[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/ferrocene-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/ferrocene-wikipedia\/","headline":"Ferrocene – Wikipedia","name":"Ferrocene – Wikipedia","description":"before-content-x4 Z Wikipedii, Liberade Libera. after-content-x4 . Ferroce\u0144 Jest to zwi\u0105zek chemiczny o wzorze Fe (c 5 H 5 )","datePublished":"2021-10-02","dateModified":"2021-10-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/2\/2e\/Gnome-applications-science.svg\/25px-Gnome-applications-science.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/2\/2e\/Gnome-applications-science.svg\/25px-Gnome-applications-science.svg.png","height":"25","width":"25"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/ferrocene-wikipedia\/","wordCount":2114,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Z Wikipedii, Liberade Libera.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4. Ferroce\u0144 Jest to zwi\u0105zek chemiczny o wzorze Fe (c 5 H 5 ) 2 . Reprezentuje prototyp Metallogeny , Klasa zwi\u0105zk\u00f3w organometalicznych sk\u0142adaj\u0105cych si\u0119 z dw\u00f3ch cyklopentadienlicznych pier\u015bcieni po\u0142\u0105czonych po przeciwnych stronach centralnego atomu metalu. Te zwi\u0105zki s\u0105 r\u00f3wnie\u017c znane jako \u201eZwi\u0105zki w kanapce\u201d , w\u0142a\u015bnie ze wzgl\u0119du na charakterystyczne po\u0142\u0105czenie, kt\u00f3re implikuje obecno\u015b\u0107 metalu interprowanego mi\u0119dzy dwoma ligandami. Z liczb\u0105 CAS 102-54-5 przedstawia si\u0119 jako sta\u0142y, stabilny, stabilny w powietrzu i sublimuje pr\u00f3\u017cni\u0119. Pocz\u0105tkowo, podobnie jak wiele zwi\u0105zk\u00f3w chemicznych, ferrolen uzyskano w niezamierzony spos\u00f3b. W 1951 r. Na Uniwersytet Duquesne, Pauson i Kealy dokonali reakcji chemicznej mi\u0119dzy Ciclopentadienil Magnesium a bromkiem \u017celazowym w celu przeprowadzenia oksydacyjnego sprz\u0119\u017cenia diene. Zamiast tego uzyskali nieco pomara\u0144czowy proszek i niezwyk\u0142\u0105 stabilno\u015b\u0107 chemiczn\u0105. [2] Ferron jest cz\u0119\u015bciej syntetyzowany przez reakcj\u0119 mi\u0119dzy cyklpcenilem sodu a chlorkiem \u017celazowym w rozpuszczalniku tetrahydrofrano. [3] Struktura ferronu zosta\u0142a potwierdzona przez NMR i dyfrakcj\u0119 x -kart. [4] [5] Jego charakterystyczna struktura \u201ekanapki\u201d doprowadzi\u0142a do opracowania silnego zainteresowania zwi\u0105zkami utworzonymi przez elementy bloku D z w\u0119glowodorami i rozpocz\u0119\u0142a rozw\u00f3j nowoczesnej dziedziny chemii metalorganicznej. Zamiast \u017celaza mo\u017cna stosowa\u0107 wiele innych metali, a wiele innych w\u0119glowodor\u00f3w mo\u017ce wykonywa\u0107 funkcj\u0119 cyklopentadienile.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4W ferronie sze\u015b\u0107 elektron\u00f3w \u03c0 cyklu anionu aromatycznego jest wykorzystywanych w zwi\u0105zku z jonowym fe 2+ Central, kt\u00f3ry zak\u0142ada konfiguracj\u0119 elektroniczn\u0105 szlachetnego gazu: Fe 2+ ma zewn\u0119trzn\u0105 konfiguracj\u0119 3D 6 \u017ce z 6 \u00d7 2 = 12 elektron\u00f3w dw\u00f3ch cyklopentamentu staje si\u0119 konfiguracj\u0105 Kripton, szanuj\u0105c Zasada 18 elektron\u00f3w . Z tego powodu zwi\u0105zek jest szczeg\u00f3lnie stabilny. Wszystkie pi\u0119\u0107 atom\u00f3w w\u0119gla jednocze\u015bnie kurczy wi\u0105zania z metalem, co stanowi Aprity . 5 . Ferron przechodzi wiele charakterystycznych reakcji zwi\u0105zk\u00f3w aromatycznych, w tym najwa\u017cniejsze s\u0105 reakcje friedel-rzekom\u00f3w. [3] Na przyk\u0142ad ferron jest przystosowany po leczeniu bezwodnikiem octowym (lub chlorowodorkiem octowym) w obecno\u015bci kwasu fosforowego jako katalizatora: Fe (c 5 H 5 ) 2 + (Rozdz 3 WSP\u00d3\u0141) 2 O \u2192 Fe (c 5 H 5 )(C 5 H 4 C (o) CH 3 ) + Ch 3 WSP\u00d3\u0141 2 H Fe (c 5 H 5 )(C 5 H 4 C (o) CH 3 ) + (Ch 3 WSP\u00d3\u0141) 2 O \u2192 Fe (c 5 H 4 C (o) CH 3 ) 2 + Ch 3 WSP\u00d3\u0141 2 H Ferron jest oczyszczany do leczenia bardzo silnymi zasadami, takimi jak lit-butil, [3] Aby da\u0107 1,1′-diletherilene, kt\u00f3ra jest wszechstronnym nukleofil\u0105: Fe (c 5 H 5 ) 2 + 2 c 4 H 9 Li \u2192 Fe (C 5 H 4 To) 2 + 2 c 4 H dziesi\u0119\u0107 Fe (c 5 H 4 To) 2 + 2 (c 6 H 5 ) 2 PCL \u2192 Fe (C 5 H 4 P (c 6 H 5 ) 2 ) 2 + 2 licl W przeciwie\u0144stwie do klasycznych organicznych zwi\u0105zk\u00f3w aromatycznych, ma bardzo szczeg\u00f3ln\u0105 w\u0142a\u015bciwo\u015b\u0107: zdolno\u015b\u0107 do utleniania poprzez uzyskanie elektronu, z potencjalnym standardem redukcji (mierzonej elektrod\u0105 w satua satua) 0,4 cala . Utlenianie jest zwykle przeprowadzane za pomoc\u0105 FECL 3 , jon \u017celaza jest uzyskiwana [Fe (C 5 H 5 ) 2 ] + niebieski kolor. Sole Ferrone s\u0105 szeroko stosowane jako \u015brodki utleniaj\u0105ce, wykorzystuj\u0105c fakt, \u017ce produkt redukcji ferronu jest stabilny i \u0142atwo oddzielny od innych produkt\u00f3w.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Ferrone sam w sobie ma niewiele aplikacji. Dost\u0119pno\u015b\u0107 niezliczonych instrument\u00f3w pochodnych, zapalenia mono- lub BI -ostytowego, rozszerza dziedzin\u0119 mo\u017cliwych zastosowa\u0144. Additive dla paliwa . Ferrone i jego pochodne s\u0105 \u015brodkami przeciwnikowymi stosowanymi w paliwach do silnik\u00f3w benzynowych; S\u0105 uwa\u017cane za bezpieczniejsze ni\u017c prowadzenie Tetraethyle. [6] Z drugiej strony na powierzchni \u015bwiecy mog\u0105 tworzy\u0107 si\u0119 z\u0142ogi, kt\u00f3re powoduj\u0105 ich p\u00f3\u017aniejsz\u0105 nieudolno\u015b\u0107. W silnikach Diesla Ferrone zmniejsza produkcj\u0119 sadzy. Medycyna : Niekt\u00f3re sole ferronu maj\u0105 dzia\u0142alno\u015b\u0107 przeciwnowotworow\u0105. Istnieje eksperymentalny lek reprezentuj\u0105cy ferroceniczn\u0105 wersj\u0119 tamoksyfenu [7] : Zasada wykorzystuje powinowactwo tamoksyfenu do miejsc wi\u0105zania estrogenu, z efektem cytotoksycznym. [7] [8] [9] Nauka materialna : Sublimowany ferron mo\u017ce by\u0107 u\u017cywany do zdeponowania niekt\u00f3rych rodzaj\u00f3w Fullereni. Cz\u0119sto jest stosowany r\u00f3wnie\u017c do produkcji nanorurek w\u0119glowych do odk\u0142adania chemicznej pary (CVD) lub w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym lub jako py\u0142u, przez kt\u00f3ry p\u0142ynie gazowy w\u0119glowod\u00f3r (zwykle acetylen lub etylen, poniewa\u017c jest to Prentowne jeden z najcz\u0119stszych katalizator\u00f3w dla wzrostu nanoru\u0144skiego. \u0179r\u00f3d\u0142o di granice . Chiralna ferrocenilfospina jest stosowana jako ligandi w reakcjach katalizowanych przez metale przej\u015bciowe. Niekt\u00f3re z nich znajduj\u0105 zastosowanie przemys\u0142owe w syntezie lek\u00f3w lub zwi\u0105zk\u00f3w stosowanych w agrarii. 1,1′-bis defendilfosfinofinofern jest wa\u017cnym ligandem stosowanym dla Palladio, katalizatorem r\u00f3\u017cnych reakcji sprz\u0119gania oksydacyjnego. ^  Karta Ferrone na  IfA-Achievements . Czy gestis-en.itrust.de . URL skonsultowa\u0142 si\u0119 29 czerwca 2021  (Zarchiwizowane przez Orygina\u0142 URL 16 pa\u017adziernika 2019 r.) .  ^  ( W ) T. J. Kealy, P. L. Pauson, Nowy rodzaj zwi\u0105zku organowego \u017celaza , W Natura , t. 168, 1951, s. 1039, dwa: 10.1038\/1681039B0 .  ^  A B C  D.F. Shriver, P.W. Atkins; C.H. Langford, Chemia nieorganiczna , Zanichelli w tym 1993, ISBN 88-0-12624-2.  ^  J. Dunitz, L. Orgel, A. Rich, Struktura krystaliczna ferrocenu , W Acta Crystallographica , t. 9, 1956, s. 373\u2013375, dwa: 10.1107\/S0365110X56001091 .  ^  ( W ) Pierre Laszlo, Roald Hoffmann ,, 3.0.CO;2-Z Ferroce\u0144: historia Ironclad czy opowie\u015b\u0107 Rashomon? , W Applied Chemistry International Edition , vol. 39, 2000, s. 123\u2013124, dwa: 10.1002\/(SICI)1521-3773(20000103)39:13.0.CO;2-Z .  ^  ( W ) Zastosowanie dodatk\u00f3w paliwowych ( PDF ), Czy Osd.org.tr . URL skonsultowano si\u0119 z 12 sierpnia 2010  (Zarchiwizowane przez Orygina\u0142 URL 5 maja 2006) .  ^  A B  S. Top, A. Vessi\u00e8res, G. Leclercq, J. Quivy, J. Tang, J. Vaissermann, M. Huch\u00e9 i G. Jaouen, Synteza, w\u0142a\u015bciwo\u015bci biochemiczne i badania modelowania molekularnego modulator\u00f3w estrogenowych specyficznych dla organetalicznych (SERM), ferrocifens i hydroksyferrocifens\u00f3w: dow\u00f3d na przeciwproliferacyjne dzia\u0142anie hydroksyferrocifen\u00f3w na hormonowe i hormonowe linki kom\u00f3rkowe raka raka piersi , W Chemia, europejski czasopismo , tom. 9, n. 21, 2003, s. 5223\u201336, doi: 10.1002\/chem.200305024 , PMID 14613131 .  ^  Ron Tagani, Biologiczna strona organometalliki , W Wiadomo\u015bci chemiczne i in\u017cynieryjne , tom. 80, n. 37, 16 wrze\u015bnia 2002 r., Pp. 23\u201329.  ^  S. TOP, B. Czas trwania, J. Vaisserman i G. Jaoues, \u0141atwa droga do ferrocifen, 1- [4- (2-dimetyloaminoetoksy)]-1- (fenylo-2-ferrocenylo-but-1-eNE), pierwszy organetaliczny analog tamoksyfenu, przez reakcj\u0119 McMurry reakcj\u0119 , W Journal of Organometalic Chemistry , vol. 541, 1997, s. 355\u2013361, dwa: 10.1016\/s0022-328x (97) 00086-7 .   Portal chemii : Portal nauki o kompozycji, w\u0142a\u015bciwo\u015bci i transformacjach sprawy       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/ferrocene-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Ferrocene – Wikipedia"}}]}]