Heterozygotyczna przewaga – Wikipedia

Posted on by
before-content-x4

Artykuł w Wikipedii, Free L’Encyclopéi.

after-content-x4

L ‘ Heterozygotyczna przewaga jest sytuacją, w której recesywny allel, reprezentujący niekorzystną sytuację w stanie homozygotycznym, przedstawia w jego heterozygotycznej formie specyficznej selektywnej przewagi dla swojego nośnika, co powoduje wzrost częstotliwości tego allelu w populacji [[[ Pierwszy ] . Jest to wyrażone matematycznie w następujący sposób:

w A B > { w A A W w B B } {DisplayStyle WAB> {WAA, WBB}}

[[[ 2 ] .

Istnieje kilka przypadków, w których stan heterozygotyczny daje pewne zalety i wady, podczas gdy państwo homozygotyczne daje tylko wady. Dobrze znanym przypadkiem heterozygotycznej przewagi u ludzi jest miejsce genu HBB, który koduje jedną z łańcuchów hemoglobiny: w homozygotach recesywny allel powoduje niedokrwistość sierpowatą, podczas gdy heterozygotyczna ma pewną oporność na malarię. Zatem w Afryce częstotliwość tego allelu jest wyższa na obszarach, w których panuje malaria [[[ 2 ] . Heterozychowanie niektórych genów układu odpornościowego, jak Hla Lub HIV , przynosi także przewagę ich przewoźnikom poprzez pomnożenie uznanego zestawu docelowego [[[ 3 ] .

Lub początkowa populacja gatunku X, który mieszka na pewnym terytorium i że istnieją dwie populacje z początkowej populacji: są one odległe od siebie (na przykład złowrogi spowodowały rozdzielenie początkowej populacji); Są teraz odizolowane. Z czasem częstotliwości szkodliwych zmian różnią się między dwiema populacjami (dryf genetyczny), ponieważ jest szczególnie mało prawdopodobne, aby ta sama szkodliwa mutacja utrzymywała się w dwóch populacjach [[[ 4 ] . Możliwe jest przewidzieć, dzięki allelicznym (bieżące dane) i częstotliwościach genotypowych, wartości tych częstotliwości allelicznych na locus po pewnej liczbie pokoleń, w oparciu o zasadę Hardy-Weinberga.

after-content-x4
F A A = P 2∗ w A A / N {DisplayStyle FAA = p^{2}*waa/n}

F A B = 2 ∗ P ∗ Q ∗ w A B / N {DisplayStyle Fab = 2*P*Q*WAB/N}

F B B = Q 2∗ w B B / N {DisplayStyle fbb = q^{2}*wbb/n}

gdzie p = odsetek osób genotypu AA, q = odsetek osób genotypu BB IE 1-P, oraz N całkowitą liczbę osób w tej populacji.

Zasada ta wskazuje, że częstotliwości genotypowe i alleliczne mają tendencję do stabilizacji w czasie w idealnej populacji.

  1. ↑ Erwin Heberle-Bors, Marie-Lise Spire, Roswitha Judor ( Trad. Niemiecki), Inżynieria genetyczna: historia, wyzwanie Paryż, wydania to , 304 P. (ISBN 2-7380-0970-0 W Czytaj online )
  2. ↑ A et b Neil A. Campbell, Jane B. Reece, Richard Mathieu, Biologia , Z Boecka University, , 1482 P. (ISBN 2-8041-4478-X W Czytaj online ) , Strona 495
  3. ↑ (W) Mary Carrington, George W. Nelson, Mauree P. Martin, David Vlash, Jawlow, Rhew – Gona Boots, Kieh. O’BRIES, ‘ HLA i HIV-1: Heterozygote Advantage i B*35-CW*04 Wada » W Nauka W tom. 283, N O 5408, W P. 1748-1752 (Doi 10.1126/science.283.5408.1748 W Czytaj online )
  4. ↑ Nicole Philip, Genetyka populacji , Marsylia, 2010-2011, 16 P. (Lcampus.cerimes.fr/genetique-cedicale/enseignement/genetique_2/site/html/cours.pdf)

Powiązane artykuły [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

after-content-x4