[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/zidududiine-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/zidududiine-wikipedia\/","headline":"Zidududiine – Wikipedia","name":"Zidududiine – Wikipedia","description":"before-content-x4 W przypadku element\u00f3w homonimicznych patrz AZT. Zidovudina Identyfikacja Nazwa UICPA 1-[(2 R , 4 S , 5 S )","datePublished":"2021-11-13","dateModified":"2021-11-13","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/3\/32\/Zidovudine.svg\/langfr-200px-Zidovudine.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/3\/32\/Zidovudine.svg\/langfr-200px-Zidovudine.svg.png","height":"217","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/zidududiine-wikipedia\/","wordCount":7471,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4W przypadku element\u00f3w homonimicznych patrz AZT. Zidovudina   Identyfikacja Nazwa UICPA 1-[(2 R , 4 S , 5 S ) -4-azydo-5- (hydroksymetylo) oksolan-2-ylo] -5-m\u00e9tylo-pirymidyna-2,4-dion  Synonimy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Azidotymidyna, to N O Cas 30516-87-1  N O Echa 100.152.492 Kod ATC J05 AF01  Pubchem 35370  Chemikalia Formu\u0142a C dziesi\u0119\u0107 H 13 N 5 O 4  [Izomery] Masa cz\u0105steczkowa [[[ Pierwszy ] 267 241 3 \u00b1 0,011 1 g\/mol C 44 94%, H 4,9%, N 26 21%, O 23 95%,  \u015arodki ostro\u017cno\u015bci Klasyfikacja du Circ Grupa 2b: By\u0107 mo\u017ce rakotw\u00f3rcza dla ludzi [[[ 2 ] Dane farmakokinetyczne Wi\u0105zanie bia\u0142kowe 30 do 38% Metabolizm W\u0105trobiany Okres p\u00f3\u0142trwania \u00e9lim.  0,5 do 3 godzin Wydalanie Moczowy        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Rozwa\u017cania terapeutyczne Administracja Doustny, iv To jednostki i Cntp , o ile nie zaznaczono inaczej. modyfikator  . Zidovudina ( Azidotymidina W To Lub ZDV ) jest lekiem przeciwretrowirusowym, pierwszym stosowanym w leczeniu zaka\u017cenia HIV. Jest to inhibitor nukleozydowy odwrotnej transkryptazy (NRTI). Ta cz\u0105steczka jest sprzedawana pod nazw\u0105 retrowiru, ale tak\u017ce w powi\u0105zaniu z innymi cz\u0105steczkami, pod nazw\u0105 Combivir (mono dawki zidovudyny i lamiwudyny) lub triziwiru (mono dawki zidovudyna, lamiwudyna i abakawir).   Zidovudyna by\u0142a pierwsz\u0105 odpowiedni\u0105 substancj\u0105 w leczeniu AIDS. Jerome P. Horwitz z Barbara Ann Karmanos Cancer Institute Ty Wayne State University School of Medicine zsyntetyzowa\u0142 pierwsze cz\u0105steczki AZT [[[ 3 ] W [[[ 4 ] w 1964 roku, w ramach federalnego projektu USA dla Narodowy Instytut Zdrowia (Nih). AZT mia\u0142 na pocz\u0105tku planowa\u0107 leczy\u0107 raka, ale nie wykaza\u0142 wydajno\u015bci i wykaza\u0142 znacz\u0105ce niedopuszczalne skutki uboczne. W. Ostertag z Instytutu Maxa Plancka w Niemczech wykaza\u0142 aktywno\u015b\u0107 przeciwko retrowirusowi myszy w 1974 roku [[[ 5 ] . Substancja pozosta\u0142a niewydolna do lutego 1985 r., W kt\u00f3rej Samuel Broder, Hiroaki Mitsuya i Robert Yarchoan, trzech badaczy National Cancer Institute (NCI), pod kierunkiem Janet Rideout (W) Elion Gertrude [[[ 6 ] i kilku innych badaczy z Burroughs Wellcome (Obecnie GlaxoSmithKline), zacz\u0105\u0142 analizowa\u0107 ten lek do zastosowania jako leczenie AIDS. Po wykazaniu, \u017ce ta substancja mia\u0142a skuteczno\u015b\u0107 aktywno\u015bci sprz\u0119\u017cenia zwrotnego HIV in vitro [[[ 7 ] , zesp\u00f3\u0142 poprowadzi\u0142 pierwsze badanie kliniczne, kt\u00f3re mog\u0142o wykaza\u0107, \u017ce AZT zwi\u0119kszy\u0142 liczb\u0119 pomocniczych limfocyt\u00f3w T (T CD4+) w\u015br\u00f3d pacjent\u00f3w z AIDS.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Prowadzono randomizowane badanie z placebo z AZT Burroughs Wellcome , 24 -tygodniowe pr\u00f3ba wed\u0142ug stawki 1500 Mg \/dzie\u0144 wykaza\u0142, \u017ce AZT mo\u017ce przed\u0142u\u017cy\u0107 d\u0142ugo\u015b\u0107 \u017cycia pacjent\u00f3w z AIDS [[[ 8 ] pozwoli\u0142a firmie z\u0142o\u017cy\u0107 patent na AZT w 1985 r. FDA zatwierdzi\u0142a substancj\u0119 do u\u017cytku przeciwko HIV i AIDS w dniu 20 marca 1987 r. Pocz\u0105tkowo u\u017cywana dawka (2400 Mg \/dzie\u0144 w 6 dawkach) odliczono od badania in vitro de Mitsuya i in. , co wskazywa\u0142o, \u017ce ta dawka by\u0142a niezb\u0119dna, aby zapobiec aktywno\u015bci zwrotnej [[[ 7 ] . Obecne zabiegi stosuj\u0105 ni\u017csze dawki (np. 300  Mg ) dwa lub trzy razy dziennie. Nowe badania wykazuj\u0105ce jego skuteczno\u015b\u0107 w ramach wczesnego leczenia [[[ 9 ] -Asymptatyczni pacjenci z liczb\u0105 CD4+ mniej ni\u017c 500 na mm\u00b3 krwi-i poprawa istotnych prognozowania z jej pozytywnej toksyczno\u015bci, monoterapia rozszerzono na bezobjawowe pacjent\u00f3w. Jednym z skutk\u00f3w ubocznych AZT jest niedokrwisto\u015b\u0107, znacz\u0105cy wyrzuty pacjent\u00f3w podczas tych pierwszych bada\u0144. Jednak niedost\u0119pno\u015b\u0107 w tym czasie inne metody leczenia AIDS na\u0142o\u017cy\u0142y kolejn\u0105 ocen\u0119 stosunku ryzyka\/korzy\u015bci, skutki zaka\u017cenia HIV pozosta\u0142y wy\u017csze ni\u017c ryzyko toksyczno\u015bci leku na pocz\u0105tku lat 90. Wczesne monoterapie oparte na AZT by\u0142y zaanga\u017cowane w 1993 [[[ dziesi\u0119\u0107 ] . Badanie to oparte na por\u00f3wnaniu dw\u00f3ch wybor\u00f3w terapeutycznych (wczesne leczenie lub nie) przez stosunkowo d\u0142ugi okres (3 lata) w w\u0105tpliwo\u015bci skuteczno\u015bci i korzy\u015bci wczesnego podawania AZT w monoterapii. Od 1996 r. AZT, podobnie jak inne leki przeciwretrowirusowe, zawsze by\u0142y stosowane w po\u0142\u0105czeniu z innymi cz\u0105steczkami w ramach tritherapii [[[ 11 ] W [[[ dwunasty ] . Jest to analog tymidyny, w kt\u00f3rym grupa alkoholowa w 3 ‘dezoksyrybozy zosta\u0142a zast\u0105piona grup\u0105 azotury. Zosta\u0142 zsyntetyzowany w 1964 roku z tymidyny przez Jerome Horwitz z \u201eBarbara Ann Karmanos Cancer Institute [[[ 3 ] \u00bb:  Podobnie jak inne inhibitory odwrotnej transkryptazy, AZT interweniuje poprzez hamowanie dzia\u0142ania tego enzymu stosowanego przez HIV do odrobiny DNA z jego RNA. Wirusowy DNA dwudziesteczkowy jest nast\u0119pnie zintegrowany z DNA kom\u00f3rki docelowej, kt\u00f3ry nast\u0119pnie jest wywo\u0142ywany prowirus [[[ 13 ] . Grupa azotury zwi\u0119ksza lipofilowy charakter AZT, umo\u017cliwiaj\u0105c jej \u0142atwo przecina\u0107 b\u0142ony kom\u00f3rkowe przez dyfuzj\u0119, a tym samym przej\u015b\u0107 przez barier\u0119 krew-m\u00f3zg. Enzymy kom\u00f3rkowe (kinazy) przekszta\u0142caj\u0105 AZT w aktywn\u0105 form\u0119 5′-trifosforanu. Badania udowodni\u0142y, \u017ce w ten spos\u00f3b powstanie os\u0105dy nici DNA jest specyficznym czynnikiem w efekcie hamuj\u0105cym [[[ 14 ] W [[[ 15 ] . Enzym wirusowy odwrotnej transkryptazy wytwarza wirusowy DNA z HIV RNA poprzez rozk\u0142adanie nukleotyd\u00f3w normalnie przeznaczanych dla kom\u00f3rki, t\u0119 syntez\u0119 wirusowego DNA, a nast\u0119pnie normalnie uruchamiaj\u0105c replikacj\u0119 HIV w kom\u00f3rce. AZT podobnie jak inne analogi przeciwretrowirusowe nukleozydowe staj\u0105 si\u0119 po fosforylacji analog\u00f3w nukleotydowych. Transkryptaza myli je z nukleotydami kom\u00f3rkowymi i wykorzystuje je do tworzenia wirusowego DNA. Poniewa\u017c te analogi nie maj\u0105 ju\u017c grupy hydroksylowej w 3 ‘, blokuj\u0105 d\u0105\u017cenie do replikacji, a wirusowe DNA nie jest ju\u017c wytwarzane [[[ 16 ] . Mno\u017cenie HIV jest zatrzymane. Table of ContentsMetabolizm [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] W\u0142a\u015bciwo\u015bci utleniaj\u0105ce AZT [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Interakcje narkotyk\u00f3w [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Cena [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Patent [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Metabolizm [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] AZT jest zasadniczo eliminowany przez metabolizm w\u0105troby. G\u0142\u00f3wnym metabolitem jest glicuroconu (3-zido-3-deoksy-5-B -D-glukopiranuronosymidyna lub GZDV), kt\u00f3ry ma wydalanie w moczu trzy razy wy\u017csze ni\u017c AZT niekontrolowane. Kolejnym metabolitem, kt\u00f3rego wska\u017anik wydalania jest pi\u0119ciokrotnie mniejszy ni\u017c AZT, jest AMT lub 3′-amino-3′-deoksytymidyna [[[ 17 ] . G\u0142\u00f3wnymi skutkami ubocznymi AZT s\u0105 mi\u0119dzy innymi: nudno\u015bci, b\u00f3l g\u0142owy, przemieszczenia t\u0142uszczu i przebarwienia paznokci. Inne powa\u017cniejsze skutki uboczne to niedokrwisto\u015b\u0107 i utrata szpiku kostnego. Te niepo\u017c\u0105dane dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane mog\u0105 by\u0107 spowodowane wra\u017cliwo\u015bci\u0105 polimerazy \u03b3-ADD w mitochondriach kom\u00f3rkowych. Wykazano r\u00f3wnie\u017c, \u017ce AZT zwi\u0119ksza utlenianie kom\u00f3rkowe w niekt\u00f3rych kom\u00f3rkach. W\u0142a\u015bciwo\u015bci utleniaj\u0105ce AZT [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] R\u00f3\u017cne badania wykaza\u0142y w\u0142a\u015bciwo\u015bci utleniaj\u0105ce zidowidyn\u0119 na mitochondriach [[[ 18 ] W [[[ 19 ] , poprzez zwi\u0119kszenie nadtlenku wodoru w makrofagach [[[ 20 ] , AZT mo\u017ce powodowa\u0107 powstawanie zapalenia nadtlenowego [[[ 21 ] . Mitochondrialny DNA jest utleniany przez AZT, utlenianie, kt\u00f3rego przeciwutleniacze mo\u017cna zapobiec (witamina C i E) [[[ 18 ] . Te w\u0142a\u015bciwo\u015bci utleniaj\u0105ce AZT zosta\u0142y wykazane in vitro przez Handlon i in. [[[ 22 ] . Rzeczywi\u015bcie, opr\u00f3cz dzia\u0142ania na odwrotn\u0105 transkryptaz\u0119, posta\u0107 5′-trifosforanu ma r\u00f3wnie\u017c zdolno\u015b\u0107 do hamowania ludzkiej polimerazy DNA, kt\u00f3ra jest stosowana przez normalne kom\u00f3rki podczas podzia\u0142u kom\u00f3rek [[[ 23 ] W [[[ 14 ] W [[[ 24 ] . Jednak AZT ma 100 do 300 razy wi\u0119cej powinowactwa do odwrotnej transkryptazy HIV, w por\u00f3wnaniu z ludzk\u0105 polimeraz\u0105 DNA, wyja\u015bniaj\u0105c jego selektywn\u0105 aktywno\u015b\u0107 przeciwwirusow\u0105 [[[ 14 ] . Specyficzny rodzaj kom\u00f3rkowej polimerazy DNA, kt\u00f3ry odpowiada DNA w mitochondriach, jest stosunkowo bardziej wra\u017cliwy na hamowanie przez AZT, wyja\u015bnia to pewn\u0105 toksyczno\u015b\u0107 wobec niekt\u00f3rych mi\u0119\u015bni. [[[ 25 ] W [[[ 26 ] W [[[ 27 ] W [[[ 28 ] W [[[ 29 ] Interakcje narkotyk\u00f3w [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] Wykazano, \u017ce AZT skutecznie dzia\u0142a w synergii z innymi \u015brodkami przeciw HIV; Jednak acyklowir i rybawiryna zmniejszaj\u0105 dzia\u0142anie przeciwwirusowe AZT. Leki zapobiegaj\u0105ce przewodnictwu glukurono-hepatycznym, takie jak indometacyna, kwas acetylosalicylowy (aspiryna) i trimetoprim, zmniejszaj\u0105 szybko\u015b\u0107 eliminacji i zwi\u0119kszaj\u0105 toksyczno\u015b\u0107 [[[ 30 ] . AZT by\u0142 przedmiotem pewnych kontrowersji, ze wzgl\u0119du na swoj\u0105 cen\u0119, spos\u00f3b, w jaki patent zosta\u0142 z\u0142o\u017cony [[[ trzydziesty pierwszy ] Z drugiej strony po nieufno\u015bci, jak\u0105 Peter Duesberg rozwija w swojej krytyce hipotezy AIDS retrowirusowej. Cena [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] AZT by\u0142 sprzedawany w Stanach Zjednoczonych w marcu 1987 r. W cenie 10 000 USD rocznie leczenia [[[ 4 ] W [[[ 32 ] . Ta cena skrystalizowa\u0142a gniew pacjent\u00f3w i tworzenie si\u0119 dzia\u0142acza dzia\u0142aj\u0105 ruch [[[ 33 ] kt\u00f3re zorganizowa\u0142o swoje pierwsze wydarzenie [[[ 4 ] Przed nowojorsk\u0105 gie\u0142d\u0105 papier\u00f3w warto\u015bciowych na Wall Street. Kiedy w 1989 r. Pr\u00f3ba ACTG 019 zosta\u0142a zako\u0144czona, co doprowadzi\u0142o do znacznego wzrostu liczby pacjent\u00f3w na AZT, a zatem dochod\u00f3w z Burroughs-Wellcoma, dzia\u0142acze ACT UP poprowadzili operactwo komandos\u00f3w do Wall Street, przerywaj\u0105c transakcje gie\u0142dowe i przyci\u0105gaj\u0105c uwag\u0119 medi\u00f3w [[[ 4 ] W [[[ 34 ] . Prezydent Burroughs-Wellcoma, T.E. Haigler, zosta\u0142 wezwany na przes\u0142uchanie Kongresu Stan\u00f3w Zjednoczonych i nakaza\u0142 uzasadnienie ceny leku [[[ 32 ] . Cena AZT zosta\u0142a zmniejszona wkr\u00f3tce potem. Koszt leczenia r\u00f3wnie\u017c spad\u0142 po zmniejszeniu podawanych dawek [[[ 32 ] . Pytanie o cen\u0119 przeciwretrowirus\u00f3w okresowo wzros\u0142o od czasu publicznej debaty z nadej\u015bciem tritherapii i problemem ich dost\u0119pno\u015bci w biednych krajach. Patent [[[ modyfikator |. Modyfikator i kod ] W 1991 r. Stowarzyszenie ameryka\u0144skie (obywatel publiczny) przynios\u0142o proces, w kt\u00f3rym twierdzi si\u0119, \u017ce uniewa\u017cnienie certyfikatu AZT\/Zidovudine. S\u0105d Apelacyjny w Stanach Zjednoczonych przekazany w 1992 r. Na korzy\u015b\u0107 Burroughs-Wellcoma, certyfikatu patentu [[[ 35 ] W [[[ 36 ] . W 2002 r Fundacja AIDS Healthcare . Jednak patent wygas\u0142 w 2005 r., Co pozwala innym firmom farmaceutycznym produkowa\u0107 generyczne z AZT. W ten spos\u00f3b ameryka\u0144ska FDA zatwierdzi\u0142a cztery og\u00f3lne formy AZT. Zidovudina jest cz\u0119\u015bci\u0105 listy niezb\u0119dnych lek\u00f3w od \u015awiatowej Organizacji Zdrowia (Lista aktualizacji w kwietniu 2013 r.) [[[ 37 ] Szwajcarskie kompendium lek\u00f3w: specjalno\u015bci zawieraj\u0105ce Zidovudina \u2191 Masa molowa obliczona po ‘ Atomowe ci\u0119\u017cary \u017cywio\u0142\u00f3w 2007 \u00bb , NA www.chem.qmul.ac.uk .  \u2191 Grupa robocza IARC w sprawie oceny ryzyka rakotw\u00f3rczego dla ludzi, ‘ Globalne oceny rakotw\u00f3rczo\u015bci u ludzi, grupa 2b: by\u0107 mo\u017ce rakotw\u00f3rczy dla ludzi \u00bb , NA http:\/\/monographs.iarc.fr , Cyrk, 16 stycznia 2009 (skonsultuj\u0119 si\u0119 z 22 sierpnia 2009 )  \u2191 A et b Horwitz, J. P.; Chua, J .; Noel, M .; J. Org. Chem. 1964, 29, 2076.  \u2191 A B C i D Historia naukowa, komercyjna i polityczna AZT opowiedziana przez g\u0142\u00f3wnych bohater\u00f3w w filmie dokumentalnym AIDS, A History of AZT (2002) Autor: Vincent Diveours i Dominique Henry.  \u2191  (W) W. Ostertag i in. \u00abIndukcja endogennego wirusa i kinazy tymidyny przez bromodeoksyurydyn\u0119 w hodowlach kom\u00f3rkowych przekszta\u0142conych przez wirusa przyjaciela\u00bb PNA 1974 71: 4980-4985.  \u2191 (W) Mary Ellen Avery, ‘ Gertrude Belle Elion: 23 stycznia 1918-21 lutego 1999 \u00bb W BIOGRAFICZNE Wspomnienia Fellows of the Royal Society, t. 54 W 2008 W P. 162-168 (7 stron) ( Czytaj online )  \u2191 A et b [Pierwszy] 3′-azydo-3′-deoksythimidyna (BW A509U): \u015brodek przeciwwirusowy, kt\u00f3ry hamuje zaka\u017ano\u015b\u0107 i cytopatyczne dzia\u0142anie ludzkiego wirusa limfotropowego T typu III\/limfadenopatia in vitro; Hiroaki Mitsuya, Kent J. Weinhold, Phillip A. Furman, Marty H. St. Clair, Sandra Nusinoff Lehrman, Robert C. Gallo, Dani Bolognesi, David W. Barry i Samuel Broder; PNA 1985; 82; 7096-7100.  \u2191 [2] Skuteczno\u015b\u0107 azidotymidiny (AZT) w leczeniu pacjent\u00f3w z AIDS i kompleksem zwi\u0105zanym z AIDS. Podw\u00f3jnie \u015blepa, kontrolowana placebo proces; Fischl MA, Richman DD, Grieco MH, Gottlieb MS, Volberding PA, Laskin OL, Leedom JM, Groopman JE, Mildvan D, Schooley RT; N Engl J Med. 1987 23 lipca; 317 (4): 185\u201391.  \u2191 Ameryka\u0144skie badanie kliniczne ACTG 019 upublicznione w 1989 r.: Volberding PA. Lagakos SW, Koch MA i in. \u00abZidovudyna w bezobjawowej zaka\u017ceniu ludzkiego wirusa niedoboru odporno\u015bci: kontrolowane badanie u os\u00f3b z mniej ni\u017c 500 kom\u00f3rek CD4-dodatnich na milimetr sze\u015bcienny\u00bb N Engl J z. 1990; 322: 941-9.  \u2191  (W) Komitet Koordynacyjny Concorde. \u00abConcorde: MRC\/ANR randomizowane podw\u00f3jnie za\u015blepione badanie natychmiastowej i odroczonej zidowidyny w zaka\u017ceniu HIV bez objaw\u00f3w\u00bb Lancet 1994; 343: 871-81.  \u2191 (W) Z clercq i, ‘ Odporno\u015b\u0107 na HIV na inhibitory odwrotnej transkryptazy. \u00bb W Biochem Pharmacol W tom. 47, N O 2, 1994 W P. 155-69  \u2191 (W) Yarchoan R, Mitsuya H, Broder S, ‘ Terapie AIDS. \u00bb W Sci Am W tom. 259, N O 4, 1988 W P. 110-9  \u2191 (W) Mitsuya H, Yarchoan R, Broder S, ‘ Cele molekularne w terapii AIDS. \u00bb W Nauka W tom. 249, N O 4976, 1990 W P. 1533-44  \u2191 A B i C (W) Mitsuya H, Weinhold K, Furman P, St Clair M, Lehrman S, Gallo R, Bolognesi D, Barry D, Broder S, ‘ 3′-azydo-3′-deoksytymidina (BW A509U): \u015brodek przeciwwirusowy, kt\u00f3ry hamuje zaka\u017ano\u015b\u0107 i cytopatyczne dzia\u0142anie ludzkiego wirusa limfotropowego T typu III\/limfadenopatia in vitro . \u00bb W Proc natl acad sci u s a W tom. 82, N O 20, 1985 W P. 7096-100 ( Czytaj online )  \u2191 (W) Yarchoan R, Klecker R, Weinhold K, Markham P, Lyerly H, Durack D, Gelmann E, Lehrman S, Blum R, Barry D, ‘ Podawanie 3′-azydo-3′-deoksytymidiny, inhibitora replikacji HTLV-III\/LAV, pacjentom z AIDS lub kompleksem zwi\u0105zanym z AIDS. \u00bb W Lancet W tom. Pierwszy, N O 8481, 1986 W P. 575-80  \u2191 Ten wideo pokazuje modelowanie 3D ilustruj\u0105ce tryb dzia\u0142ania AZT  \u2191 Rxlist Farmakokinetyka AZT  \u2191 A et b Traktowanie AZT indukuje molekularne i ultrastrukturalne uszkodzenie oksydacyjne w mitochondriach mi\u0119\u015bniowych Jos\u00e9 Garc\u00eda de la Asunci\u00f3n, Maria L. Del Olmo, Juan Sastre, Arantxa Mill\u00e1n, Antonio Pell\u00edn, Federico V. Pallard\u00f3 i Jos\u00e9 Vi\u00f1a; J. Clin. Inwestowa\u0107. Tom 102, numer 1, lipiec 1998, 4\u20139  \u2191 Azidotymidyna powoduje funkcjonalne i strukturalne zniszczenie mitochondri\u00f3w, niedoboru glutationu i uczulenia promotora HIV-1 Tokio Yamaguchi, Iyoko Katoh i Shun-Ichi Kurata; Eur. J. Biochem. 269, 2782-2788 (2002)  \u2191 Azidotymidyna promuje wolne wytwarzanie rodnik\u00f3w przez aktywowane makrofagi i utlenianie za po\u015brednictwem \u017celaza wodoru w uk\u0142adzie wolnym od kom\u00f3rki.  \u2191 Rola reaktywnych form tlenu i polimerazy poli-ADP-rybozy w rozwoju kardiomiopatii indukowanej przez AZT u szczura.  \u2191 Redukcja tiolu 3′-azydotymidiny do 3′-aminotymidiny: kinetyka i implikacje biomedyczne.  \u2191 (W) Furman P, Fyfe J, St Clair M, Weinhold K, Rideout J, Freeman G, Lehrman S, Bolognesi D, Broder S, Mitsuya H, ‘ Fosforylacja 3′-azydo-3′-deoksytymidiny i selektywna interakcja 5′-trifosforanu z odwrotn\u0105 transkryptaz\u0105 wirusa niedoboru odporno\u015bci ludzkiego. \u00bb W Proc natl acad sci u s a W tom. 83, N O 21, 1986 W P. 8333-7  \u2191 (W) M. Plessinger i R. M\u0142ynarz W ‘ Wp\u0142yw zidovudyny (AZT) i dideoksyinozyny (DDI) na ludzkie kom\u00f3rki trofoblast\u00f3w \u00bb W Replaj toksykol W tom. 13, N O 6, 1999 W P. 537-546  \u2191 (W) Collins M, Sondel N, Cesar D, Hellerstein M, ‘ Wp\u0142yw inhibitor\u00f3w odwrotnej transkryptazy nukleozydowej na syntez\u0119 DNA mitochondri\u00f3w u szczur\u00f3w i ludzi. \u00bb W J Zesp\u00f3\u0142 odporno\u015bciowy W tom. 37, N O 1, 2004 W P. 1132-9  \u2191 (W) Parker W, White E, Shaddix S, Ross L, Buckheit R, Niemcy J, Secrist J, Vince R, Shannon W, ‘ Mechanizm hamowania ludzkiego wirusa niedoboru odporno\u015bci odwrotnej transkryptazy typu 1 i ludzkich polimerazy DNA alfa, beta i gamma przez 5′-trifosforany karbovir, 3′-azydo-3′-deoksytymidiny, 2 ‘, 3′-dideooksyguanozyny i 3’ -Deoksytymidina. Nowy szablon RNA do oceny lek\u00f3w przeciwretrowirusowych. \u00bb W J Biol Chem W tom. 266, N O 3, 1991 W P. 1754-62  \u2191 (W) H. P. Piec , M. M. Do\u0142ek i J. M. Ritter W Farmakologia , Pearson Professional Ltd, 1995 W 3 To jest  wyd.  \u2191 (W) Balzarini J, Naesens L, Aquaro S, Knispel T, Perno C, de Clercq E, Meier C, ‘ Wewn\u0105trzkom\u00f3rkowy metabolizm cyklosaligenylo 3′-azido-2 ‘, monofosforan 3′-dideokymidiny, plotek 3′-azido-2′, 3’-dideoksymidyny (zidovudyna). \u00bb W Mol Pharmacol W tom. 56, N O 6, 1999 W P. 1354-61 ( Czytaj online )  \u2191 (W) Yarchoan R, Mitsuya H, Myers C, Broder S, ‘ Farmakologia kliniczna 3′-Anido-2 ‘, 3’-dideoksymidyny (zidovudyny) i powi\u0105zanych dideoksynukleozyd\u00f3w. \u00bb W N Engl J z W tom. 321, N O 11, 1989 W P. 726-38  \u2191 Zidovudina na medecinenet.com  \u2191 Najlepsze pieni\u0105dze z demokracji mo\u017cna kupi\u0107 Par Greg Palast (2002)  \u2191 A B i C Peter Arno, wbrew szanse: historia rozwoju narkotyk\u00f3w AIDS, polityka i zysk\u00f3w, 1992, HarperCollins. (ISBN 0060183098 ) .  \u2191 Za\u0142o\u017cona w Nowym Jorku w 1987 r. Przez Larry’ego Kramera, Act Up, a nast\u0119pnie rozprzestrzeni\u0142a si\u0119 w r\u00f3\u017cnych zachodnich metropolii (patrz na przyk\u0142ad ACT UP-PARIS).  \u2191 Youtube (wyodr\u0119bnia z filmu dokumentalnego AIDS, A History of AZT (2002) ).  \u2191 Ludzie z AIDS Health Group przeciwko Burroughs Wellcome Co., 1992 U.S. Dist. Lexis 578  \u2191 S\u0105d Apelacyjny USA ze wzgl\u0119du na obw\u00f3d federalny, ‘ Burroughs Wellcome Co. przeciwko Barr Laboratories, 40 F.3d 1223 (Fed. Cir. 1994) \u00bb , University of Houston – Health Law and Policy Institute (skonsultuj\u0119 si\u0119 z 28 lutego 2007 )  \u2191 WHO Modelowa lista niezb\u0119dnych lek\u00f3w, 18. lista , Kwiecie\u0144 2013        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2pl\/wiki27\/zidududiine-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Zidududiine – Wikipedia"}}]}]