Tkanka tłuszczowa – Wikipedia

before-content-x4

Z Wikipedii, Liberade Libera.

Jednokularna adipociczność białej tkanki adiposo
after-content-x4

. tkanka tłuszczowa Jest to rodzaj tkanki łącznej utworzonej przez komórki zwane adipocytami, których funkcja jest syntetyzowana, akumuluje się i daje lipidy.

Strukturalnie wyróżnia się dwa rodzaje tkanki tłuszczowej, które zostaną poddane leczeniu poniżej: biała lub żółta tkanka tłuszczowa i brązowa tkanka tłuszczowa.

Ten podtyp tkanki składa się z jednorcularnych komórek tłuszczowych i jest najczęstszą tkanką tłuszczową w ludzkim ciele. Jest żółty lub białawy, gdy jest obserwowany w mikroskopie optycznym.

Struktura [[[ zmiana |. Modifica Wikitesto ]

Komórki, które go tworzą, mają duże 50-100 mikronów i zawierają dużą ilość trójglicerydów w ich cytoplazmie. Komórki te spotykają się w grupach ( Komórki krwi Grasso ) i są oddzielone od tkanki łącznej Lasso. Biała tkanka tłuszczowa jest obecna w dużej ilości w podskórce i, w mniejszym stopniu, w krezkach i śródpaleniu. Membrana cytoplazmatyczna budynku zawiera enzym Lipoproteinlipasi podczas gdy w cytoplazmie jest LIPASI Hormon pracownika, którego operacja jest stymulowana lub hamowana przez hormony.

Funkcje [[[ zmiana |. Modifica Wikitesto ]

Funkcje białej lub żółtej tkanki tłuszczowej to:

  1. Funkcja mechaniczna: zajmuje szczeliny, obejmuje nerwy, wazony i mięśnie. Wypełnia niektóre szczeliny szpiku kostnego. Działa jako inny „łożysko” ochronne na podstawie wieku i płci;
  2. Funkcja insulacji termo -insulacji (lub izolacji): tłuszcz nie prowadzi ciepła, więc nie rozprasza ciepła wytwarzanego przez ciało;
  3. Funkcja rezerwowa: błona cytoplazmatyczna budynku zawiera lipazę lipoproteinową, enzym, który oddziela lipidy od ich białek wektorowych (lipoproteiny wątroby lub rozrywkowe kilomikronory) i przenosi je na glicerynę i kwasy tłuszczowe; Ten ostatni przecinają błonę i wchodzą do cytoplazmy, gdzie są one przekształcane w lipidy. Konwersję w lipidy można również dokonać, zaczynając od glukozy. Ponadto adipocyty mają również lipazę zależną od hormonu, która działa poprzez wspinanie się na tryglicerydy w glicerynie i kwasach tłuszczowych, na bodźcu różnych hormonów: hormon wzrostu, testosteron, glukagon, adrenalina, tyroksyna, trijodotyronina (T3) i neurotransmittowa norozączka. Oznacza to, że produkty Lisi wychodzą z komórki i przywiązanie do albuminy krwi, która ma zostać przyniesiona tam, gdzie jest potrzeba.

W przeciwieństwie do wspólnej opinii, tłuszcz nie jest bezwładną ani eliminowaną masą samą w sobie. W rzeczywistości jest to tkanka, która odgrywa ważną rolę w ewolucji i ma silne funkcje hormonalne i metaboliczne. Rzeczywiście:

  • Jest to integralna część regulacji apetytu;
  • Jest integralną częścią regulacji metabolizmu;
  • Jest zaangażowany w funkcje płodności ludzkiej;
  • reguła istotna dla tworzenia i różnicowania komórek krwi;
  • jest zaangażowany w procesy krzepnięcia krwi;
  • Odgrywa centralną rolę w różnych niespecyficznych i specyficznych mechanizmach obrony immunologicznej, telefonach komórkowych i humorałach;
  • W przypadku bezpłatnych infekcji mediatorów immunologicznych, które aktywują i stymulują obronę immunologiczną;
  • W ekstremalnych stanach niedowagi (IMC <18 kg/m²) lub nadwagi (IMC> 42 kg/m²) może wywoływać przewlekłe stany zapalne.

Kortyzol i androgeny sprawiają, że gromadzą się głównie w brzuchu i ogólnie w górnej części ciała (biotyp Android), podczas gdy estrogen ma tendencję do rozkładu go szczególnie w obszarze pośladków, ud i kończyn dolnych (biotyp ginoidowy). Zdrowa osoba dorosła ma wagę 10-15%, w przeciwnym razie tak jest niedowaga (nie ha meno), nadwaga (jeśli ma więcej) lub cierpi na otyłość (mniej lub bardziej poważną; zgodnie z ilością tłuszczu). Niemożliwe jest, aby komórki tego typu umarły spontanicznie, chociaż możliwe jest, że ich objętość jest znacznie zmniejszona, szczególnie w przypadku ćwiczeń. Z drugiej strony ostatnie badania wykazały, że dieta bogata w uwodornione tłuszcze może zachęcać do transformacji adipocytów do „adipoblasti”, które, odtwarzające się, wywołałyby pogrubienie warstwy tłuszczowej.

after-content-x4
Przemieszczenie tkanki tłuszczowej brązowej, pokazywanej przez zwierzaka, u młodej kobiety

Tkanka brązowa tłuszczowa składa się z wieloparciowych komórek tłuszczowych (w przeciwieństwie do normalnych adipocytów nie ma pojedynczej kropli lipidowej, ale wiele małych kropli, które zwiększają powierzchnię paliwa narażoną na cytosol, a zatem czyni ją bardziej dostępną dla metabolizmu komórkowego), jest bardzo bardzo Niewiele u dorosłego człowieka i Brunastro pojawia się, jeśli jest obserwowana pod mikroskopem optycznym, zarówno dla masywnej obecności mitochondriów, jak i wysokiej unaczynienia.

Bruno tkanki tłuszczowej ma wyłącznie funkcję wytwarzać ciepło Ponieważ mitochondria wielu komórek tłuszczowych ma mniej syntetazy ATP, enzym, który katalizuje syntezę ATP, zaczynając od ADP, z fosforu nieorganicznego i energii pochodzącej z oddychania komórkowego. Zamiast tego mają białko kanału (termogenina znana również jako UCP1), które rozprasza gradient elektrochemiczny jonów wodoru, który cykl Krebsa normalnie wytwarza między błoną wewnętrzną a przestrzenią międzybłonową. Ta osobliwość oznacza, że ​​energia wytwarzana przez podział trójglicerydów nie jest wykorzystywany do produkcji ATP i przekształcana w ciepło.

Tłuszcz w Bruno jest dobrze reprezentowany u niemowląt wielu gatunków (u gatunków ludzkich, szczególnie na poziomie szyi, szyi i łopat). Z drugiej strony u dorosłych jest to obfite, prawie wyłącznie u gatunków, które hibernują, podczas gdy u dorosłych innych gatunków, w tym ludzkich, nie ma lednie obecnych (istnienie dwóch różnych rodzajów lipomy, to znaczy nowotworów z nowotworów Tkanka tłuszczowa pokazuje jednak trwałość dwóch różnych rodzajów tkanki tłuszczowej również u dorosłych).

  • Sanciins M. D Charinci, M. Molinaro, S. Piazza Syracuse, M. Stefanini, E. Tucani (tutaj’s Care), Histologia V. monesi , Piccin Editore, 5. edycja, ISBN 88-299-1639-0.
  • Don W. Fawcett, Traktat histologii Bloom & Fawcett , McGraw-Hill, 12. edycja, ISBN 88-386-2050-4.
  • B. Young, J. W. Heath, Atlas histologii i mikroskopowa anatomia Wheater , Ambrosiana Publishing House, 3. wydanie, ISBN 88-408-1171-0.

after-content-x4