Gliboruride – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Z Wikipedii, Liberade Libera.

Pokazane informacje nie są poradą medyczną i mogą nie być dokładne. Zawartość ma tylko ilustracyjny koniec i nie zastępują opinii medycznej: Przeczytaj ostrzeżenia.

after-content-x4

. Gliboruride Jest to sulfanilurea z działaniami podobnymi do działań chlorpropamidu. [Pierwszy] [2] Gliborturyd stymuluje wydzielanie insuliny z komórek beta trzustki. [3] Zmienia zakres wydzielania, a nie czas trwania. [4] Podobnie jak w przypadku drugiego sulfanilutee, istnieje również mechanizm działania z ekstrapancreatycznym działaniem hipoglikemicznym, ponieważ wrażliwość tkanki na insulinę zwiększa się, w szczególności w tkance mięśniowej, tłuszczu i na poziomie wątroby. [5] [6]

Gliboruride jest wchłaniany na poziomie przewodu pokarmowego dla 91%. Lek jest powiązany z białkami w osoczu dla 95%, a jego pół życia wynosi około 8 godzin. Objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,35 l/kg. Gliborturyd jest szeroko metabolizowany pod kątem hydroksylacji i utleniania do serii nieaktywnych lub prawie związków. [7] Lek jest wydalany w postaci metabolitów w moczu (60–70%), a częściowo w żółci. [8]

Gliborduryd jest wskazany w leczeniu bezinsuliny cukrzycy, gdy przepisany reżim diety nie wystarczy, aby przywrócić równowagę glukidalną. [9] [dziesięć] [11] [dwunasty]

Działania niepożądane są nakładane na te indukowane przez chlorpropamid: nudności, wymioty, żółtaczka cholestatyczna, reakcje skóry i, znacznie rzadko, leukopenia i trombocytopenia.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości, cukrzycy zależnej od insuliny, cukrzycy młodzieży, niewydolności nerek lub wątroby, ciąży. Po nadmiernym spożyciu leku można przejawiać się hipoglikemią. Początek hipoglikemii może być faworyzowany przez stan nerek lub niewydolności wątroby oraz powiązanie z innymi lekami.
Podczas leczenia wartość przedprzewodowego cukru we krwi należy kontrolować w celu zidentyfikowania minimalnej skutecznej dawki.

Niektóre leki, takie jak mikonazol doustnie, pirazolika, salicylicy, fenylobutazon, niektóre sullfony dla krawaszek, chlorampicyn, cotrimossazol, a zatem inhibitory oksydazy monoaminy (IMA), probenecid, cumaryniczne są kumarynki, cumaryn . [13]
Barbiturany, kortykosteroidy i stowarzyszenia ekstrupowań zmniejszają aktywność Sulfanilurea.

after-content-x4

Dawkowanie wynosi zwykle 12,5–75 mg, które można wziąć doustnie najlepiej rano podczas śniadania. W razie potrzeby dawki mogą osiągnąć do 100 mg dziennie, aby zostać podzielone na dwie administracje (50 mg rano i pozostałą ilość wieczorem).

W przypadku przypadkowego lub dobrowolnego przedawkowania można ustalić stan hipoglikemiczny. Hipertoniczny roztwór glukozy na 10-30% jest potrzebny przez sposób dożylny i natychmiast hospitalizuje pacjenta.

  1. ^ ( Z ) Wolfram G, Dörfler H, Zöllner N, [Pierwsze doświadczenia z pochodną sulfonylomocznika glibordurydu w terapii cukrzycy] , W Hang Ges Inn Med , tom. 77, 1971, s. 552–4, PMID 5005531 .
  2. ^ ( Z ) Ewald W, Kunkel W, Schöffling K, [Doświadczenia kliniczne z nową wysoce skuteczną pochodną sulfonylomocznika RO 6-4563 (gliboruride) w długotrwałej terapii ponad 100 osób w wieku u pacjentów]] , W Hang Ges Inn Med , tom. 77, 1971, s. 554–6, PMID 5005532 .
  3. ^ ( JEST ) Rodríguez-liz-friend, Herrera Pombo JL, Brown and, [Doświadczenie kliniczne z RO 6-4563 (Gliboruride) (nowy doustny środek hipoglikemiczny)]]] , W Rev clin esp , tom. 123, n. 5, grudzień 1971, s. 439–42, PMID 5160567 .
  4. ^ Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K, Farmakodynamiczne aspekty tolbutamidu, glibenklamidu, gliborurku i glizoksejdu. I. Relacje odpowiedzi dawki i powtarzające się podawanie u pacjentów z cukrzycą , W Diabetologia , tom. 7, n. 6, grudzień 1971, s. 449–54, PMID 5004178 .
  5. ^ ( Z ) Beyer J, Gather W, Schöffling K, [Ekstranetyczne działanie związków sulfonylomocznika. Iv. Wzrost wpływu insuliny z powodu tolbutamidu, gliborruridu i glibenklamidu in vitro] , W Badanie narkotyków , tom. 22, Dicembre 1972, s. Suppl 12a: 2179, PMID 4198966 .
  6. ^ Skillman TG, Feldman JM, Farmakologia sulfonylomoczników , W Jestem. J. Med. , tom. 70, n. 2, luty 1981, s. 361–72, PMID 6781341 .
  7. ^ ( Z ) Bigler F, requit P, Vecchi M, Vetts W, [Metabolizm gliboruridu u człowieka] , W Badanie narkotyków , tom. 22, Dicembre 1972, s. Suppl 12a: 2191, PMID 4679249 .
  8. ^ ( Z ) Rentation G, Schmidt ma, koła j, [Farmakokinetyka gliboruride] , W Badanie narkotyków , tom. 22, Dicembre 1972, s. Suppl 12a: 2209, PMID 4679250 .
  9. ^ Van der Merwe M, van Rooyen R, Ocena kliniczna gliboruridu (glutril): nowy doustny lek przeciwcukrzycowy , W S. Afr. Z. J. , tom. 47, n. 36, wrzesień 1973, s. 1638–42, PMID 4746966 .
  10. ^ ( NIE ) Jervell J, [Gliborturide (Glutril). Nowy środek przeciwcukrzycowy perorałów] , W Dziennik. Ani. Laegeforeren. , tom. 94, n. 9, marzec 1974, s. 1 589, PMID 4828084 .
  11. ^ Logie AW, Stowers JM, Badanie kliniczne gliboruride w cukrzycy , W BR z J. , Tom. 3, n. 5982, sierpień 1975, s. 10-1 514–5, PMC 1674376 , PMID 126099 .
  12. ^ Fox CJ, Hay BJ, Judd SL, Sönksen PH, Wpływ gliboruridu na kontrolę cukrzycową i tolerancję glukozy , W J r soc z , tom. 71, n. 12, grudzień 1978, s. 899–903, PMC 1436291 , PMID 153973 .
  13. ^ ( Fr ) Girardin E, Vial T, Pham E, Evreux JC, [Hipoglikemia indukowana przez doustne środki hipoglikemiczne. Rekordy francuskich regionalnych centrów farmakotarskiej 1985-1990] , W Ann z wewnętrznym (Paris) , tom. 143, n. 1, 1992, s. 11–7, PMID 1605454 .

after-content-x4