Difluorure de chlorure phosphorothio – wikipedia wiki

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Composé chimique

Difluorure de chlorure de phosphorothio ou difluorure de chlorure de thiophosphoryle est un composé chimique avec formule psclf 2 . Il se trouve normalement comme un gaz bouillant à 6,3 ° C et fondant à -155,2 °. La densité du gaz dans des conditions standard est de 5,579 g / L. [d’abord] La pression critique est de 41,4 barres et la température critique est de 439,2k. [2]

Production [ modifier ]]

Le difluorure de chlorure de phosphorothio a été fabriqué en 1940 en réagissant 3 avec SBF 3 et SBCL 5 à 75 C. [3]

Dans une autre réaction PSCL 3 réagit avec KSO 2 F pour faire du PSF 3 , KCL et donc 2 , mais donne également en partie PSCLF 2 . [4]

Un petit pourcentage de est formé lorsque f 2 P (s) sp (cf 3 ) 2 ou (cf 3 ) 2 P (s) SPF 2 réagir avec le chlore. [5]

Il peut être formé à partir de difluoro (Germylthio) phosphine: PF 2 (Sgeh 3 ) + Cl 2 → aller 3 CL + PCLF 2 S [6]

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Propriétés [ modifier ]]

Bien que le difluorure de chlorure de phosphorothio ne s’allume pas spontanément dans l’air, les mélanges avec de l’air sont explosifs. Le gaz est hydrolysé lentement par vapeur d’eau. Il réagit également avec une solution d’hydroxyde de potassium. [3]

La chaleur de vapoorisation est de 5703 cal / mol. [3]

Les bandes infrarouges dans le gaz sont à 946, 920, 738, 541, 395, 361, 317, manquées et 198 cm −1 . Dans Liquid, une spectroscopie Raman a des bandes à 939, 913, 727, 536, 394, 359, 314, 251, 207. Ce sont des étirements symétriques PF2 dans un stretch symétrique PF2 dans un “ et une symétrie, PS Stretch, Stretch, PCL, PCL BEND PCL , Pf2 Scissor, PF2 Rock, PS OP-Bend et PS IP-Bend. [7] [8]

Les constantes de couplage de résonance magnétique nucléaire pour trente et un P sont 1220. Il s’agit d’une ligne de triplet avec des intensités 1: 2: 1. Le décalage chimique de l’acide orthophosphorique est de -50 × 10 −6 . Pour 19 F La constante de couplage est de 1218. Il s’agit d’une ligne de doublet dans le rapport 1: 1. Le changement chimique de CCL 3 F est -15,9 × 10 −6 . [9]

Les références [ modifier ]]

  1. ^ Haynes, William M. (2016-04-19). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition . CRC Press. ISBN 9781466571150 .
  2. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics . pp. 6–39.
  3. ^ un b c Progrès en chimie inorganique et radiochimie, volume 2 . 1960. ISBN 9780080578514 .
  4. ^ Seel, Fritz; Ballreich, Kurt; Schmutzler, Reinhard (janvier 1962). “Présentation des fluorures acides des acides thiophosphoniques à l’aide de sulfines de fluor de potassium”. Rapports chimiques . 95 (1): 199–202. est ce que je: 10.1002 / cber.19620950132 .
  5. ^ Doty, Leon F.; Cavell, Ronald G. (1er novembre 1974). “Dérivés à valence mixte de sulfures de phosphore. Deux nouveaux thiophosphoryles isomères-thio-phosphines contenant du fluor et des substituants trifluorométhyle et une discussion de leurs propriétés d’échange”. Chimie inorganique . 13 (11): 2722-2729. est ce que je: 10.1021 / ic50141a035 .
  6. ^ . Ebsworth, E. A. V.; MacDonald, E. K.; Rankin, D. W. H. (1980). “La préparation, les propriétés et la structure moléculaire en phase gazeuse de la difluoro (Germylthio) phosphine”. Livrets mensuels pour la chimie . 111 (1): 221–233. est ce que je: 10.1007 / bf00938730 . S2cid 101856863 .
  7. ^ Shimanouchi, T. (1973-04-01). “Tables des fréquences vibratoires moléculaires: partie 7”. Journal of Physical and Chemical Reference Data . 2 (2): 241. Bibcode: 1973jpcrd … 2..225S . est ce que je: 10.1063 / 1,3253118 . ISSN 0047-2689 .
  8. ^ Durig, J. R.; Clark, J. W. (1967-04-15). “Spectres vibrationnels de SPCL 3 , Spcl 2 F, spclf 2 , et SPF 3 “. Le Journal of Chemical Physics . quarante-six (8): 3057–3068. Bibcode: 1967JCHPH..46.3057D . est ce que je: 10.1063 / 1,1841177 . ISSN 0021-9606 .
  9. ^ Horn, Hans-Georg; Müller, Achim (septembre 1966). “Études sur les composés phosphoryle et thiophosphoryle. Spectres de résonance magnétique noyaux IV.19F et 31P de SPF3, SPF2CL et SPF2BR”. Journal de chimie inorganique et générale (en allemand). 346 (5–6): 266–271. est ce que je: 10.1002 / zac.196660506 .

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