[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/azobenzene-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/azobenzene-wikipedia\/","headline":"Azobenz\u00e8ne – Wikipedia","name":"Azobenz\u00e8ne – Wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Azobenzen Azobenzen, izomer trans Identyfikacja Nazwa UICPA (I) -Diphenyldiazen N O Cas 103-33-3 (trans)","datePublished":"2021-09-13","dateModified":"2021-09-13","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/ac\/Azobenzene.svg\/langfr-200px-Azobenzene.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/ac\/Azobenzene.svg\/langfr-200px-Azobenzene.svg.png","height":"122","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/azobenzene-wikipedia\/","wordCount":2629,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Azobenzen  Azobenzen, izomer trans Identyfikacja Nazwa UICPA (I) -Diphenyldiazen  N O Cas 103-33-3 (trans) N O Echa 100.002.820 N O TEN 203-102-5 U\u015bmiechy  Cale Cale:  Widok 3D  COMNI = 1\/C12H10N2\/C1-3-7-11 (8-4-1) 13-14-12-9-5-2-6-10-12\/H1-10H\/B14-13+ Wygl\u0105d Kryszta\u0142y czerwono-pomara\u0144czowe Chemikalia Formu\u0142a C dwunasty H dziesi\u0119\u0107 N 2  [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ Pierwszy ] 182 221 2 \u00b1 0,010 7 g\/mol C 79,1%, H 553%, N 15 37%,  P K A  3.3 W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie 69 \u00b0 C. [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] T \u00b0 wrzenie 293 \u00b0 C. [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] Rozpuszczalno\u015b\u0107 Woda: 2,4 \u00d7 10 \u22126  G \/ 100  Ml ( 25 \u00b0 C. ) [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] Rozpuszczalniki organiczne: rozpuszczalne Masa obj\u0119to\u015bciowa 109 g\/cm 3 [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] Punkt flash 476 \u00b0 C. [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] Thermochimie D F H 0 solidny  374 kJ \/ razy [[[ Ref. po\u017c\u0105dany] \u015arodki ostro\u017cno\u015bci Sgh [[[ 4 ] H302 W H332 W H341 W H350 W H373 I H410        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4H302 : Szkodliwe w przypadku spo\u017cycia H332 : Szkodliwe przez wdychanie H341 : Prawdopodobnie wywo\u0142a anomalie genetyczne (Wska\u017c drog\u0119 ekspozycyjn\u0105, je\u015bli formalnie udowodniono, \u017ce \u017cadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpiecze\u0144stwa) H350 : Mo\u017ce powodowa\u0107 raka (Wska\u017c drog\u0119 ekspozycyjn\u0105, je\u015bli formalnie udowodniono, \u017ce \u017cadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpiecze\u0144stwa) H373 : Domniemane ryzyko powa\u017cnych skutk\u00f3w narz\u0105d\u00f3w (Wska\u017c wszystkie dotkni\u0119te narz\u0105dy, je\u015bli s\u0105 znane) Po powtarzaj\u0105cych si\u0119 wystawach lub przed\u0142u\u017conej ekspozycji (Wska\u017c drog\u0119 ekspozycyjn\u0105, je\u015bli formalnie udowodniono, \u017ce \u017cadna inna trasa ekspozycji nie prowadzi do tego samego niebezpiecze\u0144stwa) H410 : Bardzo toksyczne dla organizm\u00f3w wodnych, prowadzi do d\u0142ugoterminowych efekt\u00f3w        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Simdut [[[ 5 ] Produkt bez kategorii Klasyfikacja tego produktu nie zosta\u0142a jeszcze zatwierdzona przez us\u0142ug\u0119 katalogu toksykologicznego Ujawnienie wynosz\u0105ce 1,0% zgodnie z list\u0105 ujawniania informacji Klasyfikacja du Circ Grupa 3: Niesklasyfikowalne co do jej rakotw\u00f3rczo\u015bci dla ludzi [[[ 3 ] To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  L ‘ Azobenzen jest zwi\u0105zek organiczny zawieraj\u0105cy dwa pier\u015bcienie fenylowe po\u0142\u0105czone podw\u00f3jnym mostem n = n.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Istniej\u0105 dwie formy izomeryczne: Rozwijana forma, zwana \u201etrans\u201d; Z\u0142o\u017cony kszta\u0142t, zwany \u201ecis\u201d, mniej stabilny. Przej\u015bcie mi\u0119dzy dwiema postaciami jest wykonywane po wch\u0142anianiu fotonu (fotoizomeryzacja) [[[ 6 ] . Prowadzi to do wykrywalnej reorganizacji molekularnej.  Fotosomeryzacja azobenzenu. Otrzymuj\u0105c azobenzeny z tworzywami sztucznymi, otrzymujemy Azopolimery kt\u00f3re zachowuj\u0105 w\u0142a\u015bciwo\u015bci optyczne. Cz\u0105steczk\u0119 azobenzenu zaobserwowano po raz pierwszy w 1856 r. W formie ” \u017b\u00f3\u0142tawo-czerwone krystaliczne li\u015bcie \u00bb(\u017b\u00f3\u0142te\/czerwone p\u0142atki krystaliczne) [[[ 7 ] . Jego pochodzenie pierwotnie jest bardzo bliskie, kt\u00f3re dzi\u015b powsta\u0142y. Zgodnie z metod\u0105 z 1858 r. Nitrobenzen jest zmniejszany przez sk\u0142adanie \u017celaza w obecno\u015bci kwasu etanowego. Obecnie u\u017cywamy cynku jako reduktora, w obecno\u015bci zasady, a nie kwasu [[[ 8 ] . \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 \u00abAzobenzene\u00bb , NA Byli (Dost\u0119p 17 lutego 2009 r.)  \u2191 Grupa robocza IARC w sprawie oceny ryzyka rakotw\u00f3rczego dla ludzi, ‘ Globalne oceny rakotw\u00f3rczo\u015bci dla ludzi, grupa 3: niesklasyfikowalne co do ich rakotw\u00f3rczo\u015bci dla ludzi \u00bb , NA Monographs.iarc.fr , Cyrk, 16 stycznia 2009 (skonsultuj\u0119 si\u0119 z 22 sierpnia 2009 )  \u2191 Numer indeksu 611-001-00-6 W tabeli 3.1 za\u0142\u0105cznika VI Regulacja CE nr 1272\/2008 , 16 grudnia 2008  \u2191 ‘ Azobenzen \u00bbW bazie danych produkt\u00f3w chemicznych Reptox CSST (Organizacja Quebec odpowiedzialna za bezpiecze\u0144stwo i zdrowie zawodowe), skonsultowana 24 kwietnia 2009 r.  \u2191 R. Barilla i J.M. Nunzi, \u201eCz\u0105steczki zorganizowane przez \u015bwiat\u0142o\u201d, Dla nauki , Kwiecie\u0144 2009, P. 62-68  \u2191 (z) A. Noble, ‘ O historii Azobenzen i benzidyny \u00bb W Annals of Chemistry and Pharmacie W tom. 98, 1856 W P. 253-256 (Doi 10.1002\/JLAC.18560980211 )  \u2191 (W) Bigelow, H. E. et Robinson, D. B., Azobenzen W Synteza organiczne , Zebrany tom 3, P. 103 , 1955         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/azobenzene-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Azobenz\u00e8ne – Wikipedia"}}]}]