[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/bck2-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/bck2-wikipedia\/","headline":"BCK2 – Wikipedia wiki","name":"BCK2 – Wikipedia wiki","description":"before-content-x4 Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre after-content-x4 BCK2 , \u00e9galement nomm\u00e9 Ctr7 , est un r\u00e9gulateur de cycle cellulaire","datePublished":"2018-06-24","dateModified":"2018-06-24","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/bck2-wikipedia\/","wordCount":4182,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4BCK2 , \u00e9galement nomm\u00e9 Ctr7 , est un r\u00e9gulateur de cycle cellulaire pr\u00e9coce exprim\u00e9 par la levure Saccharomyces cerevisiae . Il a d’abord \u00e9t\u00e9 d\u00e9couvert dans un \u00e9cran pour les g\u00e8nes dont la surexpression supprimerait les ph\u00e9notypes des mutations de la voie PKC1 (ainsi nomm\u00e9 B ypass de C  K en lice). [d’abord] Bien que son m\u00e9canisme soit actuellement inconnu, il est cens\u00e9 interagir avec SWI4 et MCM1, les deux r\u00e9gulateurs transcriptionnels importants du cycle cellulaire pr\u00e9coce.         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsD\u00e9couverte [ modifier ]] Structure des prot\u00e9ines [ modifier ]] La g\u00e9n\u00e9tique [ modifier ]] Interactions physiques [ modifier ]] R\u00e9gulation du cycle cellulaire [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] D\u00e9couverte [ modifier ]] BCK2 a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couvert pour la premi\u00e8re fois dans un \u00e9cran de biblioth\u00e8que g\u00e9nomique de levure. Un mpk1 La souche de d\u00e9l\u00e9tion a \u00e9t\u00e9 transform\u00e9e avec une biblioth\u00e8que de vecteurs plasmidiques contenant des parties de l’ensemble du g\u00e9nome de levure. L’une des cellules qui ont grandi h\u00e9berg\u00e9es BCK2 sur son plasmide, dont la surexpression a sauv\u00e9 le mpk1 ph\u00e9notype de d\u00e9l\u00e9tion. Dans la m\u00eame publication, BCK2 a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 pour sauver un PCK1 Ph\u00e9notype de d\u00e9l\u00e9tion \u00e9galement. [ citation requise ]] Structure des prot\u00e9ines [ modifier ]] BCK2 code pour une prot\u00e9ine de 93,7 kDa qui fait 851 acides amin\u00e9s de long. [2] La prot\u00e9ine est riche en s\u00e9rine \/ thr\u00e9onine. [d’abord] L’expression de BCK2 avec une suppression de 189 acides amin\u00e9s de l’extr\u00e9mit\u00e9 C-terminal a entra\u00een\u00e9 la perte de Clanher et BCK2 ph\u00e9notype de d\u00e9l\u00e9tion. Une structure cristalline de BCK2 n’a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e. [ citation requise ]] La g\u00e9n\u00e9tique [ modifier ]] BCK2 La perte entra\u00eene une plus grande taille de cellule r\u00e9sultant du retard du d\u00e9marrage, un point de contr\u00f4le dans le cycle cellulaire de levure. [3] [4] Une double suppression de BCK2 et G1 Cycline Clanher entra\u00eene une invabilit\u00e9 [3] ou une croissance extr\u00eamement lente. [4] Cela s’est av\u00e9r\u00e9 \u00eatre le r\u00e9sultat de l’arrestation G1 [5] Surexpression de CLN2 ou RME1 (un activateur transcriptionnel de CLN2 ) s’est av\u00e9r\u00e9 sauver la perte de BCK2 et Clanher . [5] Perte de BCK2 a \u00e9galement entra\u00een\u00e9 une diminution du taux et des niveaux de CLN2 Accumulation d’ARNm en G1, ainsi qu’un retard dans Swi4 Accumulation d’ARNm. [4]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Surexpression de BCK2 a entra\u00een\u00e9 une taille de cellule plus petite. [4] En plus de sauver les ph\u00e9notypes de mutation de la voie PCK1 d’abord , surexpression de BCK2 a \u00e9galement sauv\u00e9 le ph\u00e9notype de taux de croissance lent d’un Cln2- et Clanher -Trasse nul. [4] Interactions physiques [ modifier ]] Un \u00e9cran \u00e0 deux hybrides de levure a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que BCK2 interagit physiquement avec MCM1, SWI4, YAP6 et MOT3. [6] Une mutation V69E sur une poche hydrophobe dans MCM1 emp\u00eache la liaison de YOX1 et FKH2. [7] Cette m\u00eame mutation a entra\u00een\u00e9 une perte d’interaction avec BCK2. [6] R\u00e9gulation du cycle cellulaire [ modifier ]] La surexpression et les exp\u00e9riences g\u00e9n\u00e9tiques nulles ont effectu\u00e9 BCK2 sugg\u00e8re son r\u00f4le de r\u00e9gulateur du cycle cellulaire G1. Par exemple, Bck2- Null est synth\u00e9tiquement mortel avec la cycline G1 Clanher , [3] [4] et entra\u00eene une diminution des niveaux d’ARNm d’une autre cycline G1 CLN2 et r\u00e9gulateur transcriptionnel des g\u00e8nes tardifs G1 Swi4 [4] . Un \u00e9cran global pour les g\u00e8nes r\u00e9gul\u00e9e par BCK2 \u00e9tudi\u00e9 par des exp\u00e9riences de puces \u00e0 ARN a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que BCK2 r\u00e9gule une large gamme de g\u00e8nes de cycle cellulaire au-del\u00e0 de ceux associ\u00e9s \u00e0 la phase G1. [8] Les complexes SBF et MBF, qui comprennent la prot\u00e9ine SWI6, r\u00e9gulent les g\u00e8nes de transition G1 et G1 \/ S tardifs. La surexpression de BCK2 dans les cellules nuls SWI6 a entra\u00een\u00e9 des changements d’expression de g\u00e8nes connus pour \u00eatre des r\u00e9gulateurs du cycle cellulaire, ou d\u00e9pendant du cycle cellulaire. [8] 40% des g\u00e8nes se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s r\u00e9gul\u00e9s par BCK2 \u00e9taient \u00e9galement des cibles de r\u00e9gulation par MCM1. MCM1 active les g\u00e8nes M \/ G1 par liaison aux promoteurs contenant des \u00e9l\u00e9ments pr\u00e9coces de bo\u00eetes \u00e0 cycle cellulaire (BCE). [9] Une autre \u00e9tude a montr\u00e9 que la r\u00e9gulation des g\u00e8nes par BCK2 peut \u00eatre d\u00e9pendante de la BCE. BCK2 La surexpression m\u00e8ne \u00e0 Clanher et Swi4 r\u00e9gulation positive. Mutations des \u00e9l\u00e9ments de la BCE dans Clanher et Swi4 Les promoteurs ont bloqu\u00e9 ces effets. [6] BCK2 peut \u00e9galement d\u00e9tecter la taille des cellules pour favoriser le passage du d\u00e9marrage. La levure en herbe d\u00e9tecte la taille des cellules au d\u00e9but en partie en d\u00e9tectant les concentrations de Whi5 dans G1. Les cellules expriment la m\u00eame quantit\u00e9 de prot\u00e9ine Whi5 ind\u00e9pendante de la taille, conduisant \u00e0 des cellules plus grandes ayant des concentrations plus faibles de WHI5. [dix] Ainsi, les cellules plus grandes prennent plus de temps de la naissance au d\u00e9but. Exprimant plusieurs copies de Whi5 a conduit \u00e0 une augmentation lin\u00e9aire en cette p\u00e9riode. Surtout, cet effet a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 plus grand BCK2 arri\u00e8re-plans de suppression, [dix] sugg\u00e9rant que BCK2 Peut \u00e9galement d\u00e9tecter la taille des cellules aux signaux d’entr\u00e9e pour passer le d\u00e9but. Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] ^ un  b  Lee KS, Hines LK, Levin de (septembre 1993). “Une paire de g\u00e8nes de levure fonctionnellement redondants (PPZ1 et PPZ2) codant pour les prot\u00e9ines li\u00e9es aux phosphatases de type 1 fonctionnent dans la voie m\u00e9di\u00e9e par PKC1” . Biologie mol\u00e9culaire et cellulaire . 13 (9): 5843\u201353. est ce que je: 10.1128 \/ MCB.13.9.5843 . PMC 360330 . PMID 8395014 .  ^  “BCK2 | SGD” . www.yostgenome.org . R\u00e9cup\u00e9r\u00e9 2019-12-15 .  ^ un  b  c  Epstein CB, Cross FR (mars 1994). “Les g\u00e8nes qui peuvent contourner les besoins en CLN pour le d\u00e9marrage du cycle cellulaire de Saccharomyces cerevisiae” . Biologie mol\u00e9culaire et cellulaire . 14 (3): 2041\u20137. est ce que je: 10.1128 \/ MCB.14.3.2041 . PMC 358564 . PMID 8114735 .  ^ un  b  c  d  C’est  F  g  \u00c0 Como CJ, Chang H, Arndt KT (avril 1995). “Activation de l’expression du g\u00e8ne cycline Cln1 et Cln2 G1 par BCK2” . Biologie mol\u00e9culaire et cellulaire . 15 (4): 1835\u201346. est ce que je: 10.1128 \/ MCB.15.4.1835 . PMC 230409 . PMID 7891677 .  ^ un  b  Wijnen H, Futcher B (novembre 1999). “Analyse g\u00e9n\u00e9tique du r\u00f4le partag\u00e9 de Cln3 et Bck2 \u00e0 la transition G (1) -S dans Saccharomyces cerevisiae” . La g\u00e9n\u00e9tique . 153 (3): 1131\u201343. est ce que je: 10.1093 \/ g\u00e9n\u00e9tique \/ 153.3.1131 . PMC 1460821 . PMID 10545447 .  ^ un  b  c  Bastajian N, Friesen H, Andrews BJ (mai 2013). “BCK2 agit \u00e0 travers la prot\u00e9ine Mads Box MCM1 pour activer les g\u00e8nes r\u00e9gul\u00e9s par le cycle cellulaire dans la levure en herbe” . PLOS Genetics . 9 (5): E1003507. est ce que je: 10.1371 \/ journal.pegen.1003507 . PMC 3649975 . PMID 23675312 .  ^  Boros J, Lim FL, Dariva Z, Pic-Taylor A, Harman R, Morgan BA, Sharrocks AD (mai 2003). “D\u00e9terminants mol\u00e9culaires du complexe de facteurs de transcription MCM1P-FKH2P r\u00e9gul\u00e9 par le cycle cellulaire” . Recherche des acides nucl\u00e9iques . trente et un (9): 2279\u201388. est ce que je: 10.1093 \/ nar \/ gkg347 . PMC 154233 . PMID 12711672 .  ^ un  b  Ferrezuelo F, Aldea M, Futcher B (janvier 2009). “BCK2 est un activateur ind\u00e9pendant de la phase des g\u00e8nes r\u00e9gul\u00e9s par le cycle cellulaire chez la levure” . Cycle cellulaire . 8 (2): 239\u201352. est ce que je: 10.4161 \/ cc.8.2.7543 . PMID 19158491 .  ^  McInerny CJ, Partridge JF, Mikesell GE, Creemer DP, Breeden LL (mai 1997). “Un nouvel \u00e9l\u00e9ment d\u00e9pendant de MCM1 dans les promoteurs SWI4, CLN3, CDC6 et CDC47 active la transcription sp\u00e9cifique \u00e0 M \/ G1” . G\u00e8nes et d\u00e9veloppement . 11 (10): 1277\u201388. est ce que je: 10.1101 \/ gad.11.10.1277 . PMID 9171372 .  ^ un  b  Schmoller KM, Turner JJ, Koltom\u00e4gi M, Skotheim JM (octobre 2015). “La dilution de l’inhibiteur du cycle cellulaire qui contr\u00f4le la taille des cellules de levure en herbe” . Nature . 526 (7572): 268\u201372. Bibcode: 2015natur.526..268S . est ce que je: 10.1038 \/ nature14908 . PMC 4600446 . PMID 26390151 .              (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/bck2-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"BCK2 – Wikipedia wiki"}}]}]