Claudiosaurus – Wikipedia wiki

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Genre éteint de reptiles

Claudiosaurus ( boiteux est le latin pour la «baisse» et Saurus signifie «lézard») est un genre éteint de reptiles de diapside de la formation de Sakamena du Permien du bassin de Morondava, Madagascar. Le motif des vertébrés, du girle et des membres indique que Claudiosaurus et Thadeosaurus partager un ancêtre commun.

Histoire et découverte [ modifier ]]

Claudiosaurus est connu de la formation de Sakamena de Madagascar. Claudiosaurus se trouve à partir du permien tardif. Bien qu’un journal mentionne qu’ils ont également été trouvés dans les premiers dépôts du Trias de Madagascar, [d’abord] La citation ne mentionne pas que Claudiosaurus provient du trias. [2]

Biologie et description [ modifier ]]

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Restauration de la vie de Claudiosaurus Germaini

Claudiosaurus a été l’un des premiers membres du Neodiapsida, [3] Un groupe de reptiles contenant des diapsides plus dérivés que les araeoscelidia primitifs. Il avait un corps et un cou relativement longs, atteignant une longueur globale d’environ 60 centimètres (2,0 pieds). Il est présumé avoir été partiellement océanique, vivant sa vie d’une manière similaire à l’iguane marin moderne. La raison principale de cette théorie est que le squelette comprenait du cartilage substantiel de quantités, au lieu de l’os, indiquant qu’il avait du mal à soutenir son poids sur terre. En particulier, le sternum était mal développé, ce qui aurait rendu la marche difficile hors de l’eau. Au lieu de cela, il a probablement nagé par son corps et sa queue et en tenant ses jambes près du corps pour augmenter la rationalisation. [4] Une étude plus récente indique cependant que ses proportions de queue et de jambe vertébrale sont plus proches de celles des reptiles terrestres, bien qu’il soit noté que les iguanes marins ne diffèrent que très subtilement des homologues terrestres. [d’abord] Le vertébral moyen est environ deux fois Hovasaure . Claudiosaurus avoir une queue plus mince que Hovasaure . Le frontal contribue la marge orbitale dorsale. Cela empêche le préfrontal de contacter le post frontal. Le post frontal est élargi ventralement en arrière et contribue au bord orbital. Le processus antérieur du ptérygoïde est droit. La comparaison le plus proche du crâne peut être avec le genre Anarosaure . Claudiosaurus diffère de Acerosodontasaurus et Hovasaure en présence d’un cou proportionnellement long. [ citation requise ]]

Comportement [ modifier ]]

Locomotion [ modifier ]]

Il est théorisé [ Par qui? ]] ce Claudiosaurus était semi-aquatique. [ citation requise ]] La découverte de l’épaississement pachyostotique des os et des vertèbres des membres soutient cette théorie. Les marges de contact dans les carpales sont mal définies et ont donc conservé beaucoup de cartilage, offrant un plus grand «degré de flexibilité» qui serait bénéfique pour la natation.

Nourrir l’écologie [ modifier ]]

Il existe des preuves de habitudes d’alimentation aquatiques. Soutenir cela est la petite taille du crâne, la nature du palais et la dentition marginale et le long cou. [ citation requise ]]

Classification [ modifier ]]

Claudiosaurus est récupéré comme un parent de tortues par li et al. (2018), formant un clade avec le Neodiapsid basal Acerosodontasaurus . [5] Bien qu’une autre étude en 2020 ait spécifiquement contesté ces conclusions. [6]

Paléoenvironnement [ modifier ]]

La formation inférieure de Sakamamena a été déposée dans un environnement de zone humide située dans une vallée de Rift orientée nord-sud, peut-être similaire au lac Tanganyika. Le climat au moment du dépôt était tempéré, chaud et humide, avec des précipitations saisonnières et des moussons possibles. [7] La flore de la formation comprend l’équiétalien Serceoneerue , le gymnosperme glossoptéride Glossoptère , et des fougères de graines Lepidopteris. Les autres vertébrés connus de la formation inférieure de Sakamenan comprennent les poissons paléoniscoïdes Atherstonia , Le parareptile procolophonide Barasaurus , le reptile de la glisse Weigeltisaurid Coelurosauravus , les Neodiapsids Hovasaurus, Thadeosaurus , et Acerodontosaurus , fragments de tempnospondyles de Rhinesuchid, un theriodont theriodont et le dicynodont Oudenodon . [8]

Les références [ modifier ]]

  1. ^ un b Notre Demarco, Paul; Meneghel, Melitta; Laurin, Michel; Piñero, Graciela (27 juillet 2018). “Mesosaurus était-il un reptile entièrement aquatique?” . Frontières en écologie et en évolution . 6 : 109. doi: 10.3389 / eveo.2018.00109 .
  2. ^ Ketchum, Hilary F.; Barrett, Paul M. (2011-02-09). “Nouveau matériel de reptile du Trias inférieur de Madagascar: implications pour l’événement d’extinction du Permien-Trias” ” . Journal canadien des sciences de la Terre . est ce que je: 10.1139 / e03-084 .
  3. ^ Carroll, R. L. (1981). “Ancêtres plésiosaures du permien supérieur de Madagascar” . Transactions philosophiques de la Royal Society . B. 293 (1066): 315–383. Bibcode: 1981RSPTB.293..315C . est ce que je: 10.1098 / RSTB.1981.0079 .
  4. ^ Palmer, D., éd. (1999). L’encyclopédie illustrée des dinosaures et des animaux préhistoriques . Londres: Marshall Editions. p. 72. ISBN 1-84028-152-9 .
  5. ^ Li, Chun; Fraser, Nicholas C.; Rieppel, Olivier; Wu, Xiao-chun (août 2018). “Une tortue de tige du trias avec un bec édenté”. Nature . 560 (7719): 476–479. Bibcode: 2018natur.560..476L . est ce que je: 10.1038 / s41586-018-0419-1 . PMID 30135526 . S2cid 52067286 .
  6. ^ “Les reptiles de diapside permien acerosodontosaurus et les claudiosaurus ne sont pas des tutles de tige: les analyses phylogénétiques morphologiques et fossiles doivent adopter une approche prudente et holistique des origines des tortues” . Services de publication PKP . Nicholas M. Gardner et Nathan E. Van Value . Récupéré 29 avril, 2020 .
  7. ^ Buffa, Valentine; Frey, Eberhard; Steyer, J.-Anbasties; Laurin, Michel (4 mars 2021). “Une nouvelle reconstruction crânienne de Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) et ses implications sur la paléoécologie des premiers vertébrés de glissement” (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (2): E1930020. deux: 10 1080 / 02724634.2021.1930020 . S2cid 237517962 .
  8. ^ Smith, Roger M. H. (2000). “La sédimentologie et la typhonomie des localités fossiles des vertébrés du Permien tardif dans le sud-ouest de Madagascar”. HDL: 10539/16377 .

Dès la lecture [ modifier ]]

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