[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/metoda-chemii-kwantowej-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/metoda-chemii-kwantowej-wikipedia\/","headline":"Metoda chemii kwantowej – Wikipedia","name":"Metoda chemii kwantowej – Wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. after-content-x4 . metody od pocz\u0105tku Chemia kwantowa s\u0105 metodami chemii cyfrowej opartej na chemii","datePublished":"2019-01-16","dateModified":"2019-01-16","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/metoda-chemii-kwantowej-wikipedia\/","wordCount":2280,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4. metody od pocz\u0105tku Chemia kwantowa s\u0105 metodami chemii cyfrowej opartej na chemii kwantowej [[[ Pierwszy ] . Metoda od pocz\u0105tku Najprostszym obliczaniem struktury elektronicznej jest schemat Hartree-Fock (HF), w kt\u00f3rym odpychanie kulombowskie elektron-elektron nie jest szczeg\u00f3\u0142owo brane pod uwag\u0119. Tylko jego \u015bredni efekt jest uwzgl\u0119dniony w obliczeniach. Gdy rozmiar podstawy ro\u015bnie, energia i funkcja fali maj\u0105 tendencj\u0119 do zwanego granicy Ogranicz hartree-fock [[[ 2 ] . Wiele rodzaj\u00f3w oblicze\u0144, znanych jako metody pocz\u0119\u015bciowe, zaczyna si\u0119 od oblicze\u0144 hartree-focka, a nast\u0119pnie s\u0105 korygowane pod k\u0105tem odpychania elektronowo-elektronowego, znanego r\u00f3wnie\u017c jako korelacja elektroniczna. Teoria zak\u0142\u00f3ce\u0144 M\u00f8llera-Plyszt (MP N ) i teoria sprz\u0119\u017conych klastr\u00f3w (CC) s\u0105 przyk\u0142adami tych metod po harree [[[ 3 ] W [[[ 4 ] . W niekt\u00f3rych przypadkach, szczeg\u00f3lnie w przypadku link\u00f3w, metoda Hartree-Fock jest nieodpowiednia, a ta funkcja odniesienia do pojedynczego determinanta nie jest dobr\u0105 podstaw\u0105 dla metod po popole. Konieczne jest rozpocz\u0119cie od funkcji falowej zawieraj\u0105cej wi\u0119cej ni\u017c jednego determinanta jako samozadowolenie wielokonfiguracyjnego pola i metody zosta\u0142y opracowane przy u\u017cyciu tych wielokierunkowych odniesie\u0144 do ulepsze\u0144 [[[ 3 ] .        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Podstawa (kt\u00f3ra zwykle jest zbudowana z ansatz liniowej kombinacji orbitali atomowych) stosowana do rozdzielczo\u015bci r\u00f3wnania Schr\u00f6dingera, prawie nigdy nie jest kompletna, a zatem nie obejmuje przestrzeni Hilberta zwi\u0105zanej z procesami jonizacji i dyfuzji (patrz ci\u0105g\u0142e spektrum dla dla os\u00f3b wi\u0119cej szczeg\u00f3\u0142\u00f3w). W metodach interakcji Hartree-Fock i konfiguracji to przybli\u017cenie umo\u017cliwia traktowanie r\u00f3wnania Schr\u00f6dingera jako \u201eprostego\u201d r\u00f3wnania z w\u0142asnymi warto\u015bciami elektronicznego hamiltonianu molekularnego z dyskretnym zestawem roztwor\u00f3w.   Najcz\u0119\u015bciej stosowane klasy metod struktury elektronicznej od pocz\u0105tku Czy : Table of Contents       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Metody Hartree-Fock [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody po obrocie [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody wielokrotnego [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Podej\u015bcia do skalowalno\u015bci liniowej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody Hartree-Fock [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody po obrocie [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody wielokrotnego [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metody struktury elektronicznej od pocz\u0105tku Maj\u0105 t\u0119 zalet\u0119, \u017ce mo\u017cna zaprojektowa\u0107 do zbli\u017cenia si\u0119 do dok\u0142adnego rozwi\u0105zania, gdy wszystkie przybli\u017cenia s\u0105 wystarczaj\u0105co niskie intensywno\u015b\u0107. W szczeg\u00f3lno\u015bci interakcja konfiguracyjna, w kt\u00f3rej uwzgl\u0119dniono wszystkie interakcje (zwane \u201epe\u0142nym CI\u201d – Pe\u0142ny CI ) Dotyczy dok\u0142adnego nierefleksyjnego rozwi\u0105zania r\u00f3wnania Schr\u00f6dingera. Konwergencja nie jest jednak monotonna, a najmniejsze obliczenia czasami daj\u0105 najlepsze wyniki dla niekt\u00f3rych w\u0142a\u015bciwo\u015bci. G\u0142\u00f3wna metoda metod od pocz\u0105tku to ich cyfrowy koszt. Czasami wymagaj\u0105 ogromnych ilo\u015bci czasu oblicze\u0144, pami\u0119ci i przestrzeni dysku. Metoda Hartree-Focka jest nominalnie skalarna N 4 ( N B\u0119d\u0105c liczb\u0105 funkcji w bazie), to znaczy, \u017ce obliczenia dwa razy wi\u0119ksze jest sze\u015b\u0107 razy d\u0142u\u017csze do zbie\u017cno\u015bci. Jednak w praktyce mo\u017ce dzia\u0142a\u0107 w skali w pobli\u017cu N 3 Je\u015bli kod identyfikuje bardzo niskie zera i ca\u0142ki ich zaniedbania. Skorelowane obliczenia s\u0105 skalowane jeszcze mniej przychylnie – MP2 w N 5 ; MP4 en N 6 i klaster sprz\u0119\u017cony N 7 . Metody DFT dzia\u0142aj\u0105 podobnie do metod Hartree-Fock, ale z wy\u017cszym okresem proporcjonalno\u015bci. Obliczenia DFT s\u0105 zatem zawsze dro\u017csze ni\u017c r\u00f3wnowa\u017cne obliczenia Hartree-Fock. Podej\u015bcia do skalowalno\u015bci liniowej [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Problem koszt\u00f3w cyfrowych mo\u017cna traktowa\u0107 wed\u0142ug program\u00f3w uproszczenia [[[ 5 ] . Na schemacie Wyg\u0142adzanie g\u0119sto\u015bci , ca\u0142ki z czterema wskaz\u00f3wkami zastosowanymi do opisania interakcji mi\u0119dzy parami elektron\u00f3w s\u0105 zredukowane do ca\u0142ek z dwoma lub trzema prostszymi wska\u017anikami, traktuj\u0105c g\u0119sto\u015b\u0107 obci\u0105\u017cenia, kt\u00f3re zawieraj\u0105 w uproszczony spos\u00f3b. Zmniejsza to skalowalno\u015b\u0107 w por\u00f3wnaniu do wielko\u015bci podstawy. Metody stosuj\u0105ce ten schemat s\u0105 wskazywane przez prefiks \u00abDf-\u00bb , wi\u0119c na przyk\u0142ad MP2 z wyg\u0142adzaniem g\u0119sto\u015bci jest DF-MP2 (ma\u0142e litery s\u0105 wskazane, aby unikn\u0105\u0107 pomieszania z DFT). W przybli\u017ceniu lokalny orbital , Orbitale molekularne, kt\u00f3re s\u0105 formalnie rozszerzone na ca\u0142\u0105 cz\u0105steczk\u0119, s\u0105 ograniczone do obszar\u00f3w ograniczonych. To eliminuje interakcje mi\u0119dzy parami odleg\u0142ych elektron\u00f3w, a zatem drastycznie zmniejsza skalowalno\u015b\u0107 w por\u00f3wnaniu z wielko\u015bci\u0105 molekularn\u0105, co stanowi powa\u017cny problem w leczeniu cz\u0105steczek wielko\u015bci organicznej. Metody stosuj\u0105ce ten schemat s\u0105 oznaczone prefiksem \u201eL\u201d, np. LMP2. Te dwa wzory mog\u0105 by\u0107 stosowane razem, jak w niedawno opracowanej metodzie DF-LMP2. Walence \u0142\u0105czy metody ( Metody wi\u0105zania walencyjnego , VB) s\u0105 og\u00f3lnie od pocz\u0105tku Chocia\u017c zaproponowano wersje p\u00f3\u0142empiryczne. Obecne podej\u015bcia VB s\u0105 [[[ Pierwszy ] : Metod\u0105 unikaj\u0105c\u0105 przeszacowania wariacyjnego Harree-Fock First jest metoda kwantowa Monte (QMC), w jej funkcji wariacyjnej, dyfuzyjnej i zielonej. Metody te dzia\u0142aj\u0105 z wyra\u017anie skorelowan\u0105 funkcj\u0105 falow\u0105 i cyfrowo oceniaj\u0105 ca\u0142ki za pomoc\u0105 integracji Monte Carlo. Takie obliczenia mog\u0105 by\u0107 bardzo drogie cyfrowo, ale s\u0105 prawdopodobnie najbardziej wiarygodne znane do tej pory. \u2191 A et b  (W) Ira N. Levine, Chemia kwantowa , Englewood Cliffs, New Jersey, Prentice Hall, 1991 W 4 To jest  wyd. , 455-544 P.  (ISBN 978-0-205-12770-2 , Lccn 90020993 ) .  \u2191 (Jest) Christopher J. Cramer, Essentials of Computational Chemistry: teorie i modele , Chichester, Anglia, John Wiley & Sons, Ltd., 2002 , 153 – 189 P. , kilka (ISBN 978-0-471-48552-0 , Lccn 2001057380 ) .  \u2191 A et b (Jest) Christopher J. Cramer, Essentials of Computational Chemistry: teorie i modele , Chichester, Anglia, John Wiley & Sons, Ltd., 2002 , 191 – 232 P. , kilka (ISBN 978-0-471-48552-0 , Lccn 2001057380 ) .  \u2191  (W) Frank Jensen, Wprowadzenie do chemii obliczeniowej , Chichester, Anglia, John Wiley i synowie, 2007 W 2 To jest  wyd. , 98 – 149 P. , kilka (ISBN 978-0-470-01187-4 , Lccn 2006023998 ) .  \u2191  (W) Frank Jensen, Wprowadzenie do chemii obliczeniowej , Chichester, Anglia, John Wiley i synowie, 2007 W 2 To jest  wyd. , 80 – 81 P. , kilka (ISBN 978-0-470-01187-4 , Lccn 2006023998 ) .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/metoda-chemii-kwantowej-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Metoda chemii kwantowej – Wikipedia"}}]}]