Berberina – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Berberyna
Image illustrative de l’article Berbérine
Identyfikacja
N O Cas 633-66-9
N O Echa 100.016.572
N O TEN 211-196-4
Uśmiechy
Wygląd Żółty proszek
Chemikalia
Formuła C 20 H 18 NIE 4
Masa cząsteczkowa [[[ Pierwszy ] 336,361 2 ± 0,018 7 g/mol
C 71 42%, H 5 39%, N 416%, O 19 03%,
Właściwości fizyczne
T ° połączenie 200 ° C.
Środki ostrożności
Dyrektywa 67/548/EEC
Nocif
Xn
To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej.
modyfikator Consultez la documentation du modèle

. Berberyna jest alkaloidem wytwarzanym przez niektóre rośliny, które są szeroko stosowane w farmakopei azjatyckiej. Zostałby wspomniany w „Shennong Ben Cao Jing” Pierwszy chiński traktat z fitoterapii z 200 pne [[[ 2 ] . Wśród roślin leczniczych berberyna jest alkaloidem izochinoleiny znalezionej w gatunku Berberis. Badania niskiej jakości przeprowadzane u ludzi lub najczęściej na myszy lub nawet in vitro zasugerowały, że działając na różne trasy komórkowe, berberina miałaby właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwzapalne [[[ 3 ] . [[[ 4 ] , metaboliczny (poprawa hiperglikemii, cukrzyca typu 2 [[[ 5 ] , hiperlipidemia, zarówno hiper-cholesterolemia, jak i hiperglicerydemia) [[[ 6 ] , Neuroprotektrice [[[ 7 ] , przeciw starzeniu [[[ 8 ] W [[[ 9 ] . Jednak w 2018 r. Nie ma sprawdzonej wydajności terapeutycznej, ale efekty są uważane za prawdopodobne w leczeniu ran rakowych, cukrzycy, nadciśnienia, hipercholesterolemii i SOPK [[[ dziesięć ] . Berberyna była przedmiotem 1/8/2019 r. Opinii ANSES (National Agency for Food, Environmental and Pracy Bezpieczeństwo), która ostrzega ryzyko nadmiernego konsumpcji.

Berberyna biodostępność jest niska [[[ 11 ] , co oznacza, że ​​tylko niewielka część połkniętej dawki przecina barierę jelitową, przybywa do wątroby przez żyłę portu, gdzie jest ona częściowo metabolizowana i ostatecznie rozmieszczona w całym ciele przez tor tętnicze. Ale nie jest to duży problem, ogólnoustrojowe działanie berberyny przechodzące dla znaczącej części poprzez modyfikację mikroflory jelitowej i jej metabolitów lub po metabolizowaniu berberyny przez tę samą mikroflory.

Półtrodzinność berberyny jest również niska, rzędu 4 godzin. Oznacza to, że codzienne dawki powinny być idealnie podzielone na 3 gniazda. W przypadku dorosłego dawka dzienna wynosi zwykle 500 mg do 1500 mg. Przeciwwskazania są dzieci i kobiety w ciąży. Skutki uboczne podczas wysokich dawek są zaparcia lub dyskomfort trawienny.

W komórkach berberyna znajduje się w szczególności w mitochondriach, gdzie hamuje złożony łańcuch oddechowy, zmniejszając w ten sposób produkcję ATP, a następnie aktywację AMPK, co prowadzi do zniesienia sygnalizacji mTOR [[[ 8 ] .

after-content-x4

Infekcje [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Infekcje bakteryjne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Berberyna ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne [[[ dwunasty ] . Pewne badania przeprowadzono w sprawie możliwego zastosowania infekcji przez Staphylococcus odporną na metycylinę (SARM) [[[ 13 ] . Berberyna jest uważana za antybiotyk [[[ 14 ] W [[[ 15 ] . Po zastosowaniu in vitro i w połączeniu z metoksyhydnokarpiną, inhibitorem wielu pomp odporności na leki, berberyna hamuje wzrost Staphylococcus aureus [[[ 16 ] i Microcystis aeruginosa [[[ 17 ] , toksyczne sinic.

Zapalenie ozębnej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Choroba przyzębia jest chorobą tkanki przyzębia związaną z zakażeniem bakteryjnym charakteryzującym się zniszczeniem struktur wsparcia dentystycznego, w tym kości pęcherzykowej. Idealnym celem leczenia przyzębia jest całkowita regeneracja kości pęcherzykowej w zdrowym mikrośrodowisku, wolna od infekcji [[[ 18 ] .

Berberyna nie tylko silnie hamuje wzrost porfiromonas gingivalis, ale także gingipaïne, jej główny czynnik wirulencji w procesie niszczenia tkaniny przyzębia [[[ 18 ] .

W mezenchymalnych komórkach macierzystych kości ekspresja wielu genów związanych z osteogenezą jest zaburzona przez zakażenie gingivalis porfiromonas. Przywracając fizjologiczną ekspresję tych genów za pomocą szlaku sygnałowego Wnt / β-kateniny, berberyna promuje różnicowanie osteogenne, umożliwiając regenerację kości przyzębia kości [[[ 18 ] .

Mocarki przeciwbakteryjne i przeciwgapinowe w połączeniu z promocją różnicowania osteogennego, w ten sposób pozwalają berberynę na skuteczne regeneracja tkanek przyzębia [[[ 18 ] W [[[ 19 ] .

Infekcje grzybowe [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Chlorowodorek berberyny ma wpływ hamujący Trichophyton mentagrophytes kto może zarażić wszystkie ssaki, w tym króliki, powodując poważne infekcje, co powoduje znaczne straty ekonomiczne dla królików [[[ 20 ] .

Infekcje wirusowe [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

wirus cytomegalii [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Identyfikacja i walidacja nowych małych cząsteczek zdolnych do hamowania replikacji ludzkiego cytomegalowirusa (HCMV) pozostaje priorytetem dla opracowania alternatyw dla inhibitorów stosowanych obecnie polimérazy DNA, które często cierpią z powodu długoterminowej toksyczności i pojawienia się oporności krzyżowej [[[ 21 ] . Niskie stężenia mikromolarne berberynowe hamują replikację różnych szczepów HCMV, w tym izolatów klinicznych i odpornych szczepów zatwierdzonych inhibitorów polimerazy DNA, poprzez zakłócanie aktywności transaktywnej emply wcześnie 2 białka wirusowego (IE2)) [[[ 21 ] .

Wirusowe zapalenie wątroby typu C [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Pomimo pojawienia się antywirurali bezpośredniej (AAD) wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) pozostaje ważnym problemem zdrowia publicznego na świecie. Obecnie nie ma skutecznej szczepionki przeciwko temu wirusowi, a obecnie stosowane AAD nie mogą zapobiec infekcji Novo, w tym w przypadku przeszczepu wątroby, w którym wątroba dawcy jest nieuchronnie ponownie sfałszowana [[[ 22 ] . Rozwój inhibitorów wejścia HCV z wykorzystaniem małych cząsteczek pochodzących z natury może pomóc w rozszerzeniu lub ukończeniu bieżących opcji przetwarzania. Berberyna została zidentyfikowana jako potężny inhibitor wejścia VHC, który zasługuje na większą ocenę głębokości, w szczególności ze względu na jej zastosowanie w kontekście przeszczepu w celu uniknięcia ponownej refekcji przeszczepu przez VHC [[[ 22 ] .

Wirus Zika [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Wirus Zika (ZIKV) jest związany z poważnymi problemami zdrowotnymi i przeprowadzono intensywne badania w celu odkrycia różnych sposobów zapobiegania infekcji i leczeniu infekcji. Berberyna i emodyna okazały się szczególnie skuteczne przeciwko wejściu i replikacji kilku wirusów, w szczególności wywołując potężny wirusowy wpływ na ZikV [[[ 23 ] .

HIV [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Chociaż hipercholesterolemia zwiększa ryzyko sercowo -naczyniowe u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), statyny są używane w tej populacji ze względu na ryzyko interakcji leku z leczeniem przeciwretrowirusowym [[[ 24 ] . Przedłużone podawanie u 30 pacjentów zakażonych HIV w leczeniu przeciwretrowirusowym z czerwonym ryżem i drożdżakiem berberynowym towarzyszyło redukcję uznaną za znaczącą poziomy cholesterolu w osoczu i PCSK9, osłabiło zapalenie zapalenia i poprawiła sztywność tętnicze [[[ 24 ] .

Choroby sercowo -naczyniowe [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Berberyna zmniejsza dysfunkcję serca u szczura poprzez poprawę hiperglikemii i hipercholesterolemii, osłabiając akumulację lipidów serca i promując transport glukozy glukozy [[[ 25 ] .

Zawał mięśnia sercowego [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Podczas zmian anoksyjnych (lub niedokrwienno-reperfuzji), podobnie jak podczas zawału mięśnia sercowego, operacji wieńcowej lub przeszczepu serca [[[ 26 ] Zmniejsza autofagię i apoptozę kardiomiocytów [[[ 27 ] Poprzez zwiększenie ekspresji Bcl-2 i Bcl-XL. Zapalenie odgrywają również ważną rolę [[[ 28 ] , Berberyna hamuje tor NF-κB za pośrednictwem MAPK P38 [[[ 29 ] , który zmniejsza zapalne cytokiny IL-6, TNF-α, IL-10 i IL-17A [[[ 30 ] . Wreszcie, berberyna zmniejsza przebudowę lewej komory i dysfunkcji serca po ostrym zawale mięśnia sercowego [[[ trzydziesty pierwszy ] .

W przypadku niewydolności serca berberyna jest przydatna poprzez zmniejszenie lipidów krwi, ciśnienia krwi, częstości akcji serca [[[ 32 ] i masa ciała. Jest to również przydatne przeciwko dysfunkcji mięśnia sercowego wywołanego przez LPS [[[ 26 ] W [[[ 33 ] .

Dyslipidemia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Stowarzyszenie nutraceutyczne zawierające czerwone drożdże, liposomalna berberyna i kurkumina, przyjmowane raz dziennie przez 8 tygodni, wykazało poprawę parametrów lipidowych i zapalnych u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną hipercholesterolemią.

W porównaniu z wartościami początkowymi kombinacja nutraceutyczna doprowadziła do statystycznie istotnego zmniejszenia parametrów lipidów: całkowitego cholesterolu (-20,4%, p <0,05), LDL (-27,6%, p <0,05), LDL oksyda (-23,2%, P <0,05), trójglicerydy (-17,9%, p <0,05), ale także markery zapalne, takie jak ultraczułe CRP (-15, 4%, p <0,05) i TNF-α (-14,3%, p <0,05 ).

Proproteina subtilisin/kexine typu 9 (PCSK9) jest enzymem, który przyczynia się do metabolizmu cholesterolu. W wątrobie jest ona przymocowana do receptorów cholesterolu LDL i indukuje ich degradację. To zjawisko spowalnia przechwytywanie i degradację cholesterolu LDL [[[ 34 ] , zwiększając w ten sposób poziom we krwi. Jest również wyrażany w enterocytach, gdzie zwiększa wchłanianie trójglicerydów [[[ 35 ] oraz w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych [[[ 36 ] . Ułatwiłoby to również apoptozę i przyczyniłoby się do zespołu zapalnego [[[ 37 ] i odpowiedź w przypadku szoku septycznego [[[ 38 ] . Szybkość krwi PSCK9 jest skorelowana z ryzykiem naczyniowym [[[ 39 ] I niestety statyny zwiększają szybkość surowicy PCSK9.

Związek zawierający drożdże z czerwonego ryżu i berberyny ma tę zaletę, że znacząco zmniejsza cholesterol w osoczu i PCSK9, jednocześnie osłabiając zapalenie i poprawiając sztywność tętnic [[[ 24 ] .

Wysokie ciśnienie płucne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Nadciśnienie płucne (HTAP) jest rozproszoną chorobą mikronaczyniowej przebudowy płucnej, któremu towarzyszy złośliwa proliferacja komórek mięśni gładkich w tętnicy płucnej, co powoduje trwałe podwyższenie ciśnienia tętniczego płucnego prowadzącego do przerostu prawej komórek komórek (HVD) [[[ 40 ] .

Niestety obecne leczenie ukierunkowane na przebudowę naczyń płucnych i HVD pozostają nieskuteczne, aby odwrócić HTAP i zapobiec zgonom [[[ 40 ] .

U pacjentów z HTAP, SRC ogólnie białko kinazy tyrozynowej, odgrywa ważną rolę we wzroście, proliferacji i inwazji komórek nowotworowych [[[ 40 ] .

Berberyna hamuje aktywację SRC i znacząco odwraca dystalną przebudowę naczyń płucnych w nadciśnieniu przez szlak sygnałowy Akt / MTOR / HIF-1α (czynnik instruktualny przez niedotlenienie) [[[ 40 ] . Dzięki temu mechanizmowi berberyna prowadzi do zmniejszenia ciśnienia skurczowego prawej komory, a ostatecznie do poprawy HVD [[[ 40 ] .

Ponadto berberyna zmniejsza nadciśnienie płucne wywołane niedotlenieniem różnymi drogami:

  • Wzrost receptora morfogenetycznego typu II (BMPR-II) i jego cząsteczek poniżej p-smad1 / 5
  • Zmniejszenie ekspresji czynnika wzrostu transformującego-β (TGF-β) i jego cząsteczek poniżej-SMAD2 / 3
  • Zmniejszenie antygenu jądrowego komórek proliferacji (PCNA) i aktyny mięśni gładkich α
  • Wzrost receptora γ aktywowanego przez proliferatory peroksyzu (PPAR -γ) Nasze badanie wykazało, że ochronne działanie BBR na HAP indukowane przez niedotlenienie w modelu myszy można uzyskać przez modyfikację sygnalizacji BMPR -II i TGF-β

Patologie metaboliczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Bezalkoholowa wątroba podstawowa (NASH) [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Hamowanie mitochondrialnego β-oksydacji lipidów (β-OX) przyczynia się do patogenezy NASH. Berberyna łagodzi NASH poprzez aktywację SIRT3, która reguluje mitochondrialne β-OX przez zmarłego podłoża, acylo-koenzym ma długoterminową dehydrogenazę ( Lcad ). Zatem berberyna znacznie poprawia systemowy i wątrobowy metabolizm lipidów. Berberyna zmniejsza zatem hamowanie β-oks kwasów tłuszczowych, które jest indukowane przez reżim bogaty w tłuszcze, częściowo przez oszustę Lcad Za pośrednictwem SIRT3 [[[ 41 ] .

Zespół policystycznych jajników [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Niedawno nowe dowody wykazały, że mikroflora jelitowa była ściśle powiązana z chorobami metabolicznymi, takimi jak cukrzyca typu 2, otyłość i zespół policystycznych jajników (SOPK) [[[ 42 ] .

SOPK jest częstym zespołem hormonalnym i metabolicznym u kobiet w wieku dzieci, często związanym z insuliną opornością [[[ 42 ] . Oporność na insulinę i nietolerancja glukozy są bardzo powszechnymi powikłaniami metabolicznymi u kobiet z SOPK, szczególnie u osób z nadmierną masą [[[ 43 ] .

W badaniu suplementy probiotyków, przywracając różnorodność mikroflory jelitowej, poprawiły funkcję reprodukcyjną i SOPK. Z drugiej strony berberyna znacznie zmniejszyła różnorodność gatunków bakteryjnych i ilość mikroflory jelitowej i nie wykazała żadnej poprawy w SOPK [[[ 42 ] .

Jedna metaanaliza na 9 randomizowanych kontrolowanych próbach wykazała następujące wyniki [[[ 44 ] : Nie zaobserwowano istotnej różnicy między berberyną (BBR) a metforminą (MET) w odniesieniu do złagodzenia insulinooporności, poprawy węglowodanów i lipidów lub stanem funkcji hormonalnej reprodukcji. MET związany z BBR nie był lepszy od samego MET, ale octan cyproteronu (CPA) związany z BBR był wyższy niż sam CPA w celu poprawy niektórych wskaźników układu reprodukcji hormonalnej. Połączenie BBR i chińskich ziół również wykazało pozytywny efekt [[[ 44 ] . Jednak dane są niewystarczające do wyciągnięcia wniosków na temat wpływu BBR na SOPK związane z opornością na insulinę [[[ 44 ] .

Strategie mające na celu leczenie nadmiernej wagi i otyłości brzucha, poprzez zmianę stylu życia i świadomości insuliny, mogą poprawić insulinooporność i tolerancję glukozy u kobiet z SOPK [[[ 43 ] . Jednak poprawa oznak i objawów SOPK zasadniczo wymaga znacznej utraty wagi, aby było zauważalne. Chirurgia bariatryczna wydawała się najskuteczniejszym podejściem dla otyłych pacjentów z SOPK, ponieważ nietolerancja glukozy, cukrzyca i SOPK w większości przypadków znikają [[[ 43 ] . Obecnie rola nowych leków ukierunkowanych na oporność na insulinę i / lub cukrzycę, takich jak inozytole, berberyna, resweratrol i niewiarygodne leczenie nie została jeszcze odpowiednio ustalona [[[ 43 ] .

Patologie osteo-artystyczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Osteoporoza [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Osteoporoza wynika z zaburzenia przebudowy kości, charakteryzującego się nadmiernym tworzeniem osteoklastów, co powoduje utratę kości. U myszy berberyna znacząco hamuje tworzenie osteoklastów poprzez działanie na wiele ścieżek sygnalizacyjnych. Na przykład berberyna usuwa różnicowanie osteoklastów wywołanych przez RANKL ( aktywator receptora ligandu NF-κB ) poprzez hamowanie ekspresji C-Fos i NFATC1. Hamuje także fosforylację Akt, p38 i ERK, a także degradację I-κB indukowaną przez RANKL [[[ 45 ] . W tej utraty kości można w szczególności pośredniczyć lipopolisacharydem (LPS).

Międzykręgowa dyskopatia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Zwyrodnienie krążka międzykręgowego (DDI) jest w dużej mierze uważane za jedną z głównych przyczyn przewlekłego bólu dolnej części pleców. Jego ewolucja jest ściśle powiązana z zapaleniem, apoptozą komórek jądra pulpitowego i degradacja macierzy pozakomórkowej [[[ czterdzieści sześć ] .

Hamując trasę NF-κB, berberyna zmniejsza czynniki kataboliczne, takie jak różne metaloproteinazy, jednocześnie zwiększając czynniki anaboliczne [[[ czterdzieści sześć ] . Berberyna zapobiega degradacji matrycy pozakomórkowej i apoptozy komórek soczystego jądra krążków międzykręgowych. Hamując odpowiedź zapalną, berberyna ma zatem potencjał terapeutyczny w leczeniu DDI i zapobieganie zapaleniu kości i stawów [[[ czterdzieści sześć ] .

Artretyzm [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Berberyna ma doskonałe właściwości przeciwzapalne, zmniejszając obrzęk stawów, infiltrację tkanki i niszczenie przez komórki zapalne [[[ 47 ] .

Berberyna ma znaczące efekty terapeutyczne poprzez regulację polaryzacji makrofagów za pomocą ścieżki AMPK / NF-кB: wzrost AMPK i hamowanie ścieżki NF-KAPPA-B ze spadkiem cyklo-oksygenazy-2 (COX-2)) [[[ 47 ] .

Berberyna zmniejsza funkcję fagocytarną makrofagów i przywraca ich równowagę M1 / ​​M2 poprzez zmniejszenie, z jednej strony poziomy cytokin M1 (czynnik martwicy nowotworów-α lub TNF-α, IL-1β i IL-6) Jako syntaza indukcyjna tlenku azotu (INOS) i, z drugiej strony, poprzez zwiększenie poziomów cytokin M2 (IL-10 i transformacja czynnika wzrostu-β1ou TGF-β1), a także arginaza 1 (Arg1) [[[ 47 ] .

Berberyna zmniejsza również stosunek komórek TH17 / Treg [[[ 47 ] .

  1. ↑ Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ciężary żywiołów 2007 » , NA www.chem.qmul.ac.uk .
  2. ↑ ‘ Chińska medycyna starożytna książka Shennong Materia Medica Jing » , NA www.theqi.com (skonsultuję się z )
  3. ↑ Mohan MC, Abhimannee AP, B PK. Identyfikacja i charakterystyka berberyny w cynospora cordifolia za pomocą chromatografii cieczowej kwadrupolowy czas spektrometrii masowej (LC MS/MS Q-TOF) oraz ocena jej potencjału przeciwzapalnego. Pharmacognosy Journal. 2017; 9 (3): 350–355.
  4. ↑ Huang WW, Xu Sz, Xu YQ. Badanie mechanizmu berberyny berberyny po opóźnionym aktywacji prądu potasu przez zacisk napięcia. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi, 20 (5): 310–2, 1992 | PMID 1306830
  5. ↑ Dong H, Wang N, Zhao L, Lu F, « Berberyna w leczeniu cukrzycy typu 2: przegląd ogólnoustrojowy i metaanaliza », Uzupełnienie oparte na EVID alternatyw Med W tom. 2012, W P. 591654 (PMID 23118793 , PMCID 3478874 , Doi 10.1155/2012/591654 )
  6. ↑ Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F, « Wpływ berberyny na lipidy we krwi: przegląd ogólnoustrojowy i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych », Sadzić z. W tom. 79, N O 6, W P. 437–46 (PMID 23512497 , Doi 10.1055/S-0032-1328321 )
  7. ↑ Jean-Pierre Lablanhy, ‘ Berberyna poprawia zaburzenia poznawcze poprzez promowanie autofagicznej klirensu i hamowanie produkcji β-amyloidu choroby Alzheimera » , NA Chronimed W (skonsultuję się z ) .
  8. ↑ A et b Zhao H, Halicka HD, Li J, Darzynkiewicz Z. Berberyna tłumi konwersję gero od aresztowania cyklu komórkowego do starzenia. Starzenie się (Albany) 2013; 6: 623–636. PMID 23974852 W Doi 10.18632/starzenie się.100593
  9. ↑ Darzynkiewicz Z, Zhao H, Halicka HD, Li J, Lee Y-S, Hsieh T-C, Wu J. W poszukiwaniu metod przeciwstarzeniowych: ocena sygnalizacji uszkodzeń MTOR i ROS/DNA za pomocą cytometrii. Cytometria A 2014; 85A: 386-99. PMID 24677687 W Doi 10.1002/CYTO.A.22452
  10. ↑ ‘ Berberyna » , NA MedlinePlus.gov W .
  11. ↑ Liu CS, Zheng Yr, Zhang YF, Long XY, « Badania postępów na berberynie, ze szczególnym naciskiem na jej biodostępność doustną », Fitoterapia W tom. 109, W P. 274–82 (PMID 26851175 , Doi 10.1016/j.fitote.2016.02.001 )
  12. ↑ Shiyue Liu , Do Zhang , Ping Zeng Nie heli Wang « Izolacja i charakterystyka odkształcenia bakteryjnego zdolnego do skutecznej degradacji berberyny », International Journal of Environmental Research and Public Health W tom. 16, N O 4, W P. 646 (ISSN 1660-4601 , Doi 10.3390/ijerph16040646 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  13. ↑ Yu HH, Kim KJ, ojciec JD, Kim HK, Lee Ye, Choi NY, yo yo, « Aktywność przeciwdrobnoustrojowa samej berberyny i w połączeniu z ampicyliną lub oksyliną przeciwko oporności na metycylinę Staphylococcus aureus », Journal of Medicinal Food W tom. 8, N O 4, W P. 454–61 (PMID 16379555 , Doi 10.1089/jmf.2005.8.454 )
  14. ↑ ‘ Prezentacje plakatu », FEBS Journal W tom. 277, W P. 37–271 (Doi 10.1111/j.1742-4658.2010.07680.x )
  15. ↑ Li Y., Zuo G.-Y. „Postępy w badaniach nad aktywnością przeciwdrobnoustrojową alkaloidów” chińskie tradycyjne i ziołowe leki 2010 41: 6 (1006–1014)
  16. ↑ Stermitz FR, Lorenz P, Talara JN, Zenewicz LA, Lewis K, « Synergia w roślinie leczniczej: działanie przeciwdrobnoustrojowe berberyny wzmocnionej przez 5′-metoksyhydnokarpinę, inhibitor pompy wielolekowej », Materiały z National Academy of Sciences of the United States of America W tom. 97, N O 4, W P. 1433–7 (PMID 10677479 , PMCID 26451 , Doi 10.1073/pnas.030540597 , Kod bibcode 2000pnas … 97.1433s )
  17. ↑ Zhang S, Zhang B, Xing K, Zhang X, Tian X, Dai W, « Hamujące działanie złotej nici (coptis chinensis) i berberyny na mikrocystis aeruginosa », Nauk o wodzie i technologii W tom. sześćdziesiąt jeden, N O 3, W P. 763–9 (PMID 20150713 , Doi 10.2166/WST.2010.857 )
  18. ↑ A B C i D Rui Zhang , Oni Który , Juan Wu ET LINGLING Xiao « Berberyna promuje osteogenne różnicowanie mezenchymalnych komórek macierzystych o potencjale terapeutycznym w regeneracji przyzębia », Europejski Journal of Pharmacology W tom. 851, W P. 144–150 (ISSN 0014-2999 , Doi 10.1016/j.ejphar.2019.02.026 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  19. ↑ Yves Cohen-Loro, ‘ Parodontology w 2019 r.: A statyw: SciencesFondamentalles-pratique Clinique-Phyto-Aromaterapie »
  20. ↑ (W) Chen Xiao , Yan Liu , Qiang Wei et Z W ‘ Hamujący wpływ chlorowodorku berberyny na mentagrophyty Trichophyton i mechanizmy leżące u podstaw » W Cząsteczki W tom. 24, N O 4, W P. 742 (ISSN 1420-3049 , Doi 10.3390/Molecules24040742 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  21. ↑ A et b (W) Ania Luganini , Beatrice Mercelli , Lorenzo Masa et giorgio Palù W ‘ Berberyna alkaloidowa izochinoliny hamuje ludzką replikację cytomegalirusów poprzez zakłócanie aktywności transaktywnej białka wczesnego 2 (IE2). » W Badania przeciwwirusowe W tom. 164, W P. 52–60 (Doi 10.1016/j.antiviral.2019.02.006 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  22. ↑ A et b (W) Ting-Chun Głód , Alagie Jassey , Ching-Hsuan Liu i ju-ju Lin W ‘ Berberyna hamuje wejście wirusa zapalenia wątroby typu C poprzez celowanie w wirusową glikoproteinę E2 » W Fitomedycyna W tom. 53, W P. 62–69 (Doi 10.1016/j.phymed.2018.09.025 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  23. ↑ (W) Mariana Batista , Jaskinia Braga , William Pola i Marcos Souza W ‘ Naturalne produkty izolowane z orientalnych ziół leczniczych inaktywuj wirus Zika » W Wirusy W tom. 11, N O 1, W P. 49 (ISSN 1999-4915 , Doi 10.3390/v11010049 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  24. ↑ A B i C (W) Matteo Pirro , Daniela Francisco , Vanessa Bianconi Elisabette Niewolnictwo W ‘ Leczenie nutraceutyczne hipercholesterolemii u pacjentów zakażonych wirusem HIV: randomizowane badanie krzyżowe NU-TRY (HIV) » W Miażdżyca W tom. 280, W P. 51–57 (Doi 10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.026 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  25. ↑ Shi-fen Vnd , Ying Hong , Ming Liu Et ying-zhi Marnować « Berberyna osłabia dysfunkcję serca u szczurów hiperglikemicznych i hipercholesterolemicznych », Europejski Journal of Pharmacology W tom. 660, N Ty 2-3, W P. 368–374 (ISSN 0014-2999 , Doi 10.1016/j.ejphar.2011.03.024 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  26. ↑ A et b Younggeon Czuć Et Anthony T. Migotanie « Kinaza łańcucha lekkiego miozyny pośredniczy w dysfunkcji bariery jelitowej poprzez endocytozę okludyny podczas uszkodzenia anoksyjnego/ponownego utleniania », American Journal of Physiology-Cell Physiology W tom. 311, N O 6, , C996 – C1004 (ISSN 0363-6143 I 1522-1563 , Doi 10.1152/ajpcell.00113.2016 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  27. ↑ Zhouqing Huang , Zhahua On , Bozhi Człek et Zhenyu Pospiesz się « Berberyna łagodzi niedokrwienie serca/uszkodzenie reperfuzyjne poprzez hamowanie nadmiernej autofagii w kardiomiocytach », Europejski Journal of Pharmacology W tom. 762, W P. 1–10 (ISSN 0014-2999 , Doi 10.1016/j.ejphar.2015.028 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  28. ↑ Rongxin Zhang , Yuan Yuan Zhang , Xiao R. Huang et yin Wu « Białko C-reaktywne promuje zwłóknienie serca i stan zapalny indukowanej przez angiotensynę II choroby nadciśnieniowej », Nadciśnienie W tom. 55, N O 4, W P. 953–960 (ISSN 0194-911x I 1524-4563 , Doi 10.1161/Hypertensionhaha.109.140608 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  29. ↑ Yuxuan Qiu , Yuyan Xie Kuijing Wang ET Gengfeng Liu « Berberyna chroni komórki mięśnia sercowego przed uszkodzeniem anoksygenowania poprzez szlaki sygnałowe NF -κB za pośrednictwem P38 MAPK », Medycyna eksperymentalna i terapeutyczna W tom. 17, N O 1, W P. 230–236 (ISSN 1792-0981 , PMCID PMC6307361 , Doi 10.3892/ETM.2018.6949 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  30. ↑ Marnować Chen , Ruo-Qing Zhang , Xiao-Gang Wei Et Xiao-min Ren « Mechanizm szlaku TLR-4/NF-κB w uszkodzeniu reperfuzyjnego niedokrwienia mięśnia sercowego myszy », Asian Pacific Journal of Tropical Medicine W tom. 9, N O 5, W P. 503–507 (ISSN 1995-7645 , Doi 10.1016/j.apjtm.2016.03.021 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  31. ↑ Yao-jun Zhang , Shao-Hua Który Ming-Hui To et Javaid Iqbal « Berberyna osłabia niekorzystną przebudowę lewej komory i dysfunkcji serca po ostrym zawale mięśnia sercowego u szczurów: rola autofagii », Farmakologia kliniczna i eksperymentalna i fizjologia W tom. 41, N O 12, W P. 995–1002 (ISSN 0305-1870 , Doi 10.1111/1440-1681.12309 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  32. ↑ ‘ Poprawa hemodynamiczna w ostrożnie rozkładanej rozkurczowej niewydolności serca z infuzją Nesiritide », Journal of Cardiac Faide W tom. 11, N O 6, , S107 (ISSN 1071-9164 , Doi 10.1016/j.cardfail.2005.06.066 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  33. ↑ Yi-yang Wang , Hong-Mei To , Hua-Dong Wang Et xue-mei Peng « Wstępne obróbkę berberyną i johimbiną chroni przed dysfunkcją mięśnia sercowego indukowaną przez LPS poprzez hamowanie fosforylacji I-κBα serca i apoptozę u myszy u myszy », Zaszokować W tom. 35, N O 3, W P. 322–328 (ISSN 1073-2322 , Doi 10.1097/shk.0B013E3181FAFACF73 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  34. ↑ (W) Maxwell KN, Breslow JL, ‘ Ekspresja PCSK9 za pośrednictwem adenowirusów u myszy powoduje fenotyp nokautowy receptora lipoproteiny o niskiej gęstości » Proc natl acad sci u s a , 2004; 101: 7100-7105
  35. ↑ (W) Le May C, Kourimete S, Langi C ‘ i in. ‘ ‘ Konwersja proproteiny subtilisin Kexin typu 9 Myszy są chronione przed trójglicerydemią poposiłkową » Arterioscler Tromb Vasc Biol , 2009; 29: 684–690
  36. ↑ (W) Ferri N, Tibolla G, Pirillo A ‘ i in. ‘ ‘ Przetrzymanie proproteiny Kexin typu 9 (PCSK9) wydzielane przez hodowane komórki mięśni gładkich zmniejsza poziomy makrofagów LDLR » Miażdżyca , 2012; 220: 381–386
  37. ↑ (W) Urban D, Pöss J, Böhm M, Laufs U, ‘ Kierowanie subtilisiny/Kexin typu 9 w trakcie leczenia dyslipidemii i miażdżycy tętnic i miażdżycy » J Am Coll Cardiol , 2013; 62: 1401-1408.
  38. ↑ Walley KR, Thain KR, Russell tak i in. PCSK9 jest krytycznym regulatorem wrodzonej odpowiedzi immunologicznej i wyniku wstrząsu septycznego , Sci Transl Med, 2014; 6: 258ra143
  39. ↑ (W) Leander K, Mälarstig A, Van’t Hooft FM i in. Krążąca konwertazy proproteiny subtilisin/kexin typ 9 (PCSK9) przewiduje przyszłe ryzyko zdarzeń sercowo -naczyniowych niezależnie od ustalonych czynników ryzyka , Circulation, 2016; 133: 1230-1239
  40. ↑ A B C D i E Pengfei Liu , Yue Do , Oni Luo pieniądze Człek « Hamowanie aktywacji SRC odwraca przebudowę naczyń płucnych w eksperymentalnym nadciśnieniu tętniczym płucnym przez Akt/MTOR/HIF-1 szlak sygnałowy », Eksperymentalne badania komórek W (ISSN 0014-4827 , Doi 10.1016/j.yexcr.2019.02.022 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  41. ↑ Xi Moneta , Xiao-Peng Zhu Jin-yun Tak i pu Xia « Berberyna łagodzi niealkoholową stłuszczową wątrobę wywołaną przez dietę wysokotłuszczową u myszy poprzez aktywację SIRT3 », The FaseB Journal W , FJ.201802316R (ISSN 0892-6638 I 1530-6860 , Doi 10.1096/fj.201802316r W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  42. ↑ A B i C Feifei Zhang , Tong I , Peng Który i Amin Tamadon « Różnorodność mikroflory jelitowej u szczurów PCOS indukowanych dihydestestosteron », Granice w mikrobiologii W tom. 10, (ISSN 1664-302X , Doi 10.3389/fMICB.2019.00175 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  43. ↑ A B C i D (W) Andrés E. Ortiz-flores , Manuel Luque-Ramírez i Héctor F. Escobar-Morreale W ‘ Farmakoterapeutyczne leczenie współistniejącego policystycznych zespołu jajnika i cukrzycy » W Opinia ekspertów na temat farmakoterapii W tom. 19, N O 17, W P. 1915–1926 (ISSN 1465-6566 I 1744-7666 , Doi 10.1080/14656566.2018.1528231 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  44. ↑ A B i C (W) Meng-fei To , Xiao-me Zhou Et xue-lian To W ‘ Wpływ berberyny na policystyczny zespół jajników z insulinoopornością (PCOS-IR): metaanaliza i przegląd systematyczny » W Oparta na dowodach medycyna komplementarna i alternatywna W tom. 2018, W P. 1–8 (ISSN 1741-427X I 1741-4288 , Doi 10.1155/2018/2532935 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  45. ↑ Sang-yong On et yun-kyung Igła « Berberyna hamuje różnicowanie osteoklast indukowane przez RANKL poprzez hamowanie ekspresji C-FO i NFATC1 », American Journal of Chinese Medicine W tom. 47, N O 02, W P. 439–455 (ISSN 0192-415X I 1793-6853 , Doi 10.1142/S0192415X19500228 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  46. ↑ A B i C Lin . , Jialang Hu , Qiong Wu et ying Jakiś « Berberyna zapobiega ludzkim komórkom jądrowym pulposus z degradacji matrycy pozakomórkowej indukowanej IL – 1β przez hamowanie szlaku NF -κB poprzez hamowanie szlaku NF -κB », International Journal of Molecular Medicine W (ISSN 1107-3756 I 1791-244X , Doi 10.3892/IJMM.2019.4105 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  47. ↑ A B C i D Jing Zhou , Yun Yu , Xue Który et ying Wang « Berberyna osłabia zapalenie stawów u szczurów artretycznych indukowanych adiuwantem związanym z regulacją polaryzacji makrofagów przez szlak AMPK/NF-кB », Europejski Journal of Pharmacology W tom. 852, W P. 179–188 (ISSN 0014-2999 , Doi 10.1016/j.ejphar.2019.02.036 W Czytaj online , skonsultuałem się z )
  48. ↑ A.Mat et G. sariyar, « Alkaloidy i bioaktywność problemu maku subsp. Wątpliwości i P. wątpliwe ssp. Laevigatum », Naturalne listy produktów W ( Czytaj online )

after-content-x4