[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/enantiomerie-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/enantiomerie-wikipedia\/","headline":"Enantiomerie – Wikipedia","name":"Enantiomerie – Wikipedia","description":"before-content-x4 Dwa enancjomery bromochlorofluorometanu. Te dwie cz\u0105steczki alaniny s\u0105 symetryczne w por\u00f3wnaniu z planem, nie s\u0105 identyczne, poniewa\u017c nie s\u0105","datePublished":"2022-12-09","dateModified":"2022-12-09","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/3\/3c\/Chiral.svg\/220px-Chiral.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/3\/3c\/Chiral.svg\/220px-Chiral.svg.png","height":"105","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/enantiomerie-wikipedia\/","wordCount":2368,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4 Dwa enancjomery bromochlorofluorometanu.  Te dwie cz\u0105steczki alaniny s\u0105 symetryczne w por\u00f3wnaniu z planem, nie s\u0105 identyczne, poniewa\u017c nie s\u0105 nak\u0142adane: s\u0105 enancjomerami. L \u2019 Enantimerry jest w\u0142a\u015bciwo\u015bci\u0105 niekt\u00f3rych cz\u0105steczek stereoizomer\u00f3w, z kt\u00f3rych dwa s\u0105 wzajemnym obrazem w lustrze planowym, ale nie s\u0105 nak\u0142adane. M\u00f3wi si\u0119, \u017ce cz\u0105steczka z dwoma enancjomerami jest chiralna. Z drugiej strony, je\u015bli cz\u0105steczka jest identyczna z w\u0142asnym obrazem w lustrze, m\u00f3wi si\u0119, \u017ce jest achiralna. Chiralno\u015b\u0107 mo\u017ce by\u0107 nale\u017cna:        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4W przypadku centrum stereogenicznego konfiguracja wok\u00f3\u0142 tego centrum jest wskazywana przez litery R Lub S , zgodnie z zasadami nomenklatury Cahn-Ingold-Prelog. W przypadku spiralnej chiralno\u015bci, nomenclatyre d, l jest cz\u0119sto u\u017cywany.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4  Table of ContentsW chemii [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] I biologia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] W farmaceutyce [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Nomenklatura [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Ilo\u015b\u0107 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody chemiczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody biologiczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Powi\u0105zane artyku\u0142y [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Linki zewn\u0119trzne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] W chemii [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Chemicznie dwa enancjomery maj\u0105 identyczn\u0105 reaktywno\u015b\u0107 z innymi cz\u0105steczkami niechirusowymi. Maj\u0105 te same w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne i przeciwn\u0105 moc obrotow\u0105. I biologia [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Na poziomie biologicznym dwa enancjomery cz\u0105steczki, na przyk\u0142ad leku, mog\u0105 mie\u0107 r\u00f3\u017cne dzia\u0142anie fizjologiczne, nawet antagoniczne. Wyja\u015bnia to fakt, \u017ce uk\u0142ady biologiczne zale\u017c\u0105 bezpo\u015brednio od kszta\u0142tu cz\u0105steczki. Sami s\u0105 enancjopurami i oddzia\u0142uj\u0105 inaczej z dwoma enancjomerami zewn\u0119trznego centrum chiralnego, w kt\u00f3rym interakcje s\u0105 diastereomeryczne.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Zwi\u0105zki mi\u0119dzy dzia\u0142aniami biologicznymi ka\u017cdego czystego stereoizomeru a aktywno\u015bciami ich mieszanin s\u0105 cz\u0119sto bardzo z\u0142o\u017cone, a ich analiza wymaga w badaniach i szczeg\u00f3\u0142owych badaniach. Zdarza si\u0119 jednak, \u017ce dwa enancjomery maj\u0105 podobne dzia\u0142ania na poziomie biologicznym. Tragicznym przyk\u0142adem r\u00f3\u017cnych efekt\u00f3w dw\u00f3ch enancjomer\u00f3w jest talidomid. Ta substancja stosowana w r\u00f3\u017cnych lekach ma dwa enancjomery. Konfiguracja (r) cz\u0105steczki ma efekty uspokajaj\u0105ce i anty-nuzy (szczeg\u00f3lnie w osobie w ci\u0105\u017cy), podczas gdy konfiguracja (konfiguracja) ma dzia\u0142anie teratogenne. Zastosowanie talidomidu spowodowa\u0142o istotny skandal zdrowotny na pocz\u0105tku lat 60. XX wieku. Rzeczywi\u015bcie jest od 10 000 do 20 000 ofiar [[[ Pierwszy ] . W farmaceutyce [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Analiza i rozdzielenie enancjomer\u00f3w (kt\u00f3re tworz\u0105 struktur\u0119 przestrzenn\u0105 i funkcjonaln\u0105 naszego \u015brodowiska biotycznego i abiotycznego) jest niezb\u0119dna do post\u0119pu bada\u0144 w wi\u0119kszo\u015bci dziedzin naukowych. Prawie 2\/3 biologicznie aktywnych cz\u0105steczek chiralnych z klasycznej syntezy (nie -enantioselektywne) pochodzi z duplikacji (separacja enancjomer\u00f3w), kt\u00f3re reprezentuj\u0105 jedn\u0105 z g\u0142\u00f3wnych dr\u00f3g dost\u0119pu do enancjomerycznie czystych. Produkcja produkt\u00f3w enantiopur\u00f3w reprezentowanych w Stanach Zjednoczonych, w 1995 r. Kolosalna suma prawie 60 miliard\u00f3w Dolary. W przypadku tych cz\u0105steczek najbardziej aktywny enancjomer nazywa si\u0119 s\u0142ownictwem farmaceutycznym \u201eEutom\u00e8re\u201d \u201eeutomerem\u201d co do efektu, a drugi nazywany jest \u201eDistomer\u201d. Ten ostatni mo\u017ce by\u0107 mniej aktywny, nieaktywny lub mie\u0107 zupe\u0142nie inny efekt, by\u0107 mo\u017ce niepo\u017c\u0105dany [[[ 2 ] . W najlepszych przypadkach jest to op\u0142ata, kt\u00f3r\u0105 w\u0105troba b\u0119dzie musia\u0142a metabolizowa\u0107 opr\u00f3cz sk\u0142adnika aktywnego. Czasami zdarza si\u0119, \u017ce ka\u017cdy enancjomer ma zainteresowanie farmaceutyczne: na przyk\u0142ad propoksyfen- (R) jest przeciwb\u00f3lowym, sprzedawanym pod nazw\u0105 Darvon, a jego enancjomer jest przeciwnikiem, sprzedawanym pod nazw\u0105 w Mirror of Novrad. [[[ 3 ] . Nomenklatura [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Istniej\u0105 trzy rodzaje nomenklatury, kt\u00f3re r\u00f3\u017cnicuj\u0105 enancjomery: R\/S, D\/L i +\/- .Zasady pojawiaj\u0105 si\u0119 na stronie chiralno\u015bci. Ilo\u015b\u0107 [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Dla danej cz\u0105steczki jest maksymalnie 2 N Izomery optyczne dla zwi\u0105zku z n centrami stereogenicznymi, poniewa\u017c nale\u017cy r\u00f3wnie\u017c wzi\u0105\u0107 pod uwag\u0119 fakt, \u017ce podczas poszukiwania izomer\u00f3w optycznych mo\u017cna znale\u017a\u0107 dwa, trzy, nawet czterokrotnie ten sam stereoizomer. Pierwszym przyk\u0142adem rozdzielczo\u015bci chiralnej (oddzielenia enancjomer\u00f3w) jest Louis Pasteur, kt\u00f3ry w 1848 r. Izola Isol\u0119 dwa enancjomery kwasu tartarowego przez r\u0119czne sortowanie kryszta\u0142\u00f3w enancjomorf\u00f3w. Od tego czasu pojawi\u0142y si\u0119 nowe techniki i metody przeprowadzaj\u0105ce powielanie ras Metody chemiczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody te wymagaj\u0105 diastereoizomer\u00f3w, przygotowanych z ras przez trening soli lub wyprowadzenie zwi\u0105zk\u00f3w enancjopur\u00f3w, a nast\u0119pnie oddzielone krystalizacj\u0105 lub chromatografi\u0105 lub transformacjami stereoselektywnymi. Do chiralnego oddzielenia szerokiej gamy zwi\u0105zk\u00f3w stosuje si\u0119 kilka metod chromatograficznych. W tym procesie pozycje r\u00f3wnowagi mi\u0119dzy stanami powi\u0105zanymi i niepowi\u0105zanymi s\u0105 r\u00f3\u017cne dla dw\u00f3ch enancjomer\u00f3w. To jest podstawa separacji. Zastosowanie kolumny z chiraln\u0105 faz\u0105 stacjonarn\u0105 lub chiralnym dodatkami w fazie ruchomej jest bardziej \u201eeleganck\u0105\u201d drog\u0105 rozdzia\u0142u enancjomer\u00f3w ni\u017c przez syntez\u0119 zwi\u0105zk\u00f3w diastereoizomer\u00f3w przy u\u017cyciu optycznie czystego odczynnika. W\u015br\u00f3d podej\u015b\u0107 do uzyskiwania optycznie czystej substancji, chromatografia fazowa nadkrytyczna (SFC) jest zdecydowanie najcz\u0119\u015bciej stosowan\u0105 metod\u0105 dyskryminacji enancjomer\u00f3w [[[ 4 ] . W szczeg\u00f3lno\u015bci cyklodekstryny s\u0105 chiralnymi fazami stacjonarnymi stosowanymi r\u00f3wnie\u017c w separacji enancjomerycznej innymi metodami, takimi jak elektroforeza kapilarna, CPG i HPLC. S\u0105 one r\u00f3wnie\u017c stosowane w j\u0105drowym rezonansie magnetycznym (RMN) jako chiralne pomocnicze do okre\u015blenia nadmiaru enancjomerycznego. Powstawanie zwi\u0105zk\u00f3w w\u0142\u0105czenia i ich stosowanie chiralnego separacji s\u0105 stosowane w terenie, ale tak\u017ce w przemy\u015ble chemicznym i agrifood (przypadki balsamu mentolowego lub cytrynowego). [nie jasne] Metody biologiczne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody te polegaj\u0105 na stosowaniu enzym\u00f3w, kt\u00f3re s\u0105 zwi\u0105zkami, kt\u00f3re katalizuj\u0105 stereospecyficzne transformacje. Na przyk\u0142ad w celu oddzielenia dw\u00f3ch enancjomer\u00f3w od 1,1′-bi-2-naftol, metod\u0105 jest reagowanie z chlorkiem pentanoyle, chlorkiem kwasu pentanowego (CH 3 (Ch 2 ) 3 COCL), aby utworzy\u0107 Di-Est. Est\u00e9rase cholesterolu enzym jest nast\u0119pnie wprowadzany w postaci aliconicznej trzustki bydl\u0119cej, kt\u00f3ry jest w stanie zhydrolizowa\u0107 Di-Ester ( S ), Ale nie Di-Ester ( R ) [[[ 5 ] . Dipropanoan (R) jest hydrolizowany w drugim etapie z metodoksydem sodu (CH 3 Nast\u0119pnie) [[[ 6 ] . \u2191 J\u00e9r\u00f4me Janicki, Dramat talidomidu: narkotyk bez granic, 1956-2009 , Paris, L’ArmaTatan Editions, coll. \u201eAktorzy nauki\u201d, 2009 , 280 P.  (ISBN 978-2-296-08968-6 , OCLC 497004808 , Bnf 41494914 W Czytaj online ) W P. 8-9 .  \u2191 S\u0142ownictwo chemii farmaceutycznej W Oficjalny dziennik Republiki Francuskiej .  \u2191 Paul Warehouse, Bajeczna historia wsp\u00f3\u0142czesnych budowniczych chemii , Bruksela, Boeck Editions, dwa tysi\u0105ce trzyna\u015bcie W 2 To jest  wyd. , 170 P.  (ISBN 978-2-8041-7564-1 ) W P. 70 .  \u2191 Syem Kaher, Racjonalizacja procedur separacji zwi\u0105zk\u00f3w chiraux z celami farmaceutycznymi i kosmetycznymi , Analytical Chemistry, University of Orleans, 2014, NNT: 2014RLE2060.  \u2191 Dongwei Cai, David L. Hughes, Thomas R. Dravene It Paul J. Ride, Rozdzielczo\u015b\u0107 1,1′-bi-2-naftol W Synteza organiczne , Coll. tom. 10, s. 1 93, t. 76, s. 1 1.  \u2191 Romas J. Kazlauskas, (S)-(-)-i (r)-(+)-1,1′-bi-2-naftol W Synteza organiczne , Coll. tom. 9, str. 77, t. 70, s. 1 60.  Powi\u0105zane artyku\u0142y [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] O innych projektach Wikimedia: Linki zewn\u0119trzne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] (Historia nauki) Artyku\u0142 z 1822 r. Fresnela na temat chiralno\u015bci, online i skomentowany na stronie Bibnum (Historia nauki) Artyku\u0142 z 1848 r Bibnum       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/enantiomerie-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Enantiomerie – Wikipedia"}}]}]