol-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"2-fenylo\u00e9tanol-wikipedia"}}]}]