Oddzielenie mitochondriów – Wikipedia

Mitochondria są ornae komórkowymi lub komórkowymi, w których utlenianie substratów, takie jak pirogronian lub kwasy tłuszczowe, są sprzężone z syntezą ATP. Rzeczywiście, utlenianie różnych substratów umożliwia wydalenie protonów poza matrycą mitochondrialną przez łańcuch oddechowy. To wydalenie ładunków dodatnich w przestrzeni międzybłonowej mitochondriów stwarza różnicę w potencjale po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej. Ponadto wydalenie protonów stwarza również różnicę w stężeniu protonów po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej. Różnica potencjału w połączeniu z różnicą w stężeniu w protonach polega na gradiencie elektrochemicznym.

Ten gradient elektrochemiczny służy jako silnik reintegracji protonów przez mitochondria. Zostaną one „popchnięte”, aby dołączyć do matrycy mitochondrialnej poprzez Syntetazę ATP, które przekształcają energię potencjalną tych protonów w energię „chemiczną”: ATP. Następnie rozmawiamy o sprzęganie Od utleniania substratów po produkcję ATP.

Należy zauważyć, że znaczna część protonów, zgromadzona na poziomie przestrzeni międzybłonowej, łączy matrycę mitochondriów bez uczestnictwa w syntezy ATP. W tym przypadku energia potencjalna tych protonów nie jest przekształcana w energię chemiczną, ale w cieple i mówimy o oddzieleniu utleniania substratów syntezy ATP lub Odsprzężenie mitochondriów .

Proces ten najwyraźniej pozbawiony znaczenia (ponieważ przechowywana energia jest utracona ciepło) może odgrywać ważną rolę na poziomie biologicznym. Ważna rola tego procesu w metabolizmie energii prowadzi niektórych naukowców do uznania go za potencjalny cel leczenia otyłości.

Thermogenèse Basale [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Przyczynia się do podstawowej termogenezy u ssaków. Uważa się, że prawie 20% standardowej tempa metabolizmu (standardowa stopa metaboliczna, SMR) jest „inwestowanych” w ten proces.

Synteza ATP [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Reguluje syntezę ATP. Rzeczywiście, oddzielanie mitochondriów można regulować w górę lub w dół, a tym samym uczestniczyłoby w spotkaniu homeostazy metabolicznej.

Uszkodzenie oksydacyjne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]

Mógł odegrać rolę w ochronie mitochondriów przed uszkodzeniem oksydacyjnym.

Oprócz procesu konstytutywnego, podstawy, który wydaje się zależeć głównie od translokazy anty (adenozyny nukleotydów), istnieje również indukowane oddzielanie mitochondriów.

W niektórych typach komórek, takich jak brązowe adipocyty, zwiększa się oddzielanie mitochondriów (może osiągnąć 70% SMR) i to, poprzez wypieranie białek, takich jak białko UCP1 (białko 1). Ekspozycja na zimno aktywuje ekspresję tego białka, które pozwala na wytwarzanie ciepła poprzez oddzielanie mitochondriów, proces zwany termogenezą adaptacyjną.

Ostatnio wykazano, że białka zbliżone do UCP1 z punktu widzenia ich sekwencji (ponadto zwane UCP2 i UCP3) mogą również indukować oddzielanie mitochondriów po aktywacji. Odgrywaliby rolę w obronie przed uszkodzeniem oksydacyjnym lub w orientacji metabolizmu utleniania pirogronianu w kierunku utleniania kwasów tłuszczowych.