[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/malathion-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/malathion-wikipedia\/","headline":"Malathion – Wikipedia wiki","name":"Malathion – Wikipedia wiki","description":"Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre Malathion Des noms Nom IUPAC Di\u00e9thyl 2 – [(dim\u00e9thoxyphosphorothioyl) sulfanyl] butanedioate Autres noms 2-","datePublished":"2020-11-02","dateModified":"2020-11-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/0c\/Malathion.png\/220px-Malathion.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/0c\/Malathion.png\/220px-Malathion.png","height":"132","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/malathion-wikipedia\/","wordCount":6673,"articleBody":"Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre Malathion    Des noms Nom IUPAC Di\u00e9thyl 2 – [(dim\u00e9thoxyphosphorothioyl) sulfanyl] butanedioate Autres noms 2- (dim\u00e9thoxyphosphinothioylthio) Ester di\u00e9thylique d’acide butanedioc Malathion Carbofaps Maldison Mercaptothion Ortho Malathion Identificateurs     Chebi  Horloge  Chemspider  Banc de drogue  Echa Infocard  100.004.089   Kegg    QUELQUES    Inchi = 1S \/ C10H19O6PS2 \/ C1-5-15-9 (11) 7-8 (10 (12) 16-6-2) 19-17 (18,13-3) 14-4 \/ H8H, 5-7H2, 1-4h3 \u00a0YCl\u00e9: jxsjbgjigxnwci-uhfffaoysa-n \u00a0YInchi = 1 \/ C10H19O6PS2 \/ C1-5-15-9 (11) 7-8 (10 (12) 16-6-2) 19-17 (18,13-3) 14-4 \/ H8H, 5-7H2, 1-4h3 Cl\u00e9: jxsjbgjigxnwci-uhfffaoyak O = c (occ) c (sp (= s) (oc) oc) cc (= o) occ Propri\u00e9t\u00e9s  C dix H 19 O 6 Ps 2  Masse molaire 330.358021 Apparence Liquide sans molodi Densit\u00e9 1,23 g \/ cm 3 Point de fusion 2,9 \u00b0 C (37,2 \u00b0 F; 276,0 K) Point d’\u00e9bullition 156 \u00e0 157 \u00b0 C (313 \u00e0 315 \u00b0 F; 429 \u00e0 430 K) \u00e0 0,7 mmHg  145 mg \/ L \u00e0 20 \u00b0 C [d’abord] Solubilit\u00e9 Soluble dans l’\u00e9thanol et l’ac\u00e9tone; tr\u00e8s soluble dans l’\u00e9ther \u00e9thylique enregistrer P  2.36 (octanol \/ eau) [2] Pharmacologie  P03ax03 ( OMS QP53AF12 ( OMS ) Dangers point de rupture 163 \u00b0 C; 325 \u00b0 F; 436 K (sup\u00e9rieur \u00e0) [3] Dose l\u00e9tale ou concentration (LD, LC):  290 mg \/ kg (rat, oral) 190 mg \/ kg (souris, oral) 570 mg \/ kg (cobaye, oral) [4]  84,6 mg \/ m 3 (rat, 4 heures) [4]  10 mg \/ m 3 (Cat, 4 heures) [4] Niosh (Limites d’exposition aux \u00c9tats-Unis pour la sant\u00e9):  TWA 15 mg \/ m 3 [peau] [3]  TWA 10 mg \/ m 3 [peau] [3]  250 mg \/ m 3 [3] Sauf lorsqu’il est indiqu\u00e9 autrement, des donn\u00e9es sont donn\u00e9es pour les mat\u00e9riaux \u00e0 l’\u00e9tat standard (\u00e0 25 \u00b0 C [77 \u00b0 F], 100 kPa). Compos\u00e9 chimique Malathion est un insecticide organophosphate qui agit comme un inhibiteur de l’ac\u00e9tylcholinest\u00e9rase. En URSS, il \u00e9tait connu comme Carbophos , en Nouvelle-Z\u00e9lande et en Australie comme maldison et en Afrique du Sud comme mercaptothion .  Utilisation des pesticides [ modifier ]] Le malathion est un pesticide qui est largement utilis\u00e9 dans l’agriculture, l’am\u00e9nagement paysager r\u00e9sidentiel, les zones de loisirs publiques et dans les programmes de lutte antiparasitaire en sant\u00e9 publique tels que l’\u00e9radication des moustiques. [5] Aux \u00c9tats-Unis, il s’agit de l’insecticide organophosphate le plus couramment utilis\u00e9. [6] Un m\u00e9lange de malathion avec du sirop de ma\u00efs a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 dans les ann\u00e9es 1980 en Australie et en Californie pour combattre la mouche des fruits m\u00e9diterran\u00e9ens. [7] Au Canada et aux \u00c9tats-Unis, \u00e0 partir du d\u00e9but des ann\u00e9es 2000, le malathion a \u00e9t\u00e9 pulv\u00e9ris\u00e9 dans de nombreuses villes pour combattre le virus du Nil occidental. [8] Malathion a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e au cours des deux derni\u00e8res d\u00e9cennies r\u00e9guli\u00e8rement pendant les mois d’\u00e9t\u00e9 pour tuer les moustiques, mais les propri\u00e9taires ont \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9s \u00e0 \u00eatre exempt\u00e9s pour leurs propri\u00e9t\u00e9s s’ils choisissaient. [ citation requise ]] . M\u00e9canisme d’action [ modifier ]] Le malathion est un inhibiteur de l’ac\u00e9tylcholinest\u00e9rase, une famille diversifi\u00e9e de produits chimiques. Lors de l’absorption dans l’organisme cible, il se lie de mani\u00e8re irr\u00e9versible au r\u00e9sidu s\u00e9rine dans le site catalytique actif de l’enzyme de cholinest\u00e9rase. Le groupe phosphoester r\u00e9sultant est fortement li\u00e9 \u00e0 la cholinest\u00e9rase et d\u00e9sactive irr\u00e9versiblement l’enzyme qui conduit \u00e0 une accumulation rapide de l’ac\u00e9tylcholine au niveau de la synapse. [9] M\u00e9thode de production [ modifier ]] Le malathion est produit par l’ajout d’acide dithiophosphorique di\u00e9thyle ou de di\u00e9thyle de di\u00e9thyle. Le compos\u00e9 est chiral mais est utilis\u00e9 comme rac\u00e9mate. [ citation requise ]] Usage m\u00e9dical [ modifier ]] Le malathion \u00e0 faible doses (0,5% de pr\u00e9parations) est utilis\u00e9 comme traitement pour: Les poux de t\u00eate et les poux du corps. Le malathion est approuv\u00e9 par la Food and Drug Administration am\u00e9ricaine pour le traitement de la p\u00e9diculose. [dix] [11] Il est cens\u00e9 tuer efficacement les \u0153ufs et les poux adultes, mais en fait, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que les \u00e9tudes britanniques ne sont que 36% efficaces sur les poux de t\u00eate, et moins sur leurs \u0153ufs. [douzi\u00e8me] Cette faible efficacit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 not\u00e9e lorsque le malathion a \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9 aux poux trouv\u00e9s sur les \u00e9coliers de la r\u00e9gion de Bristol au Royaume-Uni, et il est suppos\u00e9 [ Par qui? ]] \u00eatre caus\u00e9 par les poux ayant d\u00e9velopp\u00e9 une r\u00e9sistance contre le malathion. Gale [13] Les pr\u00e9paratifs comprennent Derbac-M, Prioderm, Quellada-M [14] et ovide. [15] G\u00e9n\u00e9ral [ modifier ]] Le malathion est de faible toxicit\u00e9. Dans les arthropodes, il est m\u00e9tabolis\u00e9 en malaoxon [16] qui est 61x plus toxique, [17] \u00e9tant un inhibiteur plus puissant de l’ac\u00e9tylcholinest\u00e9rase. [18] Selon la United States Environmental Protection Agency, aucune information fiable n’est disponible sur les effets n\u00e9fastes sur la sant\u00e9 de l’exposition chronique. [19] En 1981, le malathion a \u00e9t\u00e9 pulv\u00e9ris\u00e9 sur 1 400 m\u00b2 (3 600 km 2 ) Zone pour contr\u00f4ler une \u00e9pid\u00e9mie de mouches de fruits m\u00e9diterran\u00e9ennes en Californie. Afin de d\u00e9montrer la s\u00e9curit\u00e9 des produits chimiques, B. T. Collins, directeur du California Conservation Corps, a aval\u00e9 publiquement une bouch\u00e9e de solution de malathion dilu\u00e9e. [20] Canc\u00e9rog\u00e9nicit\u00e9 [ modifier ]] Le malathion est class\u00e9 par l’IARC comme canc\u00e9rog\u00e8ne probable (groupe 2A). Le malathion est class\u00e9 par l’EPA am\u00e9ricaine comme ayant “des preuves suggestives de canc\u00e9rog\u00e9nicit\u00e9”. [21] Cette classification \u00e9tait bas\u00e9e sur la survenue de tumeurs h\u00e9patiques \u00e0 des doses excessives chez la souris et les rats femelles et la pr\u00e9sence de tumeurs orales et nasales rares chez les rats qui se sont produits apr\u00e8s une exposition \u00e0 de tr\u00e8s grandes doses. L’exposition aux organophosphates est associ\u00e9e au lymphome non hodgkinien. Le malathion utilis\u00e9 comme fumigant n’\u00e9tait pas associ\u00e9 \u00e0 une augmentation du risque de cancer. Entre 1993 et \u200b\u200b1997, dans le cadre de l’\u00e9tude sur la sant\u00e9 agricole, aucune association claire entre l’exposition au malathion et le cancer n’a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9e. [22] Amphibiens [ modifier ]] Le malathion est toxique pour les t\u00eatards de grenouilles l\u00e9opard. [23] R\u00e9sistance [ modifier ]] Parce qu’il s’agit d’un inhibiteur de l’ac\u00e9tylcholinest\u00e9rase, cette r\u00e9sistance est un type de r\u00e9sistance Achei. [16] On pense que la r\u00e9sistance au malathion est due \u00e0 une augmentation des concentrations de carboxyst\u00e9rase ou \u00e0 des ac\u00e9tylcholinest\u00e9rases alt\u00e9r\u00e9es. [16] Coe parce qu’il m\u00e9tabolise le malathion mais dans non -Les produits Malaoxon, alt\u00e9r\u00e9s de douleurs parce que nous entendons sp\u00e9cifiquement ceux qui sont modifi\u00e9s pour \u00eatre moins sensibles \u00e0 la malathion et au malaoxon. [16] Voir \u00e9galement [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] ^  Tomlin, C.D.S. (\u00e9d.). The Pesticide Manual – World Compendium, 11th Ed., British Crop Protection Council, Surrey, Angleterre 1997, p. 755  ^  Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploration des constantes QSAR – hydrophobes, \u00e9lectroniques et st\u00e9riques. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 80  ^ un  b  c  d  Niosh Pocket Guide des dangers chimiques. “# 0375” . 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