Pochodzenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności – Wikipedia

before-content-x4

Częstość występowania HIV w Afryce w 2021 r.

L ’ Pochodzenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) jest podobny. Istnieje różnorodność HIV, która została przekazana ludziom przez różne rodzaje małpy. Od początku pandemii 99% zakażeń HIV było infekcją HIV-1 Typ M. . . Typ M. został przekazany ludziom przez szympans w południowym Kamerunie ( Pan troglodytes troglodytes ), prawdopodobnie w latach 1915–1941. Mogło to wystąpić po ugryzieniu zarażonego szympansa lub zarysowania przy tej okazji. HIV-1 „zero pacjentów” Typ M. Od którego zaczęła się pandemia HIV, byłaby zatem Kamerun lub kolonistą. Od tego zerowego pacjenta wirus rozprzestrzenił się w kierunku innego kraju, Belgijskiego Konga, obecnej Demokratycznej Republiki Konga. w 1940 W 1970 r. Stolica Belgijskiego Konga w Léopoldville (obecna Kinszasa) była ukrytym epicentrum powstałej pandemii HIV.

after-content-x4

Innym rodzajem wirusa jest HIV-2. Mniej zjadliwy niż HIV-1, w dużej mierze ogranicza się do Afryki Zachodniej, z jej najbliższym rodzicem, wirusem mangabeyu ( Cercocebus Atys Atys ), Małpa ze starego świata mieszkającego w południowym Senegalu, Gwinei-Bissau, Gwinei, Sierra Leone, Liberia i na zachód od Wybrzeża Kości Słoniowej [[[ Pierwszy ] W [[[ 2 ] .

Każdy wirion HIV ma genom około 10 000 nukleotydy . Dla porównania SARS-COV-2 ma około 30 000, a ludzki genom około 3 miliardy. Porównując podobieństwa i różnice w kategoriach kombinacji nukleotydów między wszystkimi genomami sekwencjonowanej HIV, możliwe jest utworzenie drzewa filogenetycznego i sklasyfikowanie różnych wariantów HIV jako „kuzynów” mniej lub bardziej blisko. Z tego filogenetycznego drzewa, historia HIV w Xx To jest Century można odtworzyć.

Drzewo filogenetyczne HIV jest w 2019 roku, następujące:

Viscpzpts, Pan troglodytes Schweinfurthii , Szympans z Afryki Wschodniej, Nucl. : 25%. Aa. : 59% (EF394356 Tanzanie 2000) [3 ]

VIScpzPtt, Pan troglodytes troglodytes, chimpanzé de l’ouest de l’Afrique centrale

after-content-x4

VIH-1 type N, nucl. : 51 %. aa. : 78% (KY498771 Cameroun 2015)[6]

VIH-1 type M, nucl. : 76%. aa. : 71% (HIVU76035 RDC 1976) [7]

VIH-1 M ss-type A, nucl. : 81 %. aa. : 83% (KX389622 Nigeria 2009) [8]

VIH-1 M ss-type A, (DRC60 Léopoldville 1960) [9]

VIH-1 M ss-type B, nucl. : 84 % (KY778422 USA 2013) [10]

VIH-1 M ss-type C, nucl. : 93 %. aa. : 87% (HIVU46016 Ethiopie 1986) [11]

VIH-1 M ss-type C, nucl. : 100 %. aa. : 100% (MW262773 USA 2019) [12]

VIH-1 M ss-type D, nucl. : 76 % (MF109713 UK 2013) [13]

VIH-1 M ss-type D, (ZR59 Léopoldville 1959) [9]

VIH-1 M ss-type F, nucl. : 82 %. aa. : 84% (MT417762 Belgique 2019) [14]

VIH-1 M ss-type G, nucl. : 85 %. aa. : 83% (MK254637 China 2016) [15]

VIH-1 M ss-type H, nucl. : 84 %. aa. : 85% (KU168273 RDC 2004) [16]

VIH-1 M ss-type J, nucl. : 82 %. aa. : 83% (GU237072 Cameroun 2004) [17]

VIH-1 M ss-type K, nucl. : 82 % (AJ249235 RDC 1997) [18]

VIH-1 M ss-type L, nucl. : 82 % (MN271384 RDC 2001) [19]

VIH-1 M ss-type U, nucl. : 83 % (MN736708 Slovénie 2016) [20]

Vih1 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Istnieje różnorodność HIV, która została przekazana ludziom przez różne rodzaje małpy. HIV-1 i HIV-2 nie mają takiego samego pochodzenia geograficznego. HIV-1 został przekazany ludziom przez zachodnie małpy w Afryce Środkowej, podczas gdy HIV-2 pochodzi z małp Afryki w Zatoce Gwinei. HIV-1 i HIV-2 są podobne do 48% pod względem aminokwasów, ale co ciekawe prawie nie mają kombinacji wspólnych nukleotydów. HIV-2 prowokuje AIDS, ale jest mniej zjadliwy niż HIV-1. Zakażenie HIV-2 jest kompatybilne z bardzo długoterminowym przeżyciem bez antyretrowirurałów [[[ 23 ] . Niektóre szczepy HIV-2 są niemożliwe do odróżnienia śrub odkształceń występujących u zielonych małp Mangabeys i istnieje doskonała superpozycja obszarów ludzkich i podobnych epidemii dla HIV-2 [[[ 24 ] .

W HIV-1 istnieją cztery różne typy: typy M, N, O i P. Te typy odpowiadają odrębnemu epizodowi przenoszenia wirusa przez małpę na człowieka [[[ 25 ] . Typy M i N zostały przekazane ludziom przez szympansy z Afryki Środkowej ( Pan troglodytes troglodytes ) Na początku Xx To jest wiek, prawdopodobnie w latach 1915–1941 [[[ 26 ] . Już w 1990 r. Zespół zasugerował, że HIV-1 pochodzi z populacji szympansów, w oparciu o identyczną organizację genomów szczepów HIV-1 i śrub występujących w szympansach [[[ 27 ] . Simianie izolatów Viscpz zebranych na południowym wschodzie Kamerunu, w kierunku granicy z Kongo-Brazzaville i Republiką Środkowoafrykańską (między rzekami Sangha, Boumba i Ngoko) to ci, którzy dzielą najwięcej homologii z typem HIV-1 typu M. [[[ 28 ] . Podczas gdy izolaty z Kamerunu Sud-centralowe są najbardziej podobne do HIV-1 Typ n [[[ 28 ] . Z drugiej strony HIV-1 Typ O i P są stosunkowo rzadkie i wywodzą się z wizji goryli równin na Zachodzie ( Gorilla Gorilla Gorilla ) [[[ 29 ] W [[[ 30 ] . HIV-1 wszyscy pochodziłyby z południowego Kameruna [[[ trzydziesty pierwszy ] . Jednak badanie epidemiologicznych dowodów wczesnej infekcji przez HIV-1 w zachowanych próbkach krwi i starych przypadkach AIDS w Afryce Środkowej, skłoniły wielu naukowców do myślenia, że ​​początkowe ludzkie centrum rozpowszechniania grupy M HIV-1 prawdopodobnie nie było w Kamerunie , ale nieco dalej na południe w Demokratycznej Republice Konga (wówczas Belgijskie Kongo), bardziej prawdopodobne w stolicy, Kinszasa (wcześniej Léopoldville) [[[ 32 ] W [[[ 33 ] W [[[ 34 ] .

Od początku pandemii 99% zakażeń HIV było infekcją HIV-1 Typ M. [[[ 35 ] .

Rag2 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Badania zostały przeprowadzone z szczepami śrubowymi (wirus małpy niedoboru odporności) zebrane z kilku populacji dzikich Mangabey ( Cercocebus Atys Atys ) (Sivsmm) krajów Afryki Zachodniej (Sierra Leone, Liberia i Côte d’Ovoire). Powstałe analizy filogenetyczne pokazują, że najbardziej powiązane wirusy w dwóch szczepach HIV-2, które są znacznie propagowane u ludzi (grupy HIV-2 A i B), są SIVSMM znalezione w mangabeysie Fuliginous Mangabeys z Taï Lasu Taï, w tym na zachód od Wybrzeża Kości Słoniowej [[[ 36 ] .

Istnieje sześć innych znanych grup HIV-2, każda znaleziono tylko u jednej osoby. Wydaje się, że wszystkie pochodzą z niezależnych transmisji mangabeysów Pugmail na ludzi. Grupy C i D znaleziono u dwóch osób z Liberii, grup E i F odkryto u dwóch osób z Sierra Leone, a grupy G i H zostały wykryte u dwóch osób z Wybrzeżu Kości Słoniowej. Te szczepy HIV-2 są prawdopodobnie ślepymi infekcjami, a każde z nich jest ściślej związane z pniami Sivsmm mangabeysów mieszkających w tym samym kraju, w którym odkryto infekcję ludzką [[[ 36 ] W [[[ 37 ] .

Molekularne badania datowania sugerują, że dwie grupy epidemii (A i B) zaczęły rozprzestrzeniać się wśród ludzi w latach 1905–1961 (centralne szacunki różnią się w latach 1932–1945) [[[ 38 ] W [[[ 39 ] .

Homologia między HIV-1 a śrubami pod względem nukleotydów
Typ M, SOU-Type C [[[ 40 ] Typ n [[[ 41 ] Typ O. [[[ 42 ] Typ p [[[ 43 ]
Szympansy w zachodniej Afryce Środkowej
AF103818 – Stany Zjednoczone – 1985 51% 65% 3% 44%
AF115393 – Cameroun 1998 50% sześćdziesiąt cztery % Pierwszy % 9%
FR686510 – CAMEROUN 2001 52% 55% 36% 51%
DQ373063 – Cameroun 2005 siedemdziesiąt trzy % 66 % 43% 43%
AF382828 – Gabon 1988 60% 65% 36% 7%
GQ217539 – Gabon 2006 15% 9% 43% 48%
Szympansy z Afryki Wschodniej (W)
EF394356 – Tanzanie 2000 25% 32% 0% 20%
DQ374657 – Tanzanie 2001 5% 25% 0% 0%
JN091690 – Tanzania 2009 22% 0% 19% 3%
Gorilla Western Plains
FJ424863 – Camaroun – 2007 33% 16% czterdzieści sześć % 71%
KP004991 – Cameroun 2012 51% 15% 75% 58%
KP004990 – Kamerun 2013 trzydziesty pierwszy % 34% 44% 82%

Więc -Zakazana teoria „myśliwych” [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Teorię znaną jako „łowca mięsa Busha” został początkowo rozwinięty przez Béatrice Hahn, Paula Sharpa i Bette Korber i zabrany przez Stanleya Plotkina, Hilary Koprowski, a także Paul Osterrieth. Przypuszcza zanieczyszczenie myśliwego, w tym przypadku Kamerunu lub kolonistę, przez małego wirusa.

Po kolonizacji małpy były często schwytane, aby służyć jako świnka morska, gra lub zwierzak. Wystawy zanieczyszczonej krwi, podczas ukąszeń lub przez urazy podczas zbierania małp mogą wyjaśnić, w jaki sposób te wirusy zarażone [[[ 24 ] . Spożycie niewystarczająco ugotowanego mięsa mogło być również sposobem na zanieczyszczenie. Byłoby to prawdopodobnie w latach 1915–1941 [[[ 44 ] . Osoba zarażona szympansą z Kameruna przybyła następnie do Léopoldville (obecna Kinszasa), gdzie rozprzestrzenił się wirus. Biorąc pod uwagę daty i wyjaśnienie tak długiej podróży tej samej osoby między Kamerunem Południowym a Léopoldville, Jacques Pépin, w rewizji jego dochodzenia w sprawie pochodzenia wirusa, po obronie teorii łowcy cywilnego, udoskonalił to Zakładając, że pacjent Zero był żołnierzem, który uczestniczył w 1916 roku w kampanii Kamerun, mającym na celu podbicie niemieckiego Kamerun i musiał polować na karmienie przed powrotem do Léopoldville po zakończeniu kampanii [[[ 45 ] .

Przeciwnicy hipotezy przypadkowej transmisji z małpy na mężczyznę podczas polowania, argumentujące, że małpa, przewoźnik śruby od kilku tysięcy lat, zawsze był prowadzony w Afryce. Pygmies – dużych myśliwych – prawie nie są zarażeni HIV. Przypadki odnotowane w Pygmies powinny być wykorzystywane na podstawie stosunku płciowego z sąsiednimi ludami Bantu [[[ czterdzieści sześć ] . Ta hipoteza transmisji w Pygmies, która zostałaby wykonana w sposób seksualny z ludami Bantu, wymaga jednak wykazania.

Léopoldville jako Epicenter [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

w 1940 W 1960 r [[[ 47 ] . ZR59, najstarszy obecnie znany izolat HIV, został wyekstrahowany z badania krwi wykonanego w 1959 roku w African w Léopoldville [[[ 48 ] . Ta próbka zsekwencjonowano w 1985 roku [[[ 47 ] . ZR59 należy do SOUS-type d [[[ 9 ] . Drugi najstarszy izolat HIV, DRC60, również pochodzi z Léopoldville. Izolat ten pochodzi z biopsji wyprodukowanej na węźle chłonnym w 1960 roku w African. DRC60 należy do Sous-type a [[[ 9 ] . Pod względem homologii nukleotydów ZR59 i DRC60 są identyczne z 88%. Dzieliliby wspólnego przodka około 1920 roku [[[ 47 ] .

Léopoldville zmierzy się z Brazzaville na rzece Kongo. Dwie kongijskie stolice liczyłyby pierwsze setki lub tysiące ludzi z HIV na świecie [[[ 49 ] . Jako takie zaproponowano w 2011 roku Cachexie You Mayomabé Opisane przez francuskiego chirurga i paleontologa Léon Pals w Brazzaville w latach 1931–1933 mogą być pierwszymi obserwacjami AIDS. Ten cachexy, którym często towarzyszyła infekcja pneumokokowa, uderzyła pracowników odpowiedzialnych za budowę kolei Kongo-Ocean. Od 15 000 do 23 000 pracowników, którzy zmarli w tym miejscu [[[ 50 ] . Ci pracownicy byli najczęściej niedoceniani, głodni i przeciążeni pracą [[[ 51 ] . Aby zostać zweryfikowanym, hipoteza ta wymagałaby ekranie jednej z ofiar tej kacheksji i przeprowadzenia analiz biologicznych w celu wykrycia obecności HIV [[[ 52 ] .

HIV-1 ewoluował przez dziesięciolecia niskiego hałasu w Léopoldville/Kinshasa i Brazzaville. Z tego powodu te dwa miasta mają najbogatszą różnorodność genetyczną podtypów HIV-1 na świecie [[[ 49 ] . Chociaż Kinszasa była kołyską pandemii AIDS, częstość występowania HIV nigdy nie była bardzo wysoka wśród populacji. Z próbek krwi wykonanych od matek w dzielnicy Lemba w sercu Kinszasy, zasugerowano, że częstość występowania HIV-1 wynosiła 0,25% w 1970 r., A następnie 3% w 1980 r. [[[ 53 ] . W najnowszym badaniu demograficznym i zdrowia z 2014 r. Częstość występowania HIV w Kinszasie wynosi 2,6% u kobiet i 0,3% u mężczyzn [[[ 54 ] . W przeprowadzce w 2005 r. W Brazzaville rozpowszechnienie HIV wynosi 3,5% u kobiet i 1,1% u mężczyzn [[[ 55 ] .

Jatrogeneza i scalone strzykawki [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Jak tylko badania nad HIV w Afryce w Afryce 1980 , zespoły projektowe AIDS oparte na Kinszasie zastanawiają się, czy zanieczyszczone zastrzyki mogą wyjaśnić wykładniczą transmisję HIV. Pozajelitowe rozpowszechnianie HIV było już naukowo udowodnione u użytkowników leków dożylnych z pierwszych lat epidemii. I zasugerowano, że ilość krwi, która utrzymuje się w strzykawce po wstrzyknięciu heroiny, jest porównywalna z tym, co można znaleźć w przypadku podawania leku [[[ 56 ] . Ten utwór jest jednak szybko porzucony na korzyść pracy nad prostytucją [[[ 57 ] .

Musimy na nie czekać 2000 Tak więc ponownie badana jest rola zastrzyków dożylnych podawanych podczas opieki zdrowotnej. W 2006 r. W Kamerunie, na igłach jednorazowych stosowanych na ludziach pozytywnych na HIV, ślady HIV-1 wykryto w jednej trzecie [[[ 58 ] . Wiele badań zgadza się, że ponowne wykorzystanie niesterylizowanych strzykawek, stosowanie pistoletów wtryskiwaczy, podczas różnych czynów medycznych (szczepienia, transfuzje, itp. ) były w stanie znacznie przyczynić się do zwiększenia epidemii, gdy przeprowadzono je dożylnie [[[ 59 ] W [[[ 60 ] W [[[ sześćdziesiąt jeden ] W [[[ 62 ] W [[[ 63 ] W [[[ sześćdziesiąt cztery ] W [[[ 65 ] . Według Jacquesa Pépina ponowne wykorzystanie igieł dożylnych było źródłem różnych epidemii pochodzenia jatrogennego, to znaczy spowodowane opieką zdrowotną. W Afryce te jatrogenne epidemie dotyczą epidemii wirusa zapalenia wątroby typu C [[[ 66 ] , Epidemie w HTLV-1 [[[ sześćdziesiąt siedem ] lub osoby z wirusa Ebola [[[ 53 ] .

W swoim jądrze, HIV rozprzestrzeniło się zatem przypadkowo w aptekach lub ośrodkach zdrowia, po zastrzykach dożylnych walczących z syfilis, pianinem, chorobą snu, trądem, gruźlicą, a nawet malarią [[[ 68 ] . Na początku 1950 , w ten sposób podano ponad pół miliona zastrzyków zapobiegawczych przeciwko chorobom snu w Afryce Francuskiej [[[ 69 ] . Średnio pacjent leczony z powodu choroby snu otrzymał 36 zastrzyków dożylnych [[[ 70 ] . Po kampaniach walki z chorobą snu, programy kontroli piana i kiły z kolei spowodowały miliony zastrzyków. Pian i kiła są spowodowane dwoma podgatunkami tych samych bakterii. Pianin jest przesyłany przez bezpośredni kontakt, w przeciwieństwie do kiły, która jest przenoszona seksualnie [[[ 71 ] . w 1950 , każdy afrykański, który chce osiedlić się w Léopoldville, musiał przejść test serologiczny w ambulatorium antynatywnym. 22% z nich nabyło serologię przeciwko pianowi i fałszywie zdiagnozowano u niego syfilis [[[ 72 ] . Każdy zdiagnozowany afrykański otrzymał 24 dożylne zastrzyki arsenu. Roczna liczba zastrzyków wahała się około 100 000 rocznie [[[ siedemdziesiąt trzy ] . Już w 1953 roku D R Behyt, wewnętrzny w kardiologii w szpitalu kongijskim Leopoldville, ostrzega władze o ryzyku takich praktyk:

„W ambulatorium anty-sevenera Czerwonego Krzyża w Léopoldville istnieje średnio 300 zastrzyków dziennie. Duża liczba pacjentów i niewielka ilość strzykawek udostępniona personelowi wykluczają sterylizację strzykawek w autoklawie po każdym wstrzyknięciu. Strzykawki kwadratowe są po prostu przepłukane, najpierw wodą, a następnie alkoholem i eterem i są gotowe do nowego użycia. […] Dlatego strzykawka przechodzi od jednego pacjenta do drugiego, a czasem zachowuje niewielkie ilości zakaźnej krwi, które ilości są jednak wystarczające do przeniesienia choroby [zapalenie wątroby] [[[ 74 ] . »

Ponowne użycie niesterylizowanych strzykawek znacznie przyczyniło się do rozprzestrzeniania się HIV, najpierw w Léopoldville, a następnie w innych regionach Afryki, takich jak Afryka Wielkich Jezior. Na 6 -letnich -dzieci Ugandy, na których próbki krwi pobrano w 1972 i 1973 [[[ 75 ] . Epidemia HIV kończy również na dotyku lekarzy. W 1977 roku, duński chirurg, D R Grethe Rask, zmarł na AIDS po pobycie w Kongo w 1960 i 1970 i zanieczyszczone przez ranię podczas interwencji [[[ 76 ] . Analizy dotyczące zachowanych próbek potwierdziły w 1987 r., Że D R Grethe Rask dobrze umówiła się na HIV [[[ 77 ] .

W Gwinei-Bissau w Zatoce Gwinei, pod koniec 1980 , 20% osób w wieku powyżej 40 lat zostało zakażonych HIV-2. Teraz HIV-2 nie jest zbyt przenoszony za pomocą środków seksualnych [[[ 78 ] . Zakażenia HIV-2 były konsekwencją leczenia kolana podawanego przeciwko chorobie snu, gruźlicy i trądu w latach 1955–1970 przez portugalskie władze kolonialne [[[ 79 ] .

Prostytucja [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Oprócz transmisji przez opiekę zdrowotną prostytucja przyczyniła się również do rozprzestrzeniania się HIV. W 1976 r. Norweski żeglarz Arvid Noe, jego żona i ich dziewięcio -letnia córka zmarła na AIDS. Ta rodzina została zarażona HIV-1 Typ O. , dość rzadka i głównie ograniczona szczep w Kamerunie. Żeglarz prawdopodobnie zakontraktował HIV w 1961 r. Podczas postoju w Douala [[[ 76 ] . Arvid Noe przedstawia pierwsze oznaki AIDS w 1966 roku, pięć lat po pobycie w portach w Kamerunie [[[ 80 ] . Kiedy jego córka urodziła się w 1967 roku, jego żona była już zanieczyszczona HIV [[[ 76 ] .

W 1969 r. W Stanach Zjednoczonych piętnastoletni nastolatek Robert Rayford zmarł w szpitalu Saint-Louis (Missouri) o szczególnie gwałtownej formie choroby Kaposi. Test HIV został przeprowadzony w 1987 r. Przez naukowców z Uniwersytetu Tulane, którzy wykrywają obecność HIV-1 we krwi nastolatka, potwierdzając w ten sposób podejrzenia, które pojawiły się w 1984 r. Saint-Louis i nigdy nie podróżował ani nie otrzymał transfuzji krwi. Lekarze podejrzewali chłopca przed byciem prostytutką [[[ 80 ] .

w 1960 , około 4500 haitańskich współpracowników pracowało w Demokratycznej Republice Konga, tworząc kongijską młodzież [[[ 81 ] . Możliwe, że jeden z tych współpracowników sprowadził ze sobą około 1967 roku HIV-1 na Karaibach [[[ 82 ] . Zakażenie tego haitańskiego było możliwe podczas opieki zdrowotnej lub podczas stosunku seksualnego [[[ 81 ] . Haiti jest wówczas wysokim miejscem turystyki seksualnej dla amerykańskich homoseksualistów. Nowojorski homoseksualista mógł zostać zarażony w 1971 roku na Haiti, następnie przekazałby go społeczności gejowskiej w Nowym Jorku, zanim HIV dotrze do San Francisco około 1976 roku [[[ 82 ] .

Handel plazmą [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Z końca 1960 , Przed odkryciem wirusa zapalenia wątroby typu C i HIV zapotrzebowanie na produkty pochodzące z osocza krwi rozwija się. Darczyńcy otrzymują wynagrodzenie [[[ 83 ] . W latach siedemdziesiątych około 20% osocza spożywanych w Stanach Zjednoczonych pochodziło z trzeciego świata [[[ 84 ] . Plazma została kupiona i sprzedana przez brokerów na zachodzie. Tak więc w Port-au-Prince na Haiti, duże centrum plazmafery o nazwie Hemo-Cararibbean działało ma . Hemo-karibski eksportowany co miesiąc do 6 000 Litery plazmy do Stanów Zjednoczonych, Szwajcarii i Niemiec. Instalacje tego centrum mogłyby pomieścić do 850 dawców dziennie [[[ 85 ] . Szacuje się, że około 6000 Haitańczyków sprzedałoby swoją osocze przez hemo-karibskie [[[ osiemdziesiąt sześć ] . Niektóre kieszenie krwi mogły zostać zanieczyszczone przez HIV lub inne wirusy [[[ osiemdziesiąt siedem ] .

W 1977 i 1978 r. Centra plazmafery zaczęły uświadomić sobie zakaźne ryzyko takich operacji: w Austrii, Niemcy i Polsce kieszeni plazmowych okazały się zanieczyszczone wirusem Wirusowe zapalenie wątroby typu C [[[ 88 ] . Nawet po odkryciu HIV skoncentrowanych producentów hemofilii, takich jak Cutter Laboratories, spółka zależna Bayer, eksportowana do Azji i Ameryki Łacińskiej, o których wiedzieli, jak być zanieczyszczeni HIV, i to aż do środka z 1985 r [[[ 89 ] .

1981: Oficjalny początek epidemii [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Na przełomie lat siedemdziesiątych i 80. XX wieku kilku lekarzy z Nowego Jorku i Los Angeles stanęło w obliczu przypadków nietypowych chorób u osób homoseksualnych [[[ 90 ] . W Nowym Jorku doktor Linda Laubenstein zauważa zatem pojawienie się kilku przypadków mięsaka Kaposi u młodych homoseksualistów, chociaż teoretycznie są częścią populacji zagrożonych tym guzem [[[ 91 ] . Lekarze zauważają również osłabienie układu odpornościowego, astenii i utraty masy ciała u kilku pacjentów.

Epidemia AIDS oficjalnie rozpoczęła się Kiedy CDC, federalna organizacja zdrowia publicznego w Stanach Zjednoczonych, opisana w swoim przeglądzie Cotygodniowy raport o zachorowalności i śmiertelności Użytkownik przypadków pneumocystozy w społeczności homoseksualistów w Los Angeles [[[ 92 ] . W kolejnych miesiącach coraz więcej przypadków jest identyfikowanych w kilku miastach w kraju. Ci pacjenci są w stanie immunosupresji [[[ 93 ] . Ponieważ ci pacjenci mają wielu partnerów seksualnych, sugerowano w czerwcu 1982 r [[[ dziewięćdziesiąt cztery ] . Zespół jest następnie nazywany przez niektórych choroba niedoboru odporności związana z gejami (SIATKA) [[[ 95 ] .

Władze zdrowotne identyfikują inne społeczności z AIDS: Hemofiliacs [[[ 96 ] , heroinomaniami lub haitańscy imigranci [[[ 97 ] .
Co prowadzi niektórych badaczy do nazwania tej choroby „4h” [[[ 98 ] W [[[ 99 ] . W 1982 r. Tryby transmisji tej nowej epidemii nie są jeszcze znane. Zbiorowa histeria szybko stygmatyzuje osoby, które prawdopodobnie będą „4H” [[[ 100 ] . W celu porzucenia błędnych nazw CDC utworzony w lipcu 1982 r. Termin termin Nabyty zespół niedoboru odporności (AIDS) [[[ 101 ] , przetłumaczone na francuski na zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS).

W maju 1983 r. Retrowirus odpowiedzialny za AIDS został oficjalnie zidentyfikowany przez Luc Montagnier i Françoise Barré-Sinointsi z Pasteur Institute, którzy go chrzcili Wirus związany z limfadenopatią (NISKI) [[[ 102 ] . W maju 1984 r. Amerykańska drużyna kierowana przez Roberta Gallo potwierdziła identyfikację tego retrowirusa i odniesionego ludzkiego wirusa T-Lymfotropowego typu III (HTLV-III) [[[ 103 ] . Dopiero w maju 1986 r. Znaleziono jego ostatnią nazwę i że była powszechnie znana jako ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) [[[ 104 ] .

Pandemia i warianty [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Od początku epidemii 99% zakażeń HIV było typem infekcji HIV-1, samym podzielonym na jedenaście podtypów: A, B, C, D, F, G, H, J, K, L i U [[[ 35 ] . Gdy dana osoba została zainfekowana dwoma różnymi podtypami, mogą wystąpić rekombinacja. Rekombinanci HIV-1, którzy się rozprzestrzenili, to: AD, AE, AG, BC i BF.

Połowa ludzi pozytywnych na HIV mieszkających w Afryce Subsaharyjskiej została zakażona podtypem C. Stype C pojawił się w Afryce Południowej, pod koniec lat 80. XX wieku. Pacjenci zanieczyszczeni przez podtyp C umierają szybciej. W przypadku podtypu C obserwuje się wysoki stopień wiremii, a wydalanie wirusa w przewodzie narządów płciowych dotkniętych kobiet jest wyższe [[[ 105 ] . Przed pojawieniem się podtypu C Afrykanie zostali zakażone głównie podtypami A i D. Te dwa szczepy, które nadal stanowią 30% zakażeń HIV w Afryce, to te, które rozprzestrzeniły się na Afryki Wielkie Lakes (Uganda, Rwanda) w latach siedemdziesiątych i wczesnych lat 80. XX wieku [[[ 106 ] .

Podczas gdy podtyp B prawie nie istnieje w afrykańskich heteroseksualnych populacjach HIV-dodatnich [[[ 105 ] , ten szczep jest jedynym krążącym w Stanach Zjednoczonych. Podtyp B zostałby przywrócony z Konga przez Haitańczyka w latach 60. XX wieku. Następnie rozprzestrzenił się na Amerykę Północną, a następnie eksportował do Europy i Ameryki Łacińskiej, wśród homoseksualistów. Podtyp B jest również tym, który zainfekował 96% białych homoseksualistów HIV-dodatnich z Południowej Afryki [[[ 107 ] .

W EX-ASSR infekcje są powiązane głównie z podtypem A, które rozprzestrzeniły się przez zanieczyszczone strzykawki uzależnionych od narkotyków, a nie relacje homoseksualne [[[ 107 ] .

Warianty HIV-1 według obszaru geograficznego [[[ 108 ]
Podtyp HIV-1 typu M Świat Afryki Subsaharyjskiej Afryka Północna i Bliski Wschód Ameryka północna Ameryka Łacińska i Karaiby Zachodnia Europa EX-ASSR Indo-Asia i Asia-Pacific Oceania HIV Positive (Wschód.)
A 16,7% 19% 10,3% 3,7% 79,8% 1,1% 6 225 000
B 14,7% 40,1% 97,7% 68,4% 76,5% 5,7% 30,1% 82,5% 5 500 000
C 36,7% 50,1% 15% Pierwszy% 8,5% 4,7% 15,1% 6,5% 13 700 000
D 7,5% 11,1% 0,8% 2 780 000
F 0,6% 8% 1,8% 215 000
G 1,4% 1,8% 1,1% 2,3% 2,6% 515 000
OGŁOSZENIE 1,2% 1,5% 24,3% 435 000
Ale 5,7% 2,2% 1,7% 36% 7,7% 2 115 000
Na 5,3% 7,3% Pierwszy% 3,1% 3,3% Pierwszy% 1 965 000
pne 2% 13% 755 000
Bf 0,8% 2,3% 12,1% 310 000
Inni 7,5% 9,2% 3,7% 1,3% 3% 5,4% 8,6% 3,7% 3,3% 2 800 000
HIV Positive w 2020 r. (Wschód) [[[ 109 ] 100% 25 000 000 240 000 1 200 000 2 500 000 800 000 1 700 000 5 800 000 70 000 38 000 000
  1. (W) Jacqueline D. Reeves i Robert W. DOMS W Ludzki wirus niedoboru odporności typu 2 » W Journal of General Virology W tom. 83, N O 6, W P. 1253–1265 (ISSN 0022-1317 I 1465-2099 , Doi 10.1099/0022-1317-83-6-1253 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  2. (W) Mario L. Santiago , Friederike Zakres , Brandon F. Język ET yinging To W Zakażenie wirusem niedoboru odpornościowego u swobodnych sadze mangabeys (Cercocebus atys) z lasu Taï, Wybrzeże Kości Słoniowej: Implikacje dla pochodzenia epidemii ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 2 typu 2 » W Journal of Virology W tom. 79, N O 19, W P. 12515–12527 (ISSN 0022-538X I 1098-5514 , PMID 16160179 , PMCID PMC1211554 , Doi 10.1128 / jvi.79.19.12515-12527.2005 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  3. (W) J. Takehisa W Wytwarzanie zakaźnych klonów molekularnych wirusa niezakłócania odporności z powodu sekwencji konsensusu kału dzikich szympansów » W J. Virol. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  4. (W) F. Liegeois W Zakażenie HIV typu 1 w grupie O w GABon: Niska częstość występowania, ale krążenie genetycznie zróżnicowanych i opornych na leki szczepy O grupie O typu 1 » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  5. (W) JC Talerz W Nowy ludzki wirus niedoboru odporności pochodzący z goryli » W Noc. Z. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  6. (W) MAMA. Rodgers W Identyfikacja rzadkich szczepów HIV-1 grupy N, HBV AE i HTLV-3 w wiejskim południowym Kamerunie » W Wirusologia W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  7. (W) D.J. Choi W Izolat HIV typu 1 Z321, szczep stosowany do wykonania terapeutycznego immunogenu HIV typu 1, jest rekombinowany intersubtyp » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy 13 W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  8. (W) R.A. Heipertz, W Znaczący udział podtypu G w złożoność genetyczną HIV-1 w Nigerii zidentyfikowana przez nowo opracowany test podtypowy specyficzny dla podtypu G i CRF02_AG » W Medycyna W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  9. A B C i D (W) Mg Berg W Wysoka częstość występowania potencjalnych elitarnych kontrolerów HIV zidentyfikowanych w ciągu 30 lat w Demokratycznej Republice Konga » W Bio Medicine W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  10. (W) B. Żyły W Identyfikacja genetycznie nienaruszonych prowiruków HIV-1 w określonych komórkach T CD4 (+) od skutecznie traktowanych uczestników. » W Komórka. Reprezentant. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  11. (W) M.O. Łosoś W Sekwencja pełnej długości etiopskiego ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) izolatu podtypu genetycznego C » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy 12 W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  12. (W) F.R. Simonetti W Wybór klonalny napędzany antygenem kształtuje trwałość komórek T CD4+ zakażonych HIV-1 in vivo » W J Clin Invest W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  13. (W) G. Yebra W Wysoka zmienność szczep » W PLOS One W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  14. (W) L. Hebecht W Charakterystyka wirusów zaangażowanych w lokalną transmisję HIV za pomocą sekwencjonowania genomu bliskiego pełnej długości » W Niepublikowane W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  15. (W) T. To W Izolat HIV-1 10818 z Chin, kompletny genom » W Department of AIDS Research, Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  16. (W) M.G. Berg W Strategia pan-HIV do pełnego sekwencjonowania genomu » W J. Clin. Mikrobiol. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  17. (W) J. Yamaguchi W W pobliżu sekwencji pełnej długości podtypu J HIV typu 1 odkształcenia J 04CMU11421 z Kamerunu. » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  18. (W) K. Triki W Sekwencjonowanie genomu o prawie pełnej długości rozbieżnych afrykańskich wirusów F HIV typu 1 prowadzi do identyfikacji nowej podtypu HIV typu 1 oznaczonego k » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  19. (W) J. Yamaguchi W Pełna sekwencja genomu CG-0018A-01 ustanawia podtyp HIV-1 » W J. Acquir. Defic immunologiczny. Syn. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  20. (W) M.M. Księżycowy W Unikalne formy rekombinowane HIV-1 zidentyfikowane w Słowenii i ich charakterystyka przez sekwencjonowanie genomu prawie pełnej długości » W Wirusy W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  21. Jacques Pépin, Po początkach AIDS , Seuil, 2019, P. 318
  22. (W) N. Takekawa W Kompleksowy panel zakaźnych klonów molekularnych pochodzących z izolatów HIV panelu zakaźności podtypu BBI » W Niepublikowane W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  23. Pepin 2019, P. 18.
  24. A et b François Simon, „Punkt pochodzenia HIV i jego dyfuzji w gatunku ludzkim” W (skonsultuję się z ) .
  25. Pepin 2019, P. 91
  26. Pepin 2019, P. 90.
  27. (W) Ma T, Cheynier R, Meyerhans A. i in. Organizacja genetyczna lentiwirusa szympansa związanego z HIV-1 » Natura 1990, 345; 356-9. PMID 2188136 Natura .
  28. A et b Pepin 2019, P. 69.
  29. Plantier JC, Leoz M, Dickerson I, z Oliveira F, Cordonnier F, Lemée V, Damond F, Robertson DL, Simon F, ” Nowy ludzki wirus niedoboru odporności pochodzący z goryli », Nature Medicine W tom. 15, N O 8, W P. 871–872 (PMID 19648927 , Doi 10.1038/nm.2016 , S2cid 76837833 ) .
  30. Van Heuverswyn F, Li Y, Neel C, Bailes E, Keele BF, Keele BF, Keele BF, Keele BF, Buttel C, Liegeois, Bienvenue Y, Sharp PM, Shaw GM, Delaporte E, Han BH, Peters M, « Ludzkie wirusy niedoboru odporności: zakażenie SIV u dzikich goryli », Natura W tom. 444, N O 7116, W P. 164 (PMID 17093443 , Doi 10.1038/444164a , Kod bibcode 2006Natur.444..164V , S2cid 27475571 ) .
  31. Pepin 2019, P. 316.
  32. (W) Brandon F. Język , Fran Van Heerverswyn , Yinginging To i Elizabeth Bailes W Zbiorniki szympansów pandemicznych i niepandemicznych HIV-1 » W Nauka W tom. 313, N O 5786, W P. 523–526 (ISSN 0036-8075 I 1095-9203 , PMID 16728595 , PMCID PMC2442710 , Doi 10.1126/science.1126531 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  33. (W) Feng Gao , Elizabeth Bailes , David L. Robertson et yalu Chen W Pochodzenie HIV-1 w szympansie pan troglodytes troglodytes » W Natura W tom. 397, N O 6718, W P. 436–441 (ISSN 1476-4687 , Doi 10.1038/17130 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  34. (W) João Dinis de Sousa , Viktor Müller , Philippe Lemey On Anne-Mieke Van Damme W Wysoka częstość występowania na początku XX wieku stworzyła szczególnie dozwolone okno czasowe dla pochodzenia i początkowego rozprzestrzeniania się epidemicznych szczepów HIV » W PLOS One W tom. 5, N O 4, , E9936 (ISSN 1932-6203 , PMID 20376191 , PMCID PMC2848574 , Doi 10.1371/journal.pone.0009936 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  35. A et b Pepin 2019, P. 34.
  36. A et b (W) Mario L. Santiago , Friederike Zakres , Brandon F. Język ET yinging To W Zakażenie wirusem niedoboru odpornościowego u swobodnych sadze mangabeys (Cercocebus atys) z lasu Taï, Wybrzeże Kości Słoniowej: Implikacje dla pochodzenia epidemii ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 2 typu 2 » W Journal of Virology W tom. 79, N O 19, W P. 12515–12527 (ISSN 0022-538X I 1098-5514 , PMID 16160179 , PMCID PMC1211554 , Doi 10.1128 / jvi.79.19.12515-12527.2005 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  37. (W) Preston A. Marks , Phillip G. Alcabes Ernest Drucker W Serialne ludzkie fragment wielkiego wirusa niedoboru odporności przez nieostre wstrzyknięcia i pojawienie się epidemii ludzkiego wirusa niedoboru odporności w Afryce » W Transakcje filozoficzne Royal Society of London. Seria B: Nauki biologiczne W tom. 356, N O 1410, W P. 911–920 (ISSN 0962-8436 I 1471-2970 , PMID 11405938 , PMCID PMC1088484 , Doi 10.1098/rstb.2001.0867 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  38. (W) Philippe Lemey , Oliver G. Pybus , Bin Wang i Nitin K. Sakena W Śledzenie pochodzenia i historii epidemii HIV-2 » W Materiały z National Academy of Sciences W tom. 100, N O 11, W P. 6588–6592 (ISSN 0027-8424 I 1091-6490 , PMID 12743376 , PMCID PMC164491 , Doi 10.1073/pnas.0936469100 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  39. (W) Joel O. Wertheim i Michael Worobey W Z wiekiem linii SIV, które dały powstanie HIV-1 i HIV-2 » W Biologia obliczeniowa PLOS W tom. 5, N O 5, , E1000377 (ISSN 1553-7358 , PMID 19412344 , PMCID PMC2669881 , Doi 10.1371 / journal.pcbi.1000377 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  40. (W) F.R. Simonetti W Wybór klonalny napędzany antygenem kształtuje trwałość komórek T CD4+ zakażonych HIV-1 in vivo » W J Clin Invest W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  41. (W) MAMA. Rodgers W Identyfikacja rzadkich szczepów HIV-1 grupy N, HBV AE i HTLV-3 w wiejskim południowym Kamerunie » W Wirusologia (W) W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  42. (W) F. Liegeois W Zakażenie HIV typu 1 w grupie O w GABon: Niska częstość występowania, ale krążenie genetycznie zróżnicowanych i opornych na leki szczepy O grupie O typu 1 » W AIDS RE. Szum. Retrowirusy. (W) W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  43. (W) JC Talerz W Nowy ludzki wirus niedoboru odporności pochodzący z goryli » W Noc. Z. W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  44. Patrick Berche NA. Cit. P. 147 .
  45. (W) Ujawniono pochodzenie AIDS? Pierwsza osoba zainfekowana HIV była głodnym żołnierzem pierwszej wojny światowej, który złapał wirusa w Kamerunie podczas polowania na szympansy, twierdzi ekspert » , NA Codzienna poczta W
  46. Pepin 2019, P. 98.
  47. A B i C Pepin 2019, P. 32.
  48. Élie Toledano, Nicolas Vabret, Patrice Gouet i Antoine Corbin, Epidemiologia ludzkich wirusów niedoboru odporności (HIV) » [Xml] , Departament Biologii École Normale Supérieure de Lyon (skonsultuję się z ) .
  49. A et b Pepin 2019, P. 44.
  50. Jacques Pepin, Początki AIDS , Cambridge, Wielka Brytania, Cambridge University Press W , 310 P. (ISBN 978-0-521-18637-7 ) W facet. 3 («Czas»), P. 31-42 .
  51. Pepin 2019, P. 82.
  52. Pepin 2019, P. 88.
  53. A et b Pepin 2019, P. 26.
  54. „Częstość występowania HIV zgodnie z pewnymi cechami społeczno-ekonomicznymi”, Drugie badanie demograficzne i zdrowotne ( EDS-RDC Ii 2013-2014) W Krajowy Departament Zdrowia (NDOH), Statistics South Africa (Stats SA) , MPSMRM, MSP ET ICF International, 2014, P. 262 [PDF] .
  55. „Częstość występowania HIV”, Ankieta seroprewalencji i włączona Wskaźniki AIDS w Kongo (ESISC-I) 2009 , National Center for Statistics and Economic Studies, DHS, ICF Macro, 2009, P. 8 [PDF] .
  56. Pepin 2019, P. 206.
  57. Pepin 2019, P. 201.
  58. Pepin 2019, P. 218.
  59. (W) rocznie Marks, P.G. Alcabes i E. Drucker « Serialne ludzkie fragment wielkiego wirusa niedoboru odporności przez nieostre wstrzyknięcia i pojawienie się epidemii ludzkiego wirusa niedoboru odporności w Afryce » Phil Trans Roy Soc Lond B 2001; 356: 911-20.
  60. Gisselquist i in. Int J Std AIDS 2003; 14: 144-7, 148-61 i 162-73.
  61. Pepin 2019, P. 19.
  62. (W) James Gallagher W AIDS: Origin of Pandemic „był Kinszasa z lat dwudziestych XX wieku” » W BBC W ( Czytaj online ) .
  63. (W) Chitnis A, Rawls D, Moore J, Pochodzenie HIV Typ 1 W kolonialnej francuskiej Afryce równikowej? » W Badania AIDS i retrowirusy ludzkie (W) W tom. 16, N O 1, W P. 5–8 (PMID 10628811 , Doi 10.1089/0889222200309548 , S2cid 17783758 W Czytaj online ) .
  64. (W) Drucker E, Alcabes PG, Marx PA, Wiek wstrzyknięcia: ogromne niestosowne zastrzyki i pojawienie się ludzkich patogenów » W Lancet W tom. 358, N O 9297, W P. 1989–1992 (PMID 11747942 , Doi 10.1016/S0140-6736 (01) 06967-7 , S2cid 33545603 ) .
  65. (W) Donald G. McNeil, Jr. (W) W Prekursor H.I.V. Był w małpach przez tysiąclecia » W New York Times W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) :

    Dr Marx uważa, że ​​kluczowym wydarzeniem było wprowadzenie do Afryki milionów niedrogich, masowo produkowanych strzykawek w latach 50. XX wieku. … Podejrzewaj, że winny wzrost miast kolonialnych jest winny. Przed 1910 r. Żadne miasto środkowoafrykańskie nie miało więcej niż 10 000 osób. Ale migracja miejska wzrosła, zwiększając kontakty seksualne i prowadząc do okręgów czerwonych świateł. »

    .

  66. Pepin 2019, P. 215.
  67. Pepin 2019, P. 225.
  68. Pepin 2019, P. 394.
  69. Pepin 2019, P. 243.
  70. Pepin 2019, P. 237.
  71. Pepin 2019, P. 245.
  72. Pepin 2019, P. 299.
  73. Pepin 2019, P. 300.
  74. Pepin 2019, P. 302.
  75. (W) Saxinger WC, Levine PH, Dean AG, De Thé G, Lange-Wantzin G, Moghissi J, Laurent F, Hoh M, Sarngadharan MG, Gallo RC, Dowody na narażenie na htlv- Iii w Ugandzie przed 1973 » W Nauka W tom. 227, N O 4690, W P. 1036–38 (PMID 2983417 , Doi 10.1126/science.2983417 , Kod bibcode 1985sci … 227.1036s W Czytaj online [PDF] ) .
  76. A B i C Pepin 2019, P. 30.
  77. (W) Edward Hooper W Rzeka: podróż z powrotem do źródła HIV i AIDS . Boston, MA, Little, Brown and Company W , 1070 P. (ISBN 0-316-37261-7 ) W P. 95 .
  78. Pepin 2019, P. 324.
  79. Pepin 2019, P. 332.
  80. A et b (W) Rebecca Ridge, Morze nie ma ani sensu, ani litości: najwcześniejsze znane przypadki AIDS w erze przedopatrzenia » W (skonsultuję się z ) .
  81. A et b Pepin 2019, P. 351.
  82. A et b Pepin 2019, P. 363.
  83. Pepin 2019, P. 367.
  84. Pepin 2019, P. 384.
  85. Pepin 2019, P. 372.
  86. Pepin 2019, P. 373.
  87. Pepin 2019, P. 380.
  88. Pepin 2019, P. 368.
  89. Pepin 2019, P. 387.
  90. (En-ue) Lawrence K. Altman W Rzadki rak obserwowany w 41 homoseksualistach » W The New York Times W (ISSN 0362-4331 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  91. (W) Bruce Lambert, Linda Laubenstein, 45 lat, lekarz i lider w dziedzinie wykrywania AIDS » W The New York Times W , B – 8 ( Czytaj online Accès libre)
  92. Pneumocystis Pneumonia — Los Angeles » , Centra kontroli i zapobiegania chorobom, (skonsultuję się z )
  93. (W) Notatki epidemiologiczne i raporty trwałe, uogólniona limfadenopatia wśród mężczyzn homoseksualnych » , Centra kontroli i zapobiegania chorobom, (skonsultuję się z )
  94. (W) Klaster mięsaka Kaposi i Pneumocystis carinii zapalenie płuc wśród homoseksualnych mieszkańców Los Angeles i Range w Kalifornii » , Centra kontroli i zapobiegania chorobom, (skonsultuję się z )
  95. (W) Lawrence K. Altman, Wskazówka znaleziona w zespole przedancerki homoseksualistów » , The New York Times, (skonsultuję się z )
  96. (W) Notatki epidemiologiczne i raporty zapalenia pneumocystis carinii wśród osób z hemofilią a » , Centra kontroli i zapobiegania chorobom, (skonsultuję się z )
  97. (W) Infekcje oportunistyczne i mięsak Kaposi wśród Haitańczyków w Stanach Zjednoczonych » , Centra kontroli i zapobiegania chorobom, (skonsultuję się z )
  98. Centers for Disease Control (CDC)., « Infekcje oportunistyczne i mięsak Kaposi wśród Haitańczyków w Stanach Zjednoczonych », MMWR MORB. Śmiertelny. Wkly. Reprezentant. W tom. trzydziesty pierwszy, N O 26, W P. 353–54, 360–61 (PMID 6811853 W Czytaj online )
  99. Cohen J, « HIV/AIDS: Ameryka Łacińska i Karaiby. HAITI: Robiąc postępy w pieklicznych okolicznościach », Nauka W tom. 313, N O 5786, W P. 470–73 (PMID 16873641 , Doi 10.1126/science.313.5786.470b )
  100. Pepin 2019, P. 354
  101. (W) Unmesh Kher, 27 lipca 1982 r. – Nazwa zarazy » , Czas (skonsultuję się z )
  102. Barré-Sinoussi F, Cermann JC, Rey F, Nugeyy MT, Chamaret S, Gruest J, Dauguet C, Axler-Blin C, Vézinet-Brun F, Rouziuoux C, Rozenbaum W, Montagnier L, « Izolacja retrowirusa limfotropowego T od pacjenta zagrożonego zespołem nabytych niedoborów immunologicznych (AIDS) », Nauka W tom. 220, N O 4599, W P. 868–71 (PMID 6189183 , Doi 10.1126/science.6189183 , Kod bibcode 1983sci … 220..868b , S2cid 390173 W Czytaj online )
  103. Popovic M, Sarngadharan MG, Read E, Gallo RC, « Wykrywanie, izolacja i ciągłe wytwarzanie retrowirusów cytopatycznych (HTLV-III) od pacjentów z AIDS i wstępną », Nauka W tom. 224, N O 4648, W P. 497–500 (PMID 6200935 , Doi 10.1126/Science.6200935 , Kod bibcode 1984sci … 224..497p )
  104. Coffin J, Haase A, Levy and, Montagnier L, Oroslan S, Teich N, Temin H, Toyoshima K, Varmus H, Vogt P, « Jak nazwać wirusa AIDS? », Natura W tom. 321, N O 6065, W P. dziesięć (PMID 30112128 , Doi 10.1038/321010A0 , Kod bibcode 1986Natur.321 … 10. )
  105. A et b Pepin 2019, P. 36
  106. Pepin 2019, P. 41
  107. A et b Pepin 2019, P. 39
  108. (W) Rozkład wszystkich sekwencji HIV-1: świat » W Baza danych krajowego laboratorium Los Alamos W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .
  109. (W) Arkusz informacyjny 2020 – Najnowsze statystyki dotyczące stanu epidemii AIDS » W UNUSIDA W ( Czytaj online , skonsultuałem się z ) .

Filmografia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

  • Spottiswoode, Roger, Żołnierze nadziei ( I zespół grał ), 1993
  • Pomoc: sporny dokument , Czasopismo Zatrzymaj się na obrazach
  • L’Strine You Page [Oryginalny tytuł : Pochodzenie AIDS ], od Peter Chapell i Catherine Peix, Les Films de la Passelle, 2003, transmitowany podczas magazynu Przeciwko obecnemu
  • Bitwa o AIDS , od Laurent Fiode, Cinétévé i Ina, 2010, 1 H 14 min
  • AIDS: Dziedzictwo epoki kolonialnej , z Carla Gierstorfer (Niemcy/Francja, 2013), 55 min. Rebroadcast 2 grudnia 2017 r. Na ARTE
  • Zamknięta sprawa do Jego De Mads Brügger, 2019, 128 min., Nominowany w cenie luksusu parlamentu europejskiego

Bibliografia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

  • (z) Niemiecki bundestag, usługi naukowe, AIDS: Zespół nabyty niedobór immunologicznej: Bibliografia selekcyjna, 1985-1987 , Bonn, Scientific Services of the German Bundestag, 1987
  • Bagasra, Omar; Pace, Donald Gene, Przewodnik po AIDS , Boca Raton (FL), CRC Press, 2017 (ISBN 978-1-1380-3289-7 )
  • (W) Bauer, Gerhard; Anderson, Joseph S., Terapia genowa dla HIV: od początku do możliwego wyleczenia , New York, Springer, 2014 (ISBN 978-1-4939-0434-1 )
  • Berdougo, François; Girard, Gabriel, Czy możliwy jest koniec AIDS? , Paryż, Textual, 2017 (ISBN 978-2-84597-642-9 )
  • (W) Berkhout, Ben; Ertl, Hildegund C. J .; Weinberg, Marc S., Terapia genowa dla HIV i przewlekłych infekcji , New York, Springer, 2015 (ISBN 978-1-4939-2431-8 )
  • Bounan, Michel, Czas pomocy , nowy wyd. Recenzja i zwiększona, Paryż, wyd. Allia, 2004 (ISBN 2-84485-162-2 )
  • Brenky, Dominique; Zémor, Olivia, Trasa AIDS: Badanie wielkiego strachu , Paris, Londreys, 1985 (ISBN 2-904184-31-7 )
  • Broqua, Christophe (red.), Mobilizuj przeciwko AIDS w Afryce: W walce o globalne zdrowie, walki asocjacyjne , Pref. de Jean-Pierre Dozon; Postf. Od Vinh-Kim Nguyen, Paryż, L’Arsiattan, 2019 (ISBN 978-2-343-16352-9 )
  • (W) Bushman, Frederic D.; Nark, Gary J., Swanstrom, Ronald (Eift.), HIV: od biologii po zapobieganie i leczenie , Cold Spring Harbor (NY), Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2012 (ISBN 978-1-936113-40-8 )
  • (Jest) Campos, Luis Carlos, Makroestaf AIDS i mit przenoszenia seksualnego , Sevilla, Planeta Matrix, 2009 (ISBN 978-84-613-5143-5 )
  • (W) Crewdson, John, Science Fictions: A Scientific Mystery, Massive Inc-Up i The Dark Legacy of Robert Gallo , Boston, Little, Brown, 2002 (ISBN 0-316-13476-7 )
  • (W) Curtis, Tom, «Pochodzenie AIDS: Nowa teoria tacy próbuje odpowiedzieć na pytanie, czy był to akt Boga czy akt człowieka? » W Rolling Stone 1992, N ° 626, s. 1. 54-59, 61, 106 i 108
  • Duesberg, Peter H., L’Angevention You Virus You Side , Prefaces of Kary Mulis i Henry H. Bauer, Trad. autor: Pol Dubart, Embourg, Marco Piteur, 2012 (ISBN 978-2-87434-126-7 ) [Angielski oryginał opublikowany w 1996 r.]
  • (W) Düzgünş, Nejat, Mechanizmy i swoistość wejścia HIV do komórek gospodarza , New York, Plenum Press, 1991 (ISBN 0-306-44008-3 )
  • (W) Engelmann, Lukas, Pomoce mapowania: historie wizualne trwałej epidemii , Cambridge, Cambridge University Press, 2018 (ISBN 978-1-108-42577-3 )
  • (W) Epstein, Steven, Nieczysta nauka: AIDS, aktywizm i polityka wiedzy , Berkeley (CA), University of California Press, 1996 (ISBN 0-520-20233-3 )
  • (W) Feldman, Douglas a .; Johnson, Thomas M. (red.), Społeczne wymiary AIDS: Metoda i teoria , New York & Londres, Praeger, 1986 (ISBN 0-275-92110-7 )
  • (W) Freed, Eric O. (red.), Postępy w montażu i zwolnieniu HIV-1 , New York, Springer, 2013 (ISBN 978-1-4614-7728-0 )
  • (W) Friedman-Kien, Alvin E.; Lauers’s Nest, Linda J. (Eift.), AIDS: Epidemia mięsaka Kaposi i infekcje oportunistyczne: dokumenty oparte na międzynarodowym sympozjum, które odbyło się w New York University Medical Center w 1983 roku , New York & Paris, Masson, 1984 (ISBN 0-89352-217-1 ) I (ISBN 2-225-80432-X )
  • (W) Garrett, Laurie, The Coming Plague: Nowo pojawiające się choroby w świecie poza równowagą , New York, Farrar, Straus & Giroux, 1994 (ISBN 0-374-12646-1 )
  • (W) Girard, Marc; Herbata, facet de; Valette, Louis (red.), Retrowirus ludzkiej pomocy i powiązanych chorób zwierząt , Marnes-La-Coquette, Pasteur Vaccins & Lyon, Foundation Marcel Mérieux, 1987 (ISBN 2-901773-44-3 ) [Materiały z konferencji Stu Gwardii, która odbyła się w Marnes-La-Coquette (Francja) w dniach 29 i 30 października 1986]
  • Girard, Pierre-Marie; Katlama, Christine; Pialoux, Gilles, HIV W 8 To jest Ed., Rueil-Malmaison, Doin, 2011 (ISBN 978-2-7040-1302-9 )
  • Grmek, Mirko, Historia AIDS: początek i pochodzenie obecnej pandemii , nowy wyd. Przegląd i zwiększony, Paryż, Payot, 1995 (ISBN 2-228-88908-3 )
  • (W) Hall, John C .; Hall, Brian J .; Cockerell, Clay J. (éd.), Pomoc HIV w erze po haart: manifestacje, leczenie i epidemiologia , Shelton (CT), People’s Medical Publishing House, 2011 (ISBN 978-1-60795-105-6 ) [HAART = wysoce aktywna terapia przeciwretrowirusowa]
  • (W) Hardy, W. David (red.), Podstawy medycyny HIV: wydanie 2019 , Oxford, Oxford University Press, 2019 (ISBN 978-0-19-099249-6 )
  • Harrow, étienne oni; Roussez, Jean-Claude, i Sida , Saint-Jean-de-Braye, Dhangles, 2005 (ISBN 2-228-88908-3 ) [Broni tezy zakwestionującej przyczynę i skutek związku między HIV a AIDS. Zobacz także monografię Rousseza wspomnianą później]
  • (W) Henderson, Patricia C., AIDS, intymność i opieka w wiejskim kwaZulu-Natal: pokrewieństwo kości , Amsterdam, Amsterdam University Press, 2011 (ISBN 978-90-8964-359-9 )
  • Spadkobierca, Françoise, AIDS: wyzwanie antropologiczne , Teksty zebrane przez Salvatore d’Onofrio, Paris, Les Belles Lettres, 2013 (ISBN 978-2-251-43031-7 )
  • (W) Hooper, Edward, Rzeka: podróż do źródła HIV i AIDS , Londyn, Allen Lane, 1999 (ISBN 0-713-99335-9 )
  • (W) Nadzieja, Thomas J.; Richman, Douglas D.; Stevenson, Mario (red.), Encyklopedia AIDS , New York, Springer, 2018 (ISBN 978-1-4939-7101-5 )
  • (W) Hoppe, Trevor, Kara choroby: HIV i kryminalizacja choroby , Oakland (CA), University of California Press, 2018 (ISBN 978-0-520-29158-4 )
  • (W) Jackson, Myles W., Genealogia genu: patenty, HIV-Aids i Race , Cambridge (MA), MIT Press, 2015 (ISBN 978-0-262-02866-0 )
  • Javaugue, François-Charles, z współpracą. Hervé Fleury i Madeleine DeCoin, HIV: wirusy i nowa cząstka molekularna pandemii , Paris, Hermann, 2014 (ISBN 978-2-7056-8136-4 )
  • (W) King, Brian, Stany choroby: środowiska polityczne i zdrowie ludzkie , Oakland (CA), University of California Press, 2017 (ISBN 978-0-520-96211-8 )
  • (W) Klein, Eva (red.), Zespół nabyty niedobór odporności , Basel, Karger, 1986 (ISBN 3-8055-4156-2 )
  • Lachenal, guillaume, „Poszukiwanie początków AIDS” , www.laviedesidees.fr, artykuł z 17 października 2014 r.
  • (W) Laurier Decoteau, Claire, Przodków i antyretrowirusowe: Biopolityka HIV/AIDS w Południowej Afryce po apartheidzie , Chicago, University of Chicago Press, 2013 (ISBN 978-0-26-06445-1 )
  • Leibowitch, Jacques, Dziwny wirus z innego miejsca , Paryż, Grasset, 1984 (ISBN 2-246-33331-8 )
  • Leibowitch, Jacques, Do końca pomocy , z współpracą. Claude Capelier, Paryż, Plon, 2011 (ISBN 978-2-259-20759-1 )
  • Lert, Francja (red.), Badanie przesiewowe zakażenia HIV we Francji, 2009-2011: Podsumowanie badań i badań , Paris, wyd. EDK & National AIDS Agency for AIDS, 2013 (ISBN 978-2-84254-192-7-7 ) I (ISBN 978-2-910143-28-2 )
  • (W) Lieberman, Evan S., Granice zarażenia: jak polityka etniczna ukształtowała reakcje rządowe na AIDS , Princeton (NJ), Princeton University Press, 2009 (ISBN 978-0-691-14019-3 )
  • (W) Madhok, R .; Forbes, C. D .; Evatt, B. L. (éd)), Krew, produkty krwi i pomoce , Londres, Chapman & Hall, 1987 (ISBN 0-412-28360-3 )
  • Mayer, Ken; Pizer, Hank, AIDS: Zespół nabyty immuno-defertification: Co musisz wiedzieć, aby już się nie bać , Montreal, wyd. Of Man, 1983 (ISBN 2-7619-0303-X )
  • (W) McKay, Richard A., Pacjent zero i tworzenie epidemii AIDS , Chicago, University of Chicago Press, 2017 (ISBN 978-0-26-06381-2 )
  • Montagnier, Luc, AIDS PRZEDSTAWI: Wywiady z Pierre Bourget , Paris, wyd. Cana & International Foundation for Scientific Information, 1986 (ISBN 2-86335-051-X )
  • Naniche, Denise, z współpracą Stanleya A. Plotkin, „Pochodzenie AIDS: koniec kontrowersji? »» W Badanie 2001 (1), n ​​° 338, s. 1. 14-15 [pokazuje, że postęp badań w biologii molekularnej umożliwia obalenie tezy bronionej w szczególności przez E. Hoopera dotyczącą rzekomej roli szczepionki przeciwko polio w wyglądzie AIDS]
  • Jacques Nasionko W Na początku AIDS. Badanie kolonialnych korzeni pandemii , Próg,
    Tłumaczenie: (W) Pepin, Jacques, Początki AIDS , Cambridge, Cambridge University Press, 2011 (ISBN 978-1-10-700663-8 )

  • (W) Phillips, Howard, Epidemia: historia pięciu najbardziej śmiertelnych chorób ludzkich w Afryce Południowej , Ateny (OH), Ohio University Press, 2012 (ISBN 978-0-82142-028-7 )
  • Piot, Peter, AIDS na świecie: między nauką a polityką , z współpracą. autor: Michel Caraël, Paryż, Odile Jacob, 2011 (ISBN 978-2-7381-2687-0 )
  • Piot, Peter, Wyścig przeciwko zegarowi: moje walki z śmiertelnymi, AIDS i wirusami Ebola , z współpracą. z Ruth Marshall; Trad. autor: Jean-clément Nau, Paris, Odile Jacob, 2015 (ISBN 978-2-7381-3260-4 ) [Angielski oryginał opublikowany w 2012 roku]
  • PleSkoff, Olivier, AIDS Research Advances , Pref. Françoise Barré-Sinoussi, Paryż, L’Arsiattan, 2011 (ISBN 978-2-296-5330-9 )
  • Rosenheim, Michel; I stosowane, assouri (кed.), Medycyna tropikalna. Pierwszy, AIDS, infekcja HIV: aspekty w strefie tropikalnej , Paris, elipsy, 1989 (ISBN 2-7298-8929-9 )
  • Roussez, Jean-Claude, AIDS: oszustwo naukowe i oszustwo humanitarne W 2 To jest wyd. Recenzja i zwiększona, Embourg, Marco Pietter, 2014 (ISBN 2-87434-016-2 ) [Walcz z tezą, która przedstawia HIV jako przyczynę AIDS. Pierwszy Odnośnie wyd. Opublikowane w 2004 r.]
  • Rozenbaum, Willy; Seux, Didier; Kouchner, Annie, AIDS: Realia i fantazje , Paris, Pol, 1984 (ISBN 2-86744-019-X )
  • (W) Schafer, Jason J. (red.), Farmakoterapia HIV: rola farmaceuty w opiece i leczeniu , Bethesda (MD), American Society of Health-System Pharmaceuts, 2018 (ISBN 978-1-58528-576-1 )
  • (W) Schneider, William H., Historia transfuzji krwi w Afryce Subsaharyjskiej , Ateny (OH), Ohio University Press, 2013 (ISBN 978-0-8214-2037-9 )
  • Schwartz, Maxime; Castex, Jean, Odkrycie wirusa AIDS: prawda o romansie Gallo-Montagnier, zgodnie z tekstem Raymonda Donder , Paris, Odile Jacob, 2009 (ISBN 978-2-7381-2288-9 )
  • (W) Shilts, Randy, I zespół grał: Polityka, ludzie i epidemia AIDS , New York, St. Martin’s Griffin, 2007 (ISBN 978-0-312-37463-1 ) [[[ Pierwszy Odnośnie wyd. Opublikowane w 1987 r.]
  • (W) Smith, Raymond A. (éd.), Encyklopedia AIDS: A Social, Political and Scientific Record of the HIV Epidemic , Chicago, Fitzroy Dearborn, 1998 (ISBN 1-579-58007-6 )
  • SPIRE, BRUNO; Cattaneo, Graciela, AIDS: 30 lat otrzymanych pomysłów , Paris, Le Cavalier Bleu, 2014 (ISBN 978-2-84670-542-4 )
  • Toledano, élie; Vabret, Nicolas; Gouet, Patrice; Corbin, Antoine, „Epidemiologia ludzkich wirusów niedoboru odporności (HIV)” , Lyon, Departament Biologii École Normale Supérieure de Lyon, 12 lipca 2006
  • (W) Wu, Li; Schwartz, Olivier (kwalifikuje się.), Interakcje HIV z komórkami dendrytycznymi: infekcja i odporność , New York, Springer, 2013 (ISBN 978-1-4614-4432-9 )
  • (W) Zhang, Linqi; Lewin, Shaon R. (éd.), Szczepionki i lekarstwo na HIV: ścieżka do znalezienia skutecznego wyleczenia i szczepionki , Singapur, Springer, 2018 (ISBN 978-981-13-0483-5 )

Powiązane artykuły [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

after-content-x4