Benzoilecgonina – Wikipedia

before-content-x4

Z Wikipedii, Liberade Libera.

after-content-x4

. Benzoilecgonina O Benzoate d’onggonine Jest to główny metabolit kokainy ( Benzoilmetilecgonina ).

Substancja powstaje w wątrobie poprzez metabolizm kokainy, katalizowany przez karbozolisterazę, a następnie wydalaną w moczu, w którym znajduje się znacznie dłużej niż sama kokaina, która jest ogólnie eliminowana w ciągu 5 dni.

Chemicznie benzoilecgonina jest obcą benzoesem ekgoniny. I jest to pierwotny metabolit kokainy. [Pierwszy]

Benzoilecgonina jest substancją wykrytaną w większości analiz moczowych przeprowadzonych w celu wykrycia spożycia kokainy. Korespondent kokainy karboksylowy, jest jego obcym metylem.

Czasami można znaleźć obecność benzoilecgoniny rozpuszczonej na ściekach kanałów ściekowych i rzecznych.

W 2005 r. Niektórzy badacze z „Mario Negri” Instytutu Badań Farmakologicznych w Mediolanie i Uniwersytecie Insubria znaleźli zaskakująco dużą ilość benzoilecgoniny w wodach rzeki Po, [2] Następnie wykorzystanie danych z tej analizy do oszacowania liczby konsumentów kokainy obecnych w dolinie PO. [3] Szacuje się, że każdego dnia rzeka PO może być przetransportowana o 4 kg równoważne kokainy, równe 40 000 dawek dziennie na populacji około pięciu milionów ludzi. [4]

W 2006 r. Podobne badanie przeprowadzono w szwajcarskim ośrodku narciarskim Sankt Moritz, z wykorzystaniem próbek ścieków do oszacowania codziennego spożywania kokainy populacji. [5]

after-content-x4

Badanie przeprowadzone w Wielkiej Brytanii wykazało ślady benzoilecgoniny w wodzie pitnej kraju, wraz z śladami karbamazepiny (antykonwulsywnego) i ibuprofenu (wspólny niesteroidowy lek przeciwzapalny), nawet jeśli badanie zauważyło, że badanie zauważyło, że badanie zauważyło, że badanie zauważyło, że Ilość każdego obecnego związku była ona o kilka rzędów wielkości niższa niż dawka terapeutyczna i dlatego nie stanowiła ryzyka dla populacji. [6]

Wstępne badania systemów ekologicznych wykazały, że benzoikukgonina może potencjalnie potencjalnie problemy z toksycznością. [7] Trwają badania nad opcjami degradacji, takie jak zaawansowane utlenianie i fotokataliza tego metabolitu w celu zmniejszenia stężenia odpadów i wód powierzchniowych. [8] Przy odpowiednich stężeniach dla środowiska wykazano, że benzilekgonina ma negatywny wpływ ekologiczny. [7]

  1. ^ Charles W Schindler E Steven R Goldberg, Przyspieszenie metabolizmu kokainy jako podejścia do leczenia nadużywania kokainy i toksyczności , W Przyszła chemia lecznicza , tom. 4, n. 2, 2012, s. 163–75, doi: 10.4155/fmc.11.181 , PMC 3293209 , PMID 22300096 .
  2. ^ Etercato, Gara ChiAbandando, Saro, Come and Women, Sievia Schiare i Roberto Fanelli, Kokaina w wodach powierzchniowych: nowe narzędzie oparte na dowodach do monitorowania nadużywania narkotyków społecznych , W Zdrowie środowiskowe , 4:14, 2005, doi: 10.1186/1476-069x-4-14 . URL skonsultowano się z 12 kwietnia 2019 r. .
  3. ^ Włoska rzeka „pełna kokainy” . Czy wiadomości BBC , 5 sierpnia 2005 r. URL skonsultowano się z 11 maja 2014 r. .
  4. ^ Silvio Garattini, Zidentyfikowano kokainę w PO i miejskich wodach drenażowych . Czy „Mario Negri” Pharmacological Research Institute , Milan, 3 sierpnia 2005 r.
  5. ^ ( Fr ) Tyle koksu? Niesamowity! . Czy Poczta międzynarodowa , 2 lutego 2006 r. URL skonsultowano się z 11 maja 2014 r. .
  6. ^ ( W ) Adam Withnall, Raport pokazuje, że używanie kokainy w Wielkiej Brytanii zanieczyszczyło naszą wodę pitną , W Niezależny , 1 maja 2014 r. URL skonsultowano się z 11 maja 2014 r. .
  7. ^ A B A. Binelli, I Marisa, M Fedorova, R Hoffmann i C Riva, Pierwszy dowód zmiany profilu białka z powodu głównego metabolitu kokainy (benzoilekgoniny) w modelu słodkowodnym , W Toksykologia wodna , 140–141, 2013, s. 268–278, dwa: 10.1016/j.aquatox.2013.06.013 , PMID 23838174 .
  8. ^ Postigo, C., Sirtori, C., Oller, I., Sick, S., Maldonado, M.I., Lopez de Alda, M. and Barlo, D., Transformacja słoneczna i fotokatalityczne obróbka kokainy w wodzie: kinetyka, charakterystyka głównych produktów pośrednich i ocena toksyczności. , W Kataliza stosowana B: Środowisko , t. 104, 2011, s. 37–48, dwa: 10.1016/j.apcatb.2011.02.030 .
  Portal chemii : Portal nauki o kompozycji, właściwości i transformacjach sprawy

after-content-x4