Gingérol – Wikipedia
Artykuł w Wikipedii, Free L’Encyclopéi.
[6] -gingérol | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa UICPA | ( S ) -5-hydroksy-1- (4-hydroksy-3-méthoxyphényl) -3-décanone |
N O Cas | |
N O Echa | 100.131.126 |
Pubchem | |
Uśmiechy | |
Chemikalia | |
Formuła | C 17 H 26 O 4 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa [[[ Pierwszy ] | 294,385 9 ± 0,016 6 g/mol C 69 36%, H 8,9%, O 21 74%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° połączenie | 30 ma 32 ° C. |
|
|
To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. | |
modyfikator |
. Gingérol lub [6] -gingerol, jest fenolowym związkiem rodziny waniloidów o pikantnym smaku (pseudo -chaleur).
Ginger Oleoresin jest pierwszym źródłem [6] -gingérol, zawiera 15% [[[ 2 ] .
Znajdujemy również [6] -gingérol w ziarnie manigute („Seed of Paradise”) [[[ 3 ] .
Chemicznie, [6] -gingérol jest blisko kapsaicyny, ostrego składnika papryki.
Smak [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
W skali Scoville Gingerol jest mniej pikantny (60 000 shu) niż kapsaicyna.
[6] -gingerol jest związek, który sprawia wrażenie świeżego imbiru. Jednak jego stężenie jest niższe w wysuszonym imbirze, wręcz przeciwnie shogaoli [[[ 7 ] . Stężenie [6] -gingerolu zmniejsza się w czasie podczas przechowywania pasty imbirowej [[[ 8 ] .
Stabilność [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Rzeczywiście Gingerol jest niestabilnym związkiem, który z czasem degraduje się w Zingerone (gdy podlega ciepło) lub shogaoli podczas odwodnienia kłącza [[[ 5 ] W [[[ 9 ] . Zlegalone jest mniej pikantny [[[ 9 ] Podczas gdy shogaolowie są 2 razy więcej niż [6] -gingérol [[[ 5 ] .
[6] -gingerol może zmniejszyć nudności z powodu transportu lub związanego z ciążą [[[ dziesięć ] a także zmniejsz migreny [[[ 11 ] .
[6] -gingerol może być odpowiedzialny za właściwości przeciwnowotworowe imbiru [[[ dwunasty ] W [[[ 13 ] .
- Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ciężary żywiołów 2007 » , NA www.chem.qmul.ac.uk .
- (W) J Wright (2004) Flavor Création. Wydawnictwo pobrane. (ISBN 1-932633-01-4 )
- (W) X Fernandez, C Pintaric, L Lizzani-Cuvelier, AM Loiseau, A Morello Et P Pellerin (2005) Skład chemiczny absolutnego i nadkrytycznego ekstraktu dwutlenku węgla Aframomum megueta. Smak. J. Tom 21, wydanie 1, strony 162 – 165. Doi 10.1002 / FFJ.1554
- (W) Ma Cliff i H Heymann (1992) Ocena czasu i intensywności oparzenia doustnego. J. Sens. Stud., 8, 201–211. Doi 10.1111/j.1745-459x.1992.tb00195.x
- (W) S Narasimhan i VS Govindarajan (1978) Ocena przypraw i oleoresin-vi-pungency składników imbiru, imbirów i shogoali i jakości. International Journal of Food Science & Technology 13 (1), 1–36. Doi 10.1111/j.1365-2621.1978.tb00773.x
- (W) VS Govindarajan, S Narasimhan, B Rajalakshmi i D Rajalakshmi (1980) Ocena przypraw i oleoressin – korelacja bodźców ostrości i ostrość imbiru. Journal of Food Examine and Research A, Tom 170 (3), P200-203 Doi 10.1007/BF01042540
- (W) Jolad SD, Lantz RC, Chen GJ, Bates RB, Timmermann BN. Przetworzony komercyjnie suchy imbir (Zingiber officinale): skład i wpływ na produkcję PGE2 stymulowaną LPS. Fitochemia. 2005 lipca; 66 (13): 1614-35
- (W) JD Baranowski (1985) Stabilność przechowywania przetworzonej pasty imbirowej. Journal of Food Science 50: 4, 932–933. Doi 10.1111/j.1365-2621.1985.tb12982.x
- (W) G Katzer, ‘ Ginger (Zingiber Officinale Rosc.) » W (skonsultuję się z )
- (W) Ernst i MH Pittler (2000) Skuteczność imbiru na nudności i wymioty: systematyczny przegląd randomizowanych badań klinicznych. British Journal of Anesthesia, tom 84, wydanie 3 367-371.
- (W) T. Mustafa W ‘ Ożywić ( Zingiber officinale) w migrenie ból głowy » W Journal of Ethnopharmacology W tom. 29, W P. 267–273
- (W) Y Shukla et Madhulika Singha (2007) Rak Preventive Properties of Ginger: A Krótki przegląd żywności i toksykologii chemicznej Tom 45, wydanie 5, strony 683-690 Doi 10.1016/j.fct.2006.11.002
- (FR) Gingerol, składnik aktywny w Ginger: Jakie wskazania? , Strona: orthodiet.org (dostęp 9 lipca 2019 r.)
Powiązane artykuły [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Linki zewnętrzne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Recent Comments