Magaldate – Wikipedia

Pokazane informacje nie są poradą medyczną i mogą nie być dokładne. Zawartość ma tylko ilustracyjny koniec i nie zastępują opinii medycznej: Przeczytaj ostrzeżenia.

. Magaldrato (Nazwa DCI), Alinowany monohydrat magnez , jest powszechnym lekiem zobojętniającym kwas stosowany w leczeniu wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, refluksowego zapalenia przełyku. We Włoszech lek jest sprzedawany przez firmę farmaceutyczną Takeda o komercyjnej nazwie Riopan w formie farmaceutycznej 800 mg tabletek do żucia i zawieszenia (80 mg/ml) lub żelu doustnego. Inne firmy farmaceutyczne sprzedają cząsteczkę o nazwie Magaltop, Magaglybi i Gadral.

Magaldrato działa poprzez neutralizację kwasu żołądkowego. Aktywność anty -kwasowa obejmuje szybkie podniesienie pH żołądka do wartości między 3 a 5. Jako dodatkowy efekt, pepsyna jest najpierw inaktywowana i ostatecznie wchłaniana przez Magaldrato. Lek jest w stanie powiązać znaczną ilość substancji zawartych w refluksie dwunastnicy-gastrycznej, a ten link jest zależny od dawki i zależny od pH. Wśród połączonych substancji znajdują się kwasy żółciowe i lizolecytyna, dobrze znani atakujący w przypadku zapalenia żołądka, zapalenia przełyku, wrzód trawiennego i wrzodu stresu. Obliczono, że 800 mg magaldrato jest wystarczających do zneutralizowania około 18-25 mEq kwasu solnego. ^{[2] [3]} Wśród zalet leku jest również niska zawartość sodu. ^[4]

Po podaniu doustnym magaldrato nie jest wchłaniane przez przewód pokarmowy. Podczas procesu neutralizacji jonów h ⁺ Uwalniane są małe ilości jonów magnezu (Mg ⁺⁺ ) i aluminium (AL ⁺⁺⁺ ). Te kationy w tranzycie jelit tworzą niechętnie sole fosforanowe, a zatem w dużej mierze wydalały się w kale. Długookrotne stosowanie zobojętniających kwascydy zawierające aluminium może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania fosforanów.

Magaldrato znajduje wskazanie w leczeniu pacjentów z wrzodem dwunastnicy i żołądka, ^[5] Da uwnie stres, ^{[6] [7]} Z refluksowego zapalenia przełyku ^[8] oraz w objawowej terapii przewlekłej gastropatii charakteryzującej się hiperacycznością.

Przy wysokich dawkach i przedłużonym użytkowaniu w czasie Magaldrato może prowadzić do wzrostu defekacji i zmniejszenia spójności stolca, czasem z szczeliną szczelinową. Znacznie rzadko lek może zmienić funkcjonalność przewodu pokarmowego, czasami powodując zaparcia.
Zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek i po przedłużonym stosowaniu, szczególnie w przypadku wysokich dawek, można wystąpić na akumulacji aluminium w osoczu i tkance, w szczególności w tkance nerwowej i kostnej. W związku z tym należy pamiętać, że rozwój encefalopatii może korelować z wysokim poziomem aluminium w surowicy.
U niektórych pacjentów możliwe jest manifestowanie wyczerpania fosforanów.

Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością znaną składnikowi aktywnemu lub dowolnym z substancji zaróbki. Jest to również przeciwwskazane u osób cierpiących na porfirię, hipofosfatemię i ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min). Wiek pediatryczny i stan kacheksji są dalszymi przeciwwskazaniami.

U dorosłych zaleca się pobieranie tabletki Magaldrato o pojemności 800 mg, cztery razy dziennie, godzinę po głównych posiłkach i bezpośrednio przed pójściem spać. Pacjent nie może połykać całych tabletek, ale ssać je ani żuć.
W przypadku zawieszenia doustnego obowiązują podobne wskazania, pamiętając, że 10 ml zawieszenia jest równoważne z tabletką 800 mg.

Magaldrato może negatywnie wpływać na wchłanianie innych leków, a w szczególności: tetracykliny, chinoloniczne (cyprofloksacyna, ofloksacyna, norfoksacyna i inne), preparacje benzodiazepiny, chlorpromazyny, izoniazydu, indometarcoliny, chenno i kwasu ursododapowego i żelaza.