[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/34-dichloroamphetamine-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/34-dichloroamphetamine-wikipedia\/","headline":"3,4-dichloroamph\u00e9tamine – Wikipedia wiki","name":"3,4-dichloroamph\u00e9tamine – Wikipedia wiki","description":"before-content-x4 Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre after-content-x4 Compos\u00e9 chimique 3,4-dichloroamph\u00e9tamine ( DCA ), est un m\u00e9dicament d\u00e9riv\u00e9 d’amph\u00e9tamine invent\u00e9","datePublished":"2018-11-03","dateModified":"2018-11-03","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/2\/27\/3%2C4-Dichloroamphetamine_synthesis.svg\/500px-3%2C4-Dichloroamphetamine_synthesis.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/2\/27\/3%2C4-Dichloroamphetamine_synthesis.svg\/500px-3%2C4-Dichloroamphetamine_synthesis.svg.png","height":"152","width":"500"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/34-dichloroamphetamine-wikipedia\/","wordCount":2627,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Compos\u00e9 chimique 3,4-dichloroamph\u00e9tamine ( DCA ), est un m\u00e9dicament d\u00e9riv\u00e9 d’amph\u00e9tamine invent\u00e9 par Eli Lilly dans les ann\u00e9es 1960, qui a un certain nombre d’actions pharmacologiques. Il agit comme un agent de lib\u00e9ration de s\u00e9rotonine tr\u00e8s puissant et s\u00e9lectif (SSRA) et se lie au transporteur de s\u00e9rotonine \u00e0 haute affinit\u00e9, [d’abord] [2] [3] [4] mais agit \u00e9galement comme une neurotoxine s\u00e9rotoninergique s\u00e9lective d’une mani\u00e8re similaire \u00e0 la para-chloroamph\u00e9tamine associ\u00e9e, mais avec une puissance l\u00e9g\u00e8rement plus faible. [5] Il s’agit \u00e9galement d’un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAOI), [6] ainsi qu’un inhibiteur tr\u00e8s puissant de l’enzyme ph\u00e9nyl\u00e9thanolamine N-m\u00e9thyl transf\u00e9rase qui fonctionne normalement pour transformer la noradr\u00e9naline en adr\u00e9naline dans le corps. [7] [8]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La synth\u00e8se [ modifier ]]  La r\u00e9action du chlorure de 3,4-dichlorobenzyle [102-47-6] ( d’abord ) avec l’anion du cyanure donne le 3,4-dichloroph\u00e9nylac\u00e9tonitrile [3218-49-3] ( 2 ). La r\u00e9action avec le m\u00e9thoxyde de sodium et l’\u00e9thylac\u00e9tate donne l’alpha-ac\u00e9toxy-3,4-dichlorobenz\u00e9ac\u00e9tonitrile, CID: 14318103 ( 3 ). L’\u00e9limination du groupe nitrile en pr\u00e9sence d’acide sulfurique donne la 3,4-dichloroph\u00e9nylac\u00e9tone [6097-32-1] ( 4 ). La formation d’oxyme avec l’hydroxylamine donne n- [1- (3,4-dichloroph\u00e9nyl) propan-2-ylid\u00e8ne] hydroxylamine, CID: 74315855 ( 5 ). La r\u00e9duction de l’oxyme a achev\u00e9 la synth\u00e8se de la 3,4-dichloroamph\u00e9tamine ( 6 ). Voir \u00e9galement [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] ^  Rodr\u00edguez GJ, Roman DL, White KJ, Nichols DE, Barker EL (juillet 2003). “Reconnaissance distincte des substrats par les transporteurs de s\u00e9rotonine humaine et de drosophile”. Le Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 306 (1): 338\u201346. est ce que je: 10.1124 \/ jpet.103.048751 . PMID 12682215 . S2cid 17485209 .  ^  Roman DL, Salda\u00f1a SN, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL (f\u00e9vrier 2004). “Reconnaissance mol\u00e9culaire distincte des psychostimulants par les transporteurs de s\u00e9rotonine humaine et de drosophile”. Le Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 308 (2): 679\u201387. est ce que je: 10.1124 \/ jpet.103.057836 . PMID 14593087 . S2cid 6439942 .  ^  Walline CC, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL (juin 2008). “L’analyse comparative des champs mol\u00e9culaires utilisant des champs de s\u00e9lectivit\u00e9 r\u00e9v\u00e8le des r\u00e9sidus dans la troisi\u00e8me h\u00e9lice transmembranaire du transporteur de s\u00e9rotonine associ\u00e9e \u00e0 la reconnaissance du substrat et de l’antagoniste” . Le Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 325 (3): 791\u2013800. est ce que je: 10.1124 \/ jpet.108.136200 . PMC 2637348 . PMID 18354055 .  ^  Wenthur CJ, Rodr\u00edguez GJ, Kuntz CP, Barker EL (novembre 2010). “La flexibilit\u00e9 conformationnelle de l’h\u00e9lice transmembranaire VII du transporteur de la s\u00e9rotonine humaine a un impact sur la d\u00e9pendance et le transport des ions” . Pharmacologie biochimique . 80 (9): 1418\u201326. est ce que je: 10.1016 \/ j.bcp.2010.07.005 . PMC 2942994 . PMID 20637736 .  ^  Fuller RW, Hines CW, Mills J (avril 1965). “Abaissement du niveau de s\u00e9rotonine c\u00e9r\u00e9brale par les chloramph\u00e9tamines”. Pharmacologie biochimique . 14 (4): 483\u20138. est ce que je: 10.1016 \/ 0006-2952 (65) 90221-2 . PMID 14322972 .  ^  Fuller RW, Walters CP (f\u00e9vrier 1965). “Inhibition de l’action de la monoamine oxydase sur la kynuramine par les amines substrat et les \u03b1-m\u00e9thyl amines st\u00e9r\u00e9oisom\u00e9riques”. Pharmacologie biochimique . 14 (2): 159\u201363. est ce que je: 10.1016 \/ 0006-2952 (65) 90071-7 . PMID 14332461 .  ^  Fuller RW, Mills J, Marsh MM (avril 1971). “Inhibition de la ph\u00e9n\u00e9thanolamine N-m\u00e9thyl transf\u00e9rase par l’alpha-m\u00e9thylph\u00e9thylamine (amph\u00e9tamines)”. Journal of Medicinal Chemistry . 14 (4): 322\u20135. est ce que je: 10.1021 \/ jm00286a012 . PMID 5553744 .  ^  Wu Q, Gee CL, Lin F, Tyndall JD, Martin JL, Grunewald GL, McLeish MJ (novembre 2005). “Analyse structurelle, mutag\u00e8ne et cin\u00e9tique de la liaison des substrats et des inhibiteurs de la ph\u00e9nyl\u00e9thanolamine N-m\u00e9thyltransf\u00e9rase humaine”. Journal of Medicinal Chemistry . 48 (23): 7243\u201352. est ce que je: 10.1021 \/ jm050568o . PMID 16279783 .  ^  Harley M Hanson, Brevet am\u00e9ricain 3 215 598 (1965 \u00e0 Merck and Co Inc).  ^  Charles Jackson Barnett, Brevet am\u00e9ricain 4 199 525 (1980 \u00e0 Eli Lilly et Co).              (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/34-dichloroamphetamine-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"3,4-dichloroamph\u00e9tamine – Wikipedia wiki"}}]}]