Cyjanamid wodoru – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Artykuł w Wikipedii, Free L’Encyclopéi.

Cyjanamid
Image illustrative de l’article Cyanamide hydrogène
Image illustrative de l’article Cyanamide hydrogène
Identyfikacja
Synonimy
after-content-x4

Carbamonitryl
karbiimide (h 2 Cn 2 ),
Wodór cyjanamid

N O Cas 420-04-2
N O Echa 100.006.358
N O TEN 206-992-3
Uśmiechy
Cale
Wygląd niestabilne, bezbarwne, delikatne kryształy [[[ Pierwszy ] .
Chemikalia
Formuła Ch 2 N 2 [Izomery]
Masa cząsteczkowa [[[ 3 ] 42,04 ± 0,001 3 g/mol
C 28 57%, H 4,8%, N 66,64%,
Moment dipolarny 4.28 ± 0,10 D [[[ 2 ]
Właściwości fizyczne
T ° połączenie 45 ma czterdzieści sześć ° C. [[[ Pierwszy ]
T ° wrzenie ma 0,067 KPA : 83 ° C. [[[ Pierwszy ]
Rozpuszczalność w wodzie przy 15 ° C. : 775 G · L -Pierwszy [[[ Pierwszy ]
Masa objętościowa 1.3 G · cm -3 [[[ Pierwszy ]
Punkt flash 141 [[[ Pierwszy ]
Nasycenie ciśnienia pary 0,003 75 MMHG ( 20 ° C. ) [[[ 4 ]
Środki ostrożności
Sgh [[[ 5 ]
SGH06 : Toxique
Niebezpieczeństwo

H301 W H312 W H315 W H317 I H319

H301 : Toksyczny w przypadku spożycia
H312 : Szkodliwy przez kontakt skóry
H315 : Powoduje podrażnienie skóry
H317 : Może powodować alergię skórną
H319 : Powoduje poważne podrażnienie oka

Simdut [[[ 6 ]
D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
D1B, D2B,

Transport
Ecotoksykologia
Dl 50 388 Mg · kg -Pierwszy (mysz, ustna)
56 Mg · kg -Pierwszy (szczur, i.v.)
200 Mg · kg -Pierwszy (Mysz, i.p.) [[[ 4 ]
To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej.
modyfikator Consultez la documentation du modèle

. Wodór cyjanamid jest aktywną substancją fitosanitarnego produktu (lub fitofarmaceutycznego lub pestycydowego), co ma efekt Breaking Accelerator [[[ 7 ] .

Ma zarówno funkcję aminową, jak i funkcję cyjanku, co czyni go toksycznym produktem, niezgodnym z spożyciem alkoholu; Był także w niektórych krajach sprzedawany jako lek na alkohol, ponieważ kojarzył się z alkoholem, powoduje gwałtowny dyskomfort [[[ 8 ] .

  • Zastosowania rolnicze : Ten produkt został sprzedany w szczególności pod nazwą Dormex® [[[ 9 ] , a czasem stosowane z olejem olejowym [[[ dziesięć ] lub inne produkty [[[ 11 ] , Jak „Nawóz mineralny” lub jak regulator Ponieważ jest to zaburzenie hormonalne hormonów warzywnych odpowiedzialnych za obnażanie; Zmusza pąki i wszystkie pąki do otwarcia (z 40 do 50 dni wcześniej), co nadaje drzewowi większą liczbę liści i umożliwia wcześniejsze zbiory na przykład dla winorośli, pistacji [[[ dwunasty ] , Kiwiyer [[[ 13 ] , połowy [[[ 14 ] , drzewo wiśniowe, z gorącymi regionami (ten produkt był szeroko stosowany w Afryce Północnej) korelacyjne ryzyko zwiększonego stresu wodnego, jeśli brakuje wody, a w zimnych regionach ryzyko narażenia na żele lub desynchroniza Przebudzenie zapylaczy.
    Alternatywy : Thiourée jest również używany w tym samym celu, a niektórzy autorzy odkryli, że „Mieszanka dinitro-ortokresol-olejowa” dał jeszcze bardziej wyraźny efekt [[[ 15 ] .
    Ten sam produkt komercyjny (Dormex ®) jest dziś prezentowany, podobnie jak w gorących regionach, aby zsynchronizować kwitnienie drzewa z okresem pojawienia się jego zapylaczy (które odbywa się wcześniej w sezonie z powodu zmian klimatu).

Pod względem regulacji produktów ochrony roślin:

Charakterystyka fizyko-chemiczna, której rząd wielkości jest wskazany poniżej, wpływa na ryzyko przeniesienia tej substancji czynnej na wodę i ryzyko zanieczyszczenia wody:

Pod względem ekotoksykologii obserwuje się śmiertelne stężenia 50 (CL50), których rząd wielkości jest wskazany::

Pod względem toksyczności dla ludzi akceptowalna dawka dzienna (DJA) jest rzędu: 0,001 Mg · kg -Pierwszy · J -Pierwszy .

Podobnie jak inne nawozy lub produkty zawierające cyjanamid wapnia w ich preparacie, jest on znacznie bardziej toksyczny niż inne nawozy mineralne ze względu na funkcję cyjanku zasady aktywnej [[[ 8 ] .

„Rozprzestrzenianie się nawozów zawierających cyjanamid wapnia może powodować zespół antabuzji w przypadku jednoczesnego spożycia napojów alkoholowych” [[[ 8 ] . Ten produkt indukuje nietolerancję alkoholu i odwrotnie; 30 minut do 1 godziny po przyjmowaniu alkoholu pacjent czuje ogólny dyskomfort w towarzystwie „Ból głowy, zawroty głowy, nudności i wymioty, obfite poty i gorąca” , Przed rozwinięciem rumienia rumieńczego twarzy („fascy kulturowe”), szyi i krzatkowego pasa [[[ 8 ] (zwany także „złym czerwonym” [[[ 19 ] ). Umiarkowany stan wstrząsu z niedociśnieniem, tachykardią i uciskami ucisku klatki piersiowej towarzyszą tabeli [[[ 19 ] .
Uwaga: Podobne efekty występują, gdy spożycie alkoholu jest powiązane z używaniem thiame lub zirame (dwa fungicydy podlegające), ale trwają dłużej.
Z „Zmiany skóry (oparzenia ręczne, erupcje maculopapuleuse, pruritus)” zostały zgłoszone u dwóch winiarni, którzy nie szanowali instrukcji abstynencji, a także stanu szoku w „22 włoscy pracownicy rolniczej
niewystarczająco chronione podczas przygotowywania i zastosowania produktu ” [[[ 20 ]

Zgłoszono przypadki świadomości cyjanamidu wapniowego (kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk rąk [[[ 16 ] ), „Udokumentowane przez pozytywne testy łatek dla cyjanamidu w temperaturze 0,1 lub 0,5% w wodzie zostały opisane w chemikach, a zwłaszcza u opiekunów podawanych tym lekiem” [[[ 21 ] W [[[ 22 ] Ale nie w środowisku rolnym według F Testuda [[[ 8 ] .

  1. ↑ a b c d e i f Cyjanamid , Międzynarodowe arkusze bezpieczeństwa chemicznego
  2. ↑ (W) David R. Like, Podręcznik chemii i fizyki , CRC, W 89 To jest wyd. , 2736 P. (ISBN 142006679X I 978-1420066791 ) W P. 9-50
  3. ↑ Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ciężary żywiołów 2007 » , NA www.chem.qmul.ac.uk .
  4. ↑ A et b (W) ‘ Wodór cyjanamid » , NA Chedplus , dostęp 6 lutego 2009
  5. ↑ Numer indeksu 615-013-00-2 W tabeli 3.1 załącznika VI Regulacja CE nr 1272/2008 (16 grudnia 2008 r.)
  6. ↑ ‘ Cyjanamid »W bazie danych produktów chemicznych Reptox CSST (Organizacja Quebec odpowiedzialna za bezpieczeństwo i zdrowie pracy), skonsultowana 25 kwietnia 2009 r.
  7. ↑ Dumartin, s. (1990). Zainteresowanie Dormex, regulator debiutu [cyjanamid wodoru]. Winorośl i wina.
  8. ↑ A B C D i E Testud F (2004) Nawóz mineralny Profesjonalna toksykologia-patologia; Encyklopedia medyczno-chirurgiczna 16-060-A-10
  9. ↑ Garnier F & Sarrazin J.F (1989) Dormex [wodór cyjanamid] . Phytoma.
  10. ↑ Mahmoud, A., Alahoui, H., i Jadari, R. (2011) Wpływ dwóch regulatorów wzrostu na uśpienie jabłoni „Dorsett Golden” w warunkach klimatycznych Taroudant w południowym Maroku . Przegląd marokańskiego nauk agronomicznych i weterynaryjnych, 24 (1), 5-14.
  11. ↑ Hakam, M. (1989). Wpływ wodoru cyjanamidu i oleju DNOC-Oil na uśpienie pąków jabłkowych, CV: Złote pyszne, w regionie Gharb (Maroko) .
  12. ↑ Ghrab M i Ben Mimoun M (2014). Efektywne zastosowanie cyjanamidu wodoru (Dormex®) do pęknięcia pąków, kwitnienia i wydajności orzechów drzew pistacji CV. Mateur w ciepłych obszarach uprawy. Eksperymentalne rolnictwo, 50 (03), 398-406.
  13. ↑ Oliveira, M., Antunes, M. D. C. i Veloso, A. (2002). Wpływ cyjanamidu wodoru na pęknięcie pąków i wydajność kiwifrutu w północno -zachodniej Portugalii . W V International Symposium on Kiwifruit, września 2002, 610 ( P. 161-164 ).
  14. ↑ DBARA, S., i Ben Mimoun, M. (2009) Wzrost wegetatywny i poprawa rezerw skrobiowych na drzewach brzoskwini przy użyciu zabiegów cyjanamidowych wodoru. Tropicultura, 27 (2), 119-122.
  15. ↑ Mahhou, A., i Hakam, M. M. (2011). Wpływ dinitro-ortokresolu mieszanki olejowej na uśpione podnoszenie jabłka (Malus domemica L.) w regionie Gharb; Przegląd marokańskim nauk agronomicznych i weterynaryjnych, 15 (4), 37-42
  16. ↑ A et b Abajo P, Feal C, Sanz-Sánchez T, Sánchez-Perez J, Garcia-Diez A. (1999) Wyprysk Erytroderma wywołany przez cyjanamid . Skontaktuj się z zapaleniem skóry; 40: 160-161
  17. ↑ Hammer, B., Michaud, H. and Weiss, S., „U.S. Patent. 5, 034, 096 ’(1991)
  18. ↑ S Turm, W. G. J., „Patent Canadian Patent 2, 036, 173 (1991)
  19. ↑ A et b Borredon JJ (1985) Czerwone zło lub eryty-cyanotyczny egzema . Konkurencja méd; 107: 1265-1266
  20. ↑ Dannizzo F, Pharaoni L, Michelelo G, z sobą ze sobą z oni z odcieniem, Bongiovanni L, Ballard T i in. (2001) Choroba związana z pestycydem związana z stosowaniem regulatora wzrostu roślin – Włochy.
    MMWR 2001; 50: 845-847
  21. ↑ Conde-not-Salazar L, Guimaraans D, Romero L, Harto A. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry do cyjanamidu (karbodiimid). Skontaktuj się z zapaleniem skóry 1981; 7: 329-330
  22. ↑ GODAY BUJán JJ, Yanguas Bayona I, Solleta Arechelava R. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry z cyjanamidu: raport z 3 przypadków. Skontaktuj się z zapaleniem skóry 1994; 31: 331-332

O innych projektach Wikimedia:

Powiązane artykuły [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Bibliografia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

  • Mahhou A & El Phil A (2011) Wpływ cyjanamidu wodoru na uśpienie różnorodności jabłoni „Złote Delcious” w regionie MEKNès w Maroku . Przegląd marokańskiego nauk agronomicznych i weterynaryjnych, 21 (1), 33-44.
  • Mahmoud A, Alahoui H i Jadari R (2003) Wpływ wodoru cyjanamidu i kwasu giberelowego na uśpienie Dorsett Golden’au Southern Apple. Owoce, 58 (04), 229-238 ( wznawiać ).
  • Murisier F, Gardmini G, Ferretti M & Madonna i (1990) Ulepszony zwis Merlot za pomocą cyjanamidu wodoru . Szwajcarski przegląd uprawy winorośli, arborystycznej i ogrodnictwa.
  • Nicolas J & Bonnet E (1993) Wiśni: postęp dojrzałości z cyjanamidem wodoru. Trzy lata testów [Dormex]. Arboriculture owoców.
  • Paioli Pires EJ, Monteiro Terra M, POMMER C.V, Ribeiro da Silva Passos I & Nagai V (1993) Wpływ rosnących stężeń cyjanamidu wodoru na dług i wydajność winogron Italia (Vitis vinifera L.) . OIV Bulletin, 66 (747-48), 348-363.
  • Pires, E. J. P., Pommer, C. V., Terra, M. M. i Passos, I. R. S. (1999). Wpływ cyjanamidu wapnia i cyjanamidu wodoru na uśpione podnoszenie pąków, rozkład i wydajność różowego winogron Niagara w regionie Jundiaí, stan São Paulo w Brazylii . OIV Bulletin, Paris, 72 (821-822), 457-483.
  • Rojas, E. (1998). Reakcja kwiatowa wapna Tahiti (Citrus latifolia tan.) Na rozmiar sprayów wodoru cyjanamidu. Owoce, 53 (1), 35-40 ( wznawiać ).
  • Victory P, Nomen R, Colomina Or, Garriga M & Crespo A (1985) Nowa synteza pirido [2, 3-D] pirymidyn. I: Reakcja 6-alkoksy-5-cyano-3, 4-dihydro-2-pirydony z guanidyną i cyjanamidem . Heterocycles, 23 (5), 1135-1141.

after-content-x4