Osteonectin – Wikipedia

before-content-x4

Artykuł w Wikipedii, Free L’Encyclopéi.

after-content-x4

L ’ Osteonectin , Lub BM-40 jest białkiem adhezyjnym w dodatkowej matrycy komórkowej. Jego gen nazywa się Sparc W wydzielane białko, kwaśne, bogate w cysteinę » , położony na Chromosom 5 człowiek [[[ Pierwszy ] .

Jego waga wynosi 34 kDalt. Białko składa się z trzech obszarów [[[ 2 ] .

Białko jest przyczepione do komórek i na matrycy pozakomórkowej. W ten sposób odgrywa rolę w spójności komórek, a także w embriogenezie [[[ 3 ] i procesy leczenia [[[ 4 ] .

Umożliwia także modulowanie odpowiedzi za pomocą kilku cytokin [[[ 3 ] . W szczególności hamuje działanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego [[[ 5 ] Podobnie jak CEO (W) Płytkowy czynnik wzrostu » [[[ 6 ] ). Zmniejsza proliferację komórek poprzez stymulowanie wyborcy beta TGF (W) Transformujący czynnik wzrostu » [[[ 7 ] ).

Szybkość tego białka jest markerem złego rokowania w różnych nowotworach [[[ 8 ] . Byłoby to prawdopodobnie bardziej spowodowane odpowiedzią organizmu na agresywnego raka niż szkodliwe działanie tego białka. Rzeczywiście może odgrywać rolę ograniczenia nowotworu [[[ 9 ] A sztuczny wzrost jego ekspresji może poprawić odpowiedź na antymitotykę [[[ dziesięć ] .

after-content-x4

W jakiejś ostrej białaczce szpikowej (z normalną cytogenetyką), ekspresja Sparc wydaje się skorelowane z bardziej agresywną postacią, a jego hamowanie poprawia jego postęp [[[ 11 ] .

  1. (W) Swaroop A, Hogan BL, Francke U, Analiza molekularna cDNA dla ludzkiego Sparc/Ostonectin/BM-40: sekwencja, ekspresja i lokalizacja genu na chromosom 5Q31-E W Genomika . 1988; 2: 37–47.
  2. (W) Motedamed k, «Sparc ( Osteonectin /BM-40) » Int J Biochem Cell Biol (W) . 1999; 31: 1363–1366.
  3. A et b (W) Lane TF, Sage EH, Biologia SPARC, białka, które moduluje interakcje komórkowe-matrycy » FASEB J . 1994; 8: 163–173.
  4. (W) Phan E, Ahluwalia, Tampahski as, Rola SPARC – białko matrycingowe w patofizjologii i leczeniu uszkodzenia tkanek. Implikacje dla zapalenia żołądka i wrzodów żołądka » Med Sci Monit  (W) . 2007; 13: RA25 -AA30.
  5. (W) Kupprion C, Motamed K, Sage EH, «Sparc (BM-40, Ostonectin) hamuje mitogenny wpływ naczyniowego czynnika wzrostu śródbłonka na mikronaczyniowe komórki śródbłonka » J Biol Chem . 1998; 273: 29635–29640.
  6. (W) Raines EW, Lane TF, Iruula-Arispe ML, Ross R, Sage EH, Pozakomórkowa glikoproteina SPARC oddziałuje z czynnikiem wzrostu pochodzącym z płytek krwi (PDGF) -Ab i -Bb i hamuje wiązanie PDGF z jego receptorami » Proc natl acad sci u s a . 1992; 89: 1281–1285.
  7. (W) Schiemann BJ, Neil Jr, Schiemann WP, «Sparc hamuje proliferację komórek nabłonkowych częściowo poprzez stymulację transformującego czynnika wzrostu sygnalizacyjnego systemu sygnalizacyjnego » Mol Biol Komórka (W) . 2003; 14: 3977–3988.
  8. (W) Podhajcer OL, Benedetti LG, Girotti MR, Prada F, Salvatierra i, Llera as, Rola MatriCOLULULLE Białko SPARC w dynamicznej interakcji między guzem a gospodarzem » Przerzuty do raka Obrót silnika (W) . 2008; 27: 691–705.
  9. (W) MOK SC, Chan WY, Wong KK, Muto MG, Berkowitz RS, «Sparc, Białko matrycy pozakomórkowej z aktywnością supresyjną nowotworu w ludzkich komórkach nabłonkowych jajników » Oncogene . 1996; 12: 1895–1901.
  10. (W) Cheetham S, Tang MJ, Mesak F, Kennecke H, Owen D, Tai It, «Sparc Hipermetylacja promotora w nowotworach jelita grubego może być odwrócona przez 5-aza-2’deoksycytydynę w celu zwiększenia ekspresji SPARC i poprawy odpowiedzi terapii » BR J Rak (W) . 2008; 98: 1810–1819.
  11. (W) Alachkar H, Santhanam R, Maharry K i in. «Sparc promuje wzrost komórek białaczkowych i przewiduje ostre wyniki białaczki szpikowej » J Clin Invest . 2014 Doi 10.1172/JCI70921 .

after-content-x4