[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/stilbene-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/stilbene-wikipedia\/","headline":"Stilb\u00e8ne – Wikip\u00e9dia","name":"Stilb\u00e8ne – Wikip\u00e9dia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Stilbene Reprezentacja topologiczna ( I )- a ty ( Z ) -Stilbene. Identyfikacja Nazwa","datePublished":"2021-08-02","dateModified":"2021-08-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/01\/Stilbene.png\/230px-Stilbene.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/01\/Stilbene.png\/230px-Stilbene.png","height":"94","width":"230"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/stilbene-wikipedia\/","wordCount":6371,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Stilbene   Reprezentacja topologiczna ( I )- a ty ( Z ) -Stilbene. Identyfikacja Nazwa UICPA trans -1.2-difenyloetylen  Synonimy ( I ) -Stilbene ( Z ) -Stilbene N O Cas 103-30-0 ( I ) 645-49-8 ( Z ) N O Echa 100.008.748 U\u015bmiechy C (= CC1CCCCC1) C2CCCCC2 (z) C (= C\/C1CCCCC1) C2CCCCC2 (E) Pubchem W Widok 3D Cale Cale:  Widok 3D  Cal = 1\/C14H12\/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14\/h1-12H\/b12-11- (Z) 1\/C14H12\/C1-3-7-13 (8-4-1) 11-12-14-9-5-2-6-10-14\/H1-12H\/B12-11+ (E)        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Wygl\u0105d Solidny, z\u0142amany bia\u0142y Chemikalia Formu\u0142a C 14 H dwunasty  [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ 2 ] 180,245 1 \u00b1 0,012 g\/mol C 93 29%, H 671%,  Podatno\u015b\u0107 magnetyczna        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4\u03c7M{DisplayStyle chi _ {m}}  120 \u00d7 10 -6  cm 3 \u00b7 mol -Pierwszy [[[ Pierwszy ] W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie 122 ma 125 \u00b0 C.  T \u00b0 wrzenie 305 ma 307 \u00b0 C.  Rozpuszczalno\u015b\u0107 Nierozpuszczalny Thermochimie C P  r\u00f3wnanie ( cis ) [[[ 3 ] : CP=(\u221296.782)+(1.2486)\u00d7T+(\u22121.0880E\u22123)\u00d7T2+(5.0166E\u22127)\u00d7T3+(\u22129.5052E\u221211)\u00d7T4{displaystyle C_{P}=(-96.782)+(1.2486)times T+(-1.0880E-3)times T^{2}+(5.0166E-7)times T^{3}+(-9.5052E-11)times T^{4}}Pojemno\u015b\u0107 termiczna gazu w j \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy i temperatura Kelvina, od 298 do 1500 K. Obliczone warto\u015bci: 191 317 J \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy w 25 \u00b0 C T(K)T(\u00b0C)Cp(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}29824,85191\u00a02081\u00a0061378104,85244\u00a08851\u00a0359418144,85268\u00a07701\u00a0491458184,85290\u00a08671\u00a0614498224,85311\u00a03041\u00a0727538264,85330\u00a02051\u00a0832578304,85347\u00a06871\u00a0929618344,85363\u00a08612\u00a0019658384,85378\u00a08322\u00a0102698424,85392\u00a06992\u00a0179738464,85405\u00a05572\u00a0250778504,85417\u00a04932\u00a0316818544,85428\u00a05892\u00a0378858584,85438\u00a09212\u00a0435899625,85448\u00a07922\u00a0490T(K)T(\u00b0C)Cp(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}939665,85457\u00a07872\u00a0540979705,85466\u00a02122\u00a05871\u00a0019745,85474\u00a01222\u00a06301\u00a0059785,85481\u00a05612\u00a06721\u00a0099825,85488\u00a05722\u00a07111\u00a0139865,85495\u00a01892\u00a07471\u00a0179905,85501\u00a04422\u00a07821\u00a0219945,85507\u00a03542\u00a08151\u00a0259985,85512\u00a09422\u00a08461\u00a02991\u00a0025,85518\u00a02192\u00a08751\u00a03391\u00a0065,85523\u00a01902\u00a09031\u00a03791\u00a0105,85527\u00a08562\u00a09291\u00a04191\u00a0145,85532\u00a02102\u00a09531\u00a04591\u00a0185,85536\u00a02412\u00a09751\u00a05001\u00a0226,85540\u00a00202\u00a0996r\u00f3wnanie ( trans ) [[[ 3 ] : CP=(\u221268.882)+(1.1174)\u00d7T+(\u22128.3787E\u22124)\u00d7T2+(3.0198E\u22127)\u00d7T3+(\u22124.2209E\u221211)\u00d7T4{displaystyle C_{P}=(-68.882)+(1.1174)times T+(-8.3787E-4)times T^{2}+(3.0198E-7)times T^{3}+(-4.2209E-11)times T^{4}}Pojemno\u015b\u0107 termiczna gazu w j \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy i temperatura Kelvina, od 298 do 1500 K. Obliczone warto\u015bci: 197,46 J \u00b7 mol -Pierwszy \u00b7 K -Pierwszy w 25 \u00b0 C T(K)T(\u00b0C)Cp(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}29824,85197\u00a03561\u00a0095378104,85249\u00a02251\u00a0383418144,85272\u00a05621\u00a0512458184,85294\u00a02871\u00a0633498224,85314\u00a04881\u00a0745538264,85333\u00a02511\u00a0849578304,85350\u00a06581\u00a0945618344,85366\u00a07882\u00a0035658384,85381\u00a07182\u00a0118698424,85395\u00a05242\u00a0194738464,85408\u00a02782\u00a0265778504,85420\u00a00482\u00a0330818544,85430\u00a09012\u00a0391858584,85440\u00a09022\u00a0446899625,85450\u00a03332\u00a0498T(K)T(\u00b0C)Cp(Jkmol\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kmoltimes K}})}Cp(Jkg\u00d7K){displaystyle ({tfrac {J}{kgtimes K}})}939665,85458\u00a07952\u00a0545979705,85466\u00a05822\u00a05891\u00a0019745,85473\u00a07502\u00a06281\u00a0059785,85480\u00a03482\u00a06651\u00a0099825,85486\u00a04272\u00a06991\u00a0139865,85492\u00a00312\u00a07301\u00a0179905,85497\u00a02052\u00a07581\u00a0219945,85501\u00a09882\u00a07851\u00a0259985,85506\u00a04202\u00a08101\u00a02991\u00a0025,85510\u00a05362\u00a08321\u00a03391\u00a0065,85514\u00a03682\u00a08541\u00a03791\u00a0105,85517\u00a09482\u00a08741\u00a04191\u00a0145,85521\u00a03032\u00a08921\u00a04591\u00a0185,85524\u00a04592\u00a09101\u00a05001\u00a0226,85527\u00a05102\u00a0927\u015arodki ostro\u017cno\u015bci NFPA 704  Dyrektywa 67\/548\/EEC Zwroty r : R22 : Szkodliwe w przypadku spo\u017cycia. R37 : Irytuj\u0105cy do dr\u00f3g oddechowych. R38 : Irytuj\u0105cy dla sk\u00f3ry. R62 : Mo\u017cliwe ryzyko zmiany p\u0142odno\u015bci. Wyra\u017cenia s : S22 : Nie oddychaj py\u0142u. S26 : W przypadku kontaktu z oczami natychmiast i obficie z wod\u0105 i skonsultuj si\u0119 z specjalist\u0105. S36 : No\u015b odpowiedni\u0105 odzie\u017c ochronn\u0105. S37 : No\u015b odpowiednie r\u0119kawiczki. S45 : W przypadku wypadku lub dyskomfortu natychmiast skonsultuj si\u0119 z lekarzem (je\u015bli to mo\u017cliwe, poka\u017c mu etykiet\u0119). Inhalacja dra\u017cni\u0105cy Sk\u00f3ra dra\u017cni\u0105cy Przyjmowanie pokarmu szkodliwy To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  . Stilbene , kt\u00f3rych istniej\u0105 dwie formy [ trans -1,2-difenyloetylen ( I ) -Stilbene) i cis -1,2-difenyloetylen ( Z ) -Stilbene)], jest aromatycznym w\u0119glowodorem wzoru C 14 H dwunasty . Ten sam termin \u201eStilbene\u201d r\u00f3wnie\u017c wyznacza klasa Hydroksy-, alkoksy-proste pochodne stilbenu, a tak\u017ce ich formy heterozydowe lub polimerowe. S\u0105 to naturalne polifenole obecne w wielu rodzinach ro\u015blin (takich jak trans -Sweratrol winogron). Zebrane z bibenzylami i fenantrenami, tworz\u0105 rodzin\u0119 stilb\u00e9noid\u00f3w. Stilbene jest jedn\u0105 z substancji nielegalnie stosowanych przez niekt\u00f3rych hodowc\u00f3w w formie wolnej lub pochodnej (sole lub estry). Ta substancja jest zabroniona we Francji, w tym na terytoriach zagranicznych [[[ 4 ] . Jego imi\u0119 pochodzi od greckiego Stilbos to znaczy jasny , powi\u0105zane z pojawieniem si\u0119 jego kryszta\u0142\u00f3w, przypominaj\u0105ce stilktyczno\u015b\u0107 [[[ 5 ] .   Stilbene to t\u0142usta, \u017c\u00f3\u0142ta ciecz, kt\u00f3ra istnieje w dw\u00f3ch tworzeniach diastereoizomer\u00f3w ( I ) I ( Z ), ten ostatni jest najmniej stabilny ze wzgl\u0119du na dyskomfort steryczny i przedstawia temperatur\u0119 topnienia mi\u0119dzy 5 \u00b0 C. I 6 \u00b0 C. , podczas gdy forma ( I ) ma s\u0105siedni punkt topnienia 125 \u00b0 C. . . cis -Stilbene mo\u017ce przej\u015b\u0107 fotoizomeryzacj\u0119 (kt\u00f3ra w tym przypadku porusza konfiguracj\u0119 podw\u00f3jnego wi\u0105zania), tworzy izomer trans -Stilbene, z niebiesk\u0105 fluorescencj\u0105.  Fotoizomeryzacja (konwersja) stilbene. W zale\u017cno\u015bci od fali wzbudzenia, produktem reakcji jest izomer cis Lub trans . Jest zaburzeniami hormonalnymi. Nie jedz i nie pij podczas u\u017cytkowania. Zachowaj w szczelnym pojemniku. Ta rodzina naturalnych polifenoli sk\u0142ada si\u0119 z hydroksy-, metoksy-prostych pochodnych stilbenu, a tak\u017ce ich form heterozydowych lub polimerowych. Znajduj\u0105 si\u0119 w wielu ro\u015blinach. W odpowiedzi na ataki patogen\u00f3w zewn\u0119trznych (owady, mikroorganizmy) ro\u015bliny chroni\u0105 si\u0119 poprzez wytwarzanie toksycznych zwi\u0105zk\u00f3w przyczyniaj\u0105cych si\u0119 do lokalnego blokowania atakuj\u0105cych. Bardzo zbadano niekt\u00f3re z tych substancji, takie jak alkaloidy (nikotyna), terpenoidy (piretryny) lub izoflawony (rotenoidy). Inne, takie jak Stilbes, s\u0105 znacznie mniej znane. Jednak Stilbenes umo\u017cliwi\u0142by lepsze zrozumienie, dlaczego na przyk\u0142ad r\u00f3\u017cne odmiany winoro\u015bli winoro\u015bli s\u0105 mniej lub bardziej odporne na ataki grzybicze. Pezet i in. (2004) [[[ 6 ] wykazali, \u017ce li\u015bcie winoro\u015bli zaszczepione przez Mildiou ( Plasmopara viticola ) b\u0119dzie produkowa\u0107 Stilbenes lokalnie kilka godzin. Najpierw syntetyzuj\u0105 resweratrol w du\u017cych ilo\u015bciach, ale zgodnie z odmianami los tego zwi\u0105zku b\u0119dzie si\u0119 r\u00f3\u017cni\u0107. W przypadku odmian wra\u017cliwych na ple\u015b\u0144 resweratrol jest glikosyle w zwi\u0105zku nietoksycznym, pik\u00e9ide, podczas gdy w przypadku odmian odpornych na Mildiou resweratrolu jest utleniany w toksycznym zwi\u0105zku, viniferin\u0119.Resweratrol okaza\u0142 si\u0119 korzystn\u0105 cz\u0105steczk\u0105, nie tylko dla ro\u015bliny, ale tak\u017ce dla ludzi. Te wiele w\u0142a\u015bciwo\u015bci terapeutycznych zawsze pobudzi\u0142o si\u0119 i wzbudzi\u0142y wiele bada\u0144 [[[ 7 ] . Podobne obserwacje poczyniono na drzewach iglastych. Sosna poddana atakowi grzybiczemu b\u0119dzie si\u0119 broni\u0107, produkuj\u0105c Stilbenes jak Pinosylvin [[[ 8 ] , \u015bwierk wytworzy kilka dimer\u00f3w glukozyd\u00f3w Stilbenes [[[ 9 ] . Monomeryczne Stilbenes polimeryzuj\u0105 w wielu naturalnych oligostilbenach.Wi\u0119kszo\u015b\u0107 z nich to polimery resweratrolu: (-)-\u03b5-winiferina. Stilbenes s\u0105 u\u017cywane w bran\u017cy barwnik\u00f3w. Zapewniaj\u0105 \u017c\u00f3\u0142te lub pomara\u0144czowe grupy chromofor\u00f3w [[[ dziesi\u0119\u0107 ] . Stilbeny s\u0142u\u017c\u0105 jako medium emisji do laser\u00f3w do kolorowania [[[ 11 ] . Stilbenes s\u0105 u\u017cywane w Cancerology [[[ dwunasty ] . \u2191 (W) Hyp J. Diobs, Jr. , James D. Wilson it John L. lity, ‘ Wywy\u017cszenie podatno\u015bci diamagnetycznej w w\u0119glowodorach \u00bb W J. Am. Chem. Soc. W tom. 91, N O 8, 9 kwietnia 1968 W P. 1991-1998  \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 A et b (W) Carl L. Washs, Podr\u0119cznik diagram\u00f3w termodynamicznych: Zwi\u0105zki organiczne C8 do C28 W tom. 3, Huston, Teksas, Gulf Pub. Wsp\u00f3\u0142., 1996 , 396 P.  (ISBN 0-88415-859-4 )  \u2191 Dekret 4 grudnia 2008 r. odnosz\u0105ce si\u0119 do wdro\u017cenia warunkowo\u015bci zgodnie z 2008 r., Legifrance  \u2191 (W) H. W. Derby & Company, Zarys chemii w zakresie stosowania student\u00f3w W 1851 , 712 P. W P. 353  \u2191 (W) R. Pezet, K. Gindro O. Viret, J.-L. Wiosna, ‘ Glikozylacja i dimeryzacja oksydacyjna resweratrolu s\u0105 odpowiednio zwi\u0105zane z wra\u017cliwo\u015bci\u0105 i odporno\u015bci\u0105 odmian winoro\u015bli na m\u0105czniaka upadku \u00bb W Patologia ro\u015blin fizjologicznych i molekularnych W tom. 65, 2004  \u2191  (W) Bharat B. Aggarwal (\u00e9d.), Shishir Shishodia (\u00e9d.), Resweratrol w zdrowiu i chorobie , CRC Press, 2005 , 712 P.  \u2191 (W) M. S. Kemp, R. S. Burden, ‘ Fitoaleksyny i metabolity stresowe w drzewach drzew \u00bb W Fitochemia W tom. 25, N O 6, 1986  \u2191 (W) Sheng-Hong Li, Xue-Mei Niu, Stefan Zahn, Jonathan Gershenzon, Jennie Weston, Berned Schneider, ‘ Diastereomeryczne dimery glukozydowe stilbenu z kory \u015bwierka norweskiego (Picea aby) \u00bb W Fitochemia W tom. 69, 2008 W P. 772-782  \u2191 ‘ Barwniki \u017cywno\u015bciowe \u00bb  (skonsultuj\u0119 si\u0119 z 7 lutego 2010 )  \u2191  B. Cagnac, J.-P. Faroux, Lasery , EDP Sciences, cnrs \u00e9ditions, 2002  \u2191  https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed?ter=(stilbene%5BTITLE%5D)%20AND%         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/stilbene-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Stilb\u00e8ne – Wikip\u00e9dia"}}]}]