Alcaloïdes d’isoquinoline – Wikipedia wiki

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Alcaloïdes d’isoquinoline sont des produits naturels du groupe d’alcaloïdes, qui dérivent chimiquement de l’isoquinoline. Ils forment le plus grand groupe parmi les alcaloïdes. [d’abord]

Les alcaloïdes d’isoquinoline peuvent être en outre classés en fonction de leurs différentes structures de base chimique. Les types structurels les plus courants sont les benzylisoquinolines et les aporphines. [2] Selon les connaissances actuelles, un total d’environ 2500 alcaloïdes d’isoquinoline sont connus de nos jours, qui sont principalement formés par des plantes. [3]

Exemples connus [ modifier ]]

Occurrence dans la nature [ modifier ]]

Les alcaloïdes d’isoquinoline se forment principalement dans les familles végétales de Papaveraceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Fumariaceae et Ranunculaceae.

Le coquelicot de l’opium, qui appartient à la famille Papavaraceae, est d’un grand intérêt, car les alcaloïdes d’isoquinoline morphine, codéine, papavérine, noscapine et thebaine peuvent être trouvés dans son latex. [3] En plus du coquelicot de l’opium, il existe d’autres plantes de pavot, comme la célandine, dans laquelle se trouvent des alcaloïdes d’isoquinoline. Leur latex contient la berbérine, qui se produit également dans d’autres familles de plantes, comme les Berberidaceae. [4] Berberis vulgaris est un exemple des Berberidaceae avec l’ingrédient. [5]

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La tubocurarine alcaloïde se trouve dans l’arbre du cartilage poilu. Là, la tubocurarine est extraite de l’écorce et des racines. [6]

Effet biologique [ modifier ]]

En général, les alcaloïdes d’isoquinoline peuvent avoir des effets différents. Les alcaloïdes d’opium peuvent avoir des propriétés sédatives, psychotropes ou analgésiques. [7] La morphine et la codéine sont en effet utilisées comme analgésiques. [8]

La papavérine, en revanche, a un effet antispasmodique si elle provient des muscles lisses, comme c’est le cas chez l’homme dans le tractus gastro-intestinal ou les vaisseaux sanguins. C’est pourquoi il est utilisé comme antispasmodique. [9]

La tubocurarine altère la transmission des stimuli dans le système nerveux, de sorte que la paralysie peut se produire dans l’organisme affecté. [dix]

Les références [ modifier ]]

  1. ^ Gerhard Habermahl, Peter E. Hammann, Hans C. Krebs, Waldemar Ternes: Substances naturelles. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-73733-9, doi: 10.1007 / 978-3-540-73733-9 , S. 176–187.
  2. ^ Bettina Ruff: Méthodes chimiques et biochimiques pour la synthèse stéréosélective de substances naturelles complexes. Verlag Logos, Berlin 2012, ISBN 978-3-8325-3121-8, P. 8. ( [d’abord] , p. 8, chez Google Books)
  3. ^ un b Jennifer M. Finefield, David H. Sherman, Martin Kreitman, Robert M. Williams: Substances naturelles énantiomériques: occurrence et biogenèse. Dans: Chimie appliquée. Wiley-Vch, Weinheim 2012, Deux: 10.1002 / ange.201107204 , S. 4905–4915.
  4. ^ A. Saynn, T. Hathen: Les substances végétales en termes chimiques, physiologiques, pharmacologiques et toxicologiques. Berlin 1871, S. 245–253. (Bibliothèque d’État bavarois numérisée) .
  5. ^ Entrée sur Berberin . à: Römppp en ligne . Georg Thieme Verlag, récupéré le 13 décembre 2017.
  6. ^ Rudolf Hänsel, Josef Hölzl: Manuel de biologie pharmaceutique. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 2012, 1996, ISBN 3-642-64628-X, doi: 10.1007 / 978-3-642-60958-9 , S. 302.
  7. ^ Rainer Nowack: Manuel d’urgence Plantes toxiques: un livre d’identification pour les médecins et les pharmaciens . Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 1998, doi: 10.1007 / 978-3-642-58885-3 , S. 258.
  8. ^ Jens Freckenpohl: Morphine et analgésiques opioïdes. Dans: Chimie de notre temps. Wiley-Vch, Weinheim, 2000, doi: 10.1002 / 1521-3781 (200004) 34 , S. 99–112.
  9. ^ Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August-Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Manuel de la pratique pharmaceutique de Hager. 5e édition. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 1994, doi: 10.1007 / 978-3-642-57880-9 , S. 16.
  10. ^ Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein: Pharmacologie et toxicologie. 16e édition. Georg-Thieme Verlag, Stuttgart / New York 2006, ISBN 3-13-368516-3, p. 255-258.

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