Medical Biology Laboratory – Wikipedia
Homonimiczne artykuły patrz Lam.
I Laboratorium biologii medycznej (Skrócone LBM ) lub, wcześniej, Laboratorium analizy medycznej ( NIEBIESKI ), jest miejscem, w którym różne płyny biologiczne ludzkiego pochodzenia są podejmowane i analizowane pod odpowiedzialnością biologów medycznych, którzy interpretują swoje wyniki w celu uczestnictwa w diagnozowaniu i monitorowaniu niektórych chorób.
We Francji [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Istnieją trzy rodzaje laboratoriów w zależności od tego, czy ćwiczymy w środowisku publicznym czy prywatnym:
- Laboratoria szpitalne znalezione w Chus lub CHR uczestniczą w diagnozie w szpitalach;
- Chu Medical Biology Laboratories prowadzą również działalność badawczą i przeprowadzają wyspecjalizowane analizy,
- Ubezpieczenie zdrowotne zarządza – poprzez podstawowe fundusze ubezpieczenia zdrowotnego [[[ Pierwszy ] – Centra badań zdrowotnych (CES), z których około piętnaście ma własne laboratorium biologii medycznej [[[ 2 ] ;
- Prywatne laboratoria są podzielone na trzy kategorie laboratoriów analizy medycznej:
- Wszechstronne laboratoria otwarte dla publiczności, w których pacjenci zostaną przyjęci na receptę medyczną, czy nie, i które przeprowadzają wszystkie najczęstsze analizy w każdej dziedzinie biologii medycznej,
- Specjalistyczne laboratoria otwierają się bezpośrednio dla publiczności, które przeprowadzają rzadkie i żmudne badania (funkcjonalne badania z zastrzykami różnych seryjnych leków i dawek, testy stymulacyjne dotyczące badań metabolicznych lub endokrynologii). W przypadku tych egzaminów pacjent pozostaje podczas testów pod nadzorem zespołu medycznego,
- Specjalistyczne laboratoria, które przeprowadzają rzadsze analizy w imieniu mniejszych laboratoriów publicznych lub prywatnych.
Główne firmy prowadzące prywatne laboratoria [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
We Francji [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
W ostatnich latach z relaksacją ustawodawstwa, a zwłaszcza w 2001 r. Ustawa Murcef w 2001 r. I utworzenie SELAS (uproszczona liberalna spółka ćwiczeniowa) (oddzielono stolicę praw głosu) grup kapitałowych z kilkuset laboratoriów:
Inne grupy poza Francją [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Zespół i hierarchia w laboratorium [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
We Francji [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
We Francji specjaliści pracujący w laboratorium mają dobrze ustalone funkcje i odpowiedzialność. Lista następujących profesjonalistów jest ustalona w zmniejszaniu się do odpowiedzialności. Z , Francuskie ustawodawstwo jest takie samo dla laboratoriów prywatnych i publicznych. Oba są otwarte dla publiczności.
W prywatnych laboratoriach [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
W szpitalnych laboratoriach [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
- Organizacja jest taka sama. Biolog medyczny, który pełni funkcję reakcji biologa, jest najczęściej szefem bieguna.
AU Canada [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Każdy dział kliniczny utworzony w centrum szpitalnym jest prowadzony przez szefa, który musi być lekarzem, dentystą lub farmaceutą, z wyjątkiem działu biochemii klinicznej, którego szef może być biochemikiem klinicznym. Szef Departamentu Klinicznego jest mianowany przez co najwyżej cztery lata przez zarząd po konsultacjach z lekarzami, dentystami i farmaceutami oraz, w razie potrzeby, biochemików klinicznych pracujących w dziale, dyrektora usług zawodowych i Radzie Dentystów, dentystów, dentystów, dentystów i farmaceuci [[[ 11 ] .
Różne fazy analizy medycznej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Poprzednia faza [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Jest to pierwsza bardzo ważna faza analizy medycznej. Obejmuje stan pacjenta (na pusty żołądek, czy nie), faza próbkowania, znakowanie wycofanych próbek, rejestrowanie wniosków o analizę, wirowanie, wirowanie, Podsiak Próbki i ich możliwa precykcja: filtracja, liza komórek, itp. Na tym etapie pewna liczba operacji może zniekształcić wyniki, takie jak użycie rurki ze złym antykoagulantem lub obecność hemolizy lub po prostu warunki transportu (opóźnienie, temperatury), takie jak potas, który rozpada się za kilka godzin całkowitej krwi, gdy może ona być transportowane, jeśli zostało odwirowane.
W porównaniu z Niemcami lub Belgią, w których debet zapłaty przeprowadzany jest bezpośrednio przez lekarza, który ma prawo do wyznaczenia bezpośrednich obciążeń, aby je ustabilizować przed transportem, we Francji, wirowanie musi być zawsze przeprowadzane pod kontrolą laboratorium biologii medycznej dla limitu Błędy preunaltyczne. Z tego powodu we Francji ścieżka opieki jest nieco bardziej złożona, a opłata domowa przeprowadzana przez liberalne pielęgniarki lub pracowników laboratoriów reprezentuje około 1/4 metod opłaty.
Możliwość stabilizacji opłaty w mobilności lub przeprowadzenia analizy bezpośrednio w domu pacjenta za pomocą diagnostycznych urządzeń medycznych in vitro (DMDIV) na temat mobilności jest czynnikiem, który może prowadzić do nowej fazy restrukturyzacji laboratoriów biologii medycznej. Niektóre regionalne agencje zdrowotne – ARS zaczynają upoważniać urzędy pielęgniarskie lub apteki w celu zapewnienia wirowania pod kontrolą laboratoriów biologii medycznej po deklaracji i weryfikacji ARS. Aplikacje mobilne pozwalają IDELowi lub perscersowi znacznie poprawić jakość próbek mobilności i przyspieszyć prędkość wsparcia.
Rodzaje próbek [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
- Próbki krwi żylnej (w fałdie łokcia, na dłoni, do Malleolus …) i tętnicza.
- Próbki jamy ustnej (pochwy, pochwy, jamy ustnej, jamy ustnej itp.).
- Saddowns of Skins and Stakes (paznokcie, włosy itp.).
- Płynne próbki płynne (opłucna, otrzewna, itp. ) lub nakłucie (płyn mózgowo -rdzeniowy, szpik kostny, itp. ).
- Próbki stołków, moczu lub płynów żołądkowych.
- Próbki skóry na kropli krwi do przeniesionej analizy biologii (zastosowanie DMDIV).
- Specjalne przypadki próbek środowiskowych (wody, powietrze, powierzchnie, urządzenie medyczne, żywność).
Teoretycznie próbki, które nie mają ludzkiego pochodzenia, nie wpadają w dziedzinę biologii medycznej. Biorąc jednak pod uwagę czasami pochodzenie infekcji środowiskowych w placówkach opieki (zakażenie nosocomialna), mikrobiologiczna kontrola środowiska jest przekazywana do Departamentu Higieny w laboratoriach biologii medycznej.
Faza analityczna [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Według laboratorium i dziedziny nauki faza analityczna coraz częściej stosuje bardzo wyrafinowane automaty, które poprawiają szybkość wyników i odtwarzalność wyników.
Nawet dziedzina mikrobiologii, jak dotąd bardzo ręczne, widzi swoje ćwiczenie rewolucjonizowane przez pojawienie się robotycznych łańcuchów zajmujących się próbkami siew Aż do identyfikacji zarodka poprzez zarządzanie kulturami, autoklawami (plamy), wykrywaniem i przeszczepem kolonii. Spektrometry masowe zrewolucjonizują mikrobiologię, umożliwiając porównanie wynikającego z tego nadruku jonizacji przez bombardowanie z właścicielem bazy danych dostawców tych technologii na podstawie algorytmów dużych zbiorów danych.
Walidacja techniczna, która umożliwia weryfikację dokładności wyników brutto za pomocą kontroli jakości, jest ostatnim krokiem w procesie analitycznym.
Automaty analizy medycznej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Kilka firm podziela bio-reaktywne automaty analizy rynku i analizy medycznej.
Faza po analitycznej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
We Francji walidacja biologiczna interpretacja wyniku przez biologa medycznego i renderowanie wyników u klinicystów i pacjentów jest bardziej medyczne od reformy biologii medycznej. Stały wzrost liczby analiz, technik analitycznych i czynników, które mogą wpływać na wyniki, sprawia, że są one niezwykle złożone ich zrozumienie i bezpośrednią interpretację przez lekarzy ogólnych. Wynik biologii musi zawierać wnioski medyczne poczynione przez jednego lub więcej biologów medycznych. Często zdarza się, że kilku biologów przyczynia się do interpretacji wyniku, z których każdy ma własną wiedzę specjalistyczną, ostatnio dając globalny wniosek wyniku i biorąc odpowiedzialność za jego rozpowszechnianie.
We Francji skomputeryzowane systemy pomocy w sprawie walidacji biologicznej są bardzo często stosowane w laboratoriach biologii medycznej, aby pomóc biologom skupić się na najbardziej złożonych plikach, algorytmach, które mogą automatycznie sprawdzać pliki w sprawie odpowiedzialności biologów medycznych. Algorytmy te nie zawsze są znane laboratoriom, ale są przedmiotem bardzo ważnej fazy testowej przed produkcją. Uczenie maszynowe nie wpada jeszcze w obecne praktyki, ale byłoby całkiem użyteczne z trudnością wykorzystywania algorytmów predykcyjnych używanych dzisiaj do algorytmów sztucznej inteligencji nieoprzekujących.
Komputer laboratoryjny [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
System informacyjny laboratoryjnego (SIL) jest często uważany za kręgosłup laboratorium biologii medycznej i obejmuje i łączy trzy fazy i zapewnia identyfikowalność.
We Francji francuska Company of Laboratory Computer Science (SFIL), stowarzyszenie prawa z 1901 r. Utworzone w 1985 r., Pracuje we współpracy z zamówieniami, związkami, podmiotami publicznymi, CNIL, ASIP Health, Prywatne Laboratories, Public Hospitals and Industrialists (Hardware and Software) . Jego celem jest promowanie i struktura ewolucji rynku oprogramowania i laboratoryjnego [[[ dwunasty ] .
We Francji [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Kierunek [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Prywatny LBM [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Laboratoria te są kierowane we Francji przez farmaceutów lub lekarzy specjalizujących się w biologii medycznej, którzy są biologami medycznymi. Funkcja zarządzania LBM jest przeprowadzana przez biologa, podobnie jak w sektorze publicznym.
Hospitallerzy LBM [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Szefami służby w szpitalu LBM szpital-University to lekarze prawie wyłącznie lekarzy lub farmaceutów. Obecnie [Gdy ?] . A reformowanie biologii medycznej sprawia, że biologia medyczna jest obowiązkowa dla ćwiczeń w środowisku szpitala uniwersyteckiego.
Częste szefowie działów LBM czysto szpitalnych muszą być specjalistami w dziedzinie biologii medycznej.
Wykorzystanie prywatnych LBM [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Co najmniej 50% stolicy LBM otwartych dla publiczności musi być posiadane przez profesjonalistów z dyplomami, umożliwiającym wykonywanie biologii medycznej (obecnie dyplom specjalistycznych badań () biologii medycznej) i ćwiczeń w spółce omawianej firmy [[[ 13 ] .
W ostatnich latach z relaksacją ustawodawstwa, a zwłaszcza ustawy o Murcef w 2001 r. I utworzeniem SELAS (uproszczona liberalna spółka ćwiczeń) w 2003 r. (Dysocjacja stolicy praw głosu) grup kapitałowych z kilkuset laboratoriów: Novescia , Labco, Unilabs, Cerba, Biomnis…
Standard ISO 15189 jest specyficznym międzynarodowym standardem jakości dla laboratoriów analizy medycznej.
We Francji wszystkie laboratoria biologii medycznej (LBM) będą musiały zastosować ten standard do wszystkich swoich analiz najnowszych (50% egzaminów w 2016 r., 80% w 2018 r.) [[[ 13 ] . Organizacją odpowiedzialną za akredytację wszystkich LBM według standardu ISO 15189 jest COFRAC. Przewodnik po prawidłowym wykonaniu analiz (GBEA) był, aż do publikacji zamówienia [[[ 14 ] , jedyne obowiązkowe repozytorium jakości we Francji.
Zakażenia wirusowe laboratorium diagnostyczne
Powiązane artykuły [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]
Recent Comments