Beta-propiolaachon-Wikipedia

β-propiakton
Identyfikacja
Nazwa UICPA	Oxétan-2-One
Synonimy	after-content-x4 Propolakton 2-oksétanone
N O Cas	57-57-8
N O Echa	100 000,309
N O TEN	200-340-1
Uśmiechy
Cale	Cale: Widok 3D CONTI = 1/C3H4O2/C4-3-1-2-5-3/H1-2H2
Wygląd	bezbarwny płyn pikantnego zapachu
Chemikalia
Formuła	C 3 H 4 O 2 [Izomery]
Masa cząsteczkowa [[[ Pierwszy ]	72,062 7 ± 0,003 3 g/mol C 50%, H 559%, O 44,4%,
Właściwości fizyczne
T ° połączenie	−33,4 ° C.
T ° wrzenie	162 ° C. (Rozkład.)
Rozpuszczalność	w wodzie ekologicznej i rozpuszczalnikach
Masa objętościowa	1.146 G · cm -3
Thermochimie
C P	równanie [[[ 2 ] : ${displaystyle C_{P}=(9.108)+(2.3694E-1)times T+(-5.7117E-5)times T^{2}+(-5.5709E-8)times T^{3}+(2.6215E-11)times T^{4}}$ Pojemność termiczna gazu w j · mol -Pierwszy · K -Pierwszy i temperatura Kelvina, od 200 do 1500 K. Obliczone wartości: 73 405 J · mol -Pierwszy · K -Pierwszy w 25 ° C T (K) T (°C) Cp ${displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}$ Cp ${displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}$ 200 −73,15 53 808 747 286 12,85 71 073 986 330 56,85 79 387 1 102 373 99,85 87 156 1 209 416 142,85 94 565 1 312 460 186,85 101 766 1 412 503 229,85 108 426 1 505 546 272,85 114 712 1 592 590 316,85 120 755 1 676 633 359,85 126 284 1 752 676 402,85 131 443 1 824 720 446,85 136 347 1 892 763 489,85 140 781 1 954 806 532,85 144 870 2 010 850 576,85 148 712 2 064 T (K) T (°C) Cp after-content-x4 ${displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}$ Cp ${displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}$ 893 619,85 152 147 2 111 936 662,85 155 282 2 155 980 706,85 158 201 2 195 1 023 749,85 160 792 2 231 1 066 792,85 163 149 2 264 1 110 836,85 165 344 2 294 1 153 879,85 167 307 2 322 1 196 922,85 169 120 2 347 1 240 966,85 170 852 2 371 1 283 1 009,85 172 461 2 393 1 326 1 052,85 174 023 2 415 1 370 1 096,85 175 614 2 437 1 413 1 139,85 177 203 2 459 1 456 1 182,85 178 869 2 482 1 500 1 226,85 180 700 2 508
Właściwości optyczne
Współczynnik załamania światła	${DisplayStyle {textit {n}} _ {d}^{20}}$ = 1 4131
Środki ostrożności
Dyrektywa 67/548/EEC [[[ 3 ]
T+ Symbolika : T+ : Bardzo toksyczne Zwroty r : R26 : Bardzo toksyczny przez wdychanie. R45 : Może powodować raka. R36/38 : Irytujące oczy i skóra. Wyrażenia s : S45 : W przypadku wypadku lub dyskomfortu natychmiast skonsultuj się z lekarzem (jeśli to możliwe, pokaż mu etykietę). S53 : Unikaj narażenia – pozyskaj specjalne instrukcje przed użyciem.
To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej.
modyfikator

. β-propiakton jest organicznym związkiem rodziny laktonów z cyklem 3 atomowym. Jest to wyraźny i bezbarwny płyn, z lekko słodkim zapachem, bardzo rozpuszczalny w wodzie i mieszany z etanolem, acetonem, eterem dietylicznym i chloroformem ^{[[[ 4 ] W [[[ 5 ]} .

Termin faiolakton ogólnie odnosi się do tego związku, ale może również odnosić się do α-propiolaktonu.

Β-propiolakton jest „dość prawdopodobne, że rakotwórczy dla ludzi” (Circ, 1999) ^{[[[ 4 ]} . Kiedyś był szeroko stosowany w produkcji kwasu akrylowego i jego estrów (akrylanów), ale jego zastosowanie zostało wyeliminowane głównie na korzyść bezpieczniejszych i tańszych alternatyw. Β-propiolakton jest dezynfekiem, który został zastosowany do sterylizacji osocza krwi, szczepionek, przeszczepów tkanek, instrumentów chirurgicznych i enzymów ^{[[[ 4 ]} . Ma właściwości Fungicidal, Sporisid i Vermicyd. Obecne główne zastosowanie faiolaktonu jest pośrednikiem w syntezie innych związków chemicznych. Zastępuje również formalinę (formaldehyd) teraz zabroniony.

Β-propiolakton reaguje powoli z wodą, a jego hydroliza wytwarza kwas 3-hydroksypropanowy (kwas hydracrylowy).