[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/xilitol-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/xilitol-wikipedia\/","headline":"XILITOL – Wikipedia","name":"XILITOL – Wikipedia","description":"before-content-x4 Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Ksylitol Identyfikacja Nazwa UICPA (2 R , 3 R , 4 S ) -pentane-","datePublished":"2021-02-25","dateModified":"2021-02-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/74\/Xylitol.svg\/langfr-100px-Xylitol.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/74\/Xylitol.svg\/langfr-100px-Xylitol.svg.png","height":"135","width":"100"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/xilitol-wikipedia\/","wordCount":3420,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Artyku\u0142 w Wikipedii, Free L’Encyclop\u00e9i. Ksylitol  Identyfikacja Nazwa UICPA (2 R , 3 R , 4 S ) -pentane- 1,2,3,4,5-pentanol  Synonimy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x41,2,3,4,5-pentahydroksypentan D-xylit N O Cas 87-99-0  N O Echa 100.001.626 N O TEN 201-788-0 Pubchem 6912  N O I E967  Wygl\u0105d Umiarkowanie higroskopowe cia\u0142o sta\u0142e Chemikalia Formu\u0142a C 5 H dwunasty O 5  [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ Pierwszy ] 152 145 8 \u00b1 0,006 3 g\/mol C 39 47%, H 795%, o 52 58%,  W\u0142a\u015bciwo\u015bci fizyczne T \u00b0 po\u0142\u0105czenie 93.5 \u00b0 C. [[[ 2 ] T \u00b0 wrzenie 216 \u00b0 C. [[[ 2 ] Rozpuszczalno\u015b\u0107 1 na 80 cz\u0119\u015bci (etanol, 20 \u00b0 C),        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Bardzo ma\u0142o ziemi. w glicerynie, 1 na 16,7 cz\u0119\u015bci (metanol, 20 \u00b0 C), Bardzo ma\u0142o ziemi. w oleju orzechowym, 1 na 500 cz\u0119\u015bci (propan-2-ol, 20 \u00b0 C), 1 na 15 cz\u0119\u015bci (glikol propylenowy, 20 \u00b0 C), rozpuszczalny w pirydynie, 1 na 1,6 akcji (woda, 20 \u00b0 C) [[[ 3 ] ; 64,2 g\/100 g woda, 6,0 g\/100 g bezwzgl\u0119dny metanol, 1,2 g\/100 g bezwzgl\u0119dny etanol Masa obj\u0119to\u015bciowa 1,52  G \u00b7 cm -3  [[[ 3 ] Ecotoksykologia Dl 50  \u2248 22  G \u00b7 kg -Pierwszy (mysz, ustna) To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  . ksylitol (E967) to poliol ekstrahowany z kory brzozy, uwa\u017cany za dwadzie\u015bcia lat jako substytut klasycznego cukru (sacharozy) w krajach nordyckich. Ksylitol jest powszechnie nazywany cukrem brzozowym. Pewne zalety i jego dzia\u0142anie przeciwbakteryjne sprawiaj\u0105, \u017ce jest to mo\u017cliwa reakcja na problemy zdrowia publicznego zwi\u0105zane z nadmiern\u0105 konsumpcj\u0105 cukru lub jako rozwi\u0105zanie przetwarzania zapalenia zatok [[[ 4 ] .          (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4 Ksylitol ma t\u0119 sam\u0105 s\u0142odk\u0105 moc i ten sam smak jak sacharoza (prawie podobne garnitury). Z drugiej strony ksylitol ma efekt orze\u017awiaj\u0105cy, a jego spo\u017cycie kalorii jest ni\u017csze ni\u017c w przypadku sacharozy o 2,4 kcal\/g w stosunku do 4,0 kcal\/g. Ksylitol, podobnie jak wi\u0119kszo\u015b\u0107 polioli, takich jak erytritol, mannitolu i sorbitol, ma wp\u0142yw w jamie ustnej. Jest jednak tym, kt\u00f3ry wytwarza najbardziej wyra\u017any efekt w\u015br\u00f3d polioli. Z tego powodu ksylitol jest s\u0142odz\u0105cym smako\u0142yk \u201eod\u015bwie\u017caj\u0105cy oddech\u201d. Ponadto ksylitol ma bardzo niski wska\u017anik glikemiczny, co czyni go atutem w walce z atakami hiperglikemii (wska\u017anik glikemiczny 7). Ksylitol to poliol (cukier alkoholowy). Surowa formu\u0142a ksylitolu wynosi c 5 H dwunasty O 5 . Son nom syst\u00e9mique est (2,3,4,5)tetrahydroxy-pentanol mais peut \u00eatre d\u00e9nomm\u00e9 dans diff\u00e9rents ouvrages comme\u00a0: 1,2,3,4,5-Pentahydroxypentane D-Xylit ou (2R,3R,4S)-pentane-1,2,3,4,5-pentanol.Zosta\u0142 odkryty i zsyntetyzowany w 1891 roku przez Hermanna Emil Fischera, niemieckiego chemika i jego wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w [[[ 5 ] . Ksylitol jest niebezpieczny dla ps\u00f3w. [[[ 6 ] Wyst\u0119powanie ksylitolu w mg\/100 g suchej materii: \u017cywno\u015b\u0107 Mg za 100 g suchej materii [[[ 7 ] banan 21 malina 268 truskawki 362 kalafior 300 Grzyby Pary\u017ca 128 Ksylitol jest uwa\u017cany za zerow\u0105 moc ceriogeniczn\u0105. Preferowane, szczeg\u00f3lnie w produktach Pastilles, cukierkach i narkotykach. Ale konsumpcja musi zosta\u0107 zmniejszona z powodu ich przeczyszczaj\u0105cego dzia\u0142ania ubocznego, w wysokich dawkach mo\u017ce by\u0107 przyczyn\u0105 utraty mi\u0119\u015bni i odpowiedzi nerwowej na poziomie jelit. Ksylitol jest obecny w wielu owocach i jagodach, ale jego komercyjna ekstrakcja z tych \u017ar\u00f3de\u0142 nie jest przewidziana. Jest ekstrahowany z drewna, uszu kukurydzy, miazgi trzcinowej, nasion nasion, s\u0142omy, skorup kokosowych. \u0179r\u00f3d\u0142a te zawieraj\u0105 20-35% ksylane, kt\u00f3re jest przekszta\u0142cane w ksyloz\u0119 przez hydroliz\u0119 kwasu, a nast\u0119pnie uwodornowane (kataliza lub chromit Cr) w celu uzyskania ksylitolu (konwersja grupy \u2014CO terminalu na \u2013ch 2 OH) [[[ 3 ] W [[[ 8 ] . Po uwodornieniu nast\u0119puje kilka etap\u00f3w separacji i oczyszczania. Produkt ko\u0144cowy zawiera bardzo niewiele zanieczyszcze\u0144, w tym mannitol, sorbitol, galaktytol lub arabitol. Inne metody produkcji bardziej rzadko stosowane sk\u0142adaj\u0105 si\u0119 z konwersji glukozy (dekstrozy) na ksyloz\u0119, a nast\u0119pnie uwodornienie w celu uzyskania ksylitolu lub mikrobiologicznej konwersji ksylozy na ksylitolol [[[ 3 ] W [[[ 9 ] . \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 A et b (W)  ‘ Ksylitol \u00bb , NA Chedplus , skonsultowano 27 wrze\u015bnia 2009  \u2191 A B C i D (W) Raymond C Rowe, Paul J Seskey, Marian E Quinn, Podr\u0119cznik substancji farmaceutycznych , Londres, Pharmaceutical Press and American Pharmaceuts Association, 2009 W 6 To jest  wyd. , 888 P.  (ISBN 978-0-85369-792-3 ) W P. 786  \u2191 Joshua D. Weissman , Francisca Fernandez i Peter H. Hwang \u00ab Nawadnianie nosowe ksylitolu w leczeniu przewlek\u0142ego zapalenia nosa \u00bb, Laryngoskop W tom. 121, N O 11, Pierwszy erListopad 2011 W P. 2468\u20132472 (ISSN 1531-4995, PMID 21994147, Doi 10.1002\/lary.22176W Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 1erStycze\u0144 2017 )  \u2191 (W) Lyn O’Brien Nabors W Alternatywne s\u0142odziki , New York, CRC Press, 2001 W 3 To jest  wyd. , 553 P.  (ISBN 978-0-8247-0437-7 , Lccn 2001028939W Czytaj online ) W P. 335-367  \u2191 (W) Jeffrey M. Todd i Lisa L. Powell W ‘ Zatrucie ksylitolu zwi\u0105zane z piorunuj\u0105c\u0105 niewydolno\u015bci\u0105 w\u0105troby u psa \u00bb W Journal of Veterinary Emergency and Critical Care W tom. 17, N O 3, Pierwszy erWrzesie\u0144 2007 W P. 286\u2013289 (ISSN 1476-4431, Doi 10.1111\/j.1476-4431.2007.00243.xW Czytaj online , skonsultua\u0142em si\u0119 z 1erStycze\u0144 2017 )  \u2191 (W) John M. Deman, Zasady chemii \u017cywno\u015bci , Gaithersburg (Ma.), Aspen Publishers, 1999 W 3 To jest  wyd. , 595 P.  (ISBN 0-8342-1234-X ) W P. 169  \u2191 A. Etournaud, Chemia \u017cywno\u015bci dla laboratorium (e) w chemii i biologii , Cantonal Laboratory, 1999  \u2191 http:\/\/www.artac.info\/fic_bdd\/pdf_fr_fichier\/classification_des_additifs_13299194710.pdf  Powi\u0105zane artyku\u0142y [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Linki zewn\u0119trzne [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/xilitol-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"XILITOL – Wikipedia"}}]}]