Alvarezsauroïda – Wikipedia wiki

Superfamille éteinte des dinosaures

Alvarezsauroïda est un groupe de petits dinosaures Maniraptoran. Alvarezsauroïdea, Alvarezsauridae et Alvarezsauria portent le nom de l’historien Gregorio Álvarez, et non le physicien le plus familier Luis Alvarez, ou son géologue de fils Walter Alvarez qui a proposé conjointement que l’événement d’extinction du Crétacé-Paleogène a été causé par un événement d’impact. Le groupe a d’abord été officiellement proposé par Choiniere et ses collègues en 2010, pour contenir la famille des Alvarezsauridae et des Alvarezaurid Alvarezsauroïdes, tels que Haplocheirus , ^[d’abord] qui est le plus basal des Alvarezsauroïdea (de la fin du Jurassique, Asie). La découverte de Haplocheirus a étendu les preuves stratigraphiques du groupe Alvarezsauroïdea environ 63 millions d’années dans le passé. La division d’Alvarezsauroïde dans les Alvarezsauridae et les alvarezsauroïdes non Alvarezsaurid est basée sur des différences dans leur morphologie, en particulier dans leur morphologie de la main.

Introduction [ modifier ]]

Les premiers alvarezsauroïdes fossiles ont été reconnus dans les années 1990. Depuis lors, le nombre de spécimens trouvés a considérablement augmenté. La plupart des alvarezsauroïdes récents se trouvent en Chine, mais ils sont également connus des Amériques et de l’Europe. ^[d’abord] Ils existaient de la fin du Jurassique au Crétacé supérieur. L’alvarezsauroïde le plus basal et le plus ancien des Alvarezsaurs chinois est de la formation de Shishugou au Xinjiang (premier jurassique tardif). De plus, deux membres dérivés du groupe d’Alvarezsaur dérivé Parvicursorinae sont connus de la Mongolie intérieure et du Henan (Crétacé supérieur).

La taille ^{[ spécifier ]]} Parmi les membres dérivés d’Alvarezsauroïdea varient entre 0,5 et 2 m (1 pi 8 pouces et 6 pi 7 po), mais certains membres peuvent avoir été plus grands. ^[2] Haplocheirus , par exemple, était le plus grand membre de l’Alvarezsauroïdea. En raison de la taille de Haplocheirus et sa position phylogénétique basale, un schéma de miniaturisation pour les Alvarezsauroïdea est suggéré. Les miniaturisations sont très rares dans les dinosaures, mais ont évolué de manière convergente dans les paraves. ^[d’abord]

Classification [ modifier ]]

Le placement phylogénétique d’Alvarezsauroïdea n’est pas encore clair. Au début, ils ont été interprétés comme un groupe sœur d’Avialae (oiseaux) ou imbriquées dans le groupe Avialae ^[d’abord] et considéré comme des oiseaux sans vol, ^[3] Parce qu’ils partagent de nombreuses caractéristiques morphologiques avec eux, comme un crâne lâche, un sternum à camers, des éléments de poignet fusionnés et un pubis dirigé par postérieure. ^[d’abord] Mais cette association a été réévaluée après la découverte des formes primitives comme Haplocheirus , Pygrophine et Alvarezsaurus , qui ne montrent pas toutes les caractéristiques en forme d’oiseaux comme les premières espèces découvertes Mononykus et Shuvuuia . ^[4] Cela montre que les caractéristiques de type oiseau ont été développées plusieurs fois au sein du Maniraptora. De plus, les Alvarezsauroïdea avaient simplifié la dentition homogène, convergente avec celle de certains mammifères insectivorants existants. Plus récemment, ils ont été placés dans le basal de Coélurosauria au Maniraptora ou en tant que taxons soeurs d’Ornithomimosauria dans les Ornithomimiformes.

Shuvuuia squelettique par tête

Le cladogramme ci-dessous est basé sur Choniere et al . (2010). ^[d’abord]

Distribution géographique [ modifier ]]

Au début, les Alvarezsauroïdes auraient été originaires d’Amérique du Sud. Cependant, la découverte de Haplocheirus , et sa position phylogénétique basale, ainsi que sa position temporelle précoce, suggère qu’ils dérivent en Asie plutôt qu’en Amérique du Sud. Xu et al . (2011) ont suggéré qu’au moins trois événements de dispersion des Alvarezsauroïdes avaient lieu; Un de l’Asie à Gondwana, un du Gondwana à l’Asie, et de l’Asie à l’Amérique du Nord. Cette hypothèse est cohérente avec les échanges fauniques. ^[3] D’un autre côté, certains groupes de théropodes sont incompatibles avec cette hypothèse. Xu et al . (2013) ont utilisé des arbres basés sur l’événement pour effectuer une analyse quantitative de la biogéographie d’Alvarezsauroïd. ^[5] Leurs résultats ont montré une absence de soutien statistique pour les hypothèses biogéographiques précédentes qui favorisent une vicariance pure ou une pure dispersion comme des explications pour les distributions des alvarezsauroïdes en Amérique du Sud, en Amérique du Nord et en Asie. Ils ont plutôt constaté que les reconstructions biogéographiques statistiquement significatives suggèrent un rôle dominant pour les événements sympatriques («dans la région»), combinés à un mélange de vicariance, de dispersion et d’extinction régionale. L’origine asiatique d’Alvarezsauroïdes est également renforcée par la découverte de spécimens d’Alvarezsaurid de la formation de bissekty d’âge turonien (dont certains ont été nommés Dzharaonyx en 2022 ^[6] ) d’Ouzbékistan et Bannykus , Tugulusaurus , et Xiyunykus du début du Crétacé de la Chine. ^{[7] [8]}

Morphologie des mains [ modifier ]]

Les différences dans la morphologie de la main d’Alvarezsauroïde de base et des membres dérivés sont caractérisées par une réduction des chiffres. Dans l’évolution des dinosaures théropodes, les modifications de la main étaient typiques. La réduction numérique, par exemple, est un phénomène évolutif frappant qui est clairement illustré dans les dinosaures théropodes. ^[d’abord] L’élargissement du chiffre manuel II dans les Alvarezsauroïdes et la réduction simultanée des chiffres latéraux, créé un chiffre médial fonctionnel et deux chiffres latéraux très petits et vraisemblablement vestiges. Ces changements morphologiques ont été interprétés comme des adaptations pour creuser.
Une interprétation possible suggère que les alvarezsauroïdes nourris avec des insectes, utilisant leurs mains pour rechercher au-delà de l’écorce d’arbre. Cette interprétation est cohérente avec leur museau long et allongé et leurs petites dents. Une autre interprétation suggère qu’ils ont utilisé leurs griffes pour pénétrer dans les colonies de fourmis et de termites, bien que l’anatomie du bras d’un Alvarezsaurid obligerait l’animal à se coucher sur sa poitrine contre un nid de termite. ^[4] Contrairement à la réduction du chiffre de la main d’Alvarezsauroïd dérivé à une griffe utilisée pour creuser, Haplocheirus était toujours capable de saisir des choses. Cependant, Haplocheirus montre déjà l’élargissement du deuxième chiffre manuel. Des données importantes sur l’évolution de la main Alvarezsauroïd sont également fournies par la parvicursorine basale Linhenykus . ^[3] Une autre différence entre Alvarezsauridae et Haplocheirus est la dentition. Tandis que les alvarezsauroïdes montrent une dentition homogène simplifiée, Haplocheirus De l’autre côté, possède des dents dentelées recourbées. La dentition de Haplocheirus et leur position phylogénétique basale suggèrent que le carnivoire était la condition primitive du clade. ^[d’abord] En outre, Haplocheirus possède plus de dents sur le maxillaire que les autres Alvarezsauroïdes.

Les références [ modifier ]]

Sources [ modifier ]]

• Nesbitt, S.J., Clarke, J.A., Turner, A.H., Norell, M.A. (2011): “Un petit Alvarezsauroïd de l’est du désert de Gobi offre un aperçu des modèles évolutifs dans l’Alvarezsauroïde”. Journal of Vertebrate Paleontology . 31: 1. 144–153.
• Turner, A.H., Nesbit, S.J., Norell, M.A. (2009): “Un grand Alvarezsaurid du Crétacé supérieur de Mongolie”. Roman du musée américain . Numéro: 3648.
• Bonaparte, J.F. (1991). “Le solvabilité suit la formation du Colorado Rio, Neuquen City et Cernias, High Creencio, Argentine” Rev. Mus. Gennett. Cicn. “Beruntro Rivadavia”, Paleton. 4: 16-1
• Choinière, J. (2010). Message invité: Haplocheirus, The Skilful One Dave Hone’s Archosaur Musings, 23 avril 2011