Bisalbuminemia – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Z Wikipedii, Liberade Libera.

Pokazane informacje nie są poradą medyczną i mogą nie być dokładne. Zawartość ma tylko ilustracyjny koniec i nie zastępują opinii medycznej: Przeczytaj ostrzeżenia.

after-content-x4

. Bisalbuminemia O Allloalbuminemia Jest to współczesna obecność w osoczu podmiotu, dwóch wariantów białka osocza, albuminy, które są widoczne w ścieżce elektroforetycznej z podwójnego szczytu, z których jeden jest zwykle obecny u ludzi [Pierwszy] [2] . Może być również obecny u innych gatunków zwierząt, w tym Trachemys napisane To jest Iguana Iguana [3] .

Jest to rzadki stan genetyczny lub nabyty, stały lub przejściowy [4] , który nie obejmuje żadnego znaczenia klinicznego [5] . Jego częstość występowania szacuje się w 1 przypadku na 1000 mieszkańców [6] . Z 77 wariantów Notan of the Albumina do 2008 roku, 65 wahają się w bisalbuminemii [7] .

W literaturze naukowej wykryto w drugim do długiego leczenia antybiotykami [2] lub w okresie gojenia z zespołu Nefrosica [2] , ale nie wydaje się to związane z poszczególnymi chorobami [6] .

Genetycznie określone warianty są zwykle spowodowane binukleotydami Cpg nadmierne i spójne mutacje w celu zastąpienia poszczególnych aminokwasów, ale mogą również wywodzić się z mutacji Missense [8] , Mutacje punktowe [7] , glikosacja i zmiany segmentu C-końcowego [6] .

Jest stosowany w genetyce i biochemii jako marker zjawisk migracyjnych i do molekularnych badań ewolucyjnych [6] .

  1. ^ V. Markova, I. Nenova; T. Deneva; E. beleva; J. Grudeva-Popova, Elektroforetyczne odkrycie bisalbuminemii. , W Clin Lab , tom. 59, n. 1-2, 2013, s. 199-201, PMID 23505927 .
  2. ^ A B C I. Akhmouch, A. Alayoud; A. Bahadi; Y. Zajjari; D. Montasser; M. El Alllam; Z. oualim, Bisalbuminemia podczas remisji zespołu nerczych. , W Saudi J newned Dis Transpl , tom. 23, n. 6, listopad 2012, s. 1251-3, doi: 10 4103/1319-2442.103570 W PMID 23168859 .
  3. ^ M. Giménez, Y. Saco; R. Pato; A. Busquets; JM. Martorell; A. Bassols, Elektroforeza białka w osoczu trachemys scripta i iguana iguana. , W VET Clin Pathol , tom. 39, n. 2, czerwca 2010, s. 227-35, doi: 10.1111/j.1939-165x.2009.00204.x W PMID 20059755 .
  4. ^ A. Bellomo, M. Mancinella; G. Troisi; V. Marigliano, Rzadki znany przypadek dziedzicznej bisalbuminemii i predyspozycji cukrzycowych: możliwy powiązanie predykcyjne? , W Arch Gerontol Geriatr , tom. 50, n. 3, pp. 345-6, doi: 10.1016/j.archger.2009.05.016 W PMID 19577314 .
  5. ^ S. Chhabra, F. Bansal; B. Saikia; RW. minz, Bisalbuminemia: rzadko spotykana anomalia białka. , W J laboratorium lekarzy , tom. 5, n. 2, lipiec 2013, s. 145-6, doi: 10 4103/0974-2727.119869 W PMID 24701116 .
  6. ^ A B C D U. Kragh-Hansen, L. Minchioti; M. Galliano; T. Peters, Izoformy albuminy ludzkiej surowicy: aspekty genetyczne i molekularne oraz konsekwencje funkcjonalne. , W Biochim Biophys Acta , tom. 1830, n. 12, grudzień 2013, s. 5405-17, doi: 10.1016/j.bbagen.2013.03.026 W PMID 23558059 .
  7. ^ A B L. Minchiotti, M. Galliano; U. Kragh-Hansen; T. Peters, Mutacje i polimorfizmy genu głównego ludzkiego białka krwi, albuminy surowicy. , W Humor , tom. 29, n. 8, sierpień 2008, s. 1007-16, doi: 10.1002/tutaj.20754 W PMID 18459107 .
  8. ^ Yh. Kim, yw. Zawietrzny; Br. Jeon; Yk. Zawietrzny; HB. Piszczel; Dh. Kang; Sk. Park; Ds. Hong; St. Zawietrzny; JW. Kim; Cs. Ki, [Charakterystyka kliniczna i analiza mutacji genów ALB u koreańskich pacjentów z bisalbuminemią]. , W Korean J Lab z , tom. 30, n. 3, czerwca 2010, s. 307-11, doi: 10.3343/KJLM.2010.30.3.307 W PMID 20603593 .

after-content-x4