Butizide – Wikipedia

before-content-x4

Z Wikipedii, Liberade Libera.

Pokazane informacje nie są poradą medyczną i mogą nie być dokładne. Zawartość ma tylko ilustracyjny koniec i nie zastępują opinii medycznej: Przeczytaj ostrzeżenia.

after-content-x4

. budżet Jest to cząsteczka należąca do rodziny tiazydowych leków moczopędnych, z właściwościami, które czynią ją podobną do chlorotiazydu. [Pierwszy] We Włoszech jest sprzedawany przez firmę farmaceutyczną Therabel Gienne Pharma S.P.A. o nazwie komercyjnej Kadiur W postaci farmaceutycznej odpowiednio 50/5 mg tabletek powlekanych przez potas i ruszanie potasu. Jest również sprzedawany w postaci pyłu i rozpuszczalnika do rozwiązania do wstrzykiwań zawierającego 200/6 mg tych samych składników aktywnych.

Butizid, podobnie jak inne tiazidowe leki moczopędne, działa poprzez hamowanie współczesnego transportera (współczesny lub simporto) sodu i chloru na poziomie dystalnego skrętu, zmniejszając na tym poziomie wchłanianie wody i sodu. Mechanizm ten obejmuje zmniejszenie zatrzymywania wału wody, mniejszego oporności, pojemności pojemności serca i odporności obwodowej. Zmniejszonym zatrzymaniu jonów i wody towarzyszy wzrost objętości moczu, który jest wydalony z oddawaniem moczu.

Po doustnym podaniu cząsteczka, podobnie jak to, co dzieje się w przypadku innych związków tiazidowych, jest dobrze i szybko wchłonięta przez przewód pokarmowy. Lek jest rozmieszczony w ciele, a efekty moczopędne stają się widoczne w ciągu 4-8 godzin od zatrudnienia. Eliminacja z ciała odbywa się przez Nerek Fainator.

Lek jest stosowany w leczeniu obrzęku różnych pochodzenia, ale przede wszystkim obrzęk, który objawia pacjentów z niewydolnością serca, wodobrzusze związane z marskością wątroby i klapy nerkowe, a także w kontroli nadciśnienia tętniczego, są same same, są same że w związku z innymi przeciwnadciśnieniami (Alfa-Metalaldopa, Metipranolol) [2] [3] [4] lub leki moczopędne (spironolatton, npit potasu). [5] [6] [7]

Podczas terapii zgłoszono zaburzenia żołądkowo -jelitowe: anoreksja, duszność, nudności, wymioty, nadbrzusza, biegunka i zaparcia, ból brzucha, a czasem skurcze jelit. Zaburzenia ogólne, takie jak asteńskie, ból głowy, zawroty głowy, ściany, ściany.
Zaburzenia nadwrażliwości rzadko zgłaszały: pokrzywkę, wysypkę lub egzantema skóry, fotouczułość, zapalenie skóry i wyprysk. [8] [9] [dziesięć]
Butizid, podobnie jak inne cząsteczki jej klasy, mogą wywoływać wzrost kwasu krwi we krwi i zmniejszoną tolerancję glukozy. U pacjenta z cukrzycą może podkreślić typowe zaburzenia metaboliczne tego stanu.

Lek jest przeciwwskazany u osób z indywidualną nadwrażliwością ustaloną w kierunku składnika aktywnego, w kierunku innych pochodnych sulfonamidowych lub substancji zarobków zawartych w preparatach farmakologicznych.
Przeciwwskazane również u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ostrą i przewlekłą niewydolnością nerek.
Nie może być używany przez osób z hiperpotaksymią lub hiposodiamią.

after-content-x4

W stanach obdmiotowych podaje się 5–15 mg dziennie 2-3 razy w tygodniu. W nadciśnieniu tętniczym, 5–10 mg/dzień.

  1. ^ JG Topliss, M.H. Sherlock; F.H. Clarke; M.C. Daly; B.W. Pettersen; J. Lipski; N. Sperber., 3-podstawione dihydrobenzothiadiazin , W The Journal of Organic Chemistry , tom. 26, n. 10, 1961, s. 3842-3850, PMID 7285534 .
  2. ^ A. Gettback, G. Reguzzons; G. Bonzi, [Połączone zastosowanie alfa-metyldopa i włączenia w leczeniu nadciśnienia tętniczego]. , W Clin ter , tom. 97, n. 3, Mag 1981, s. 283-90, PMID 7285534 .
  3. ^ R. de Cesaris, M. Balestrazzi; P. Procaccio; M. Dell’orco, [Nowa kombinacja leków: METIPRANOLOL z włączeniem w leczeniu nadciśnienia tętniczego]. , W Clin ter , tom. 99, n. 1, tam 1981, s. 43-7, PMID 6118217 .
  4. ^ AO. Obel, W. Gitau, Porównanie działań przeciwnadciśnieniowych metipranololu, Butizide i Torrat u Kenii Afrykanów. , W East AFM z J , lot. 58, n. 11, listopad 1981, s. 867-71, PMID 6122555 .
  5. ^ H. Mauersberger, B. Rangoonwala; E. Szczerze mówiąc, [Badanie porównawcze 2 preparatów kombinacyjnych zawierających leczopręty u pacjentów z obozem niewydolnym serca]. , W Vienna Med Wochenschr , Tom. 135, n. 8, kwiecień 1985, s. 205-13, PMID 4013351 .
  6. ^ Fv. Costa, C. Borghi; A. Mussi; E. ambrosioni, [Skuteczność przeciwnadciśnieniowa i wpływ na elektrolity zewnątrzkomórkowe kombinacji potasu potasu kanrenoanowego]. , W Minerva cardioangiol , tom. 36, n. 10, Ott 1988, s. 503-7, PMID 3226562 .
  7. ^ S. Morabito, M. Fabiano; M. Puliti; R. Palumbo; R. Marinelli; BM. Simonetti; A. Pierucci, [Kanrenoan potasu i kombinacja potasu-butizdu w terapii światła do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego]. , W Clin ter , tom. 141, n. 7, Lug 1992, s. 23–8, PMID 1505173 .
  8. ^ E. Selvaag, H. Anholt; J. Moan; P. Thune, Fototoksyczność spowodowana doustnymi przeciwcukołami i moczopetami pochodzącymi z sulfonamidu: badania w modelu hodowli komórkowej. , W Fotodermatol fotomimunol fotomowany , tom. 12, n. 1, luty 1996, s. 1-6, PMID 8884891 .
  9. ^ E. selvaag, Badania na temat fototoksycznych działań doustnych przeciwcukołówek i leków moczopędnych. , W Badanie narkotyków , tom. 47, n. 1, gen 1997, s. 97-100, PMID 9037453 .
  10. ^ E. Selvaag, H. Anholt; J. Moan; P. Thune, Fototoksyczność do doustnych przeciwcukołówek i leków moczopędnych pochodzących z sulfonamidu. Badania porównawcze in vitro i in vivo. , W Na próżno , tom. 11, n. 1, pp. 103-7, PMID 9067780 .

after-content-x4