Azobenzène – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Artykuł w Wikipedii, Free L’Encyclopéi.

Azobenzen
Image illustrative de l’article Azobenzène
Azobenzen, izomer trans
Identyfikacja
Nazwa UICPA (I) -Diphenyldiazen
N O Cas 103-33-3 (trans)
N O Echa 100.002.820
N O TEN 203-102-5
Uśmiechy
Cale
Wygląd Kryształy czerwono-pomarańczowe
Chemikalia
Formuła C dwunasty H dziesięć N 2 [Izomery]
Masa cząsteczkowa [[[ Pierwszy ] 182 221 2 ± 0,010 7 g/mol
C 79,1%, H 553%, N 15 37%,
P K A 3.3
Właściwości fizyczne
T ° połączenie 69 ° C. [[[ Ref. pożądany]
T ° wrzenie 293 ° C. [[[ Ref. pożądany]
Rozpuszczalność Woda: 2,4 × 10 −6 G / 100 Ml ( 25 ° C. ) [[[ Ref. pożądany]
Rozpuszczalniki organiczne: rozpuszczalne
Masa objętościowa 109 g/cm 3 [[[ Ref. pożądany]
Punkt flash 476 ° C. [[[ Ref. pożądany]
Thermochimie
D F H 0 solidny 374 kJ / razy [[[ Ref. pożądany]
Środki ostrożności
Sgh [[[ 4 ]
H302 W H332 W H341 W H350 W H373 I H410

after-content-x4

H302 : Szkodliwe w przypadku spożycia
H332 : Szkodliwe przez wdychanie
H341 : Prawdopodobnie wywoła anomalie genetyczne (Wskaż drogę ekspozycyjną, jeśli formalnie udowodniono, że żadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpieczeństwa)
H350 : Może powodować raka (Wskaż drogę ekspozycyjną, jeśli formalnie udowodniono, że żadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpieczeństwa)
H373 : Domniemane ryzyko poważnych skutków narządów (Wskaż wszystkie dotknięte narządy, jeśli są znane) Po powtarzających się wystawach lub przedłużonej ekspozycji (Wskaż drogę ekspozycyjną, jeśli formalnie udowodniono, że żadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpieczeństwa)
H410 : Bardzo toksyczne dla organizmów wodnych, prowadzi do długoterminowych efektów

Simdut [[[ 5 ]
Produkt bez kategorii

Klasyfikacja du Circ
Grupa 3: Niesklasyfikowalne co do jej rakotwórczości dla ludzi [[[ 3 ]
To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej.
modyfikator Consultez la documentation du modèle

L ‘ Azobenzen jest związek organiczny zawierający dwa pierścienie fenylowe połączone podwójnym mostem n = n.

after-content-x4

Istnieją dwie formy izomeryczne:

  • Rozwijana forma, zwana „trans”;
  • Złożony kształt, zwany „cis”, mniej stabilny.

Przejście między dwiema postaciami jest wykonywane po wchłanianiu fotonu (fotoizomeryzacja) [[[ 6 ] . Prowadzi to do wykrywalnej reorganizacji molekularnej.

Fotosomeryzacja azobenzenu.

Otrzymując azobenzeny z tworzywami sztucznymi, otrzymujemy Azopolimery które zachowują właściwości optyczne.

Cząsteczkę azobenzenu zaobserwowano po raz pierwszy w 1856 r. W formie ” Żółtawo-czerwone krystaliczne liście »(Żółte/czerwone płatki krystaliczne) [[[ 7 ] . Jego pochodzenie pierwotnie jest bardzo bliskie, które dziś powstały. Zgodnie z metodą z 1858 r. Nitrobenzen jest zmniejszany przez składanie żelaza w obecności kwasu etanowego. Obecnie używamy cynku jako reduktora, w obecności zasady, a nie kwasu [[[ 8 ] .

  1. ↑ Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ciężary żywiołów 2007 » , NA www.chem.qmul.ac.uk .
  2. ↑ «Azobenzene» , NA Byli (Dostęp 17 lutego 2009 r.)
  3. ↑ Grupa robocza IARC w sprawie oceny ryzyka rakotwórczego dla ludzi, ‘ Globalne oceny rakotwórczości dla ludzi, grupa 3: niesklasyfikowalne co do ich rakotwórczości dla ludzi » , NA Monographs.iarc.fr , Cyrk, (skonsultuję się z )
  4. ↑ Numer indeksu 611-001-00-6 W tabeli 3.1 załącznika VI Regulacja CE nr 1272/2008 , 16 grudnia 2008
  5. ↑ ‘ Azobenzen »W bazie danych produktów chemicznych Reptox CSST (Organizacja Quebec odpowiedzialna za bezpieczeństwo i zdrowie zawodowe), skonsultowana 24 kwietnia 2009 r.
  6. ↑ R. Barilla i J.M. Nunzi, „Cząsteczki zorganizowane przez światło”, Dla nauki , Kwiecień 2009, P. 62-68
  7. ↑ (z) A. Noble, ‘ O historii Azobenzen i benzidyny » W Annals of Chemistry and Pharmacie W tom. 98, W P. 253-256 (Doi 10.1002/JLAC.18560980211 )
  8. ↑ (W) Bigelow, H. E. et Robinson, D. B., Azobenzen W Synteza organiczne , Zebrany tom 3, P. 103 , 1955

after-content-x4