[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/alcaloides-disoquinoline-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/alcaloides-disoquinoline-wikipedia\/","headline":"Alcalo\u00efdes d’isoquinoline – Wikipedia wiki","name":"Alcalo\u00efdes d’isoquinoline – Wikipedia wiki","description":"before-content-x4 Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre after-content-x4 Alcalo\u00efdes d’isoquinoline sont des produits naturels du groupe d’alcalo\u00efdes, qui d\u00e9rivent chimiquement","datePublished":"2018-11-02","dateModified":"2018-11-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/5\/5c\/Isochinolin.svg\/180px-Isochinolin.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/5\/5c\/Isochinolin.svg\/180px-Isochinolin.svg.png","height":"101","width":"180"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/alcaloides-disoquinoline-wikipedia\/","wordCount":1457,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Alcalo\u00efdes d’isoquinoline sont des produits naturels du groupe d’alcalo\u00efdes, qui d\u00e9rivent chimiquement de l’isoquinoline. Ils forment le plus grand groupe parmi les alcalo\u00efdes. [d’abord] Les alcalo\u00efdes d’isoquinoline peuvent \u00eatre en outre class\u00e9s en fonction de leurs diff\u00e9rentes structures de base chimique. Les types structurels les plus courants sont les benzylisoquinolines et les aporphines. [2] Selon les connaissances actuelles, un total d’environ 2500 alcalo\u00efdes d’isoquinoline sont connus de nos jours, qui sont principalement form\u00e9s par des plantes. [3]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4 Table of ContentsExemples connus [ modifier ]] Occurrence dans la nature [ modifier ]] Effet biologique [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] Exemples connus [ modifier ]] Occurrence dans la nature [ modifier ]] Les alcalo\u00efdes d’isoquinoline se forment principalement dans les familles v\u00e9g\u00e9tales de Papaveraceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Fumariaceae et Ranunculaceae. Le coquelicot de l’opium, qui appartient \u00e0 la famille Papavaraceae, est d’un grand int\u00e9r\u00eat, car les alcalo\u00efdes d’isoquinoline morphine, cod\u00e9ine, papav\u00e9rine, noscapine et thebaine peuvent \u00eatre trouv\u00e9s dans son latex. [3] En plus du coquelicot de l’opium, il existe d’autres plantes de pavot, comme la c\u00e9landine, dans laquelle se trouvent des alcalo\u00efdes d’isoquinoline. Leur latex contient la berb\u00e9rine, qui se produit \u00e9galement dans d’autres familles de plantes, comme les Berberidaceae. [4] Berberis vulgaris est un exemple des Berberidaceae avec l’ingr\u00e9dient. [5]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La tubocurarine alcalo\u00efde se trouve dans l’arbre du cartilage poilu. L\u00e0, la tubocurarine est extraite de l’\u00e9corce et des racines. [6] Effet biologique [ modifier ]] En g\u00e9n\u00e9ral, les alcalo\u00efdes d’isoquinoline peuvent avoir des effets diff\u00e9rents. Les alcalo\u00efdes d’opium peuvent avoir des propri\u00e9t\u00e9s s\u00e9datives, psychotropes ou analg\u00e9siques. [7] La morphine et la cod\u00e9ine sont en effet utilis\u00e9es comme analg\u00e9siques. [8] La papav\u00e9rine, en revanche, a un effet antispasmodique si elle provient des muscles lisses, comme c’est le cas chez l’homme dans le tractus gastro-intestinal ou les vaisseaux sanguins. C’est pourquoi il est utilis\u00e9 comme antispasmodique. [9] La tubocurarine alt\u00e8re la transmission des stimuli dans le syst\u00e8me nerveux, de sorte que la paralysie peut se produire dans l’organisme affect\u00e9. [dix] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] ^  Gerhard Habermahl, Peter E. Hammann, Hans C. Krebs, Waldemar Ternes: Substances naturelles. Springer-Verlag, Berlin \/ Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-73733-9, doi: 10.1007 \/ 978-3-540-73733-9 , S. 176\u2013187.  ^  Bettina Ruff: M\u00e9thodes chimiques et biochimiques pour la synth\u00e8se st\u00e9r\u00e9os\u00e9lective de substances naturelles complexes. Verlag Logos, Berlin 2012, ISBN 978-3-8325-3121-8, P. 8. ( [d’abord] , p. 8, chez Google Books)  ^ un  b  Jennifer M. Finefield, David H. Sherman, Martin Kreitman, Robert M. Williams: Substances naturelles \u00e9nantiom\u00e9riques: occurrence et biogen\u00e8se. Dans: Chimie appliqu\u00e9e. Wiley-Vch, Weinheim 2012, Deux: 10.1002 \/ ange.201107204 , S. 4905\u20134915.  ^  A. Saynn, T. Hathen: Les substances v\u00e9g\u00e9tales en termes chimiques, physiologiques, pharmacologiques et toxicologiques. Berlin 1871, S. 245\u2013253. (Biblioth\u00e8que d’\u00c9tat bavarois num\u00e9ris\u00e9e) .  ^  Entr\u00e9e sur Berberin . \u00e0: R\u00f6mppp en ligne . Georg Thieme Verlag, r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 le 13 d\u00e9cembre 2017.  ^  Rudolf H\u00e4nsel, Josef H\u00f6lzl: Manuel de biologie pharmaceutique. Springer-Verlag, Berlin \/ Heidelberg \/ New York 2012, 1996, ISBN 3-642-64628-X, doi: 10.1007 \/ 978-3-642-60958-9 , S. 302.  ^  Rainer Nowack: Manuel d’urgence Plantes toxiques: un livre d’identification pour les m\u00e9decins et les pharmaciens . Springer-Verlag, Berlin \/ Heidelberg 1998, doi: 10.1007 \/ 978-3-642-58885-3 , S. 258.  ^  Jens Freckenpohl: Morphine et analg\u00e9siques opio\u00efdes. Dans: Chimie de notre temps. Wiley-Vch, Weinheim, 2000, doi: 10.1002 \/ 1521-3781 (200004) 34 , S. 99\u2013112.  ^  Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August-Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Manuel de la pratique pharmaceutique de Hager. 5e \u00e9dition. Springer-Verlag, Berlin \/ Heidelberg 1994, doi: 10.1007 \/ 978-3-642-57880-9 , S. 16.  ^  Heinz L\u00fcllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein: Pharmacologie et toxicologie. 16e \u00e9dition. Georg-Thieme Verlag, Stuttgart \/ New York 2006, ISBN 3-13-368516-3, p. 255-258.              (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/alcaloides-disoquinoline-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Alcalo\u00efdes d’isoquinoline – Wikipedia wiki"}}]}]