[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/trifludina-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/trifludina-wikipedia\/","headline":"Trifludina – Wikipedia","name":"Trifludina – Wikipedia","description":"before-content-x4 Z Wikipedii, Liberade Libera. Pokazane informacje nie s\u0105 porad\u0105 medyczn\u0105 i mog\u0105 nie by\u0107 dok\u0142adne. Zawarto\u015b\u0107 ma tylko ilustracyjny","datePublished":"2021-07-13","dateModified":"2021-07-13","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f7\/Nuvola_apps_important.svg\/18px-Nuvola_apps_important.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f7\/Nuvola_apps_important.svg\/18px-Nuvola_apps_important.svg.png","height":"15","width":"18"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/trifludina-wikipedia\/","wordCount":2192,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Z Wikipedii, Liberade Libera.  Pokazane informacje nie s\u0105 porad\u0105 medyczn\u0105 i mog\u0105 nie by\u0107 dok\u0142adne. Zawarto\u015b\u0107 ma tylko ilustracyjny koniec i nie zast\u0119puj\u0105 opinii medycznej: Przeczytaj ostrze\u017cenia.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Trifluridina znany r\u00f3wnie\u017c jako trifluorotimidina Lub Tft , jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym jako miejscowym lekarstwem g\u0142\u00f3wnie w okulistyce w leczeniu typu 1 typu 1 (HSV-1) i typu 2 (HSV-2) i zaka\u017ce\u0144 wirusowych wirusa. In vitro cz\u0105steczka hamuje r\u00f3wnie\u017c niekt\u00f3re szczepy adenowirusa. [Pierwszy] We W\u0142oszech cz\u0105steczka jest sprzedawana przez Servier Pharmaceutical Company w postaci tabletek w zwi\u0105zku z typowym (co zwi\u0119ksza dzia\u0142anie triflurydyny). Komercyjna nazwa tego preparatu to Lonsurf. [2] Triflurydyna jest fluorowanym pirimidynicznym nukleotydem o strukturze chemicznej podobnej do timdyny.Cz\u0105steczka zachowuje si\u0119 jak antymetabolit. Wirusy DNA i wirusy opryszczki wykorzystuj\u0105 nie\u015bciszy w syntezie podnoszenia kwasu (DNA). Triflurydyna zak\u0142\u00f3ca syntez\u0119 wirusowego DNA i zwi\u0119ksza szybko\u015b\u0107 mutacji. Cz\u0105steczka jest stosowana jako substrat do wirusowej polimerazy DNA i prowadzi do tworzenia \u201ewadliwego\u201d DNA, poniewa\u017c TFT jest w\u0142\u0105czany do w\u0142\u00f3kna DNA poprzez zast\u0105pienie wielu normalnych podstawowych zasad. Tworzenie bia\u0142ek skodyfikowanych przez DNA wirusa jest zatem hamowane, a zatem replikacja jest utrudniona.Nie\u015bmia\u0142a syntaza, enzym wymagany do prawid\u0142owej syntezy DNA hamuje odwracaln\u0105.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Zastosowanie triflurydyny jest przeznaczone do miejscowego podawania, a po podaniu przez okno wch\u0142anianie og\u00f3lnoustrojowe wydaje si\u0119 nieistotne. Nawet w obecno\u015bci wad nab\u0142onka rog\u00f3wki obejmuj\u0105cych zmniejszon\u0105 integralno\u015b\u0107 rog\u00f3wki, a tak\u017ce w przypadku stanu zapalnego zr\u0119bu lub naczyniowego, uwa\u017ca si\u0119, \u017ce w nastroju wodnym mo\u017cna wykry\u0107 tylko minimalne ilo\u015bci cz\u0105steczki. Zastosowanie tarcz rog\u00f3wki do kolagenu nasyconego triplurydyn\u0105 (uk\u0142ad, kt\u00f3ry na og\u00f3\u0142 pozwala przed\u0142u\u017caj\u0105ce si\u0119 uwalnianie w czasie i lepsze wch\u0142anianie miejscowego leku) nie wydaje si\u0119 poprawi\u0107 dost\u0119pno\u015bci leku, a zatem nie jest wskazany w leczeniu wspieranego Zapalenie rog\u00f3wki z wra\u017cliwych wirus\u00f3w. [3] DL50 u myszy i szczura doustnie by\u0142o r\u00f3wne lub wi\u0119ksze ni\u017c 4379 mg\/kg masy cia\u0142a.Badania in vitro przeprowadzone na kr\u00f3likach wykaza\u0142y, \u017ce trojarydyna wnika do napalonej nienaruszonej. W rzeczywisto\u015bci wykryto obecno\u015b\u0107 5-karbossi-2-deossiurydyny (g\u0142\u00f3wnego metabolitu triflurydyny) po \u015br\u00f3db\u0142onkowej stronie rog\u00f3wki. [4] Dane te nie zosta\u0142y potwierdzone w kolejnych badaniach, a metabolit nie znaleziono w nastroju ludzkiej wody. [5] In vitro mieszanina wydawa\u0142a si\u0119 mutagen, zdolna do uszkodzenia DNA i okre\u015blania zmian gen\u00f3w. U szczur\u00f3w zg\u0142oszono pocz\u0105tek nowotwor\u00f3w z\u0142o\u015bliwych. Lek jest wskazany w miejscowym leczeniu zapalenia rog\u00f3wki i zapalenia rog\u00f3wki-kerjunkcyjnej spowodowanej przez wirusa opryszczki pospolitej. [6] [7] [8] [9] Zastosowano go r\u00f3wnie\u017c w leczeniu infekcji oczu przez wirusa szczepie\u0144, [dziesi\u0119\u0107] To znaczy, aby zmniejszy\u0107 post\u0119p i rozpocz\u0105\u0107 rozwi\u0105zywanie zaka\u017ce\u0144 rog\u00f3wki i spoj\u00f3wek, kt\u00f3re wyst\u0119puj\u0105 jako powik\u0142anie szczepie\u0144 dla ospy. U doros\u0142ych zastosowanie jest zazwyczaj wskazane w torbie spoj\u00f3wkowym 1 kropli Trifluridina collirio co 2 godziny (z maksymalnie 8 razy dziennie), dop\u00f3ki nie b\u0119dziemy \u015bwiadkami podsumowania.Po pocz\u0105tkowym podsumowaniu dawk\u0119 mo\u017cna zmniejszy\u0107 do 1 zrzutu co 4 godziny podczas czuwania (z minimum 5 razy dziennie)Przez kolejne 7 dni terapii w celu zmniejszenia nawrotu infekcji. [11]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Reakcja niepo\u017c\u0105dana najcz\u0119\u015bciej zg\u0142aszana podczas kontrolowanych bada\u0144 klinicznych by\u0142a spalanie, \u015bwiat\u0142o i przej\u015bciowe odczucie, zwi\u0105zane z pojawieniem si\u0119 zaczerwienienia oka i obrz\u0119ku powieki.Inne niechciane reakcje zg\u0142aszane z ni\u017csz\u0105 cz\u0119stotliwo\u015bci\u0105 by\u0142y nak\u0142ute na powierzchni keratopatia, rogowacz nab\u0142onka, reakcje nadwra\u017cliwo\u015bci, obrz\u0119k zr\u0119bu, suche zapalenie rog\u00f3wki i zwi\u0119kszone ci\u015bnienie \u015br\u00f3dga\u0142kowe. Triplurydyna jest przeciwwskazana u os\u00f3b z nadwra\u017cliwo\u015bci\u0105 znan\u0105 sk\u0142adnikowi aktywnemu lub dowolnym z substancji zaskakuj\u0105cych w preparacie farmaceutycznym.Przeciwwskazane pacjentom z uszkodzeniem nerek. Triflurydyna nie okaza\u0142a si\u0119 teratogenna w badaniach zwierz\u0105t (szczur\u00f3w i kr\u00f3lik\u00f3w), gdy jest podsk\u00f3rnie podawana. Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych bada\u0144 u kobiet w ci\u0105\u017cy. Jednak lek mo\u017ce by\u0107 stosowany u kobiet w ci\u0105\u017cy tylko wtedy, gdy potencjalna korzy\u015b\u0107 matki uzasadnia ryzyko p\u0142odu. Food and Drug Administration wstawiono tryplurydyn\u0119 do klasy C do stosowania w ci\u0105\u017cy. W tej klasie wstawiane s\u0105 leki, kt\u00f3rych badania na zwierz\u0119tach wykry\u0142y szkodliwy wp\u0142yw na p\u0142\u00f3d, teratogenne, \u015bmiertelne lub inne dzia\u0142anie oraz dla kt\u00f3rych nie s\u0105 dost\u0119pne badania kontrolowane u kobiet lub lek\u00f3w, dla kt\u00f3rych nie s\u0105 dost\u0119pne badania na cz\u0142owieku ani na zwierz\u0119ciu. [dwunasty] [13] Jest ma\u0142o prawdopodobne, aby triflurydyna wydala\u0142a si\u0119 w ludzkim mleku po instalacji okulistycznej, zar\u00f3wno w przypadku zastosowanych dawek, jak i skrajnej zwi\u0119z\u0142o\u015bci leku (oko\u0142o 12 minut). Jednak dobrze jest, \u017ce matki, kt\u00f3re karmi\u0105 piersi\u0105 w piersi, unikaj\u0105 u\u017cywania cz\u0105steczki. ^  SK\u00d3RA. Lenette, out. Eiferman, Hamowanie replikacji adenowirusa in vitro przez triflurydyn\u0119. , W Arch Ofithalmol , tom. 96, n. 9, set 1978, s. 1662-3, PMID 99133 .  ^   Bud\u017cet danych AIFA – Lonsurf . Czy Farmaci.agenziafarmaco.gov.it .  ^  P. Kuster, M. Taravella; M. gelinas; P. Stepp, Dostawa triflurydyny do ludzkiej rog\u00f3wki i wodnej za pomoc\u0105 tarczy kolagenowych. , W Clao J. , Tom. 24, N. 2, kwiecie\u0144 1998, s. 122-4, PMID 9571274 .  ^  WJ. O’Brien, hf. Edelhauser, Penetracja rog\u00f3wki trifluorotymidyny, adeniny arabinozydu i idokrydyny: badanie por\u00f3wnawcze. , W Zainwestuj okul\u0119 vis sci , lot. 16, n. 12, DIC 1977, s. 1 1093-1103, PMID 411765 .  ^  D. Pavan-Langston, DJ. Nelson, Wewn\u0119trzna penetracja triflurydyny. , W Am J Ofithalmol , tom. 87, n. 6, Giu 1979, s. 814-8, PMID 110152 .  ^  DJ. Coster, Jr. McKinnon; Ji. McGill; Br. Jones; Ft. Fraunfelder, Ocena kliniczna adeniny arabinozydu i trifluorotymidyny w leczeniu owrzodze\u0144 rog\u00f3wki spowodowanych wirusem opryszczki pospolitej. , W J Infect Dis , 133 Materia\u0142y, I’m Groom 1976, s. A173-7, PMID 819598 .  ^  Pr. Laibson, JJ. Arentsen; Wd. Mazzanti; Ra. Eiferman, Podw\u00f3jnie kontrolowane por\u00f3wnanie IDU i trifluorotymidyny u trzydziestu trzech pacjent\u00f3w z powierzchownym zapaleniem rog\u00f3wki. , W Trans am ophthalmol soc , tom. 75, 1977, s. 316-24, PMID 418546 .  ^  Ra. Hyndiuk, re. Charlin; TELEWIZJA. Alpren; ro. Schultz, Triflurydyna w odpornym ludzkim zapaleniu rog\u00f3wki. , W Arch Ofithalmol , tom. 96, n. 10, Ott 1978, s. 1839-41, PMID 100084 .  ^  Aa. CARMINE, RN. Brogden; RC. Obcas; Tm. Speight; Gs. Avery, Triflurydyna: przegl\u0105d jej aktywno\u015bci przeciwwirusowej i zastosowania terapeutycznego w miejscowym leczeniu wirusowych infekcji oka. , W Narkotyki , tom. 23, n. 5, Mag 1982, s. 329-53, PMID 6284470 .  ^  Ra. Hyndiuk, S. Seideman; JM. Leibsohn, Leczenie szczepionkowego zapalenia rog\u00f3wki trifluorotymidyny. , W Arch Ofithalmol , tom. 94, n. 10, Ott 1976, s. 1785-6, PMID 823931 .  ^   Leki do infekcji wirusowych nie-HIV. , W Med Lett Leks Ther , tom. 44, n. 1123, luty 2002, s. 9-16, PMID 11828264 .  ^  Onyeka Otugo, Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin, Sp\u00f3jno\u015b\u0107 znakowania ci\u0105\u017cy w r\u00f3\u017cnych klasach terapeutycznych ( PDF ), Czy FDA.gov , Food and Drug Administration – Office of Women’s Health, 1979. URL skonsultowano 27 czerwca 2013 r. .  ^  R. Sannerstedt, P. Lundborg; Br. Danielsson; I. Kihlstr\u00f6m; G. Alv\u00e1n; B. Pram; E. Ridley, Leki w czasie ci\u0105\u017cy: kwestia klasyfikacji ryzyka i informacji dla przepis\u00f3w. , W Drug Saf , tom. 14, n. 2, luty 1996, s. 69-77, PMID 8852521 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/trifludina-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Trifludina – Wikipedia"}}]}]