[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/izomorfizm-chemia-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/izomorfizm-chemia-wikipedia\/","headline":"Izomorfizm (chemia) – Wikipedia","name":"Izomorfizm (chemia) – Wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. after-content-x4 W chemii sta\u0142ej, izomorfizm lub izomorfotropia jest wyk\u0142adowo\u015bci\u0105 r\u00f3\u017cnych zwi\u0105zk\u00f3w do krystalizacji o","datePublished":"2020-02-14","dateModified":"2020-02-14","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/1\/1a\/Forsterite.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/1\/1a\/Forsterite.jpg","height":"289","width":"215"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/izomorfizm-chemia-wikipedia\/","wordCount":1287,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4W chemii sta\u0142ej, izomorfizm lub izomorfotropia jest wyk\u0142adowo\u015bci\u0105 r\u00f3\u017cnych zwi\u0105zk\u00f3w do krystalizacji o siatkach o tej samej symetrii i kt\u00f3rych parametry s\u0105 bliskie, co pozwala im tworzy\u0107 mieszane kryszta\u0142y.          (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Prawo izomorfizmu zosta\u0142o odkryte przez Eilharda Mitscherlicha w 1819 r. W 1818 r. Mitscherlich przyby\u0142 do Berlina i pracowa\u0142 w laboratorium H.F. Link, dla kt\u00f3rego przeprowadzi\u0142 analizy na temat fosforan\u00f3w i fosforan\u00f3w, ars\u00e9niates i zapalenia arsenu, kt\u00f3re pozwalaj\u0105 mu potwierdzi\u0107 pogl\u0105dy J.J. Berzeliusa. Zauwa\u017ca r\u00f3wnie\u017c, \u017ce zwi\u0105zki te krystalizuj\u0105 w tych samych formach. Pracuj\u0105c nad w\u0119glanami i kalcytu, zauwa\u017ca, \u017ce \u200b\u200bzak\u0105tki kryszta\u0142\u00f3w kalcytu r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 w zale\u017cno\u015bci od temperatury i nie zmieniaj\u0105 si\u0119 w ten sam spos\u00f3b we wszystkich kierunkach. Wreszcie, jego badania w 1826 r. Na dw\u00f3ch krystalicznych formach siarki doprowadzi\u0142y go do analogicznego zauwa\u017cenia, \u017ce \u200b\u200bkalcyt i aragonit maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 formu\u0142\u0119 chemiczn\u0105, a nie t\u0119 sam\u0105 krystaliczn\u0105 posta\u0107, a zatem, \u017ce ma ono polimorfizm: to jest Nazwa nadaje t\u0119 w\u0142asno\u015b\u0107 niekt\u00f3rych kryszta\u0142\u00f3w.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Nast\u0119pnie pokazuje izomorfizm soli kwasu selenicznego z siarczanami w 1827 r., A kilka lat p\u00f3\u017aniej wykona\u0142 tak\u0105 sam\u0105 demonstracj\u0119 manganat\u00f3w i siarczan\u00f3w, tak samo dla nadmanganian\u00f3w i nadchloran\u00f3w. W 1844 r. Opublikowa\u0142 artyku\u0142 dotycz\u0105cy faktu, \u017ce kryszta\u0142y kwasu tartarowego i kwasu racemicznego s\u0105 izomorficzne (ten sam kszta\u0142t), ale kwas tucki jest optycznie aktywny, podczas gdy kwas racemiczny nie.   Izomorfizm jest podzielony na cztery gatunki: Izomorfizm pierwszych gatunk\u00f3w: dwa zwi\u0105zki maj\u0105 bardzo bliski wz\u00f3r chemiczny, t\u0119 sam\u0105 liczb\u0119 atom\u00f3w i t\u0119 sam\u0105 warto\u015bciowo\u015b\u0107 mi\u0119dzy odpowiednimi atomami. Przyk\u0142ad oliwinu: Mg 2 To nie jest 4  \u2013 Fe2SiO4, la c\u00e9l\u00e8bre s\u00e9rie forst\u00e9rite – fayalite. On parle de vicariance lorsque les ions se remplacent partiellement (miscibilit\u00e9 incompl\u00e8te)\u00a0;Izomorfizm drugiego gatunku: jony maj\u0105 bliski promie\u0144 jon\u00f3w, ale warto\u015bciowo\u015b\u0107, kt\u00f3ra r\u00f3\u017cni si\u0119 od jednostki. Neutralno\u015b\u0107 elektryczna uzyskuje si\u0119 przez sprz\u0119\u017cone zamienniki. Przyk\u0142ad: naalsi albite 3 O 8  \u2013 anorthite CaAl2Si2O8\u00a0;Izomorfizm trzeciego gatunku: Zmienno\u015b\u0107 obci\u0105\u017cenia pozycji atomowej po wymianie jednego jonu przez drugie jest zr\u00f3wnowa\u017cona przez drugie zamienne mobilizuj\u0105ce jony przeciwleg\u0142e (sprz\u0119\u017cone kation zast\u0119pczy – anion). Ten rodzaj izomorfizmu jest rzadki w\u015br\u00f3d naturalnych zwi\u0105zk\u00f3w. Przyk\u0142ad: Sella\u00efte MGF 2 – Rutyle 2 ; Izomorfizm \u015br\u00f3dmi\u0105\u017cszowy: Ion sprz\u0119\u017cony z zast\u0119pc\u0105 – szczelina. Przyk\u0142ad: SiO tridymit 2 = Xsisio 4 , – N\u00e9ph\u00e9line Naalsio 4 (X = Gap). Zwi\u0105zki, kt\u00f3re maj\u0105 ten sam rodzaj struktury krystalicznej, ale nie podaj\u0105 mieszanych kryszta\u0142\u00f3w Izotypiki . Najcz\u0119stsze substytucje to: I 4+ Par 3+ w pozycji czworo\u015bciennej, ale promie\u0144 Al 3+ Pozwala mu r\u00f3wnie\u017c zajmowa\u0107 oktaedryczne miejsca; I 4+ mo\u017cna r\u00f3wnie\u017c zast\u0105pi\u0107 Fe 3+ , Z 4+ ; Mg 2+ , Fe 2+ i Mn 2+ mo\u017ce zast\u0105pi\u0107; Zmiana 2+ i na + mo\u017ce zast\u0105pi\u0107; K + mo\u017ce zast\u0105pi\u0107 NA + (szczeg\u00f3lnie w wysokiej temperaturze), SR 2+ , RB + . Definicja mineralogiczna jest taka sama jak chemia solidna. M\u00f3wi si\u0119, \u017ce dwa cia\u0142a mineralne s\u0105 izomorficzne, je\u015bli maj\u0105 podobn\u0105 struktur\u0119 krystaliczn\u0105 o pozycjach quasi-r\u00f3wnowa\u017cnych, a mianowicie, czy maj\u0105 one t\u0119 sam\u0105 krystaliczn\u0105 siatk\u0119 i jony sk\u0142adowe o podobnych rozmiarach jon\u00f3w lub w tym samym stosunku wielko\u015bci. Wi\u0119c halit (klejnot lub s\u00f3l nacl Silny kryszta\u0142 ), La Syllvine KCl Silny kryszta\u0142 , Le perlicile MGO Silny kryszta\u0142 i PBS Galena Silny kryszta\u0142 s\u0105 izomorficzne. Teoretycznie mo\u017cliwe s\u0105 roztwory sta\u0142e, stabilne i po\u015brednie zwi\u0105zki mi\u0119dzy tymi r\u00f3\u017cnymi cia\u0142ami mineralnymi. W przypadku minera\u0142\u00f3w a Izomorf zast\u0119puj\u0105cy mo\u017ce dotyczy\u0107 wymiany jednego kationu drugim obci\u0105\u017ceniem. To modyfikuje rozmiar i og\u00f3lne obci\u0105\u017cenie elektryczne. W kompensacji kation\u00f3w kompensacyjnych to naprawiaj\u0105. Na przyk\u0142ad tetrahedron z\u0142o\u017cony z SI 4+ w centrum i o 2\u2212 Z czterech szczyt\u00f3w ma globalny obci\u0105\u017cenie -4 To jest i pomiar 0,42  Do . Je\u015bli zast\u0105pimy, je\u015bli 4+ Par 3+ , og\u00f3lne obci\u0105\u017cenie wynosi -5 To jest I mierzy 0,51  Do ( 0,64  Do z Fe 3+ ). Ma to wp\u0142yw na modyfikacj\u0119 w\u0142a\u015bciwo\u015bci ko\u0144cowego kryszta\u0142u. Zasady Goldschmidt        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/izomorfizm-chemia-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Izomorfizm (chemia) – Wikipedia"}}]}]