[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/quinacrine-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/quinacrine-wikipedia\/","headline":"Quinacrine – Wikipedia","name":"Quinacrine – Wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Quinacrine Enancjomery chinakryny R-kwinakryna (powy\u017cej) i S-kwinakryna (poni\u017cej) Identyfikacja Nazwa UICPA ( Rs )-","datePublished":"2023-03-24","dateModified":"2023-03-24","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/0e\/%28%C2%B1%29-quinacrine_enantiomers_structural_formulae.png\/280px-%28%C2%B1%29-quinacrine_enantiomers_structural_formulae.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/0e\/%28%C2%B1%29-quinacrine_enantiomers_structural_formulae.png\/280px-%28%C2%B1%29-quinacrine_enantiomers_structural_formulae.png","height":"273","width":"280"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/quinacrine-wikipedia\/","wordCount":2331,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Quinacrine  Enancjomery chinakryny R-kwinakryna (powy\u017cej) i S-kwinakryna (poni\u017cej) Identyfikacja Nazwa UICPA ( Rs )- N ‘-(6-chloro-2-metoksy-akrydyna-9-ilo)- N W N -dietylo-pentan-1,4-diamina  Synonimy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4sponsor N O Cas 83-89-6  N O Echa 100.001.371 Kod ATC P01 AX05  Bank narkotykowy APRD00317  Pubchem 237  U\u015bmiechy Ccn (cc) cccc (c) nc1 = c2c = c (c = cc2 = nc3 = c1c = cc (= c3) cl) oc Pubchem W Widok 3D Cale Cale:  Widok 3D  CONTI = 1\/C23H30CLN3O\/C1-5-27 (6-2) 13-7-8-16 (3) 25-23-19-11-9-17 (24) 14-22 (19) 26-21- 12-10-18 (28-4) 15-20 (21) 23\/H9-12,14-16H, 5-8,13H2,1-4H3, (H, 25,26)\/F\/H25H Wygl\u0105d Solidny Chemikalia Formu\u0142a C 23 H 30 Cln 3 O [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ Pierwszy ] 399 957 \u00b1 0,023 g\/mol C 69 07%, H 756%, CL 8 86%, N 10 51%, O 4%,  W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie 248 ma 250 \u00b0 C.  Rozpuszczalno\u015b\u0107 0,029 6  Mg L. \u22121 Woda przy 25 \u00b0 C.  Nasycenie ci\u015bnienia pary 1,75 \u00d7 10 \u221210 mmhg at 25 \u00b0 C.  Dane farmakokinetyczne Bio -Supplood 80 do 90% Okres p\u00f3\u0142trwania \u00e9lim.  5 do 14 dni Rozwa\u017cania terapeutyczne Klasa terapeutyczna anty-protozoire To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  . Quinacrine jest lekiem przeciwprotozoalowym pochodz\u0105cym z pomara\u0144czy akrydyny.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4. Quinacrine , czyli m\u00e9pakryna lub atebrine, zosta\u0142a odkryta oko\u0142o 1932 r. Przez naukowc\u00f3w z Bayer, firmy, kt\u00f3ra ju\u017c wprowadzi\u0142a na rynek pierwsz\u0105 syntetyczn\u0105 antymalaryk\u0119 w 1926 roku, plazmochin\u0119 [[[ 2 ] . U\u017cywane podczas tej samej dekady w kampaniach przeciwmalarycznych, w powi\u0105zaniu z rodoquin\u0105 [[[ 3 ] , nast\u0119pnie przez si\u0142y zbrojne podczas II wojny \u015bwiatowej [[[ 4 ] , zosta\u0142 ponownie wprowadzony w latach 60. XX wieku w Stanach Zjednoczonych w leczeniu Lambliase i tocznia.    \u201eCi ludzie nie zabrali swojej atebryny\u201d (Nazwa handlowa chinakryny, kt\u00f3ra nast\u0119pnie wykorzystywana jako leki zapobiegawcze malarii przez armi\u0119 ameryka\u0144sk\u0105) wyja\u015bnia ten panel us\u0142ug medycznych armii ameryka\u0144skiej W 1931\/1932 Mietzsch, Mauss i Kikuth stworzyli z\u0142o\u017cone cia\u0142o, kt\u00f3re nazywali atebrin – przet\u0142umaczone na francuski atebrine – pochodn\u0105 akrydyny. Zgodnie z licencj\u0105 Bayer Rh\u00f4ne-Poulenc sprzeda\u0142 Quinacrine.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4W\u0142a\u015bciwo\u015bci atebrin, cho\u0107 szeroko stosowane w latach przed 1939 r., Wci\u0105\u017c niewiele oceniono [[[ 5 ] . W przypadku zapobiegania malarii Atebrin (zwany Maprin z 1941 r. W Wielkiej Brytanii; znany jako chinakryna w Stanach Zjednoczonych, gdzie by\u0142 sprzedawany pod nazw\u0105 atybrine) zosta\u0142a oceniona w Cairns pod w\u0142adz\u0105 Neila Hamiltona Fairleya. W 1938 r. Winthrop Stearns otrzyma\u0142 pr\u00f3bki od Atebrin, \u017ce armia ameryka\u0144ska Testa w Panamie. Stany Zjednoczone nie by\u0142y w stanie produkowa\u0107 go przemys\u0142owo do 1941 roku [[[ 6 ] . Substancja ta by\u0142a bardzo niepopularna z \u017co\u0142nierzami ze wzgl\u0119du na szczeg\u00f3lnie nieprzyjemne skutki uboczne: biegunka, wymioty i \u017c\u00f3\u0142tawe zabarwienie sk\u00f3ry. Od 1941 r. Tutaj wyprodukowano chinakryn\u0119 w ilo\u015bciach przemys\u0142owych [[[ 7 ] . Leczenie Giardiase, zmian sk\u00f3ry rozpowszechnionego tocznia rumieniowatego. Sterylizacja kobiet: chinakryna zosta\u0142a najpierw zastosowana do sterylizacji – wymuszona – w Dachau. W 1977 r. Chilijski lekarz Jaime Zipper promowa\u0142 podawanie chinakryny jako metody sterylizacji. Ta metoda jest teraz kwestionowana [[[ 8 ] . Dra\u017cliwo\u015b\u0107, zmiany nastroju. Halucynacje i my\u015blenie psychotyczne. \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 L. J. Bruce-Chwatt, \u00abZmiana przyp\u0142yw\u00f3w chemioterapii malarii\u00bb W Brit. Z. J. , 1964, Pierwszy , P. 582  \u2191 P. Berny i L. Nicolas, Uwaga na temat kampanii przeciwmalarycznej przeprowadzonej w 1936 roku na francuskim Anguille Crique French z mieszanymi spokojnymi lekami Rhodoquine  \u2191 \u00abZmiana p\u0142yw\u00f3w chemioterapii malarii\u00bb, NA. Cit.  \u2191 http:\/\/whlibdoc.why.int\/bulletin\/1947-1948\/vol1-no1\/bulletin_1947-48_1%281%29_21-28.pdf  \u2191 Kitchen, Lynn W., Vaughn, David W. Et Skillman, Donald R., ‘ Rola ameryka\u0144skich program\u00f3w bada\u0144 wojskowych w rozwoju ameryka\u0144skiej administracji \u017cywno\u015bci i lek\u00f3w zatwierdzonych przez leki przeciwmalaryczne \u00bb , NA Oxfordjournals.org W Pierwszy erLipiec 2006 (skonsultuj\u0119 si\u0119 z 29 sierpnia 2020 ) .  \u2191 Chauveau Sophie. Firmy i rynki lek\u00f3w w Europie Zachodniej od lat 80. XX wieku do p\u00f3\u017anych lat 60. XX wieku. W: Historia, gospodarka i spo\u0142ecze\u0144stwo. 1998, 17 To jest Rok, n \u00b0 1. Uprzestrzeganie i spo\u0142ecze\u0144stwo w Europie Zachodniej (1880\u20131970): nowy widziany. pp. 49-81.  \u2191 Jacqueline des Forts, Przemoc i cia\u0142a kobiet trzeciego \u015bwiata , Prawo do \u017cycia dla tych, kt\u00f3rzy daj\u0105 \u017cycie, Harmattan, 2003.         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/quinacrine-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Quinacrine – Wikipedia"}}]}]