Alpha 2-antilasmine – Wikipedia wiki
Un article de Wikipédia, l’encyclopédie libre
Gène codant pour les protéines dans l’espèce homo sapiens
Alpha 2-antiplasmine (ou un 2 -Aniplasmine ou inhibiteur de la plasmine ) est un inhibiteur de la sérine protéase (serpin) responsable de l’inactivation de la plasmine. [5] La plasmine est une enzyme importante qui participe à la fibrinolyse et à la dégradation de diverses autres protéines. Cette protéine est codée par le Saupoudré gène. [6]
Rôle dans la maladie [ modifier ]]
Très peu de cas (<20) de carence A2AP ont été décrits. Alors que la plasmine dégrade les caillots sanguins, l'inhibition altérée de la plasmine entraîne une tendance saignante, qui était grave dans les cas signalés.
Dans la cirrhose du foie, il y a une diminution de la production d’alpha 2-antiplasmine, entraînant une diminution de l’inactivation de la plasmine et une augmentation de la fibrinolyse. Ceci est associé à une augmentation du risque de saignement dans les maladies du foie. [7]
Interactions [ modifier ]]
Il a été démontré que l’alpha 2-antiplasmine interagit avec:
Voir également [ modifier ]]
Les références [ modifier ]]
- ^ un b c ENSG00000276838 GRCH38: ENSEMBL VERSION 89: ENSG00000167711, ENSG00000276838 – Ensembl, mai 2017
- ^ un b c GRCM38: ENSEMBL VERSION 89: ENSMUSG00000038224 – Ensembl, mai 2017
- ^ “Référence humaine PubMed:” . Centre national pour l’information sur la biotechnologie, U.S. National Library of Medicine .
- ^ “Référence de souris PubMed:” . Centre national pour l’information sur la biotechnologie, U.S. National Library of Medicine .
- ^ Wu, Guojie; Quek, Adam J.; Caradoc-Davies, Tom T.; Ekkel, Sue M.; Mazzitelli, Blake; Whisstock, James C.; Law, Ruby H.P. (2019-03-05). “Études structurelles de l’inhibition de la plasmine”. Transactions de la société biochimique . 47 (2): 541–557. est ce que je: 10.1042 / bst20180211 . ISSN 0300-5127 . PMID 30837322 . S2cid 73463150 .
- ^ “Gène Entrez: inhibiteur de serpinf2 serpin peptidase, clade F (antiplasmine alpha-2, facteur dérivé de l’épithélium pigmentaire), membre 2” .
- ^ Sattar, Husain. Fondamentaux de la pathologie . Pathoma LLC, 2011, p. 36
- ^ un b Shieh BH, Travis J (mai 1987). “Le site réactif de l’alpha 2-antiplasmine humaine” . Le Journal of Biological Chemistry . 262 (13): 6055–9. est ce que je: 10.1016 / s0021-9258 (18) 45536-6 . PMID 2437112 .
- ^ Brower MS, Harpel PC (août 1982). “Clivage protéolytique et inactivation de l’inhibiteur alpha 2-plasmine et des inactivateurs C1 par l’élastase des leucocytes polymorphonucléaires humains” . Le Journal of Biological Chemistry . 257 (16): 9849–54. est ce que je: 10.1016 / s0021-9258 (18) 34149-8 . PMID 6980881 .
- ^ Wiman B, Collen D (sept. 1979). “Sur le mécanisme de la réaction entre l’alpha 2-antiplasmine humaine et la plasmine” . Le Journal of Biological Chemistry . 254 (18): 9291–7. est ce que je: 10.1016 / s0021-9258 (19) 86843-6 . PMID 158022 .
Dès la lecture [ modifier ]]
- Martí-Fábregas J, Borrell M, Cocher D, Martínez-Ramírez S, Martínez-Corral M, Fontcuberta J, Martí-Vilalta JL (janvier 2008). “Le changement dans les marqueurs hémostatiques après l’activateur de plasminogène de type tissu recombinant n’est pas associé au risque de recanalisation” . Stroke: un journal de circulation cérébrale . 39 (1): 234–6. est ce que je: 10.1161 / strokeaha.107.493767 . PMID 18048863 .
- Nielsen VG (octobre 2007). “L’amidon hydroxyéthyle améliore la fibrinolyse dans le plasma humain en diminuant les interactions alpha2-antiplasmine-plamine-plamine”. Coagulation sanguine et fibrinolyse . 18 (7): 647–56. est ce que je: 10.1097 / mbc.0b013e3282a167dc . PMID 17890952 . S2cid 45608070 .
- Sazonova IY, Thomas BM, Gladysheva IP, Houng AK, Reed GL (octobre 2007). “La fibrinolyse est amplifiée en convertissant l’alpha-antinasmine d’un inhibiteur de la plasmine en substrat” . Journal de thrombose et d’hémostase . 5 (10): 2087–94. est ce que je: 10.1111 / j.1538-7836.2007.02652.x . PMID 17883703 . S2cid 2907615 .
- Mutch NJ, Thomas L, Moore NR, Lisiak KM, Booth NA (avril 2007). “Tafia, PAI-1 et alpha-antinasmine: rôles complémentaires dans la régulation de la lyse des thrombus et des caillots plasmatiques”. Journal de thrombose et d’hémostase . 5 (4): 812–7. est ce que je: 10.1111 / j.1538-7836.2007.02430.x . PMID 17388801 . S2cid 40278627 .
- Christiansen VJ, Jackson KW, Lee KN, McKee PA (juin 2007). “L’effet d’un polymorphisme nucléotidique unique sur l’activité de l’alpha 2-antiplasmine humaine” . Sang . 109 (12): 5286–92. est ce que je: 10.1182 / sang-2007-01-065185 . PMC 1890835 . PMID 17317851 .
- Hayashido Y, Hamana T, Ishida Y, Shintani T, Koizumi K, Okamoto T (février 2007). “L’induction de l’alpha2-antiplasmine inhibe le traitement de la E-cadhérine médiée par le système d’activateur / plasmine plasminogène, conduisant à la suppression de la progression du carcinome épidermoïde oral via une régulation positive de l’adhésion cellule-cellule” . Rapports en oncologie . 17 (2): 417–23. est ce que je: 10.3892 / ou.17.2.417 . PMID 17203182 .
- Emta, Alegrale, Algain, Jih Jah, Lem hah, boiteux, lead, boiteux, lames, boiteux, boiteux, boiteux, nom, nom lame, yamad, noms, yam. Frookeeallan (Jek 2007). “Études d’association entre les gènes de la plasmine et la maladie d’Alzheimer à sens tardif” . Neurobiologie du vieillissement . 28 (7): 1041–3. est ce que je: 10.1016 / j.neurobiolaging.2006.05.028 . PMC 2647723 . PMID 16828203 .
- Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, Camp DG, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD (décembre 2005). “Analyse du plasma humain N-glycoprotéome par soustraction d’immunoaffinité, chimie de l’hydrazide et spectrométrie de masse” . Journal of Proteome Research . 4 (6): 2070–80. est ce que je: 10.1021 / pr0502065 . PMC 1850943 . PMID 16335952 .
- Lee KN, Jackson KW, Christiansen VJ, Chung KH, McKee PA (mai 2004). “Une nouvelle protéinase plasmatique potentialise l’inhibition de l’alpha2-antiplasmine de la digestion par la fibrine” . Sang . 103 (10): 3783–8. est ce que je: 10.1182 / sang-2003-12-4240 . PMID 14751930 .
- Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (avril 2004). “Le protéome du plasma humain: une liste non redondante développée par combinaison de quatre sources distinctes” . Protéomique moléculaire et cellulaire . 3 (4): 311–26. est ce que je: 10.1074 / MCP.M300127-MCP200 . PMID 14718574 .
- Kapadia C, Yousef GM, Mellati AA, Magklara A, Wasney GA, Diamandis EP (janvier 2004). “Formation complexe entre la kallikréine 13 humaine et les inhibiteurs de protéase sérique”. Clinica Chimica Acta; Journal international de chimie clinique . 339 (1–2): 157–67. est ce que je: 10.1016 / j.cccn.2003.10.009 . PMID 14687906 .
- Matsuno H, Okada K, Ueshima S, Matsuo O, Kozawa O (août 2003). “L’alpha2-antiplasmine joue un rôle important dans l’embolie pulmonaire aiguë” . Journal de thrombose et d’hémostase . d’abord (8): 1734–9. est ce que je: 10.1046 / j.1538-7836.2003.00252.x . PMID 12911586 . S2cid 72056689 .
- Magklara A, Mellati AA, Wasney GA, Little SP, Sotiopoulou G, Becker GW, Diamandis EP (août 2003). “Caractérisation de l’activité enzymatique de la kallikréine humaine 6: autoactivation, spécificité du substrat et régulation par les inhibiteurs”. Communications de recherche biochimique et biophysique . 307 (4): 948–55. est ce que je: 10.1016 / s0006-291x (03) 01271-3 . PMID 12878203 .
- Cardoso C, Leventer RJ, Ward HL, Toyo-Oka K, Chung J, Gross, Martin CL, Alanson J, Pilz DT, Olney AH, Mutchinick OM, Hirotsune S, Wynshaw-Boris A, Dobyns WB, Leadtbetter DH (avril 2003 ). “Le raffinement d’une région critique de 400 kb permet une différenciation génotypique entre la lissencéphalie isolée, le syndrome de Miller-Dieker et d’autres phénotypes secondaires à des suppressions de 17p13,3” . American Journal of Human Genetics . 72 (4): 918-30. est ce que je: 10.1086 / 374320 . PMC 1180354 . PMID 12621583 .
- Frank PS, Douglas JT, Locher M, Llinás M, Schaller J (février 2003). “Caractérisation structurelle / fonctionnelle du peptide C-terminal inhibiteur alpha 2”. Biochimie . 42 (4): 1078–85. est ce que je: 10.1021 / BI026917N . PMID 12549929 .
- Turner RB, Liu L, Sazonova Iy, Reed GL (septembre 2002). “Éléments structurels qui régissent la spécificité du substrat de la plasmine enzymatique dissolvante” . Le Journal of Biological Chemistry . 277 (36): 33068–74. est ce que je: 10.1074 / jbc.m203782200 . PMID 12080056 .
- Askew YS, Pak SC, Luke CJ, Askew DJ, Cataltep S, Mills DR, Kato H, Lehoczky J, Dewar K, Birren B, Silverman GA (déc 2001). “SerpinB12 est un nouveau membre de la famille Human OV-serpin qui est largement exprimé et inhibe les protéinases de sérine de type trypsine” . Le Journal of Biological Chemistry . 276 (52): 49320–30. est ce que je: 10.1074 / jbc.m108879200 . PMID 11604408 .
- Uszynski M, Klyszejko A, Zekanowska E (décembre 2000). “Plasminogène, alpha (2)-anticasmine et complexes de la plasmine-alpha (2) -Antiplasmine (PAP) dans le liquide amniotique et le plasma sanguin des femmes parturientes”. Journal européen d’obstétrique, de gynécologie et de biologie reproductive . 93 (2): 167–71. est ce que je: 10.1016 / s0301-2115 (00) 00283-9 . PMID 11074138 .
- Hevesy Z, Patthy A, Carpahian L, Muszbek L (août 2000). “L’inhibiteur alpha (2) -Plasmine est également un substrat pour la transglutaminase tissulaire: une étude in vitro”. Recherche de thrombose . 99 (4): 399–406. est ce que je: 10.1016 / s0049-3848 (00) 00261-9 . PMID 10963790 .
Liens externes [ modifier ]]
Recent Comments