[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/medulloblastoma-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/medulloblastoma-wikipedia\/","headline":"Medulloblastoma – Wikipedia","name":"Medulloblastoma – Wikipedia","description":"before-content-x4 Pokazane informacje nie s\u0105 porad\u0105 medyczn\u0105 i mog\u0105 nie by\u0107 dok\u0142adne. Zawarto\u015b\u0107 ma tylko ilustracyjny koniec i nie zast\u0119puj\u0105","datePublished":"2019-05-19","dateModified":"2019-05-19","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f7\/Nuvola_apps_important.svg\/18px-Nuvola_apps_important.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f7\/Nuvola_apps_important.svg\/18px-Nuvola_apps_important.svg.png","height":"15","width":"18"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/medulloblastoma-wikipedia\/","wordCount":6769,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4 Pokazane informacje nie s\u0105 porad\u0105 medyczn\u0105 i mog\u0105 nie by\u0107 dok\u0142adne. Zawarto\u015b\u0107 ma tylko ilustracyjny koniec i nie zast\u0119puj\u0105 opinii medycznej: Przeczytaj ostrze\u017cenia. Rdze\u0144 Wysoka masa kontrastowa wskazuje na lekarza robaka m\u00f3\u017cd\u017cku. Ulepszenie rozprzestrzeniania si\u0119 w przestrzeni subaraknoidalnej (strza\u0142ki) sygnalizuje rozprzestrzenianie si\u0119 leptomeningu (RM).  Klasyfikacja i zasoby zewn\u0119trzne Neuroncologia Neuroepitelialne guzy tkanki  \u2514\u25ba  Guzy zarodkowe  \u2514\u25ba  Rdze\u0144 ICD-O  9470\/3 Grade Who Iv . Rdze\u0144 Jest to najcz\u0119stszy z\u0142o\u015bliwy guz m\u00f3zgu w dzieci\u0144stwie. Szczytowe wyst\u0119powanie wyst\u0119puje u dzieci w wieku od 2 do 7 lat. Wi\u0119ksze ryzyko zachorowania pozostaje w wieku pediatrycznym, poniewa\u017c nowotw\u00f3r jest bardzo rzadki w doros\u0142ej populacji (ponad 21 lat).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Ten guz jest typowy dla tylnej do\u0142u czaszki, gdzie znajduje si\u0119 zar\u00f3wno na p\u00f3\u0142kulach m\u00f3\u017cd\u017cku, jak i w robaku m\u00f3\u017cd\u017cku, a jest inwazyjny i szybki wzrost zwykle rozprzestrzeniania si\u0119 na inne cz\u0119\u015bci o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego (SNC) przez likier: mo\u017ce infiltrowa\u0107 si\u0119 do Czwarta komora s\u0105siada i rozci\u0105gaj\u0105ca si\u0119 na jego wn\u0119k\u0119, mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c przej\u015b\u0107 przez opinie. Rzadko mo\u017ce da\u0107 dodatkowe przerzuty SNC. Objawy prezentacji nowotwor\u00f3w obejmuj\u0105 utrat\u0119 r\u00f3wnowagi, brak koordynacji, dyplopi\u0119, disartria oraz, ze wzgl\u0119du na zaanga\u017cowanie czwartej komory (dla kt\u00f3rej obturacyjna wodog\u0142owowie), oznaki wodog\u0142owia, w tym b\u00f3l g\u0142owy, nudno\u015bci, wymioty, wch\u0142anianie. , niestabilny ch\u00f3d. [Pierwszy] Obrazowanie rezonansu magnetycznego ujawnia znaczne ogromne uszkodzenie poprawa kontrastu anga\u017cowanie m\u00f3\u017cd\u017cku. Jak powiedziano powy\u017cej, rdze\u0144 rdzeni\u0105cy ma wysok\u0105 sk\u0142onno\u015b\u0107 do lokalnego infiltracji leptomenin, a tak\u017ce do propagowania przestrzeni subaraknoidalnej, aby obejmowa\u0107 komory, wypuk\u0142o\u015b\u0107 m\u00f3zgow\u0105, powierzchnie leptomenowanie kr\u0119gos\u0142upa. W konsekwencji konieczne jest rezonowanie ca\u0142ej osi czaszki ipinal. [Pierwszy]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Zadanie usuni\u0119cia masy reprezentowanej przez zmian\u0119 jest powierzone operacji, w rzeczywisto\u015bci po lewej stronie pozosta\u0142o\u015bci nowotwor\u00f3w daj\u0105 gorsze prognozy. Nawet zwiastun prognozy nie jest korzystny, jest obecno\u015b\u0107 kom\u00f3rek rakowych w cieczy m\u00f3zgowo -rdzeniowej lub wykrywania rezonansu przerzut\u00f3w do leptomeningu. Sama operacja zwykle nie jest lecznicza, jednak w niekt\u00f3rych przypadkach mo\u017ce by\u0107 dodanie radioterapii do osi czaszpowniczej, ze szczeg\u00f3lnym uwzgl\u0119dnieniem strony internetowej guza pierwotnego. Dodanie chemioterapii po radioterapii zwi\u0119ksza wska\u017anik gojenia. Zastosowane s\u0105 leki oparte na platynie (cisplatyno lub karboplatyna), etopozyd i \u015brodek alchilantu (cyklofosfamid lub lomustyna) wraz z Vincristina. [Pierwszy] Przy odpowiednim leczeniu przypadki d\u0142ugiego prze\u017cycia, ponad 3 lata, u pacjent\u00f3w z Mediculoblastoma, wynosz\u0105 od 60% do 80%. [2] Nowotwory o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego Rodziny raka wed\u0142ug klasyfikacji WHO z 2007 roku. Neuroepitelialne guzy tkankiGuzy astrocyt\u00f3w Guzy oligodentroglialne Guzy otigijsko-trocyt\u00f3w Tumori Ependimali Guzy z\u0142o\u017cone Corioidei Inne guzy neuroepiteliczne Neuronalne i mieszane nowotwory neuronalne Guzy regionu szyszynnego Guzy zarodkowe Guzy czaszkowe i kr\u0119gos\u0142upa Guzy oponoweTumori MeningoendoteLiali Guzy mezenchimalne Pierwotne zmiany melanocytowe Inne nowotwory odnosz\u0105 si\u0119 do opon m\u00f3zgowych Guzy hematopoetyczne Guzy pochodz\u0105ce z kom\u00f3rek zarodkowych Guzy regionu Sella Guzy przerzutowe Wed\u0142ug Last (2007) WHO, w ramach po prawej rodzinie guz\u00f3w o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego. Zgodnie z t\u0105 klasyfikacj\u0105, w szczeg\u00f3lno\u015bci rdze\u0144 rdzenia jest cz\u0119\u015bci\u0105 nowotwor\u00f3w zarodkowych, wraz z dwoma innymi rodzajami nowotwor\u00f3w, zgodnie z nast\u0119puj\u0105cym schematem. Guzy zarodkowe (Guzy zarodkowe)        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Medulloblastoma (Medulloblastoma, IDC-O 9470\/3, WHO stopnia IV)Medulloblastoma desmopllasso (Rdze\u0144 desmoplastyczny\/guzkowy, IDC-O 9471\/3, WHO Grade IV) Mediculloblastoma z rozleg\u0142\u0105 guzkiem (Medulloblastoma z rozleg\u0142\u0105 guzkowato\u015bci\u0105, IDC-O 9471\/3, WHO stopnia IV) Medulloblastoma anaplastico (Anaplastic Medulloblastoma, IDC-O 9474\/3, WHO stopnia IV) Medulloblastroom wielkie kom\u00f3rki (Rdze\u0144 o du\u017cej kom\u00f3rce, IDC-O 9474\/3, WHO stopnia IV) Neuroektodermiczny rak m\u00f3zgu prymitywny (prymitywny guz neurologiczny CNS, IDC-O 9473\/3, WHO stopnia IV)Neuroblastoma Cerebrale (CNS NeuroBlastoma, IDC-O 9500\/3, WHO Grade IV) CEREBRELA BEREBRELA BEONPLALABLALALOBLALATOM (CNS Ganglionerobugabstoma, IDC-O 9490\/3, WHO Grade IV) Medulloepitelioma (Medulloepitelioma, IDC-O 9501\/3, WHO stopnia IV) Ependimoblastoma (Ependymoblastoma, IDC -O 9392\/3, WHO stopnia IV) Tumore teratoide-rabdoide Atipico (atypowy guz teratoidowy\/rabdoidowy, IDC-O 9508\/3, WHO stopnia IV) W okr\u0105g\u0142ych nawiasach zg\u0142oszono oficjaln\u0105 denominacj\u0119 WHO-2007 wraz z kodeksem ICD-O (mi\u0119dzynarodowa klasyfikacja chor\u00f3b onkologii, mi\u0119dzynarodowa klasyfikacja chor\u00f3b onkologii). [3] Nast\u0119pnie dodaje si\u0119 Grand Who (patrz Gradation guz\u00f3w o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego), z skr\u00f3tem \u201eklasy WHO\u201d, a nast\u0119pnie numeracji rzymskiej. W\u0142oska definicja pokazuje wersj\u0119 powszechnie u\u017cywan\u0105 w literaturze. Warianty s\u0105 wskazane w italski . Pojawi\u0142 si\u0119 po raz pierwszy w 1925 roku w publikacji Pearce Bailey i Harveya Williamsa Cushinga, [4] termin Rdze\u0144 opisuje seri\u0119 z\u0142o\u015bliwych nowotwor\u00f3w tylnej cz\u0119\u015bci czaszki, [5] szczeg\u00f3lnie u dzieci. [6] Pierwotnie uwa\u017cane za glejak W [4] Medulloblastoma jest obecnie klasyfikowany w guzach embrionalnych (patrz wy\u017cej w sekcji klasyfikacji). Wyst\u0105pimy o wsp\u00f3lnej dyskusji w literaturze. Po pierwsze, pocz\u0105tkowy opis rdzeniaka Baileya i Cushinga (1925) zasugerowa\u0142 jako kom\u00f3rk\u0119 pochodzenia \u201eMeduloblasto\u201d, [7] Rodzaj kom\u00f3rki uwa\u017cany za nie istnieje. [8] Ponadto termin rdzeniowy zwi\u0105zany z terminem PNET ( Prymitywny guz neuroektodermalny ) To jest \u201eprymitywny guz neuroektodermalny\u201d, w formie \u201erdzeniaka\/pNET\u201d, to znaczy wyra\u017anie m\u00f3wi si\u0119, \u017ce rdze\u0144 jest cz\u0119\u015bci\u0105 kategorii PNET. Guzy tylnej do\u0142u czaszki: Emangiboblastoma [5] Fakt ten historycznie wywodzi si\u0119 z poni\u017cszych.Z powodu podobie\u0144stw fenotypowych Michael N. Hart i Kenneth M. Earle w s\u0142ynnym dziele z 1973 roku, [9] Skoncentrowali si\u0119 szereg pediatrycznych guz\u00f3w m\u00f3zgowych znanych wcze\u015bniej jako rdze\u0144, sineoblastoma, m\u00f3zgowy neuroblastak i tak dalej w pojedynczej grupie guz\u00f3w, kt\u00f3re nazywa\u0142y \u201eprymitywnymi nowotworami neuroektodermicznymi\u201d (oczywi\u015bcie pami\u0119tamy, \u017ce te PNET uk\u0142adu nerwowego o\u015brodkowego s\u0105 bardzo bardzo r\u00f3\u017cni si\u0119 od PNET peryferyjnego uk\u0142adu nerwowego. W rzeczywisto\u015bci, zgodnie z klasyfikacj\u0105 WHO, coraz cz\u0119\u015bciej w literaturze wolisz fraz\u0119 CNS-PNES, w kt\u00f3rej mo\u017cna go rozumowa\u0107). Wraz z pojawieniem si\u0119 technik biologii molekularnej lepiej zdefiniowano rozr\u00f3\u017cnienia mi\u0119dzy rdzeniastym pNET m\u00f3\u017cd\u017cku i nadrz\u0119dnym PNET. W 2002 r. Pomeroy i wsp\u00f3\u0142pracownicy, stosuj\u0105c profilaktyczne transkrypcyjne, pokazuj\u0105, \u017ce wy\u017cej wymienione PNET i nietypowy guz tekstor-rabdoid s\u0105 odr\u0119bnymi istotami od siebie i bardzo r\u00f3\u017cni si\u0119 od rdzeniastego. Ponadto pokazuj\u0105, \u017ce te trzy grupy guz\u00f3w maj\u0105 r\u00f3\u017cne rokowanie. Pomeroy i wsp\u00f3\u0142pracownicy ostatecznie otwieraj\u0105 hipotez\u0119, \u017ce rdze\u0144ca faktycznie obejmuje wi\u0119cej ni\u017c jeden rodzaj raka. [dziesi\u0119\u0107] Pocz\u0105wszy od tej pracy, Michael Taylor i jego grupa wykazali, \u017ce Mediculloblastomomi mo\u017cna podzieli\u0107 na co najmniej cztery podtypy, oparte na profilach ekspresji gen\u00f3w. Wiek do prezentacji i prognozy s\u0105 odr\u0119bne dla ka\u017cdego podtypu, co sugeruje, \u017ce w rzeczywisto\u015bci s\u0105 to r\u00f3\u017cne guzy. Autorzy ci sugeruj\u0105, \u017ce r\u00f3\u017cnorodno\u015b\u0107 mo\u017ce wywrze\u0107 si\u0119 z kom\u00f3rek o r\u00f3\u017cnych pochodzeniach, kt\u00f3re powoduj\u0105 ka\u017cdy rodzaj raka; [11] Hipoteza poparta tak\u017ce innymi autor\u00f3w. [dwunasty] [13] Informacje na temat PNET innych ni\u017c rdzeniaka s\u0105 rzadkie. Meihua Li i wsp\u00f3\u0142pracownicy niedawno poinformowali o zastosowaniu zaawansowanych strategii genetycznych w celu identyfikacji najbardziej agresywnych PNET. [14] Mo\u017cna jednak globalnie stwierdzi\u0107, \u017ce przeprowadzane do tej pory prace podklasyfikacyjne sugeruj\u0105, \u017ce termin PNET wyczerpa\u0142 jego przydatno\u015b\u0107 w identyfikacji guz\u00f3w embrionalnych guz\u00f3w nerwowych nerwowych i \u017ce jakikolwiek inny rak wcze\u015bniej w\u0142\u0105czony do klasyfikacji Hart i Earle In IN 1973 musi by\u0107 uto\u017csamiany z w\u0142asn\u0105 nazw\u0105. [8] Mediculloblastoma jest nowotworem z\u0142o\u015bliwym, kt\u00f3ry dotyka g\u0142\u00f3wnie dzieci, [6] Nawet je\u015bli nie wyklucza doros\u0142ych. [15] [16] [17] Ten nowotw\u00f3r obejmuje 6% -8% wszystkich guz\u00f3w o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego (SNC) i 12% -25% tych guz\u00f3w w wieku pediatrycznym; [18] U doros\u0142ych jest to bardzo rzadkie, co stanowi zaledwie 0,4% -1% guz\u00f3w CNS dla tej grupy wiekowej. [16] [19] [20] [21] [22] U dzieci rdzeniasto reprezentuje najbardziej powszechny rak z\u0142o\u015bliwy i drugi nowotw\u00f3r w pediatrycznych guzach m\u00f3zgu, po samym astrocytomie. [23] Reprezentuje do 38% wszystkich guz\u00f3w pediatrycznych tylnej do\u0142u, a zatem najcz\u0119stszym nowotworem pediatrycznym tego typu. [24] [25] [26] Na podstawie danych najwi\u0119kszego pojedynczego zbioru w Medulloblastomi (532 przypadki), cz\u0119\u015b\u0107 programu SEER ( Nadz\u00f3r, epidemiologia i wyniki ko\u0144cowe ) National Cancer Institute Us uzyskuje si\u0119, \u017ce \u015bredni wiek do diagnozy, niezale\u017cnie od wieku i p\u0142ci, wynosi oko\u0142o 13 lat (w po\u0142owie 9 lat), z wi\u0119kszo\u015bci\u0105 (77,4%) pacjent\u00f3w, kt\u00f3rzy zachoruj\u0105 przed 19 rokiem \u017cycia. [16] W tej grupie m\u0142odszych pacjent\u00f3w \u015bredni wiek diagnozy wynosi 7,3 lat, a ma\u0142e szczyty po 3 latach i 7 latach. [16] Kiedy we\u017amiemy pod uwag\u0119 \u201edoro\u015bli\u201d, r\u00f3\u017cnie opisywane w literaturze jako maj\u0105ce wiek ponad 15-18 lat, wi\u0119kszo\u015b\u0107 (63%) pacjent\u00f3w ma od 20 do 40 lat. [27] [28] Mediculloblastoma jest rzadkim nowotworem przez 50 lat, nawet je\u015bli w momencie diagnozy zg\u0142oszono przypadek pacjenta z 73 latami. [27] [28] [29] Czasami zg\u0142aszane s\u0105 przypadki znajomo\u015bci. [30] O wsp\u00f3\u0142czynniku m\u0119\u017cczyzn\/kobiet, w\u015br\u00f3d pacjent\u00f3w rdzeniaka p\u0142e\u0107 m\u0119ska jest obecna dla oko\u0142o 65%. [17] Siedziba [[[ zmiana |. Modifica Wikitesto ] Komputerowa tomografia pokazuj\u0105ca mas\u0119 guza w tylnej cz\u0119\u015bci czaszki, nabywaj\u0105c obturacyjn\u0105 wodog\u0142owie u 6 -letniej dziewczynki M\u00f3\u017cd\u017cek jest najcz\u0119stszym miejscem wyst\u0105pienia dla Mediculloblastomi (94,4% przypadk\u00f3w w ju\u017c wspomnianym studiu SEER), a wi\u0119kszo\u015b\u0107 (> 75%) z nich powstaje w pobli\u017cu robaka m\u00f3\u017cd\u017cku, Mostek Cie\u015bniny Bridge robakowaty To \u0142\u0105czy dwie p\u00f3\u0142kule m\u00f3\u017cd\u017cku. [16] [17] Bardziej boczne pozycje na p\u00f3\u0142kuli m\u00f3\u017cd\u017cku s\u0105 typowe, gdy guzy te wyst\u0119puj\u0105 u starszych dzieci, m\u0142odzie\u017cy i doros\u0142ych. Uwa\u017ca si\u0119, \u017ce t\u0119 r\u00f3\u017cnic\u0119 po\u0142o\u017cenia mo\u017cna po\u0142\u0105czy\u0107 z migracj\u0105 niezr\u00f3\u017cnicowanych kom\u00f3rek przez zas\u0142on\u0119 tylnej rdzenia w kierunku bocznym i wy\u017cszym. [16] [21] W pierwszych latach \u017cycia kom\u00f3rki te s\u0105 nadal blisko linii \u015brodkowej i teoretycznie spowodowa\u0142yby guzy linii \u015brodkowej w robaku m\u00f3\u017cd\u017cku. P\u00f3\u017aniej wraz z wiekiem kom\u00f3rki migrowa\u0142y bocznie, a zatem guzy wyst\u0119puj\u0105ce w tym okresie powinny znajdowa\u0107 si\u0119 na p\u00f3\u0142kuli m\u00f3\u017cd\u017cku, z dala od linii \u015brodkowej. [trzydziesty pierwszy] Infiltracja tu\u0142owia m\u00f3zgu jest do\u015b\u0107 powszechna (33% z 144 przypadk\u00f3w w serii zg\u0142oszonej przez T. S. Park i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w). [32] Inne siedzenia, mniej powszechne, obejmuj\u0105 czwart\u0105 komor\u0119 (3%przypadk\u00f3w), inne obszary m\u00f3zgu (2,1%) i rdze\u0144 kr\u0119gowy (0,6%). [16] Zakres [[[ zmiana |. Modifica Wikitesto ] Roczn\u0105 zapadalno\u015b\u0107 na 0,5 na 100 000 dzieci poni\u017cej 15 lat. [33] [34] Inni autorzy zg\u0142aszaj\u0105 warto\u015bci od 1 na 178 000 do 1 na 201 000 dzieci do 19 lat. [20] Przyczyny rdzeniaka nie s\u0105 jeszcze dobrze zidentyfikowane i zdefiniowane. [35] Czynniki ryzyka [[[ zmiana |. Modifica Wikitesto ] Poniewa\u017c szczyt wyst\u0119powania wyst\u0119puje w dzieci\u0144stwie, czynniki dzia\u0142aj\u0105ce w pierwszych okresach \u017cycia mog\u0105 odgrywa\u0107 kluczow\u0105 rol\u0119. [35] . waga urodzeniowa Cz\u0119sto by\u0142o to sugerowane jako surowy marker, ale \u0142atwo dost\u0119pny do nara\u017cenia prenatalnego. Jednak tylko niewielki odsetek tego czynnika mo\u017cna przypisa\u0107 wp\u0142ywom genetycznym; Wi\u0119kszo\u015b\u0107 jego zmian jest okre\u015blana przez czynniki niegenetyczne, takie jak stan \u017cywieniowy, masa cia\u0142a i wszelkie choroby matki lub nara\u017cenie na \u015brodowisko podczas ci\u0105\u017cy. [35] T. Trudniejsi i wsp\u00f3\u0142pracownicy przeprowadzili metaanaliz\u0119 zwi\u0105zku mi\u0119dzy mas\u0105 urodzeniow\u0105 a ryzykiem pierwotnego guza m\u00f3zgowego dla okre\u015blonych typ\u00f3w histologicznych. W odniesieniu do rdzenia, wysoka waga przy urodzeniu by\u0142a pozytywnie zwi\u0105zana ze zwi\u0119kszonym ryzykiem (iloraz szans (OR) = 1,27; 95% przedzia\u0142 ufno\u015bci (95% CI): 1,02-1,60). [36] Ostatnie badania koncentrowa\u0142y si\u0119 na infekcja jako potencjalny czynnik etiologiczny. Studio kontroli przypadk\u00f3w w Anglii oceni\u0142o r\u00f3\u017cne czynniki oko\u0142oporodowe i ich wp\u0142yw na nowotwory m\u00f3zgowe w dzieci\u0144stwie.Autorzy stwierdzili, \u017ce dzieci matki z udokumentowan\u0105 infekcj\u0105 wirusow\u0105 podczas ci\u0105\u017cy wzros\u0142y o 11 -krotno\u015b\u0107 ryzyka z\u0142o\u015bliwego raka uk\u0142adu nerwowego. [37] Kolejne studio kontroli przypadk\u00f3w koncentrowa\u0142o si\u0119 na codziennych zabiegach i pierwszych kontaktach spo\u0142ecznych i innych czynnikach nara\u017cenie zaka\u017ane . Wyniki pokazuj\u0105 s\u0142aby pozytywny zwi\u0105zek mi\u0119dzy Brak kontakt\u00f3w spo\u0142ecznych W pierwszym roku \u017cycia i zwi\u0119kszone ryzyko rozwoju guza OUN w dzieci\u0144stwie. Efekt ten jest bardziej widoczny w przypadku rdzeniaka (OR: 1,78; 95% CI: 1,12-2,83). [38] Jednak inne wska\u017aniki nara\u017cenia zaka\u017anego, takie jak dzielenie sypialni, obecno\u015b\u0107 dzieci w wieku szkolnym i porz\u0105dek urodzenia, nie popar\u0142y hipotezy dzia\u0142ania ochronnego nara\u017cenia zaka\u017anego. [35] ^  A B C  ( W ) Buckner JC, Brown PD, O’Neill BP, Meyer FB, Wetmore CJ, Uhm JH (2007). Guzy centralnego uk\u0142adu nerwowego. Mayo Clin Proc. 2007 pa\u017adziernika; 82 (10): 1271-8  ^  ( W ) Packer RJ, Cogen P, Vezina G, Rorke LB (1999). Rdze\u0144: aspekty kliniczne i biologiczne.  Wniesiony 3 wrze\u015bnia 2009 r. W archiwum internetowym. Neuro Oncol. 1999 lipca; 1 (3): 232-50.  ^    ICD-0-3 STRONY\/Lista sprawdzania sprawdzania histologii ( PDF ), Czy Seer.Cancer.gov . URL skonsultowano 23 maja 2008 r.  (Zarchiwizowane przez Orygina\u0142 URL 30 stycznia 2009) .  ^  A B  ( W ) Bailey P, Cushing H (1925). Wsp\u00f3lny rodzaj glejaka \u015br\u00f3dmuchowego dzieci\u0144stwa . Arch Neurol Psychiatra. 1925; 14: 192-224. Citato w Jallo Gi, Marcovici i (2010). Rdze\u0144 . Emedycyna. Tekst zaktualizowany do 13 sierpnia 2010 r. URL skonsultowano si\u0119 z 12 stycznia 2011 r.  ^  A B   Guzy tylnej do\u0142u czaszki Guzy m\u00f3\u017cd\u017ckuPilokitowy astrocytoma Rdze\u0144 Emangiboblastoma Przerzuty Guzy tu\u0142owia Guzy komory IV:Ependimoma Brodawczak kompleks\u00f3w Corioid Guzy pozak\u0142upskieMeningidom Neurinomi VIII-V N.C. Epiderermoidi to Dermoidi Sznur Uszkodzenia nieneoplastyczneRopnie Paso\u017cyt Torbiele paj\u0119czakowe Farneti M (2006). Operacja guza tylnego do\u0142u czaszki  Wniesiony 19 grudnia 2010 w archiwum internetowym. . Division of Neurochirurgery, Arcislato S. Anna, Ferrara. URL skonsultowano si\u0119 z 13 stycznia 2011 r.  ^  A B  Sabatini Coletti S\u0142ownik j\u0119zyka w\u0142oskiego. Dziecko . Ludzka jednostka od urodzenia do okresu dojrzewania. URL skonsultowano si\u0119 z 14 stycznia 2011 r. Adolescencja . Faza wzrostu cz\u0142owieka umieszczonego mi\u0119dzy 12-14 a 18-20 lat, charakteryzuj\u0105ca si\u0119 seri\u0105 modyfikacji fizycznych i psychologicznych, kt\u00f3re wprowadzaj\u0105 si\u0119 do doros\u0142o\u015bci. Konsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. Dzieci\u0144stwo . Pierwszy okres \u017cycia ludzkiego od urodzenia do 6 lat, ale kt\u00f3ry w szerokim sensie rozci\u0105ga si\u0119 na pocz\u0105tek dojrzewania. URL skonsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. Aldo Gabrielli Wielki W\u0142och. Dziecko  Wniesiony 21 kwietnia 2009 r. W archiwum internetowym. . Cz\u0142owiek w wieku mi\u0119dzy narodzinami a dzieci\u0144stwem. URL skonsultowano si\u0119 z 14 stycznia 2011 r. Dzieci\u0144stwo  Wniesiony 21 kwietnia 2009 r. W archiwum internetowym. .Wiek dziecka, od sze\u015bciu do trzynastu lat. Jurl skonsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. Dzieci\u0144stwo  Wniesiony 21 kwietnia 2009 r. W archiwum internetowym. . Wiek \u017cycia ludzkiego mi\u0119dzy narodzinami a dwunastoma latami. Jun konsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. W odniesieniu do j\u0119zyka angielskiego w odniesieniu do literatury Anglo -Saxon, pami\u0119taj, \u017ce termin ten Dziecko Zwykle jest t\u0142umaczony na w\u0142oski Dziecko W Dziecko W Ch\u0142opak . (Por\u00f3wnaj online \u201eIl Sansoni English\u201d lub \u201eThe Great English, autor: Fernando Picchi\u201d.) Wed\u0142ug angielskiego s\u0142ownika wydaje si\u0119: Dziecko . M\u0142ody cz\u0142owiek od czas\u00f3w, gdy si\u0119 rodz\u0105, dop\u00f3ki nie b\u0119d\u0105 w wieku oko\u0142o 14 lub 15 lat. Dziecko ). Longman Essential Activator, Second Edition 2006, Pag. 122.  ^   Medullolasto , W Treccani.it – \u200b\u200bs\u0142ownictwo Treccani online , Rzym, Instytut W\u0142oskiej Encyklopedii. URL skonsultowa\u0142 si\u0119 8 stycznia 2023 r. .  ^  A B  ( W ) Raffle C, Rutka JT (2011). Prymitywne guzy neuroektodermalne o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego: Wci\u0105\u017c przydatna klasyfikacja? .Neurosurg Focus. 2011 stycznia; 30 (1): Wprowadzenie.  ^  ( W ) Hart MN, Earle KM (1973). Prymitywne nowotwory neuroektodermalne m\u00f3zgu u dzieci .Rak. 1973 pa\u017adziernika; 32 (4): 890-7.  ^  ( W ) Pomeroy SL, Tamayo P, Gaasenbeek M, Sturla LM, Angelo M, McLaraughlin ME, i in. (2002). Prognozowanie o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego embrionalnego guza na podstawie ekspresji gen\u00f3w .Nature 415: 436\u2013442, 2002.  ^  ( W ) Northcott PA, Korshunov A, Witt H, Hielscher T, Eberhart CG, Mack S, Bouffet E, Clifford SC, Hawkins CE, French P, Rutka JT, Pfister S, Taylor MD (2010). Rdze\u0144 zawiera cztery odr\u0119bne warianty molekularne .J Clin Oncol. 2010 grudnia.  ^  ( W ) Yang ZJ, Ellis T, Markant SL, Read TA, Kessler JD, Bourboulas M, Sch\u00fcller U, Machold R, Fishell G, Rowitch DH, Wainwright BJ, Wechsler-Reya RJ (2008). Medulloblastoma mo\u017ce by\u0107 inicjowany przez usuni\u0119cie \u0142atek w ograniczonej linii progenitors lub kom\u00f3rkach macierzystych .Kom\u00f3rka rakowa. 12 sierpnia 2008; 14 (2): 135\u201345.  ^  ( W ) Zindy F, Uziel T, Ayrault O, Calabrese C, Valentine M, Rehg JE, Gilbertson RJ, Sherr CJ, Roussel MF (2007). Zmiany genetyczne w mysich rdzeniach i wytwarzanie guz\u00f3w de novo z pierwotnych prekursor\u00f3w neuron\u00f3w granulowych m\u00f3\u017cd\u017cku .Res. 2007 marca 15; 67 (6): 2676-84.  ^  ( W ) Li M, Lee KF, Lu Y, Clarke I, Shih D, Eberhart C, Collins VP, Van Meter T, Picard D, Zhou L, Boutros PC, Modena P, Liang ML, Scherer SW, Bouffet E, Rutka JT, Pomeroy SL, Lau CC, Taylor MD, Gajjar A, Dirks PB, Hawkins CE, Huang A (2009). Cz\u0119ste amplifikacja polikistronu MicroRNA CHR19Q13.41 w agresywnych prymitywnych guzach m\u00f3zgu neuroektodermalnych .Kom\u00f3rka rakowa. 8 grudnia 2009; 16 (6): 533-46. Erratum w: Cancer Cell. 2010 13 kwietnia; 17 (4): 413.  ^  Sabatini Coletti S\u0142ownik j\u0119zyka w\u0142oskiego. Doros\u0142y . Osoba doros\u0142e, doro\u015bli .url skonsultowa\u0142a si\u0119 14 stycznia 2011 r.  ^  A B C D To jest F G  ( W ) Roberts RO, Lynch CF, Jones MP, Hart MN (1991). Rdze\u0144: badanie populacyjne 532 przypadk\u00f3w . J Neuropathol Exp Neurol. 1991 Mar; 50 (2): 134-44.  ^  A B C  ( W ) Giangaspero F, Bigner SH, Kleihues P, Pietsch T, Trojanowski JQ (2000). Rdze\u0144 . W:Kleihues P, Cavenee W, red. Patologia i genetyka guz\u00f3w o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego .Lyon, Francja: Mi\u0119dzynarodowa Agencja Research on Cancer, 2000; 129\u2013137.  ^  Sabatini Coletti S\u0142ownik j\u0119zyka w\u0142oskiego. Pediatria .Sektor medycyny, kt\u00f3ry dotyczy fizjologii i patologii dziecka i m\u0142odzie\u017cy. Konsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. Aldo Gabrielli Wielki W\u0142och. Pediatria  Wniesiony 21 kwietnia 2009 r. W archiwum internetowym. .Oddzia\u0142 medycyny, kt\u00f3ry zajmuje si\u0119 badaniem, zapobieganiem i leczeniem chor\u00f3b dzieci. URL skonsultowa\u0142 si\u0119 14 stycznia 2011 r. W j\u0119zyku angielskim masz: Paediatrics (BRE)\/Pediatrics (AME) . Obszar medycyny zwi\u0105zany z dzie\u0107mi i ich chorob\u0105. Longman Active Study Dictionary Edition 2004, Pag. 528. Zobacz notatk\u0119 dotycz\u0105c\u0105 dziecka\/dziecka .  ^  ( W ) Duffner PK, Cohen ME (1986). Ostatnie osi\u0105gni\u0119cia neuroonologii pediatrycznej .Rak. 1986 15 lipca; 58 (2 Suppl): 561-8.  ^  A B  ( W ) Farwell JR, Dohrmann GJ, Flannery JT (1984). Rdze\u0144 w dzieci\u0144stwie: badanie epidemiologiczne . J Neurosurg. 1984 pa\u017adziernik; 61 (4): 657-64.  ^  A B  ( W ) Damn A, Brain L, Dolphins R (1992). Rdze\u0144 u dzieci i doros\u0142ych: badanie por\u00f3wnawcze . Acta Neurochir (Wien) 1992 Mar; 119: 62\u201367.  ^  ( W ) Koci TM, Chiang F, Mehringer CM, Yuh WT, Mayr NA, Itabashi H, Pribram HF (1993). Doros\u0142y rdze\u0144 m\u00f3\u017cd\u017cku: cechy obrazowania z naciskiem na wyniki MR . Ajnr Am J neuroradiol. 1993 Jul-sierpnia; 14 (4): 929-39.  ^  ( W ) Koeller KK, Rushing EJ (2003). Z archiwum AFIP: Medulloblastoma: kompleksowy przegl\u0105d z korelacj\u0105 radiologiczno-patologiczn\u0105 . Radiografiki. 2003 listopada-grudzie\u0144; 23 (6): 1613-37.  ^  ( W ) Arseni C, Ciurea AV (1981). Badanie statystyczne 276 przypadk\u00f3w rdzenia (1935–1978) . Acta Neurochir (Wien). 1981 wrze\u015bnia; 57 (3-4): 159-62.  ^  ( W ) Farwell JR, Dohrmann GJ, Flannery JT (1977). Guzy o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego u dzieci . Rak. 1977 grudnia; 40 (6): 3123-32.  ^  A kr\u0119gos\u0142up, n boari e p mortini, Przegl\u0105d rdzenia k\u0105ta m\u00f3\u017cd\u017cku , W Br J Neurosurg , tom. 27, n. 3, 2013 Jun, s. 316-20, doi: 10 3109\/02688697.2012.741733 , PMID 23163297 .  ^  A B  ( W ) Hubbard JL, Scheithauer BW, Kispert DB, Carpenter SM, Wick MR, Laws ER JR (1989). Doros\u0142y rdze\u0144 m\u00f3\u017cd\u017cku: spektrum choroby patologiczne, radiograficzne i kliniczne . J z Entomol. 1989 lipca; 26 (4): 380-3.  ^  A B  ( W ) Giordana MT, Schiffer P, Lanotte M, Girardi P, Chio A (1999). Epidemiologia doros\u0142ego rdzenia . Int J Rak. 1999 marca 1; 80 (5): 689-92.  ^  ( W ) Kepes JJ, Morantz RA, Dorzab WE (1987). Rdze\u0144 m\u00f3\u017cd\u017cku u 73-letniej kobiety .Neurochirurgia. 1987 lipca; 21 (1): 81-3.  ^  ( W ) Yamashita J, Handa H, Toyama M (1975). Rdze\u0144 u dw\u00f3ch braci . Surg Neurol 1975;4: 225\u2013227. Cytowany w Koeller KK, Rushing EJ (2003) .  ^  ( W ) Bourgouin PM, Tampieri D, Grahovac SZ, Lege C, Del Carpio R, Melancon D (1992). Wyniki obrazowania CT i MR u doros\u0142ych z m\u00f3\u017cdorem rdzeniaka: Por\u00f3wnanie z odkryciami u dzieci  Wniesiony 26 lipca 2008 r. W archiwum internetowym. . Imge do\u0142\u0105czy\u0142 do niego Hyemal Hymmes 1992; 159: 6099\u201362.  ^  ( W ) Park TS, Hofman HJ, Hendrick EB, Humphreys RP, Becker LE (1983). Medulloblastoma: Prezentacja i zarz\u0105dzanie kliniczne – do\u015bwiadczenie w szpitalu dla chorych dzieci, Toronto, 1950\u20131980 . J Neurosurg 1983; 58: 543\u2013552.  ^  ( W ) Centralny rejestr nowotwor\u00f3w m\u00f3zgu w Stanach Zjednoczonych (1995). Pierwszy raport roczny .  ^  ( W ) Stevens MC, Cameron AH, Muir KR, Parkes SE, Reid H, Whitwell H (1991). Opisowa epidemiologia pierwotnego o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego u dzieci: badanie populacyjne . Clin Oncol (R Coll Radiol). 1991 listopada; 3 (6): 323-9.  ^  A B C D  ( W ) Massimino M, Giangaspero F, Garr\u00e8 ML, Gandola L, Poggy G, Viassono V, Gatta G, Rutkowkskis (2010). Medulloblastoma z dzieci\u0144stwa . Crit Rev Oncol Hematol. 2010 grudnia. [Epub przed drukiem].  ^  ( W ) Harder T, Plagemann A, Harder A (2008). Waga urodzeniowa i p\u00f3\u017aniejsze ryzyko pierwotnych guz\u00f3w m\u00f3zgu w dzieci\u0144stwie: analiza ameta .Am J Epidemiol. 15 sierpnia 2008; 168 (4): 366-73. EPUB 2008 25 czerwca.  ^  ( W ) Fear NT, Roman E, Ansell P, Bull D (2001). Z\u0142o\u015bliwe nowotwory m\u00f3zgu w dzieci\u0144stwie: rola czynnik\u00f3w prenatalnych i noworodk\u00f3w (Wielka Brytania) .Rak powoduje kontrol\u0119. 2001 czerwca; 12 (5): 443-9.  ^  ( W ) Harding NJ, Birch JM, Hepworth SJ, McKinney PA (2009). Ekspozycja zaka\u017ana w pierwszym roku \u017cycia i ryzyko guz\u00f3w o\u015brodkowego uk\u0142adu nerwowego u dzieci: analiza opieki dziennej, kontakt spo\u0142eczny i przeludnienie .Rak powoduje kontrol\u0119. 2009 Mar; 20 (2): 129-36. Epub 2008 wrze\u015bnia 3.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/medulloblastoma-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Medulloblastoma – Wikipedia"}}]}]