[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/acide-g-aminobutyryque-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/acide-g-aminobutyryque-wikipedia\/","headline":"Acide \u03b3-aminobutyryque-Wikipedia","name":"Acide \u03b3-aminobutyryque-Wikipedia","description":"before-content-x4 Homonimiczne artyku\u0142y patrz GABA. Kwas \u03b3-aminobutyryque Struktura GABA. Identyfikacja Nazwa UICPA Kwas 4-aminobutanowy N O Cas 56-12-2 N O","datePublished":"2022-03-04","dateModified":"2022-03-04","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/4\/4e\/Gamma-Aminobutters%C3%A4ure_-_gamma-aminobutyric_acid.svg\/langfr-180px-Gamma-Aminobutters%C3%A4ure_-_gamma-aminobutyric_acid.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/4\/4e\/Gamma-Aminobutters%C3%A4ure_-_gamma-aminobutyric_acid.svg\/langfr-180px-Gamma-Aminobutters%C3%A4ure_-_gamma-aminobutyric_acid.svg.png","height":"60","width":"180"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/acide-g-aminobutyryque-wikipedia\/","wordCount":7106,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Homonimiczne artyku\u0142y patrz GABA. Kwas \u03b3-aminobutyryque   Struktura GABA. Identyfikacja Nazwa UICPA Kwas 4-aminobutanowy  N O Cas 56-12-2  N O Echa 100 000,235 N O TEN 200-258-6 Pubchem 119  FEMA  4288  Chemikalia Formu\u0142a C 4 H 9 NIE 2  [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ Pierwszy ] 103 119 8 \u00b1 0,004 6 g\/mol C 46 59%, H 8,8%, N 13 58%, o 31 03%,  P K A  40459 W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie 203 \u00b0 C. (rozk\u0142ad) [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] Rozpuszczalno\u015b\u0107 1 300  G \u00b7 L -Pierwszy w wodzie przy 25 \u00b0 C. [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] \u015arodki ostro\u017cno\u015bci Dyrektywa 67\/548\/EEC Xi Symbolika : Xi : Dra\u017cni\u0105cy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Zwroty r : R36\/37\/38 : Dra\u017cni\u0105ce oko, drogi oddechowe i sk\u00f3ra.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Wyra\u017cenia s : S26 : W przypadku kontaktu z oczami natychmiast i obficie z wod\u0105 i skonsultuj si\u0119 z specjalist\u0105. S36 : No\u015b odpowiedni\u0105 odzie\u017c ochronn\u0105. Ecotoksykologia Dl 50  12 680  Mg \u00b7 kg -Pierwszy (Mysz, Perral) [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  L ‘ kwas \u03b3-aminobutyryque , cz\u0119sto skr\u00f3cone w PRZ\u00d3D (z angielskiego G Ale- A Uwa\u017ca\u0107 B Utyric A CID ), jest g\u0142\u00f3wnym inhibitorem neuroprzeka\u017anika o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego u ssak\u00f3w i ptak\u00f3w. U owad\u00f3w jest obecny w ca\u0142ym ciele. Jest to neuromodulator [[[ 2 ] Uznany za hamuj\u0105cy u doros\u0142ych, ale ekscytuj\u0105cy podczas rozwoju embrionalnego cz\u0142owieka. Odgrywa wa\u017cn\u0105 rol\u0119 u doros\u0142ych, zapobiegaj\u0105c d\u0142ugotrwa\u0142ym wzbudzeniu z neuron\u00f3w. Ma r\u00f3wnie\u017c rol\u0119 neurotroficzn\u0105, to znaczy, \u017ce promuje wzrost niekt\u00f3rych neuron\u00f3w. Hamuj\u0105ce dzia\u0142anie GABA przeciwwagi wzbudzaj\u0105ce dzia\u0142anie glutaminianu. Nier\u00f3wnowaga mi\u0119dzy tymi dwoma neuroprzeka\u017anikami jest zaanga\u017cowana w padaczk\u0119 i niedokrwienie m\u00f3zgu. Jego wz\u00f3r brutto to c 4 H 9 N O 2 .          (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4GABA by\u0142by zaanga\u017cowany w co najmniej 30% [[[ 3 ] Synapsy m\u00f3zgu. Drugim hamuj\u0105cym neuroprzeka\u017anikiem jest glicyna, kt\u00f3ra jest szczeg\u00f3lnie zlokalizowana w szpiku kr\u0119gos\u0142upa. Dwa rodzaje neuron\u00f3w gabacinergicznych spotykaj\u0105 si\u0119: GABA wykryto g\u0142\u00f3wnie w neuronach nieramidalnych, takich jak kom\u00f3rki ziarniste lub gwiazdorskie, w warstwach II do IV kory. Postulowano, \u017ce interneurony gabacinergiczne wywieraj\u0105 modulacyjny wp\u0142yw na cia\u0142o kom\u00f3rki i pocz\u0105tkowy segment akson\u00f3w kom\u00f3rek piramidalnych (glutaminergiczny), aby utrzyma\u0107 trwa\u0142\u0105 aktywno\u015b\u0107 w utrzymaniu pami\u0119ci pami\u0119ci roboczej [[[ 6 ] . GABA jest syntetyzowany z kwasu glutaminowego przez enzym GD ( Glutaminian d\u00e9karboksylaza ) Lub AGD ( Kwas glutaminowy ) [Gad w j\u0119zyku angielskim ( Dekarboksylaza kwasu glutaminowego , Lub Dekarboksylaza glutaminianowa )] i jest katabolizowany przez inny enzym: transaminaza GABA (GABA-T). Metabolizm GABA i glutaminianu (lub kwasu glutaminowego) s\u0105 \u015bci\u015ble powi\u0105zane. Sam glutaminian pochodzi z glutaminy i alfa-bitoglutaranu z cyklu Krebsa (patrz ryc. 1). Glutaminian jest nast\u0119pnie dekarboxyle w GABA pod wp\u0142ywem glutaminian -discarboksylazy (GAD) i jej kofaktoru, fosforanu pirydoksalnego, pochodz\u0105cego z witaminy B 6 . Cz\u0105steczki GABA s\u0105 przechowywane w p\u0119cherzykach synaptycznych przez no\u015bniki VGAT ( p\u0119cherzykowy transporter GABA ), utworzone przez bia\u0142ka transb\u0142onowe. Przybycie potencja\u0142u czynno\u015bciowego na ko\u0144cu aksonu otwiera kana\u0142y wapnia wra\u017cliwe na napi\u0119cie. Nap\u0142yw CA ++ powoduje egzocytoz\u0119, wyzwolenie GABA w szczelinie synaptycznej. GABA wydana w szczelinie mo\u017ce pod\u0105\u017ca\u0107 za kilkoma sposobami: albo zostan\u0105 schwytane przez postsynaptyczne receptory gabacinergiczne i przyczyniaj\u0105 si\u0119 do transdukcji sygna\u0142u neuronalnego; by\u0107 poddawane recyklingowi po\u015brednio przez kom\u00f3rk\u0119 glejow\u0105; albo s\u0105 recyklingowe bezpo\u015brednio przez neuron gabacinergiczny. GABA ma zatem sw\u00f3j wp\u0142yw na odbiorniki lub jest regenerowane przez okre\u015blonych no\u015bnik\u00f3w membranowych. Opisano cztery rodzaje no\u015bnik\u00f3w o wysokim powinowactwie [[[ 2 ] : GAT-1 w GAT-4. Nosiciele GAT-1 i -4 s\u0105 bardziej wyra\u017cane w neuronach, GAT-2 w kom\u00f3rkach glejowych oraz GAT-2 i 3 na poziomie nerek i w\u0105troby.  (Ryc. 1) Metabolizm GABA.  (Ryc. 2) Metabolizm GABA: kom\u00f3rki glejowe uczestnicz\u0105 w recyklingu. GABA podsumowane przez neurony lub kom\u00f3rki glejowe jest przekszta\u0142cane w sukcysynat, kt\u00f3ry wchodzi do cyklu Krebsa (zapewniaj\u0105ce syntez\u0119 ATP). Poniewa\u017c s\u0105 to enzymy mitochondrialne (jako transferaza GABA-T), kt\u00f3re zapewniaj\u0105 degradacj\u0119 GABA, nale\u017cy je hamowa\u0107, aby spowodowa\u0107 wzrost zawarto\u015bci tkanin GABA, a zatem wzrost aktywno\u015bci aktywno\u015bci hamowania hamowania neurony. Table of ContentsEnzymy i no\u015bniki, cele terapeutyczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Receptory GABA i ich fizjologiczna rola [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Odbiorniki GABA, cele terapeutyczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Powi\u0105zany artyku\u0142 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Enzymy i no\u015bniki, cele terapeutyczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] W niekt\u00f3rych zabiegach padaczkowych stosuje si\u0119 w\u0142a\u015bciwo\u015bci hamuj\u0105ce o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego GABA. Ta choroba neurologiczna charakteryzuje si\u0119 nag\u0142ymi zrzutami nieprawid\u0142owych impuls\u00f3w nerwowych w m\u00f3zgu. Rodzaj leczenia ma na celu zmniejszenie wzbudzenia neuron\u00f3w poprzez zwi\u0119kszenie st\u0119\u017cenia GABA, co mo\u017cna wykona\u0107 poprzez hamowanie enzym\u00f3w degradacji GABA-T lub transporter\u00f3w recyklingu GAT: valproate i vigabatrine ( Sabril ), inhibitor GABA-T, kt\u00f3ry degraduje GABA; Tiagabina ( Gabitril ), inhibitor no\u015bnik\u00f3w nerwowych i gliaux GABA, lub poprzez zwi\u0119kszenie syntezy GABA, poprzez suplementacj\u0119 w witaminie B 6 , GAD Cofactor (enzym zapewniaj\u0105cy syntez\u0119 GABA [[[ 2 ] ). Jest to leczenie konwulsji neo-natalnych, kt\u00f3re jest cz\u0119sto niewystarczaj\u0105ce i wymaga dodania innych cz\u0105steczek przeciwconwulsyjnych. Receptory GABA i ich fizjologiczna rola [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Do tej pory zidentyfikowano dwa rodzaje receptor\u00f3w neuroprzeka\u017anik\u00f3w:  (Ryc. 3) Schematyczna struktura receptor\u00f3w GABA A . W lewo : Podjednostka GABA A Monomer w lipidowym biCouche z\u0142o\u017conym z 4 \u015bmigie\u0142 transb\u0142onowych. W prawo : 5 podjednostek jest rozmieszczone wok\u00f3\u0142 centralnej pory przepuszczalnej z jonami chlorkowymi.  (Ryc. 4) R\u00f3\u017cne typy odbiornik\u00f3w gabacinergicznych (wed\u0142ug Landry’ego, gies [[[ 2 ] ). . GABA Ionotropic Odbiorniki A sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z 5 glikoproteicznych podjednostek, otaczaj\u0105cych por\u0119 pozwalaj\u0105c\u0105 chlorom wej\u015b\u0107, gdy GABA przywi\u0105zuje si\u0119 do miejsca \u0142\u0105cznikowego. Wej\u015bcie tych anion\u00f3w Cl – Hiperpolaryzacja neuronu postsynaptycznego i hamuj go [[[ 2 ] , tworz\u0105c przej\u015bcie z trudniejszej fali dzia\u0142ania: GABA \u2192 Secucept GABA A \u2192 Wej\u015bcie CL – \u2192 Hiperpolaryzacja \u2192 \u2193 Potentiel D’Action  5 podjednostek ka\u017cdego odbiornika pobiera z grupy 19 sklonowanych podjednostek typu \u03b1, \u03b2, \u03b3, \u03b4, \u03b5, \u03c0, \u03c1 i \u03b8. Ka\u017cda podjednostka mo\u017ce zawiera\u0107 kilka izoform: dla \u03b1 mamy \u03b11 do \u03b16, dla \u03b2 mamy \u03b21 do \u03b24, dla \u03b3 z \u03b31 do \u03b33, dla \u03c1 od \u03c11 do \u03c13. Wi\u0119kszo\u015b\u0107 pentamerycznych receptor\u00f3w ssak\u00f3w sk\u0142ada si\u0119 z dw\u00f3ch alfa, dw\u00f3ch beta i gamma lub delty. Te podjednostki odbiornik\u00f3w GABA A same sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z 4 \u015bmigie\u0142 transb\u0142onowych z ich ko\u0144cami N- i C-ko\u0144cowymi zar\u00f3wno pozakom\u00f3rkowymi (ryc. 3 po lewej). Bior\u0105c pod uwag\u0119 warianty uzyskane przez alternatywne splicing, otrzymujemy znaczn\u0105 liczb\u0119 wariant\u00f3w, kt\u00f3re klasyfikujemy w trzech grupach: Receptory GABA-A1 w GABA-A6 sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z podjednostek \u03b1, \u03b2, \u03b3, na przyk\u0142ad typ GABA-A1 sk\u0142ada si\u0119 z \u03b1 Pierwszy , B 2 , C 2 , zgodnie ze stechiometri\u0105 2\u03b1 Pierwszy 2b 2 C 2 ; Receptory GABA-A0 sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z podjednostek \u03b1 \u200b\u200b\u03b2 \u03b4 lub \u03b1 \u03b2 \u03b5. S\u0105 wra\u017cliwe na konie, ale niewra\u017cliwe na benzodiazepiny; Receptory GABA-A0R lub GABA-C sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z powi\u0105zania \u03c1 Pierwszy , R 2 , R 3 . Maj\u0105 powinowactwo do GABA dziesi\u0119\u0107 razy wy\u017csze ni\u017c w przypadku innych odbiornik\u00f3w GABA A Ale s\u0105 niewra\u017cliwe na bikukulin\u0119 i benzodiazepiny. Zwyk\u0142e przenoszenie gabacinergiczne jest zapewnione przez receptory GABA A Znajduje si\u0119 na neuronie postsynaptycznym i obejmuj\u0105cym podjednostk\u0119 gamma. Ale znaczenie stale aktywnego hamowania gabaminergicznego, znanego jako Tonik , na\u0142o\u017cy\u0142 si\u0119 od dekady [[[ 7 ] . Najcz\u0119\u015bciej to toniczne hamowanie jest zapewniane przez receptory zawieraj\u0105ce podjednostki delta, receptory nie obecne na poziomie synaps, ale w okolicy (zwanych odbiornikami pozad\u0142aniowymi). Receptory zawieraj\u0105ce podjednostki \u03b23 i \u03b4 wykazano, \u017ce bardzo wra\u017cliwe na GABA i etanolu. Wzmocnienie alkoholu, w pewnym sensie zale\u017cnym od dawki, przypomina subiektywne dzia\u0142anie zatrucia alkohol [[[ 8 ] . Badanie na temat ci\u0119\u0107 m\u00f3zgu szczur\u00f3w [[[ 9 ] wykaza\u0142, \u017ce alkohol zwi\u0119ksza hamowanie toniczne za po\u015brednictwem receptor\u00f3w GABA A Ekstremaptyczne (\u03b16\u03b23\u0394) w kom\u00f3rkach ziarna m\u00f3\u017cd\u017cku. Powi\u0105zane badanie behawioralne sugeruje, \u017ce alkohol wp\u0142ywa na koordynacj\u0119 motoryczn\u0105 poprzez zwi\u0119kszenie tonicznego hamowania ziarnistych kom\u00f3rek w m\u00f3\u017cd\u017cku. . Odbiorniki GABA B s\u0105 receptorami w po\u0142\u0105czeniu z bia\u0142kiem GI\/O, z\u0142o\u017conym z siedmiu transb\u0142onowych \u015bmigie\u0142. Zosta\u0142y po raz pierwszy podkre\u015blone na zako\u0144czeniach presynaptycznych [[[ 2 ] gdzie ich stymulacja powoduje zmniejszenie uwalniania neuromediatora.S\u0105 one r\u00f3wnie\u017c obecne na poziomie somatodendrytycznym, gdzie ich stymulacja powoduje wzrost przewodnictwa potasu, zwi\u0105zany z hiperpolaryzacj\u0105. Odbiorniki GABA, cele terapeutyczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]  (Ryc. 5) Schematyczna struktura odbiornika GABA A 2\u03b1 utworzony Pierwszy 2b 2 C 2 Z lokalizacj\u0105 miejsc \u0142\u0105cznikowych GABA i Benzodiazepin\u00f3w. Odbiorniki GABA A s\u0105 celem benzyn\u00f3w rodziny benzodiazepin, kt\u00f3re wzmacniaj\u0105 (zwi\u0119kszaj\u0105) hamuj\u0105cy wp\u0142yw GABA na o\u015brodkowy uk\u0142ad nerwowy. I odwrotnie, niekt\u00f3re karboliny beta zmniejszaj\u0105 hamuj\u0105cy dzia\u0142anie GABA i maj\u0105 dzia\u0142ania \u201epobudzaj\u0105ce\u201d (konwulsanci, wywo\u0142uj\u0105ce l\u0119k lub pro-mnezje) w przeciwie\u0144stwie do benzodiazepin) [[[ dziesi\u0119\u0107 ] . Miejsca \u0142\u0105cznikowe benzodiazepin na odbiornikach GABA A s\u0105 topograficznie odmienne od GABA. Te strony, powiedzia\u0142 allosteryczne , s\u0105 rozpoznawane przez substancje czynne, kt\u00f3re dostosuj\u0105 dzia\u0142anie GABA. Zasadniczo po\u0142\u0105czenie tych substancji modulacyjnych zwi\u0119ksza cz\u0119stotliwo\u015b\u0107 i czas otwarcia kana\u0142u chloru, a zatem wzmacnia dzia\u0142anie hamuj\u0105ce GABA [[[ 2 ] .Opr\u00f3cz benzodiazepin znamy allosteryczne miejsca modulacyjne barbituran\u00f3w, alkoholu i neurosteroid\u00f3w. Wszystkie te substancje maj\u0105 w\u0142a\u015bciwo\u015bci uspokajaj\u0105ce, przeciwl\u0119kowe, przeciwdrgawkowe, przeciwpadaczkowe i miorelaxing. Na odbiornikach GABA s\u0105 dwa miejsca \u0142\u0105cznikowe GABA A Znajduje si\u0119 na interfejsie mi\u0119dzy podjednostkami \u03b1 i \u03b2. Miejsce \u0142\u0105cznikowej benzodiazepiny znajduje si\u0119 na interfejsie mi\u0119dzy Podjednostki \u03b1 i \u03b3. Obecno\u015b\u0107 podjednostki \u03b3 jest niezb\u0119dna do rozpoznania benzodiazepin. Efekty przeciwl\u0119kowe, uspokajaj\u0105ce i miorelusingowe tych cz\u0105steczek s\u0105 dostarczane przez receptory GABA A1, -a2, -a3 I -A5 . Z drugiej strony Zolpidem (Stilnox), rodziny blisko benzodiazepin, ma silne powinowactwo do Podjednostka \u03b11 (I \u017caden dla \u03b14, \u03b16, \u03b4 i \u03b5) i oddzia\u0142ywania z r\u00f3\u017cnymi resztami amino-acylowymi, ma wielkie powinowactwo tylko do odbiornik\u00f3w GABA A1 . Cz\u0105steczka GABA nie mo\u017ce przekroczy\u0107 bariery krew-m\u00f3zg, dlatego rol\u0119 neuroprzeka\u017anika mo\u017ce by\u0107 wykonywana tylko przez obecno\u015b\u0107 GABA i uwalniana przez neurony, a nie przez wynosi\u0142 \u017cywno\u015b\u0107. W 2016 r. Odkryto bardzo wyspecjalizowany, nazwany bakterie (jelit) (jelit) KLE1738 . Chocia\u017c jest odleg\u0142y, wydaje si\u0119, \u017ce zale\u017cy to ca\u0142kowicie od biochemii m\u00f3zgu w celu jego prze\u017cycia, poniewa\u017c spo\u017cywa tylko GABA (toksyczna cz\u0105steczka poza pewn\u0105 dawk\u0105), aby zapewni\u0107 jej metabolizm [[[ 11 ] . Nie znamy \u017cadnego innego jedzenia [[[ 11 ] . Jego aktywno\u015b\u0107 mo\u017ce cz\u0119\u015bciowo wyja\u015bnia\u0107, w jaki spos\u00f3b u ludzi (lub inne gatunki) mikrobiom jelit mo\u017ce wp\u0142ywa\u0107 na nastr\u00f3j. Niskie wska\u017aniki GABA by\u0142y ju\u017c zwi\u0105zane z depresj\u0105 i zaburzeniami nastroju; W 2011 r. Wykazali\u015bmy ju\u017c, \u017ce r\u00f3\u017cnorodno\u015b\u0107 Lactobacillus (Lactobacillus rhamnosus) mo\u017ce znacznie zmodyfikowa\u0107 aktywno\u015b\u0107 GABA w m\u00f3zgu myszy laboratoryjnych i zmodyfikowa\u0107 ich odpowied\u017a na stres, a u myszy pozbawionych chirurgicznie nerwu b\u0142\u0119dnego (kt\u00f3ry \u0142\u0105czy si\u0119 z nerwu Vagus (kt\u00f3ry \u0142\u0105czy si\u0119 jelito bezpo\u015brednio do m\u00f3zgu) – kt\u00f3ra pozostawi\u0142a jelito do m\u00f3zgu – sugeruj\u0105c, \u017ce w jaki\u015b spos\u00f3b odgrywa rol\u0119 w wp\u0142ywie bakterii jelitowych na m\u00f3zg [[[ 11 ] . Nowe pole naukowe jest otwarte, czasem nazywane osi jelita – dla os\u00f3b m\u00f3wc\u00f3w angielskich), kt\u00f3ra teraz szuka, je\u015bli inne bakterie jelitowe, kt\u00f3re konsumuj\u0105 lub wytwarzaj\u0105 GABA, w szczeg\u00f3lno\u015bci do testowania (przynajmniej u zwierz\u0105t) efekt\u00f3w ich Obecno\u015b\u0107 w m\u00f3zgu i zachowaniu, by\u0107 mo\u017ce rozwin\u0105\u0107 nowe leczenie przeciwko zaburzeniom nastroju (depresja, l\u0119k, pewne formy agresywno\u015bci …) [[[ 11 ] . W 2016 r., Wed\u0142ug badaczy INSERM, GABA mo\u017ce indukowa\u0107 regeneracj\u0119 kom\u00f3rek beta z trzustki produkuj\u0105cej insulin\u0119 [[[ dwunasty ] . By\u0142oby to przydatne szczeg\u00f3lnie w cukrzycy typu 1, charakteryzuj\u0105ce si\u0119 post\u0119puj\u0105c\u0105 utrat\u0105 tych kom\u00f3rek. Od tego czasu to badanie jest zaprzeczane publikacji Sierpie\u0144 2018 wskazuj\u0105c, \u017ce wyniki nie by\u0142y powtarzalne [[[ 13 ] . Zosta\u0142 odkryty u dw\u00f3ch gatunk\u00f3w owad\u00f3w (m\u0142oda dama i konika polna) szczyt produkcji GABA w dniu dnia w nocy, \u015bwiat\u0142o w kierunku zapomnienia [[[ 14 ] . \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 a b c d e f i g Yves Landry, Jean-Pierre Gies, Docelowe farmakologi\u0119 do wskazania terapeutycznego , Dunod, 2009 W 2 To jest  wyd. .  \u2191 D.T. Krieger \u00ab Peptydy m\u00f3zgowe: Co, gdzie i dlaczego? \u00bb, Nauka W tom. 222, N O 4627, 2 grudnia 1983 W P. 975\u2013985 (PMID 6139875 W wznawia\u0107 ) .  \u2191 Od pr\u0105\u017ckowia (j\u0105dro caud\u00e9 + putamen) do czarnej substancji Mesencephalus.  \u2191 Joaquin M. Fuster (re\u017c.), Kora przedczo\u0142owa , Academic Press Inc, 2008 W 4 To jest  wyd. , 424 P. .  \u2191 T. Sawaguchi \u00ab Odt\u0142uszczanie cichej aktywno\u015bci neuronalnej \u201ezwi\u0105zanej z zadaniami\u201d w krze przedczo\u0142owej ma\u0142py przez antagonist\u0119 GABA (A) \u00bb, Neuroscience Research W tom. 39, N O 1, Stycze\u0144 2001 W P. 123\u2013131 (ISSN 0168-0102 , PMID 11164260 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 12 kwietnia 2018 )  \u2191 Ocena Farrant et Zoltan Przytulanki \u00ab Zmiany tematu hamuj\u0105cego: aktywacja fazowa i toniczna receptor\u00f3w GABA (A) \u00bb, Recenzje przyrody. Neuronauka W tom. 6, N O 3, Mars 2005 W P. 215\u2013229 (ISSN 1471-003X , PMID 15738957 , Doi 10.1038\/NRN1625 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 12 kwietnia 2018 )  \u2191 Richard W. Olsen , Harry J. Hanchar , Pratap Meera Et Martin Wallner \u00ab Podtypy receptora GABAA: receptory \u201ejeden kieliszek wina\u201d \u00bb, Alkohol (Fayetteville, N.Y.) W tom. 41, N O 3, Maj 2007 W P. 201\u2013209 (ISSN 0741-8329 , PMID 17591543 , PMCID PMC2852584 , Doi 10.1016\/j.alcohol.2007.04.006 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 12 kwietnia 2018 )  \u2191 (W) H Jacob Hanchar , Paul d Dodson , Richard W. Olsen i Thomas s Otis W ‘ Upo\u015bledzenie ruchowe indukowane alkoholem spowodowane zwi\u0119kszon\u0105 aktywno\u015bci\u0105 receptora GABAA pozasynaptycznego GABAA \u00bb W Nature Neuroscience W tom. 8, N O 3, Mars 2005 W P. 339\u2013345 (ISSN 1546-1726 , Doi 10.1038\/N1398 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 12 kwietnia 2018 )  \u2191 Patrice Venault i Georges Chapouth \u00ab Od behawioralnej farmakologii beta-karbolin po drgawki, l\u0119k i pami\u0119\u0107 \u00bb, Thescientificworldjournal W tom. 7, 19 lutego 2007 W P. 204\u2013223 (ISSN 1537-744X , PMID 17334612 , Doi 10.1100 \/ zapach.2007.48 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 12 kwietnia 2018 )  \u2191 A B C i D Andy Coghlan, \u00ab Bakterie jelitowe po raz pierwszy spotyka\u0142y chemikalia m\u00f3zgu \u00bb, New Scientist.com W Pierwszy Jest Lipiec 2016 ( Czytaj online ) .  \u2191 ‘ GABA, obiecuj\u0105ca cz\u0105steczka leczenia cukrzycy typu 1 \u00bb , NA https:\/\/planet-vie.ens.fr .  \u2191 Amanda M. Ackermann , Nicholas G. Mech To Claus h. Kaestner \u00ab GABA i Artesunate nie indukuj\u0105 transdferentiacji kom\u00f3rek \u03b1-\u03b2-\u03b2 in vivo \u00bb, Metabolizm kom\u00f3rkowy W 19 lipca 2018 (ISSN 1932-7420 , PMID 30057067 , Doi 10.1016\/j.cmet.2018.07.002 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 24 sierpnia 2018 )  \u2191 Ra\u00fal Vieira , Jezus M. M\u00edguez i instrukcja Wie\u015b \u00ab GABA moduluje zmiany w ci\u0105gu dnia w poziomach melatoniny w zwojach m\u00f3zgowych damskiej Ischnura Graellsii i konika ogrodowego Oedipoda caerulescens \u00bb, Litery neuronauki W tom. 376, N O 2, 11 Mars 2005 W P. 111\u2013115 (ISSN 0304-3940 , PMID 15698931 , Doi 10.1016\/j.neulet.2004.11.036 W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 20 listopada 2017 )  O innych projektach Wikimedia: Powi\u0105zany artyku\u0142 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/acide-g-aminobutyryque-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Acide \u03b3-aminobutyryque-Wikipedia"}}]}]